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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,主 讲:陈 婕,*,1,GP12,操作指南,2,GP12,早期生产遏制(详见,GM1920,标准),与,SGM,有关的所有新项目开发,新产品早期生产时,供应商必须做,GP12(,包括一级、二级零件)。,GP12,即我们通常所说的100%全检。全检介入点:正常检验结束后,在产品出厂前,临时增加的一道额外检查。,3,已执行,GP12,的产品,需粘贴由公司总经理或高级管理者代表签字的绿色圆点标签。,标签贴在产品反面,不影响产品功能的部位。,某些不适合粘贴在产品上的,经与客户,SQE,协商后,可采取其它替代方法,如:粘贴在包装箱上,。,GP12,检查区域需专门设立,有别于正常检验区域。,GP12,检查数量:原则上连续供货2000件(套)。,客户根据产品供货状态,可在2000件基础上增加检查数量。,4,GP12,实施要点,确定,GP12,总负责人,:,策划、协调公司内部相关部门,GP12,实施;及时解决期间发生的问题。一般可由公司管理者代表、质保经理或项目经理担当。,制定,GP12,控制计划(,GP12,检查清单):,包括外观、尺寸、功能及所有已发生的缺陷及可能发生的潜在缺陷。,识别和确认所需的测量设备及数据收集方法。,5,编制检查记录表(实施,GP12,的书面证据)。,编号一一对应,具备可追溯性。,编制零件,GP12,一次合格率统计表。,项目前期未连续生产时,建议以周为统计单位。,编制重点问题状态跟踪表(,GP12,检查前5个问题或前3个问题)。,包括:问题描述、原因、整改措施、关闭期限、跟踪人、目前状态等,6,GP12,实施检查要点,具备专门,GP12,检查区域(灯光、检测工具需符合要求);,GP12,检查人员受过专门培训(人员需固定、专职),不能是兼职。,GP12,区域需有一块目视板,目视板上至少需有,4,份资料:,1、检查清单;,2、检查记录表;,3、零件一次合格率统计表;,4、重点问题跟踪表;,产品粘贴有公司高层签字的绿色圆点标签。,7,GP12,退出,GP12,退出原则:,GP12,期间,所供产品在,YF,或,SGM,现场无质量问题发生或有关问题均已解决;,GP12,检查累计已满2000件(套)。,供应商现场过程稳定受控,产品质量和过程能力满足,YF,或,SGM,要求。,GP12,退出流程:,满足,GP12,退出原则,供应商可向,YF,或,SGM,递交,GP12,退出申请。,YF,或,SGM SQE,审核确认,反馈供应商。,供应商一经收到,YF,或,SGM,签发的退出确认报告,内部即可退出,GP12,检查,回复到正常生产、检验状态,绿色标签也同时停止粘贴。,8,谢 谢!,
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