伴性遗传上课用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,1,伴性遗传1,同样是,受精卵,为什么后来有的发育成,女,性个体,有的发育成,男,性个体?为何人群中男女的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,2,同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的,一、性别决定,性染色体,：决定性别的染色体,常染色体,：与性别决定无关的染色体,男性,：,X,Y,女性：,X,X,2、染色体,性别主要由,性染色体决定,，除此以外，有些生物性别的决定还与,受精与否,、,基因的差别,以及,环境条件,的影响有关系。,1、概念：,是指雌雄异体的生物决定性别的方式。,3,一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与性别决定无,卵细胞,1 ：1,22条+X,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),精子,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,人的性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,4,卵细胞 1 ：,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生,数目基本相等的两种精子,，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子,与卵细胞结合的机会是均等,的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,5,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产,3、性别决定方式,XY型,ZW型,雄性：含,异型,的性染色体，以XY表示,雌性：含,同型,的性染色体，以XX表示,雄性：含,同型,的性染色体，以ZZ表示,雌性：含,异型,的性染色体，以ZW表示,类型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类、爬行类,类型：人、哺乳动物、大部分爬行类和两栖类、部分鱼类和昆虫；女娄菜、菠菜、大麻等雌雄异株的植物。,6,3、性别决定方式XY型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性,控制某种性状的基因位于,性染色体,上，在遗传上总是,与性别相关联，,这种现象,叫做,伴性遗传。,二、伴性遗传,7,控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总,8,8,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,（一）人类红绿色盲症,9,XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,红绿色盲是由位于,X染色体,上的,隐性基因（b）,控制的。Y染色体由于过于短小、缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后传递的。,1、致病基因,2、基因型和表现型,10,性 别 女,3、婚配方式,婚配方式,女性,男性,X X,B B,（女正常）,X X,B b,（女携带,者）,X X,b b,（女色盲）,X Y,B,（男正常）,X Y,b,（男色盲）,第一种,第三种,第五种,第二种,第四种,第六种,11,3、婚配方式 婚配方式女性男性X XB B（女正,女性正常 男性色盲,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1,第二种 正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,X,B,X,B,X,b,Y,表现型,基因型,比 例,12,女性正常 男性色盲 亲代XBX,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,1 ：1 ：1 ：1,第三种 女性携带者与正常男性,的婚配图解,女性携带者,男性正常,女性正常,男性色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,13,女性携带者 男性正常,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,1 ：1 ：1 ：1,女性色盲,男性正常,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,子代,配子,女儿,色盲,父亲,一定色盲,第四种 女性携带者与男性患者,的婚配图解,14,女性携带者 男性色,父亲,正常，,女儿,一定正常。,母亲,色盲，,儿子,一定色盲。,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性色盲,1 ：1,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,B,Y,配子,子代,第五种 女性患者与正常男性,的婚配图解,15,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲,X X,X Y,X X,X Y,X Y,X X,X X,X X,X Y,X Y,X X,X Y,X X,X X,X Y,X Y,B B,b,B,B,b,B,b b,B B,B,b,B,b,B,b,b,B,b,b,b,B,b,1,2,3,4,16,X XX YX XX YX YX XX XX XX YX Y,4、伴X隐性遗传病的,特点：,（1）男性患者多于女性患者。,男性患者,女性患者,17,4、伴X隐性遗传病的特点：（1）男性患者多于女性患者。男性患,（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,4、伴X隐性遗传病的,特点：,（1）男性患者多于女性患者。,男性 女儿 外孙。,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,18,（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。,4、伴X隐性遗传病的,特点：,（1）男性患者多于女性患者。,（2）隔代交叉遗传：通常由男性通过他的女儿遗传给外孙。（不是由男性传给男性）,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,19,（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。4、伴X隐性遗传病的特,5、其他伴X隐性遗传病血友病,维多利亚女王一家,20,5、其他伴X隐性遗传病血友病维多利亚女王一家20,21,21,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,A,B,C,D,男性正常,女性正常,22,男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿,抗维生素D佝偻病,是由位于,X染色体,上的,显性,致病基因,控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,（二）抗维生素D佝偻病,23,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制,1、致病基因,位于,X染色体上,的,显性基因（D）,的控制,女性患者：,男性患者：,X,D,X,D,，X,D,X,d,X,D,Y,女性正常：,X,d,X,d,男性正常：,X,d,Y,24,1、致病基因位于X染色体上的显性基因（D）的控制女性患者：男,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,25,IVIIIIII25 1 2345678,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,2、伴X显性遗传病的,特点：,（1）女性患者多于男性患者。,（2）具有世代连续性（代代有患者）,（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者。,26,IVIIIIII25 1 2345678,(三)、,伴Y 染色体遗传,外耳道多毛症,27,(三)、伴Y 染色体遗传外耳道多毛症27,示正常男女,示,外耳道多毛症者,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,a.患者全为男性,b.致病基因是父传子，子传孙（连续性）,28,示正常男女示外耳道多毛症者 12 5347,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后代性别,芦花鸡,29,（四）伴性遗传在实践中的应用1、有选择地鉴定后代性别芦花鸡2,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,芦花 雌,非芦花,雄,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,配子,非芦花 雌,芦花 雄,芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：,Z,B,，,非芦花鸡羽毛 则为：Z,b,你能设计一个杂交实验，对芦花鸡子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄？,30,ZBWZbZbP芦花 雌非芦花 雄ZBWZbZbWZB,（四）伴性遗传在实践中的应用,1、有选择地鉴定后代性别,2、推断后代患病概率,3、控制人类某些遗传病的发生,，指导优生,同型性染色体为隐性，,异型性染色体为显性,31,（四）伴性遗传在实践中的应用1、有选择地鉴定后代性别2、推断,人类遗传系谱判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,32,人类遗传系谱判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传32,伴Y染色体的遗传病,患病男女,患病男女,父子相传为伴Y,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,10,33,伴Y染色体的遗传病患病男女患病男女父子相传为伴Y123,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,34,人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,35,无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性35,口诀：,1.无中生有为隐性，,有中生无为显性。,36,口诀：1.无中生有为隐性，36,人类遗系谱的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,37,人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致,隐性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,38,隐性常染色体1234567891011121338,2.,隐性遗传看女病，,父子无病非伴性,。,若,女性患者 的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传。,39,2.隐性遗传看女病，若女性患,显性,常染色体,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,40,显性常染色体123456789101112131440,3,.显性遗传看男病，,母女无病非伴性。,若男性患者的母亲和女儿,都正常，则致病基因一定,在常染色体上。,41,3.显性遗传看男病，若男性患者的母亲和女儿41,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,隐性,常染色体,42,12345678910111213141516隐性常染色体4,无,中生,有,为,隐性,；,隐性遗传看,女病,，父子,无病,非伴性；,遗传类型的判定口诀,有,中生,无,为,显性,；,显性遗传看,男病,，母女,无病,非伴性。,父子相传为伴Y；,43,无中生有为隐性；遗传类型的判定口诀有中生无为显性；父子相传为,