根据遗传家系图谱解题技巧PPT

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,根据遗传家系图谱解题技巧,伴,X,隐性遗传病得特点,:(红绿色盲、血友病),1、,患者男性多于女性;,2、,通常为交叉遗传、隔代遗传;,色盲典型遗传过程就是 外公,女儿,外孙。,3、,女性色盲,她得父亲与儿子都色盲,(母患子必患,女患父必患),归纳遗传特点,伴,X,显性遗传病得特点,:(抗维生素,D,佝偻病),1、,女性患者多于男性患者;,2、,具有世代连续性(代代有患者);,3、,父患女必患、子患母必患;,4、,患者得双亲中必有一个就是患者,患者全部就是男性;致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。,伴,Y,遗传病:,(外耳道多毛症),遗传病类型,(一)常染色体遗传病,1,、常染色体隐性遗传,2,、常染色体显性遗传,(二)伴性遗传病,1,、伴,X,染色体隐性遗传,2,、伴,X,染色体显性遗传,3,、伴,Y,染色体遗传,1、,某种遗传病得遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为,A,隐性基因为,a,。请分析回答:(阴影为患者),(,1,)该遗传病得致病基因位于,染色体上,性遗传。,(,2,),2,与,4,得基因型分别就是,与,。,(,3,),4,与,5,再生一个患病男孩得概率就是,。,伴性遗传,根据遗传家系图谱解题技巧,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,首先确定显隐性,再判断常、伴性,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X,染色体,显性,12,大家应该也有点累了，稍作休息,大家有疑问的，可以询问和交流,隐性,X,染色体,伴,Y,染色体遗传病,正常,患病,细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常,正常,患病,无中生有为隐性,隐性遗传瞧女病,其父或子正常非伴性。,有中生无为显性,显性遗传瞧男病,其母或女正常非伴性。,口诀,1、,某种遗传病得遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为,A,隐性基因为,a,。请分析回答:(阴影为患者),(,1,)该遗传病得致病基因位于,染色体上,性遗传。,(,2,),2,与,4,得基因型分别就是,与,。,(,3,),4,与,5,再生一个患病男孩得概率就是,。,常,显,aa,Aa,3/8,解题步骤,(,1,)确定显隐性,(,2,)确定遗传方式(常、伴性),(,3,)推断基因型,(,4,)计算概率,