有机化合物的结构特点--ppt课件

上传人:_impsvz****pswzcf... 文档编号:251962654 上传时间:2024-11-11 格式:PPT 页数:47 大小:733.69KB
返回 下载 相关 举报
有机化合物的结构特点--ppt课件_第1页
第1页 / 共47页
有机化合物的结构特点--ppt课件_第2页
第2页 / 共47页
有机化合物的结构特点--ppt课件_第3页
第3页 / 共47页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机化合物的结构特点,有机化合物的结构特点,有机化合物的结构特点-ppt课件,1,碳原子的结构及成键特点,碳原子的最外层有,个电子,很难得失电子,易与碳原子或其他原子形成,个共价键。,2,碳原子的结合方式,(1),碳碳之间的结合方式有单键,(),、双键,(),、三键,(),。如,CH,3,CH,3,、,4,4,1碳原子的结构及成键特点44,(2),多个碳原子可以相互结合成,状,也可以结合成,状,(,且可带支链,),。如,(3),碳原子还可以和,等多种非金,属原子形成共价键。如,(,甲醛,),、,CH,3,CH,2,Cl(,氯乙烷,),等。,环,链,H,、,O,、,N,、,S,、,P,(2)多个碳原子可以相互结合成 状,3,键参数,(1),键长:成键的,2,个原子,的距离。,(2),键角:分子中,1,个原子与另外,2,个原子形成的两个共价键在空间的,。,(3),键能:以共价键结合的双原子分子,裂解成原子时所,的能量。,(4),键长与键能的关系:键长越短,键能,,化学键,。,原子核间,夹角,吸收,越大,越稳定,3键参数原子核间夹角吸收越大越稳定,4,甲烷的分子结构,4甲烷的分子结构,甲烷分子里的碳原子和四个氢原子不在同一平面上,而是形成了一个正四面体结构。碳原子位于正四面体的中心,而四个氢原子分别位于正四面体的四个顶点。碳原子的四个价键之间的夹角,(,键角,),都是,10928,,四个碳氢键的键长都是,109.3 pm,,,C,H,键的键能都是,413.4 kJ/mol,。,甲烷分子里的碳原子和四个氢原子不在同一平面上,表示有机物的组成和结构的几种图式,表示有机物的组成和结构的几种图式,有机化合物的结构特点-ppt课件,有机化合物的结构特点-ppt课件,有机化合物的结构特点-ppt课件,有机化合物的结构特点-ppt课件,1,燃油对环境造成的危害是全球公认的一个环境问题。,无铅汽油的使用已成为人们的共识。在汽油中添加,CH,3,OC(CH,3,),3,可生产无铅汽油。,CH,3,OC(CH,3,),3,分子,中必存在的原子间连接方式是,(,),1燃油对环境造成的危害是全球公认的一个环境问题。,解析:,在有机物的分子结构中,碳原子形成四个价键,,氢原子只形成一个价键,氧原子要形成两个价键。根据,这一价键规律可以将,CH,3,OC(CH,3,),3,写成其对应的展开式,,结构简式为,,则各原子间的成键关,系一目了然。,答案:,C,解析:在有机物的分子结构中,碳原子形成四个价键,,有机化合物的结构特点-ppt课件,1,同分异构体的定义,而,的有机化合物互为同分异构体。,分子式相同,结构不同,1同分异构体的定义分子式相同结构不同,2,同分异构体的类型,(1),碳骨架异构:,由分子内碳原子的,(,排列顺序,),不同所引起的异构。如:烷烃中的同分异构体均属于碳骨架异构,,成键方式,例:,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,和,2同分异构体的类型成键方式例:CH3,(2),官能团异构:,官能团位置异构:由于,在碳链上的,而引起的异构。如,1,丁烯,(CH,2,=CH,CH,2,CH,3,),和,2,丁烯,(CH,3,CH=CH,CH,3,),。,官能团类型异构:由官能团的,而引起的异构。如乙酸,(CH,3,COOH),和甲酸甲酯,(HCOOCH,3,),。,官能团,位置不同,种类不同,(2)官能团异构:官能团位置不同种类不同,同分异构体的书写方法,(1),降碳对称法,(,适用于碳链异构,),:,下面以,C,7,H,16,为例写出它的同分异构体:,将分子写成直链形式:,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,同分异构体的书写方法,从直链上去掉一个,CH,3,,依次连在剩余碳链中心对称线的一侧的各个碳原子上。甲基可连在,2,3,号碳上:,,根据碳链中心对称,将,CH,3,连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。,从直链上去掉一个CH3,依次连在剩余碳,再从主链上去掉一个碳,可形成一个,CH,2,CH,3,或两个,CH,3,来取代有,5,个碳原子的主链上的,氢,即主链变为:,。当取代基为,CH,2,CH,3,时,由对称关系只能接在,3,号碳上。当取代基为两个甲基时,在主链上先定一个甲基,按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基,注意不要重复。即两个甲基可分别连接的碳原子号码是:,2,和,2,、,2,和,3,、,2,和,4,、,3,和,3,。,再从主链上去掉一个碳,可形成一个CH2,(2),取代法,(,适用于醇、卤代烃异构,),:,先碳链异构,后位置异构。如书写分子式为,C,5,H,12,O,的醇的同分异构体,如图,(,图中数字即为,OH,接入后的位置,即这样的醇合计为,8,种,),:,(2)取代法(适用于醇、卤代烃异构):,(3),插入法,(,适用于烯烃、炔烃、酯等,),:,先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。如书写分子式为,C,4,H,8,的烯烃的同分异构体,(,插入双键,),,双键可分别在,、,、,号位置:,(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等):,2,互为同分异构体的物质不可能,(,),A,具有相同的相对分子质量,B,具有相同的熔、沸点和密度,C,具有相同的分子式,D,组成元素相同,2互为同分异构体的物质不可能 (),解析:,互为同分异构体的物质,其分子式相同,(,相对分子质量也相同,),,但结构不同,因此,其物理性质不同。,答案:,B,解析:互为同分异构体的物质,其分子式相同(相对分子质量也相同,有机化合物的结构特点-ppt课件,例,1,大多数有机物分子里的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是,(,),A,只有非极性键,B,只有极性键,C,有非极性键和极性键,D,只有离子键,例1大多数有机物分子里的碳原子与碳原,解析,因碳原子有,4,个价电子,碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时均形成共价键。碳原子与碳原子之间以非极性键相结合,碳原子与其他原子之间以极性键相结合。,答案,C,解析因碳原子有4个价电子,碳原子与碳,(1),有机物分子中的碳碳键为非极性键。,(2),并不是所有的有机物中都有非极性键,如,CH,4,、,CH,3,OH,中全是极性键。,(1)有机物分子中的碳碳键为非极性键。,1,下列不属于有机化合物种类繁多的原因是,(,),A,同分异构现象,B,碳原子的结合方式种类多,C,多个碳原子结合时碳链长,D,碳原子的空间排列方式多样,.,1下列不属于有机化合物种类繁多的原因是().,解析:,有机物种类多的原因是同分异构体的存在和碳原子的成键方式多样化,同时碳原子在空间的排列方式多样性也是种类多的原因之一。,答案:,C,解析:有机物种类多的原因是同分异构体的存在,有机化合物的结构特点-ppt课件,例,2,下列说法正确的是,(,),A,凡是分子组成相差一个或几个,CH,2,原子团的物质,彼此一定是同系物,B,两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则二者一定是同分异构体,C,相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体,D,组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,一定互为同分异构体,例2下列说法正确的是,解析,A,项分子组成相差一个或若干个,CH,2,原子团的物质,其分子结构不一定相似,如,与 ,,A,说法错误;,B,项若两种化合物组成,元素相同,各元素的质量分数也相同,则它们的最简式必定相同,最简式相同的化合物可能是同分异构体,也可能是非同分异构体,如,CH,3,(CH,2,),2,CH,3,和,解析A项分子组成相差一个或若干个CH,CH,3,CH(CH,3,),2,、,,B,说法错误;,C,项相对分子质量相同的物质是很多的,如无机物中的,H,2,SO,4,和,H,3,PO,4,,又如有机物里的,C,2,H,6,O(,乙醇,),与,CH,2,O,2,(,甲酸,),,这些物质都具有相同的相对分子质量,但由于它们的分子组成不同,所以它们不是同分异构体,,C,说法错误;,D,项中说明分子式相同的不同化合物一定是互为同分异构体。,答案,D,CH3CH(CH3)2、,(1),同系物的判断应注意两点:一是结构相似,它指分子中具有相同的官能团,且官能团的个数也相同,二是指组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团。,(2),同分异构体的判断也应注意两点:一是分子式相同,也就是分子组成相同,二是结构不同,主要表现为原子或原子团的排列顺序不同。,(1)同系物的判断应注意两点:一是结构相似,2,双选题,有关同分异构体的说法正确的是,(,),A,同分异构体的碳原子数一定相同,B,同分异构体的分子式不一定相同,C,同分异构体之间的性质一定不完全相同,D,同分异构体的类别一定不同,2双选题有关同分异构体的说法正确的是(),解析:,同分异构体是分子式相同结构不同,所以碳原子数一定是相同的,同分异构体之间的类别可以相同也可以不同,同分异构体不是同一种物质,性质一定不完全相同。,答案:,AC,解析:同分异构体是分子式相同结构不同,所以碳原子数一定是相同,有机化合物的结构特点-ppt课件,例,3,下列是八种环状的烃类物质:,例3下列是八种环状的烃类物质:,(1),互为同系物的有,_,和,_(,填名称,),。互为同分异构体的有,_,和,_,、,_,和,_,(,填写名称,可以不填满,也可以再补充,),。,(2),正四面体烷的二氯取代产物有,_,种;立方烷的二氯取代产物有,_,种;金刚烷的一氯取代产物有,_,种。,(1)互为同系物的有_和_,解析,(1),根据同系物和同分异构体的概念即可作出判断。同系物:结构相似,分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团的化合物,因此判断出环己烷与环辛烷,(,均为环烷烃,),互为同系物;同分异构体:分子式相同,结构不同的化合物,因此苯与棱晶烷,(,分子式均为,C,6,H,6,),,环辛四烯与立方烷,(,分子式均为,C,8,H,8,),互为同分异构体。,解析(1)根据同系物和同分异构体的概,(2),正四面体烷完全对称,只有一种氢原子,故二氯代物只有一种;立方烷分子中只有一种氢原子,,但其二氯代物有,3,种,分别为,,,;,金刚烷 分子中有两种氢原子,其一氯代物有,2,种。,答案,(1),环己烷环辛烷苯棱晶烷环辛四烯立方烷,(2)1,3,2,(2)正四面体烷完全对称,只有一种氢原子,判断同分异构体数目的常用方法,(1),换元法:如二氯苯,C,6,H,4,Cl,2,有,3,种同分异构体,则四氯苯也有,3,种同分异构体,(,将,H,换成,Cl,,,Cl,换成,H),。,(2),对称法,(,又称等效氢法,),:,等效氢法的判断可按下列三点进行:,同一碳原子上的氢原子是等效的;,同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;,处于对称位置上的氢原子是等效的。,判断同分异构体数目的常用方法,(3),定一移二法:,对于二元取代物的同分异构体的判定,可固定一个取代基位置,再移动另一个取代基,以确定同分异构体数目。,(3)定一移二法:,3,主链含,5,个碳原子,有甲基、乙基,2,个支链的烷,烃有,(,),A,2,种,B,3,种,C,4,种,D,5,种,3主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷,解析:,对烷烃来说,当主链上有,5,个碳原子时,乙基做支链只能放在第,3,号碳上,,则另外一个,CH,3,可放在,2,号或,3,号碳上,从而得出符合题意的烷烃,2,种:,和,答案:,A,解析:对烷烃来说,当主链上有5个碳原子时,乙基做支链只能放在,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!