输血不良反应及处理m

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,输血不良反应,输血不良反应,一、概念,在输血过程中或输血后受血者发生了用原来的疾病不能解释的、新的症状和体征。,原因：,主要是免疫反应，因血型抗原系统复杂。其次是一些非免疫因素引起，如细菌污染，空气栓塞等。,二、分类,即发反应：输血期间或输血后24小时内。,按时间,迟发反应：输血24小时后，甚至十几天。,免疫反应：发病与免疫因素有关。,按免疫学,非免疫反应：发病与免疫因素无关。,三、发生率,无确切资料，各家报告发生率相差较大，且数字偏低。,表1 输血不良反应的分类,即 发 反 应 迟 发 反 应,免 发热反应 溶血反应,疫 过敏反应 移植物抗宿主病,性 溶血反应 输血后紫癜,反 输血相关的 血细胞或血浆蛋白,应 急性肺损伤 同种异体免疫,细菌污染反应 含铁血黄素沉着症,非 循环超负荷 血栓性静脉炎,免 空气栓塞,疫 出血倾向 输血相关性疾病,性 枸橼酸中毒,反 非免疫性溶血反应,应 电解质紊乱,肺微血管栓塞,表2 403次输血反应分析*,反应类型 反应率（%）,发热反应 52.1（210/403）,过敏反应 42.6（172/403）,溶血反应 4.5（18/403）,心负荷过重 0.7（3/403）,*美国芝加哥医疗中心报告,表3 各种血液成分的输血反应率*,成 分 反应率（%）,全 血 1.06,白细胞 6.49,浓缩红细胞 0.88,洗涤或冰冻红细胞 0.47,血小板 0.40,血浆 0.44,*加拿大多伦多三所医院综合报告,非溶血性发热,一、病因,1致热原：极其少见；,2细菌污染：极其少见；,3免疫反应：国内比较多见。,白细胞,多次输入 HLA不相合的,血小板,白细胞抗体为主，其次为血小板抗体。,二、症状与体征,输血开始15分钟2小时内，突然发热、寒战、体温3841，血压多无变化。,注意与轻症溶血反应和细菌污染血反应鉴别。,三、预防,1,.,采、输血器具和制剂应无致热原；,2.采血和输血应无菌操作；,3.反复出现发热反应者应选用：,(1)少白细胞的红细胞；,(2)洗涤红细胞；,(3)床边白细胞过滤器。,循环负荷过重,短时间输入大量血液或输血速度过快，超,过病人心脏的负荷能力，导致心力衰竭或急性,肺水肿。常见原有心肺疾患、年迈体弱或儿童。,一、临床表现,输血中或输血后1小时内，病人突然呼吸困,难，被迫坐起，频咳、咯大量泡沫样或血性泡沫,样痰、烦躁不安、大汗淋漓、两肺布满湿罗音等。,二、治疗,立即停止输血，保留静脉通道；,高压吸氧,(,氧气通过30 50乙醇更佳）,;,速效利尿剂；,强心药物（如西地兰）；,镇静剂（可用吗啡）；,血管扩张剂（如硝普纳或酚安拉明慢速静滴）,;,氨,茶,碱；肾上腺皮质激素；,双下肢下垂，结扎止血带，减少静脉回流。510分钟轮流放松止血带。,过敏反应,一、病因,(一)1gA抗体和1gA 同种异型抗体,：,1、1gA缺乏者：,再次输血,多次输血 类特异性抗IgA 过敏性休克。,2、IgA正常者：,多次输血 1gA同种异型抗体 严重过敏反应。,(二)过敏体质：,患者平时对某些物质过敏（如花粉、牛奶、鸡蛋等），输血浆时也会引起过敏反应。,(三)被动获得性抗体：,如青霉素抗体（受者对青霉素过敏，而接受用过青霉素的供者血液）。,二、临床表现,(一)轻度：皮肤痕痒、红斑、尊麻疹、血管神经性水肿（面部居多）；,(二)重度：支气管痉挛、喉头水肿、甚至过敏性休克。,三、输血：,要输洗涤红细胞。,轻度：（洗3次）；,重度：（洗56次）。,迟发性溶血反应,一、病因,因输过（异型）血或妊娠被免疫 再次输血“回忆反应”,体内抗体 溶血。,多由 ABO以外血型不合引起：RhE、Kidd、Duffy等血型不合较多见。,二、症状与体征,输血后37天发热（多为低热）、黄症（柠檬黄）、Hb不升高，甚至下降。多数无血红蛋白尿（血管外溶血），易漏诊。,血涂片发现大量球形红细胞，直接抗球蛋白试验阳性即可确诊。,三、预防,1详细询问病人输血史和妊娠史，并认真,填写在输血申请单上；,2.有输血史及妊娠史者不能只用盐水介质,配血，还应加用其它方法交叉配血；,3短期内多次输血者，输血前应作抗体筛,选试验。,输血相关性急性肺损伤,一、病因,献血者,因多次妊娠或输血，产生,抗HLA和抗粒细,胞特异性抗体,。如将含有此抗体的全血或血浆输血病,人，发生抗原抗体反应。,二、发病机制,抗体（供者）抗原（受者)、激活补体 中性粒细胞肺血管内 聚集释放 蛋白酶、酸性脂质和氧自由基 肺血管内皮损伤，通透性肺水肿或ARDS。,三、症状和体征,输血后16小时，突然发热、咳嗽、气喘、紫绀、血压.两肺细湿罗音（但无心力衰竭）。X线示双肺浸润。,四、预防,妊娠3次以上的女性不宜作献血者。,（但可用作洗涤红细胞）。,肺微血管栓塞,一、病因,血液在贮存过程中，由白细胞、血小板、红细胞碎片，与变性蛋白及纤维蛋白等形成大小不等，直径为2080m的微聚物。,在大量输血时，这些微聚物可以通过孔径,为 170 m的标准输血滤器而进入病人体内，可广泛阻塞肺毛细血管，造成“输血后肺功能不全综合征”。(非大量输血不会引起此病）,二、症状,在输血过程中病人烦躁不安，极度呼吸困难，严重缺氧，甚至死亡。体外循环病人可引起脑栓塞。,三、预防,(一)采用微孔滤器（2040m）除去微聚物；,(二)选用保存期短（7天内）含微聚物少的血液；,(三)选用成分输血,如少白细胞的红细胞或洗涤红细胞。,输血后紫癜（PTP）,本病多为妊娠过的妇女；,输血后510天发病；,一、病因是受血者体内有血小板特异性抗体（PIA,1,)。,*即：血小板PIA,1,抗原阴性者因多次妊娠或输血产生 PIA,1,抗体，再次输入 PIA,1,阳性血液时，抗原与抗体形成免疫复合物，此复合物吸附在血小板表面被单核巨噬细胞系统破坏。,二、表现是血小板减少、发热、皮肤瘀斑及其它部位出血。,白种人群中2.1为PIA,1,阴性，我国人群阴性者更少。,*本病为自限性疾病，发病 510天后恢复，故报道较少。,三、治疗是类固醇药物加大剂量免疫球蛋白输注；输随机供者血小板无效。,输血相关性移植物抗宿主病,（TAGVHD）,TAGVHD漏诊率高，疗效差，病死率90。,1987年国外才首次确诊。,一、发病机制：,较为复杂，与下列因素有关：,（一）与受血者免疫状态有关,TAGVHD发生于免疫系统严重缺陷或严重抑制的受血者。,（二）与输注淋巴细胞数量有关,输入供者淋巴细胞数量越多，病情越重，死亡率越高。,（三）与供受者HLA单倍型基因有关,一级亲属间（父母与子女）输血合并TAGVHD的危险性,比非亲属间输血高1121倍。,二、临床表现,症状极不典型，易与药物和放、化疗副作用相混淆。临床以发热和皮疹多见。输血后 430天（平均21天），皮肤出现红斑和细小班丘疹，逐渐向周身蔓延，伴有发热、腹泻、ALT升高，全血细胞减少，多死于严重感染。,血液辐照预防TA-GVHD,二、需要辐照的血液,全血、红细胞、血小板、白（粒）细胞、新鲜液体血浆（新鲜冰冻血浆及冷沉淀除外）。,三、适应证,严重免疫损害受血者、造血干细胞移植受血者、先天性免疫缺陷受血者、早产儿受血者、强烈化疗、放疗受血者、宫内输血受血者、输用直系亲属血受血者等。,细菌污染性输血反应,污染的细菌多为革兰阴性杆菌，少数为革兰阳性杆菌和球菌。多数细菌在26生长受到抑制，少数嗜冷菌可在26生长，特别危险。,嗜冷菌和非嗜冷菌在室温条件下能快速增殖。,一、病因,保存液、采血和输血器具消毒不严，血袋有破损；,采血或成分制备中无菌操作不严格；,献血者有菌血症（有局部感染灶）；,血液贮存温度过高（要求42）；,血液在贮存前或输血前在室温中放置太久。,二、临床表现,轻者以发热为主。,重者于输入少量血后发生畏寒、寒战、高热、血压下降，甚至发生休克和肾衰。全麻时只有血压下降和手术野渗血不止。,三、诊断,取血袋剩余血直接涂片和找细菌（阴性不能排除）；,取血袋剩余血和病人血液作需氧菌和厌氧菌培养；（,4、22 和37,），二者细菌一致可确诊。,发生输血不良反应时的处理程序,（一）发生输血反应后（特别是怀疑溶血反应或细菌污染血反应）,1、立即停止输血，同时观察剩余血外观；,2、采病人血及血袋中剩余血（最好和血袋一起）,送血库检测分析；,3、留取反应后第一次尿送检（急性溶血性输血,反应由血管内溶血引起，尿中含血红蛋白）,4、抢救；,5、指导血库技术人员设计检测分析程序。,临床上常常忽略的是：,1、几小时后才采患者的血，影响了直接抗球,蛋白试验的检测；,2、未留第一次尿，影响了血管内溶血的检定。,谢谢！,