B链球菌群感染

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,B,链球菌群感染,大头医生,编辑整理,英文名称,group B streptococci,别名,B,群链球菌感染；,streptococcus agalactiae,；无乳链球菌感染,类别,感染内科,/,细菌性感染,/,链球菌病,ICD,号,B95.1,概述,有人报告，根据美国的观察，B链球菌群感染率正在上升，原因还不清楚。近年来有屡次报告本组菌引起的新生儿感染，引起了人们的重视。根据外表抗原的不同可分为九个亚型，即a，b，和。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反响，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。,流行病学,近年来有屡次报告本组菌引起的新生儿感染，引起了人们的重视。,新生儿感染 病原菌主要来自母亲。产妇阴道带菌率为4.6%25.4%，早期破水或产程延长均易导致新生儿感染。其次医院工作人员带菌对新生儿威胁很大。有人报告，医院男工作人员鼻咽部带菌率为15.8%，女工作人员的鼻咽部及阴道带菌率为23.2%。本组菌引起的新生儿感染的发病率为1.35/10005.4/1000活产儿。,成年人的B链球菌群感染多发生于机体抵抗力低下时。,病因,B链球菌群感染占全部链球菌感染的8%左右。根据外表抗原的不同可分为九个亚型，即a，b，和。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反响，溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同，无抗原性。按照生化分类法，此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。,发病机制,B,组链球菌可寄殖于妊娠期妇女的阴道、肠道和尿道，新生儿可直接自母体，或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中,B,组链球菌感染少见，以产妇为主，少数情况下亦可为免疫功能低下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、,HIV,感染、恶性肿瘤接受免疫抑制剂治疗等病人也可感染,B,组链球菌病。,临床表现,可分为新生儿感染及成年人感染两类。,1.,早期发病 乃由于婴儿受到产道中细菌感染引起。发病于出生后,7,天之内。多表现为肺部感染、败血症和脑膜炎。发病早者出生时即发生呼吸窘迫症。病死率很高，往往在,50%,80%,，死亡者,型菌较多。,2.,晚期发病 多为母亲产后并发症引起。发生于出生,7,30,天以内。以败血症和脑膜炎为多见。菌型以,型为多，特别是脑膜炎，,90%,以上为,型引起。病死率比早期发病者为低。,临床表现,脑膜炎的病死率为14%左右。,3.年轻女性在接受妇科检查、治疗以及妊娠分娩后，容易发生B链球菌群泌尿系统感染和子宫内膜炎。也可发生肺炎、脑膜炎、肝脓肿、败血症等。年纪大、特别已患有某些慢性病者，不管男女均可被感染。较长期接受抗生素或激素类及其他免疫抑制剂者亦然。病死率较高，有人报告为29%52%。据Schlievert等报道，有4例临床表现为TSLS患者，只培养出B链球菌群而无A群链球菌及葡萄球菌。从细菌培养物中提出一种致热性毒素，不与抗TSLS-1及抗SPE抗体起作用。,临床表现,提示,B,群菌亦有产生能引起,TSLS,的毒素。,并发症,临床上可见有肺炎、泌尿系统感染、软组织感染以及败血症。,实验室检查,尿中的,B,链球菌群抗原，阳性率较高。血培养、细菌阳性。,诊断,主要依靠细菌培养。另外,Ingran,报告可用乳胶凝集试验，检测患者早期。,鉴别诊断,临床应与,A,群链球菌感染相鉴别。,治疗,B,链球菌群对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素等均敏感，但其敏感程度比,A,群链球菌为差。已有人提出应将青霉素剂量加大到,20,万,25,万,U/(kgd),，且可适当延长疗程。也有人主张将青霉素与氨基糖苷类抗生素联合应用，可取得良效。已有,a,、,及,型菌抗原疫苗，如给孕妇接种，所产生的特异性,IgG,抗体，可通过胎盘保护胎儿，可明显降低新生儿的早期发病。,预后,严重并发症者病死率高有人报告为,29%,52%,。,预防,预防与,A,组链球菌感染相似。,谢谢大家！,by,大头医生,