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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,术前合并肥厚型梗阻性心肌病患者外科手术麻醉,定 义,肥厚型心肌病,(hypertrophic cardiomyophy),为原因不明或不能解释的左心室或右心室心肌不对称、不均匀性肥厚,心室腔变小,以左室血流充盈受阻、收缩期高动力状态和左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。,定 义,病变主要累及左室,偶及右室,所谓的“不能解释”是指肥厚型心肌病可与高血压或主动脉瓣膜病并存,但心肌肥厚程度和分布与,分类,根据心室流出道是否受累产生梗阻症状分:,肥厚型梗阻性心肌病,肥厚型非梗阻性心肌病,隐匿梗阻性(美国心脏病学会/欧洲心脏病学会及美国心脏病协会2003-11),肥厚型梗阻性心肌病的病因学和病理生理学机制,病因学,遗传因素:常染色体显性遗传性疾病,确切机制不清,可能与心肌肌小节收缩体系相关蛋白基因突变有关,儿茶酚胺与内分泌紊乱:儿茶酚胺分泌增加和或机体对儿茶酚胺敏感性增加。去甲肾,-,肥厚,肾上腺素,-,梗阻,病因学,原癌基因表达异常,钙调节异常:上调,多因素作用,病理生理学机制,1,左心室流出道梗阻:,肥厚室间隔突入左心室加“射流效应,”(Venturi effect),左室流出道血流速度加快,二尖瓣前叶在心室收缩期前向移动(,SAM,),从而导致流出道狭窄,甚至完全梗阻,使左室腔与流出道之间出现收缩期压力差。最具特征性改变。梗阻程度与肥厚部位和二尖瓣形状有关,病理生理学机制,左室流出道梗阻的特异性病生学特征:通过负荷状态或心肌收缩力改变,可使压差发生变化。和主动脉狭窄不同,后者的压差是固定的。前者在使用药物(强心药、血管扩张药及丙肾上腺素等)、运动和Valsalva动作时激发压差升高,病理生理学机制,导致左室流出道梗阻可能机制:,舒张期左室流出道面积积小,室间隔肥厚,二尖瓣位置前移及瓣叶面积与长度增加,Venturi,效应,左室腔形状、容量及乳头肌、二尖瓣结构异常,病理生理学机制,2,左室收缩功能和舒张功能障碍,左室舒张功能障碍为为主,可能机制:,局部心肌排列紊乱及在舒缩过程中不同步性,肌原纤维分子水平与钙调节异常有关的心肌松弛减慢,电机械活动异常,心肌缺血及部分心肌纤维化,流入梗阻是主要原因(部分认为),10%,出现收缩功能异常:壁薄心大有关易至心衰,预后差,病理生理学机制,3-,微血管和心肌缺血,可能机制:,支配心肌纤维化区域的心肌壁内小冠状动脉中层和内膜增厚,小动脉狭窄或闭塞;冠状动脉毛细血管密度降低,冠状动脉储备功能受损,心内膜下心肌缺血的易感性升高;心肌肥厚区域的氧化和葡萄糖代谢能力受损;运动和心动过速时,左室舒张压升高及舒张功能损害进一步加重,可是心内膜下心肌冠状动脉灌注明显降低;左室等容收缩期收缩不同步导致心肌耗氧量增加;冠脉痉挛;心肌纤维索带(肌桥)压迫,病理生理学机制,4-,心律失常和猝死,特发性室性心律失常为,70%,,窦房结病变,47%,,室上性心动过速,23%,,,His-Purkinje,传导延迟,23%,,房室结传导延迟,3%,。室性心律失常可能机制:心肌组织内存在广泛的肥大细胞,使得心肌组织电冲动传导速度和不应期不一致;心肌纤维方向排列异常,产生不同激活径路,由于不应期不一致,导致单向阻滞和折返;广泛间质纤维化可增加心肌内传导不均一性,成为折返性心律失常基础。,临床表现与诊断,临床表现,症状:呼吸困难,-,劳力性、夜间阵发性,肺淤血所致占,80%,心绞痛:,60%,活动诱发持续时间长,硝酸甘油加重症状,耗氧增加供血不足,频发一过性晕厥:,1/3,体力活动或突然站立时发生,可自行缓解,猝死先兆,其原因为,临床表现晕厥原因,左室顺应性下降和左室流出道梗阻,压差增大,心排血量突然下降,引起脑缺血,体力活动或情绪激动,交感神经兴奋性增高,使得肥厚心肌收缩性增加,左室顺应性进一步下降,舒张期血液充盈更少,流出道梗阻加重,心排血量进一步减少,心律失常,临床表现之症状,猝死:4%-6%,心衰症状:后期类似扩张性心肌病气促、心悸、不能平卧、肝大、下肢水肿,感染性心内膜炎,临床表现,体征,触诊:心尖双重搏动,双重脉,颈部静脉明显的,a,波,听诊:胸骨左缘,3-5,肋间粗糙收缩中晚期喷射样杂音,开始于第一心音后,在心尖部和胸骨左缘之间最易听到,向心底传导,不向颈部传导,肥厚型梗阻性的可闻及第二心音逆分裂,并可有第,3,,,4,心音,临床表现之心室内压差变化与杂音强度的关系,任何减轻心脏前后负荷和(或)增加心肌收缩力的因素都将增加压力阶差,从而使杂音增强,相反杂音减弱。,临床表现之心室内压差变化与杂音强度的关系,1,杂音 备注,室内压差增加,屏气试验(用力时)增强 前、后负荷减小,立位 增强 前、负荷减小,洋地黄制剂 增强 心肌收缩力增强,硝酸甘油 增强 前后负荷减小,异丙肾上腺素 增强 收缩力增强,前后负荷减小,室早后 增强 收缩力增强,后负荷减小,前负荷增加,室内压差减小,下蹲 减弱 前、后负荷增加,去甲肾上腺素 减弱 后负荷增加,受体阻滞剂 减弱 收缩力降低,握拳 减弱 前、后负荷增加,下肢抬高 减弱 前负荷增加,诊断,症状,+,体征,辅助检查,ECG,:左心室肥厚,,ST-T,改变,可有,Q,波形态深、窄而持久不变,,15-25%,正常,超声心动图:室间隔,/,左心室后壁厚度(,IVS/LVPW,),1.3,1.5,或室间隔厚度,15,.,二尖瓣前叶收缩期前向移动(,SAM,现象)与肥厚室间隔相接触,流出道狭窄,心导管检查:心腔缩小变形,主动脉下呈,S,形狭窄,心室壁增厚,室间隔不规则增厚突入心腔,左心室腔与左心室流出道收缩期压差大于,30mmHg,治疗,内科治疗,原则:1-缓解症状,减低心肌收缩力,使增厚心肌变薄,改善心肌顺应性,改善心衰和血流动力学效应,防治细菌性心内膜炎和血栓栓塞严重并发症。2-预防猝死。3-弛缓肥厚心肌,减轻左室流出道梗阻,内科治疗,美国心脏病学会防治该病建议,1,一经诊断,不管是否存在左室流出道梗阻均不能参加剧烈运动,2,下面高危者还需进行预防性治疗,a Holter,显示有持续性或非持续性室速,b,在,40,岁之前其家属中有因肥厚型心肌病猝死的,c,曾出现过意识丧失和晕厥,d,左室流出道压力梯度,2.67kPa.e,运动诱发低血压,f,重度二尖瓣返流,左心房内径,50,,阵发性房颤,g,有心肌灌注异常证据,内科治疗,药物治疗,受体阻滞剂,:,一线药物之一,机制为:,消除肾上腺素能神经对心脏刺激作用,-HR,收缩力 外周血管扩张,-,压差,改善左室舒张功能障碍,,LVDEV,而,LVDEP,并不相应增加,改善心肌氧供需平衡,缓解心肌缺血,治疗心律失常 心率,50,60,为宜,药物治疗,钙通道阻滞剂:,仅作为不能耐受受体阻滞剂或其无效的患者替代治疗,同时不能用于梗阻严重的患者,维拉帕米,地尔硫卓,严密监测下应用,药物治疗,抗心律失常药:,丙比胺降低心肌收缩力,抗栓塞治疗:阿司匹林100150mg/d或华法林1.53mg/d或氯比格雷75mg/d或噻氯比定250mg/d,预防细菌性心内膜炎:抗生素,治疗,起搏器治疗,DDD模式适应症:1 伴有严重症状,内科治疗差,静息时流出道压差大于30Hg,外科手术风险较大高龄患者,或出现明显药物毒副作用中者2需室间隔部分心肌切除的3合并房室传导阻滞、交界区心律,伴或不伴心功能不全的,内科药物治疗与麻醉的相互影响,受体阻滞剂:可用到手术日当日,与全麻药有协同作用;和肌松药拮抗药合用时注意能引起严重心动过缓及低血压;局麻药中不宜用肾上腺素,可引起外周血管收缩,血压升高,反射性增加迷走神经张力,使心率下降,房室传导阻滞,有致命危险,内科药物治疗与麻醉的相互影响,钙通道阻滞剂,硝苯地平,尼卡地平与异氟烷合用明显扩血管但实践证明可应用于临床,心衰和传导阻滞者应避免应用维拉帕米和地尔硫卓,对肌肉松弛药有协同作用,增强琥珀胆碱、潘库嗅胺、维库嗅胺作用,内科药物治疗与麻醉的相互影响,抗心律失常药,影响心脏传导等心肌电活动的各种心律失常药皆能影响神经,-,肌肉接头离子传导,从而增强肌肉松弛作用,麻醉与围术期管理指南,术前评估、术前准备与围术期风险判断,左心室功能情况、心律失常,多为左心室舒张功能障碍;用药情况,不主张停药;注意起搏器情况;术前充分镇静,入室最好处于浅睡眠状态;避免应用阿托品,可用东莨菪碱;判定梗阻程度,风险:低血压、房颤、室性心律失常、心衰、心肌缺血、心梗、死亡等,麻醉与围术期管理指南,麻醉方法和药物选择,避免降低左心室前后负荷、增强心肌收缩力和增快心率等加重流出道梗阻的因素,椎管内麻醉慎用,下肢下腹手术,原则全麻:丙泊酚扩血管慎用;氯胺酮禁用,芬太尼、依托咪酯、苯二氮卓类可用;七氟烷可用、不宜用异氟烷、地氟烷,后二者突然增加浓度使心率增快,麻醉与围术期管理指南,术中监测和血流动力学管理,ART,、,CVP,、,CO,、,PCWP,、,SVR,、,TEE,Swan-Ganz,导管,心率快、血压高首选加深麻醉,不理想可用,受体阻滞剂或钙离子阻滞剂,相反出现血压下降首先扩容,无效可用,受体兴奋药,避免应用多巴胺,麻醉与围术期管理指南,围术期突发恶性事件的诊断与处理,常有心衰、心梗、室速、心搏骤停,去除病因,心衰至心腔扩大:梗阻不明显,-,洋地黄及利尿剂;明显的,-,受体阻滞剂、,受体兴奋药;心梗,-,受体阻滞剂、,受体兴奋药,加用抗凝治疗;恶性室性心律失常,-,胺碘酮、索他洛尔;心搏骤停,-CPR,麻醉与围术期管理指南,术前处理,受体阻滞剂和钙离子阻滞剂不宜停用、,充分镇静-浅睡状态,术中处理,监测:ART,CVP,TEE及Swan-Ganz导管,麻醉与围术期管理指南 术中处理,以适度麻醉抑制心肌收缩力,避免应激反应,保持前后负荷,避免使用血管扩张剂,必须维持较高的前后负荷,血压高加深麻醉,仍高,IV,受体阻滞剂美托洛尔(,0.15,0,.3mg/kg,)或艾司洛尔(,1,2,mg/kg,),/,钙离子阻滞剂维拉帕米(,0.05,0.1,)或地尔硫卓(,0.1,0.2 mg/kg,),麻醉与围术期管理指南 术中处理,维持满意的心率和血压,避免使用增强心肌收缩力药物,满意心率维持在术前或略低于术前安静时水平,增快首选可用美托洛尔,如血压也高,-,地尔硫卓,异位心律,-,积极律,血压低首先扩容,无效去氧肾上腺素(,0.1,0.2mg,)或甲氧明(,3,5mg,),术后处理:苏醒平顺,充分镇痛,谢 谢,
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