资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,数据库产品介绍,数据库简介,光盘阅览室,ScoMore,PharmAll,Pharmaprojects,The Merck Index,DWCP,、,WBDU,、,PathFinder,Combined Chemical Dictionary,Martindale,Ensemble,Brands,Drug Information Fulltext,new in,光盘阅览室,Herbal Medicines,new in,光盘阅览室,SciMore FullText,new in,光盘阅览室,PDR,Pharmaceutical Excipenents,IPA,Inpharma,Kirk Othmer Encyclopedia of Chmical Technology,USP,、,BP,、,EP,、,JP,维普医药资源信息系统,SciMore,PharmAll,数据库优势,光盘阅览室,ScoMore,PharmAll,1,、成熟的数据库在线直接检索系统,可以让客户,亲自检索,,避免文献代查所出现的,不及时、保密性查、检索漏检或多检等诸多问题,2,、数据库种类齐全,除了原有的光盘阅览室以外,我们还增加了,SciMore,(模仿,Scifinder,的,CA,检索系统,可以一次性检索,1976,年至今的所有,CA,数据,并且,CAonCD,停止提供的情况下能够稳定更新),,Beilstein,,,PharmALL,等研发必备的数据库,3,、更新稳定所有数据库均保持着稳定的更新速度,如:,PharmaProject,光盘版在其光盘停止发行后,我们通过技术手段对其进行了继续的更新。,4,、强大的全文文献支持能力,我们由从事全文工作多年的工程师对全文服务提供支持,确保能够及时准确的完成客户的要求,一、数据库简介,光盘阅览室,Pharmaprojects,监控着国际上处于开发过程中的每一个重要新药,提供给用户产品开发的全面资料。,26000,个开发中的药物,每月都有,1000,多个药物的更新信息。,包含信息:,1,主要信息,2,该药物开发公司的情况,3,药理数据,4,化学数据,5,专利情况,6,各国上市情况,7,主要事件,8,开发进度,9,细节信息,除了药物信息之外,,Pharmaprojects,还提供了世界上,1100,余家主要制药企业和,197,个治疗领域药品的相关文件,通过组合查询,可以轻松获得所需的开发信息。,踪国际上的新药开发动态、寻找新药报批机会及市场合作开发伙伴和分析市场收益的最佳利器!,一、数据库简介,光盘阅览室,The Merck Index,默克索引,是一种世界著名的有关化学物质、药品及生物制品的百科全书。,数据库中的每一条记录评述一种单一存在的化学物质或一组非常密切相关的化合物。,记录的内容包括:分子式和分子量、标准化学名称(包括,CAS,采用的名称)、普通名称和俗名、商标及其拥有者、公司代码、,CAS,登记号、物理和毒理数据、治疗应用、商业应用等。文献类型包括化学文献、生物医学文献和专利文献。,主题范围:农业化学(包括农药和除莠剂)、生物制品、具有环境意义的化合物、人类药物、天然产品、商业和研究用的有机物与无机物。,DWCP,Directory of World Chemical Producers,(,DWCP,即世界化学厂商目录)。,该数据库光盘内容覆盖原料药、农用化学品、中间体、基本有机和无机化学品、染料、食用化学品、涂料、化妆品、实验试剂、催化剂、树脂等的生产厂商。,可通过化学名、,CAS,登录号、官能团、生产厂商、国别等多种途径检索。,收载的化学品达,10.5,万个,列有异名供交叉检索。厂商遍及,99,个国家,共,1,万,8,千家。厂商的信息包括企业名、地址、电话、传真、电子信箱、该厂商生产的所有产品。,一、数据库简介,光盘阅览室,Combined chemical Dictionary,本数据库将,有机化合物词典,、,天然产物词典,、,药物词典,、,分析试剂词典,和,无机及有机金属化合物词典,汇集成一体。,包含,53,万个化合物的信息,每条记录中包含如下内容:化学名和异名、结构式和立体构型、,CAS,登录号、分子式、分子量、危险品标识、化学物质毒性作用登记号、危险性及毒性数据、来源及合成方法、用途、物理性质、开发状况、主要衍生物、参考文献等。,文献后还注明内容属性。有快捷检索、菜单检索、命令检索、结构检索等多种途径,使用相当方便,.,一、数据库简介,光盘阅览室,Martindale,综合收集了临床药物信息和其它全世界的药剂师们和医务工作者感兴趣的物质的信息(包括正在审查的药物和植物药、诊断试剂、营养剂、药物处方、滥用药物、兴奋剂、杀虫剂和毒物。),马丁代尔电子版除了包括纸质版的所有信息外,还包括了临床上不再使用的药物和专利制剂的信息。,所提供的部分信息还提供了相关网址的链接,如链接至,Pubmed,和一些厂商的网址。,同一查询界面允许检索和浏览同时进行。,一、数据库简介,光盘阅览室,IPA,International Pharmaceutical Abstracts(IPA,,国际药学文摘,),为同名杂志的光盘版。,包含的信息来源于,1970,年以来世界范围的,750,余种与药物学、医学及医疗卫生相关的杂志,内容涉及药物治疗和药品信息。药品按治疗作用分类,并列有美国化学文摘化学物质登录号。论题包括生物化学、药物代谢动力学、新的药物传输系统、药剂师职责、政策法规等。,Date Coverage,:,1970,年,present,现有信息约,30,万条,每年增补,1.4,万条,,Update,:,Quarterly,一、数据库简介,光盘阅览室,Pharmaceutical Excipenents,其技术数据是从世界范围内发表的文献中收集。,涉及沸点、堆密度、可压性、吸湿性、流动性、熔点、含水量、粒度分布、流变学特性表面积和溶解度等。,手册的信息取自各国际信息源,不仅载有专论作者、专家委员会成员和编辑为手册专门测定的实验数据、观察和评论,而且还指出该辅料的安全使用及其潜在的毒性。,大多数辅料均列出供应商网址,与供应商联系更为便捷。,一、数据库简介,光盘阅览室,PathFinder,美国,Chemical Information Services Inc,编制的医药相关化学中间体数据库,,它将化学中间体与其在各工业部门的应用联结起来,使之成为最具综合性和完善的化学中间体商品指南。,将本数据库与该公司编制的另一数据库,DWCP,(世界化学厂商目录)联用还可查找每个终产品的生产厂商,即各中间体遍布世界各地的用户。中间体生产厂商可以藉此找到产品的新用途、潜在的新客户,拓展无限商机。,一、数据库简介,光盘阅览室,WBDU,WBDU,(,Worldwide Bulk Drug User Directory,,世界原料药用户目录)覆盖,17.5,万种不同剂型的成药。,可藉助本数据库检索选定的成药品种中所含的各种成份,包括活性成份(原料药)和制剂辅料,同时也可检索成药生产厂商的相关信息。,列入原料药目录的品种达,14900,种。成药生产厂商即原料药(活性成份)及制剂辅料用户的信息包括厂商通讯地址(邮政编码、电话、传真、电子信箱)及其产品,总计,7500,余家,遍布世界,66,个国家(除北美、西欧主要国家外还包括中国、亚洲其它国家、拉丁美洲及东欧国家)。,所指成药涵盖人用药、兽药、非处方药和个人保健品;专利品牌产品与非专利药。,一、数据库简介,光盘阅览室,美国药典(,USP,),U.S.Pharmacopeia/National Formulary,美国药典,/,国家处方集,(简称,USP/NF,)。由美国政府所属的美国药典委员会(,The United States Pharmacopeial Convention,)编辑出版。,USP,于,1820,年出第一版,,1950,年以后每,5,年出一次修订版,到,2005,年已出至第,28,版。,NF1883,年第一版,,1980,年,15,版起并入,USP,,但仍分两部分,前面为,USP,,后面为,NF,。,美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定,也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。,NF,收载了美国药典(,USP,)尚未收入的新药和新制剂。,美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列,各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、,CAS,登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目,正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的,USP,和,NF,的联合索引查阅本书。,一、数据库简介,光盘阅览室,欧洲药典,(EP),欧洲药典是欧洲药品质量控制标准。已有多项法律使欧洲药典成为法定标准。,欧洲药典委员会根据例会决议进行非累积性增补,一年,3,次。,欧洲药典的法定性质,*申请上市许可证,(MA),的药品必须符合欧洲药典标准,;,*,所有药品、药用物质生产厂在欧洲销售或使用其产品时,都必须遵循欧洲药典标准,;,*,欧洲药典条文具法定约束力,各国行政或司法机关强制执行欧洲药典,;,*,各成员国国家机关有义务遵循欧洲药典,必要时,欧洲药典个论可替代本国同品种的药典个论。,一、数据库简介,光盘阅览室,日本药典(,JP,),日本药局方:(The Japanese Pharmacopoeia)由日本药局方编集委员会编篡,由厚生省颁布执行。分两部出版,第一部收载原料药及其基础制剂,第二部主要收载生药,家庭药制剂和制剂原料,一、数据库简介,光盘阅览室,英国药典,(BP),英国药典,是英国药品委员会(,British Pharmacopoeia Commission,)的正式出版物,是英国制药标准的重要来源。英国药典不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准,而且也向读者展示了许多明确分类并可参照的欧洲药典专著。,英国药典主要内容:,*英国药典共,5,卷;,*测试方法;,*红外光谱参考;,*补充资料;,*欧洲药典内容,一、数据库简介,光盘阅览室,Ensemble,Ensemble,数据库可为药物研发提供超过,167,000,种生物活性化合物包括化学结构在内的必要信息。本数据库利用用户容易掌握的界面将数据、文本和图象资料有机地结合起来,便于查询。,Ensemble,可从药品专利开始,再通过其临床前和临床研究资料,直至注册信息、市场概况及其他方面的相关资料来跟踪药物。数据库每月更新一次,每年增加约,10,000,种新化合物。,数据库特点,覆盖了全球药物各阶段开发和市场方面的信息。,收载了超过,167,,,000,种已确证生物活性的化合物,超过,275,,,000,篇生物医学的参考资料和会议文章,引用了超过,33,,,000,个专利文献。,详细的与化合物关联的专利、文献和会议资料。,全部药物专论和开发后期化合物的合成方案。,通过药物治疗活性、发明人和开发状态相关联药物化学结构的列表。,在用户容易掌握的菜单界面,用浏览方式来进行有目的搜索;,查询管理器可储存和再利用以前的查询方案。,一、数据库简介,光盘阅览室,Inpharma Database,Inpharma,是一综合性的药品信息检索系统(全文数据库),由,Adis International Ltd,出版,其信息来源于,2000,多种重要的国际
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