实验八凯氏定氮法

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实验八 凯氏定氮法测定样品中粗蛋白的含量,一、实验目的,1.掌握凯氏定氮法测定蛋白质含量的原理和方法。,2.学会使用凯氏定氮仪。,二、实 验 原 理,1.,消化：,有机物中的胺根在强热和CuSO,4,/K,2,SO,4,，浓H,2,SO,4,作用下，消化生成（NH,4,）,2,SO,4；,2NH,3,+H,2,S0,4,+2H,+,(NH,4,),2,S0,4,2.,蒸馏：,在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH,3,，收集于H,3,BO,3,溶液中；,(NH,4,),2,SO,4,+2NaOH 2NH,3,+2H,2,O+Na,2,SO,4,2NH,3,+4H,3,BO,3,(NH,4,),2,B,4,O,7,+5H,2,O,3.,滴定:,用已知浓度的HCI标准溶液滴定，根据HCI消耗的量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算因子，既得蛋白质的含量。,(NH,4,),2,B,4,O,7,+2HCl+5H,2,O2NH,4,Cl+4H,3,BO,3,二、实 验 原 理,1、豆浆粉,2、,浓硫酸,3、混合催化剂：CuSO,4,/K,2,SO,4,=0.4/6,4、混合指示剂：0.1%甲基红乙醇溶液200ml与0.1%甲,烯蓝乙醇溶液50ml混合,5、,NaOH:40%,6、2%硼酸溶液,7、0.01N标准盐酸溶液,三、实验器材,四、实验步骤,（一）消化 精密称取豆浆粉1.0 g，移入干燥消化管中，加入混合催化剂6.4g，摇匀后再加入15ml浓硫酸和两颗玻璃珠，放入消化炉中消化。起始电压150V，消化1h后，观察消化管内泡沫变化，泡沫消失后，加强火力到220V，继续消化，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热0.5h。,取下消化管放冷，小心加蒸馏水至50ml，混匀备用。,取与处理样品相同量的混合催化剂按同一方法做试剂空白试验。,（二）蒸馏,（1）装好蒸馏装置，如图：,四、实验步骤,（2）洗涤蒸馏装置,在蒸气发生烧瓶中加约70颗玻璃珠，2/3体积的蒸馏水，加入45滴浓硫酸及45滴混合指示剂。,沿小漏斗加入蒸馏水约20mL到反应室，留半漏斗水，保持水封，防止漏气。,加热产生蒸气后，立即关闭废液排放管上的开关，蒸气进入反应室，导致反应室内的水迅速沸腾，蒸出蒸气由反应室上端口通过定氮球进入冷凝管冷却，在冷凝管下端放置一个锥形瓶接收冷凝水。,四、实验步骤,从定氮球发烫开始计时，连续蒸煮5min，停止加热。,冲洗完毕，夹紧蒸气发生器与收集器之间的连接硅胶管，由于气体冷却压力降低，反应室内废液自动抽到蒸汽收集器中，打开废液排出口夹子放出废液。,四、实验步骤,（3）蒸馏样品,向接收瓶内加入20ml2%硼酸溶液及混合指示液2滴，并使冷凝管的下端插入液面下,吸取10.0ml样品消化稀释液由小漏斗流入反应室，并以5ml水洗涤小烧杯使流入反应室内。,将10ml40%氢氧化钠溶液经小漏斗缓缓流入反应室，立即加半漏斗水水封以防漏气，开始蒸馏。,蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内，从指示剂开始变色时计时，蒸馏5min。,移动接受瓶，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。,四、实验步骤,（三）滴定,用少量水冲洗冷凝管下端外部。取下接收瓶，以0.01N盐酸标准溶液滴定至淡紫红色为滴定终点。,(四)洗涤凯氏定氮仪（按照上述方法）,四、实验步骤,五、实验结果,样品的总氮含量(%)=(AB)0.1145/1000C,若测定的样品含氮部分只是蛋白质(如血清)，则：样品中的蛋白质含量(%)=(AB)0.1146.255/1000CA滴定样品用去的盐酸体积(ml)；B滴定空白用去的盐酸体积(ml)；C称量样品的量(g)；0.1盐酸的摩尔浓度(mol/L)；14氮原子量；6.25系数,