化学《有机化合物的结构特点》课件(新人教版选修)

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章有机化合物,第二章 分子结构与性质,第二节 有机化合物的结构特点,新课标人教版高中化学选修,5,第一章 认识有机化合物,复习:,1,、为什么碳和氢的化合物种类繁多?,2,、共价键的形成特点是什么?,3,、最简单的有机物,-,甲烷的结构是怎,样的,?,归纳甲烷分子的结构特点,:,碳与氢形成四个共价键,以,C,原子为中心,,四个氢位于四个顶点的,正四面体立体结构,实验数据:,甲烷分子中有四个,C-H,键,且键长(,1.09,10,-10,m,)、,键能,(413KJ/mol),、,键角,(109,0,28,,,),都相等。,从键角看:(,A,)、(,B,),有,90,0,和,180,0,两种键角,只有(,C,),符合,A,B,C,共价键参数,键长:,键角:,键能:,键长越短,化学键越稳定,决定物质的空间结构,键能越大,化学键越稳定,【,总结,】,一、,有机化合物中碳原子的成键特点,1,、碳原子含有,4,个价电子,可以跟其它原子形成,4,个共价键;,2,、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳链。,碳原子成键规律小结,1,、当一个碳原子与其他,4,个原子连接时,这个碳原子将采取,四面体取向与之成键,。,2,、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时,形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于,同一平面,上。,3,、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时,形成,叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。,4,、烃分子中,仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子;以,双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。,5,、只有单键可以在,空间任意旋转,。,【,问题思考,】,如果组成物质的分子式相同,,形成的分子结构是否相同呢?,物质名称,正戊烷,异戊烷,新戊烷,结构式,相同点,不同点,沸点,36,07,27,9,9,5,分子组成相同,链状结构,结构不同,出现带有支链结构,随碳数增多,状态由,气变,液变固,,熔沸点由,低到高,,,碳,数同支链多沸点低,,密度,由小到大,但都比水小,。,烷烃的物理性质,:,烷烃,.,烯烃,.,炔烃物理性质相似 都是,无色无味,烷烃烯烃炔烃,碳数小于等于四是气态,大于四的是液态和固态,具体,:,烷烃 都是无色的,碳原子数,5-11,时常温常压下为液态,以下为气态,,,以上为固态,。标准状况下密度都,比水小,。,熔点和沸点都很低,并且,熔点和沸点随分子量的增加而升高,.,烯烃 物理性质和烷烃相似,如,烯烃是不溶于水,的,烯烃也易于苯、乙醚、氯仿等非极性有机溶剂中。一般,C2C4,的烯烃是气体,,,C5C18,的为液体,,,C19,以上的高级烯烃为固体,。,烯烃的沸点也随着分子量的增加而升高,。烯烃的,沸点也随着分子量的增加而升高,。与烷烃一样,,直链烯烃的沸点比带支链的高,。,炔烃 和烷烃,烯烃基本相似,.,炔烃的沸点,相对密度等都比相应的烯烃略高些,。,4,个碳以下的炔烃在常温 常压下为气体,.,随着分子中碳原子数的增多,它们的沸点也升高,。,2.,同分异构体,二、有机化合物的同分异构现象,1.,同分异构现象,化合物,具有相同的分子式,但具有,不同的结构,现象,叫做同分异构体现象。,具有同分异构体现象的化合物互称,为同分异构体。,理解:,三个,相同:,分子组成相同、分子量相同、分子式相同,两个不同:,结构不同、性质不同,3.,碳原子数目越多,同分异构体越多,碳,原子数,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,同分,异体数,1,1,1,2,3,5,9,18,35,75,碳,原子数,11,12,.,20,40,同分,异体数,159,355,.,366319,62491178805931,4347,15,4.,同分,异构,类型,异构类型,示例,书写异构体种类,产生原因,碳链异构,碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而产生的异构,碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构,位置异构,正戊烷,异戊烷,新戊烷,C,5,H,12,C,4,H,8,1-,丁烯,,2-,丁烯,,2-,甲基丙烯,C,2,H,6,O,乙醇,二甲醚,官能团种类不同而产生的异构,官能团异构,区别几种情况下的异构关系:,碳链异构:,由于,碳链骨架不同,而产生的异构现象,位置异构:,由于,取代基或官能团,在碳链或碳环上的,位置不同,而产生的异构现象,官能团异构,:,由于,官能团不同,而产生的异构现象,【,判断,】,下列,异构属于何种异构?,1-,丙醇和,2-,丙醇,CH,3,COOH,和,HCOOCH,3,CH,3,CH,2,CHO,和,CH,3,COCH,3,4,CH,3,CH-CH,3,和,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,5 CH,3,CH=CHCH,2,CH,3,和,CH,3,CH,2,CH,2,CH,=,CH,2,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,位置异构,练习:书写,C,6,H,14,的同分异构体,:,5.,同分异构体的书写,【,交流总结,】,书写,同分异构体的有序性,同分异构体的书写口诀:,主链由长到,短;,支链由整到,散;,位置由心到边;,排布由对到邻,再到间。,减碳架变支链,最后用氢原子补足碳原子的四个价键。,练习:书写,C,7,H,16,的,同分异构体,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,1,、一直链,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2,、主链少一个碳,3,、主链少二个碳,C,C,C,C,C,C,C,C,C,(,1,)支链为乙基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,(,2,)支链为两个甲基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,A,、,两甲基在同一个碳原子上,C,C,C,C,C,C,C,C,C,两者是一样的,两者是一样的,C,C,C,C,C,A,、,两甲基在同一个碳原子上,B,、,两甲基在不同一个碳原子上,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,支链邻位,支链,间位,C,C,C,C,4,、主链少三个碳原子,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,4,、主链少三个碳原子,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,【,观察,】,分子式为,C,6,H,14,的烷烃,在结构式中含有,3,个甲基的同分异构体有()个,(,A,),2,个 (,B,),3,个 (,C,),4,个 (,D,),5,个,【,练习,2】,写出分子式为,C,5,H,10,的同分异构体。,按位置异构书写,按碳链异构书写,按官能团异构书写,三、常用化学用语,C,C=C H,H,H,H,H,H,结构式,CH,3,CH=CH,2,结构简式,C C=C,碳架结构,键线式,一些有机化合物分子的结构式,结构简式和键线式,物质名称,分子式,结构式,结构简式,键线式,戊,烷,C,5,H,12,丙烯,C,3,H,6,乙醇,C,2,H,6,O,乙酸乙酯,C,2,H,4,O,2,书写结构简式的注意点,1,表示原子间形成单键的,可以省略,2 C=C C=C,中的双键和三键不能省略,但是,醛基羧基的碳氧双键可以简写为,-CHO,-COOH,3,准确表示分子中原子成键的情况,如,乙醇的结构简式,CH,3,CH,2,OH,HO-CH,2,CH,3,深海鱼油分子中有,_,个碳原子,_,个氢原子,_,个氧原子,分子式为,_,22,32,2,C,22,H,32,O,2,【,随堂,练习,】,1.,碳原子最外层含有,_,个电子,一个碳原子可以跟,其他非金属原子形成,_,个,_,键,碳原子之间也,能以共价键相结合,形成,_,键,_,键或,_,键。,2.,如果甲烷分子中的四个氢原子被四个,-CH,3,取代,,生成物的分子式是,_,生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同?,如果生成物中的一个氢被氯原子取代,,写出它的结构简式,_,。,3.,下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分异构体的属于何种异构?,H,2,N,CH,2,COOH,和,H,3,C-CH,2,NO,2,CH,3,COOH,和,HCOOCH,3,CH,3,CH,2,CHO,和,CH,3,COCH,3,CH,3,CH,2,CH,2,OH,和,CH,3,CH,2,OCH,3,4.,写出,C,4,H,8,的所有同分异构体,
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