《软式内镜清洗消毒技术规范》主要内容的解读课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,中华人民共和国卫生行业标准,WS,5072016,软式内镜清洗消毒技术规范,主要内容的解读,.,中华人民共和国卫生行业标准 WS5072016,1,主要内容的解读,一、管理与布局,二、清洗消毒操作要求,三、监测与记录,四、职业防护,.,2,随着微创治疗技术的快速发展，内镜已不再是单纯的检查、诊断工具，已经普遍应用于微创手术治疗。,为患者带来福音的同时，也暴露出其因结构复杂难以清洗消毒彻底的隐患，经内镜传播和引起的交叉感染的案例国内外均有报道。,不遵循内镜清洗消毒技术操作规程，是导致病原体传播的主要原因,如何保证内镜诊疗安全，已逐渐成为业界关注的热点问题，同时给内镜清洗消毒工作也带来巨大的挑战！,.,随着微创治疗技术的快速发展，内镜已不再是单,3,一、管理与布局,.,4,(,一,),集中清洗,4.1.1有条件的医院,宜建立集中的内镜诊疗中心（室）,，,负责内镜诊疗及清洗消毒工作。,4.1.2内镜的清洗消毒也,可由消毒供应中心负责,，,遵循本标准开展工作。,.,5,医院内镜管理现状：,分散管理,分散管理的缺陷,集中管理的优势,监管难度大；,缺乏专业性及规范化；,业务量少科室很难按规范要求配备场地、设备和人手进行规范化处理，清洗质量难以保证；,人力物力资源浪费；,污染机会增加。,便于管理,专职人员相对固定，工作有连续性、持续性；,熟悉内镜结构，清洗消毒效果较好；,集中配置清洗消毒设备、设施，减少投入；,可减少人力、物力；,.,医院内镜管理现状：分散管理,6,主要内容,1-1,.,主要内容1-1.,7,（二）不同系统内镜,“,分开,”,问题,应关注问题：,1.同一系统不同部位内镜检查后应做好终末消毒问题；,2.,呼吸和消化系统内镜清洗、消毒、干燥可同在一室，支气管镜在清洗过程中产生气溶胶，污染环境与其他内镜的问题！,3.,清洗人员安全的问题！,2004,版：不同部位,内镜的诊疗工作应当,分室进行,；上消化道、下消化道内镜的诊疗工作不能分室进行的，应当,分时间段,进行。,不同部位,内镜的,清洗消毒干燥的设备应当分开,。,.,（二）不同系统内镜“分开”问题应关注问题：1.同,8,（三）清洗消毒室通风问题,本标准规定：,清洗消毒室,目前被认可的戊二醛、领苯二甲醛、过氧乙酸的比重分别是,3.4,、,4.6,、,2.5均,比空气重，,因此需要在较低的位置，或清洗装置的盖子处设置强制排气口。最好负压！,.,（三）清洗消毒室通风问题本标准规定：清洗消毒室目,9,内镜诊疗室,5.2.4,安装非手触式水龙头,5.2.6,注水瓶的用水应为,无菌水,，每天更换。,瓶里面的水通过送水管道冲洗消化道黏膜的时候可能接触破损的黏膜，因此注水瓶应该是灭菌的（或一次性的）,.,内镜诊疗,10,二、,清洗消毒操作要求,.,二、清洗消毒操作要求.,11,（一）,基本原则,所有软式内镜,每次使用后,均应进行彻底清洗和高水平,消毒或灭菌,。,软式内镜及重复使用的附件、诊疗用品应遵循以下原则进行分类处理：,进人人体无菌组织、器官，或接触破损皮肤、破损黏膜的软式内镜及附件应进行,灭菌,；,与完整黏膜相接触，而不进人人体无菌组织、器官，也不接触破损皮肤、破损黏膜的软式内镜及附属物品、器具，应进行,高水平消毒；,与完整皮肤接触而不与黏膜接触的用品宜,低水平消毒或清洁,。,（2004版）：,第十二条内镜及附件的清洗、,消毒或者灭菌必须遵照以下原则：,三、,凡进入人体消化道、呼吸道等与粘膜接触的内镜，,如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等，应当按照消毒技术规范的要求,进行高水平消毒。,.,（一） 基本原则,12,（二）,内镜清洗消毒应遵循以下流程,.,（二）内镜清洗消毒应遵循以下流程,13,（三）,6.1.4,注意事项,内镜使用后应至少每天测漏1次。,内镜消毒或灭菌前应进行彻底清洗,。,清洗剂和消毒剂的作用时间应遵循产品说明书。,确诊或疑似分枝杆菌感染患者使用过的内镜及附件，其消毒时间应遵循产品的使用说明。,消毒后的内镜应采用纯化水或无菌水进行终末漂洗,，采用浸泡,灭菌的内镜应采用无菌水进行终末漂洗。,内镜应储存于清洁、干燥的环境中。,每日诊疗工作开始前，应对当日拟使用的消毒类内镜进行再次消毒、终末漂洗、干燥后，方可用于患者诊疗。,.,（三）6.1.4 注意事项.,14,清洗的重要性,彻底的手工清洗是消毒成功的关键和基础！,.,清洗的重要性彻底的手工清洗是消毒成功的关键和基础！.,15,强调残留液体的去除和干燥,为保证漂洗、消毒、终末漂洗、干燥的良好效果，本规范强调：,1,、在每一步处理后，均应使用压力气枪将残留液体去除；,2,、,终末漂洗后应使用乙醇或异丙醇灌注各个管腔，然后用压力气枪进行彻底干燥,，同时强化消毒效果。,.,强调残留液体的去除和干燥 为保证漂洗,16,强调标准预防理念,应将每位内镜诊疗患者视为一个潜在的传染源，对每位患者使用后内镜及配件，严格遵循规范的清洗和高水平消毒流程，保障每条内镜的清洗消毒效果。,.,.,17,（四）手工清洗操作流程,1.,预处理,2.,测漏,3.,手工清洗,4.,漂洗,5.,消毒,6.,终末漂洗,7.,干燥,.,（四）手工清洗操作流程1.,18,1,.,预处理,6.2.1,预处理流程,：,a,）内镜从患者体内取出后，在与光源和视频处理器拆离之前，应立即用含有,清洗液,的湿巾或湿纱布擦去外表面污物，擦拭用品应一次性使用；,b,）反复送气与送水至少,10s,；,c,）,将内镜的先端置入装有清洗液的容器中，启动吸引功能，抽吸清洗液直至其流入吸引管；,d,）盖好内镜防水盖；,e,）放入运送容器，送至清洗消毒室。,日本技师协会,清洗时要吸收,200ML,的洗涤液，用水清洗没有用含酶洗液洗涤效果好，从污染的潜血程度来看，吸收,200ML,水，,100%,呈现阳性，而换做含酶洗液，呈现阳性的概率就减少为,50%,。,.,1.预处理,19,床旁预处理,越早越好,.,床旁预处理越早越好.,20,2.,侧漏,.,2.侧漏.,21,侧漏的必要性,硬式内镜也有“漏”的问题,：,有脑室镜破损导致低温等离子灭菌失败，造成颅内感染的报道,.,侧漏的必要性 硬式内镜也有“漏”的问题：有脑室镜破损导致,22,2,侧漏,1.,取下各类按钮和阀门；,2.连接好测漏装置，并注入压力；,3,.,将内镜全浸没于水中，使用注射器向各个管道注水，以排出管道内气体；,4,.,首先向各个方向弯曲内镜先端，观察有无气泡冒出；再观察插入部、操作,部、连接部等部分是否有气泡冒出；,5,.,如发现渗漏，应及时保修送检；,6.测漏情况应有记录；,7.也可采用其他有效的测漏方法。,6.2.2,测漏流程,.,2侧漏1.取下各类按钮和阀门；,23,3.,手工清洗,6.2.3,清洗流程如下：,a,）在清洗槽内配制清洗液，将内镜、按钮和阀门完全浸没于清洗液中。,b,）用擦拭布反复擦洗镜身，应重点擦洗插入部和操作部。,擦拭布应一用一更换。,c,）刷洗软式内镜的所有管道，刷洗时应两头见刷头，并洗净刷头上的污物；反复刷洗至没有可见污染物。,d,）连接全管道灌流器，使用动力泵或注射器将各管道内充满清洗液，浸泡时间应遵循产品说明书。,e,）刷洗按钮和阀门，适合超声清洗的按钮和阀门应遵循生产厂家的使用说明进行超声清洗。,f,）,每清洗1条内镜后清洗液应更换。,g,）将清洗刷清洗干净，高水平消毒后备用。,.,3.手工清洗6.2.3清洗流程如下：.,24,-,.,-.,25,立即清洗很重要,.,26,内镜腔道易形成生物膜,内镜结构本身问题：,内镜管腔系统、屈曲部位及连接交界处均难清洗，送水,/,送气管道,腔太小（,1.0-1.2mm,），无法涮洗，活检口阀瓣无法进行消毒灭菌。,内镜腔道、窦道多清洗不干净、干燥不充分，内镜腔道易形成生物膜,.,内镜腔道易形成生物膜.,27,生物膜会阻碍消毒剂和灭菌剂介质的穿透 导致灭菌失败,立即清洗不给生物膜形成留有时间,.,生物膜会阻碍消毒剂和灭菌剂介质的穿透,28,生物膜一旦形成常规消毒方法难以去除,.,生物膜一旦形成常规消毒方法难以去除.,29,管腔内清洗是重点,.,管腔内清洗是重点.,30,.,.,31,5,.3.1,1 c,）医用清洗剂应满足以下要求：,1,）,应,选择,适用,于软式内镜的,低泡,医用清洗剂；,2,）可根据需要选择特殊用途的医用清洗剂，如具有,去除生物膜,作用的医用清洗剂,。,.,5.3.11 c）医用清洗剂应满足以下要求：.,32,关键点：,每清洗,1,条内镜后清洗液应更换,多酶清洗液在使用过程中会分解内镜中的污物，且不具有消毒功能，在清洗液中会滋生细菌，如重复使用，有交叉感染的风险，,所以要求内镜清洗要一洗一换,。同时多酶清,洗液在反复使用过程自身会发生分解，清洗效果下降，影响内镜的清洗质量,。,酶洗液一洗一换；,酶洗液的温度、浸泡时间应遵循产品说明书。,.,关键点：每清洗1条内镜后清洗液应更换多酶清洗液在使用过程,33,4.,漂洗,6.2.4,漂洗流程,a,）,将清洗后的内镜连同全管道灌流器、按钮、阀门移入漂洗槽内。,b,）使用,动力泵,或压力水枪充分冲洗内镜各管道至无清洗剂残留。,c,）用流动水冲洗内镜的外表面、按钮和阀门。,d,）,使用动力泵或压力气枪向各管道充气至少,30S,，去除管道内的水分。,e,）,用擦拭布擦干内镜外表面、按钮和阀门、擦拭布,应一用一更换,。,（,2004,版）用,50,毫升注射器项各管道充气，排除管道内水分，以免稀释消毒剂。,（,2004,版,),用,水枪或者注射器,彻底冲洗各管道，以去除管道内的多酶洗液及松脱的污物,漂洗后应干燥，,因清洗后内镜腔存有,8-10ml,水。积累下来，会严重稀释消毒剂,.,4.漂洗 6.2.4,34,消毒前请勿忘干燥,.,消毒前请勿忘干燥 .,35,5.,消毒（灭菌）方法,将内镜连同全管道灌流器，以及按钮、阀门移人消毒槽，并,全部浸没于消毒液,中；,使用动力泵或注射器，将,各管道内充满消毒液,，消毒方式和时间应遵循产品说明书；,更换手套，向各管道至少充气30s,去除管道内的消毒液；,使用灭菌设备对软式内镜灭菌时，应遵循设备使用说明书。,.,5.消毒（灭菌）方法将内镜连同全管道灌流器，以及按钮、阀门移,36,内镜处理的安全系数小,.,内镜处理的,37,消毒剂的选择,酸性氧化电位水生成器安全与卫生标准,消毒剂应满足以下要求：,应适用于内镜且符合国家相关规定，并对内镜腐蚀性较低；,可选用邻苯二甲醛、戊二醛、过氧乙酸、二氧化氯、酸性氧化电位水、复方含氯消毒；,也可选用其他消毒剂,部分消毒剂使用方法见附录B；,酸性氧化电位水应符合GB28234的规定：,灭菌剂应满足以下要求：,应适用于内镜且符合国家相关规定，并对内镜腐蚀性较低,；,可选用戊二醛、过氧乙酸，也可选用其他灭菌剂；,部分灭菌剂使用方法见附录B。,消毒剂浓度测试纸：应符合国家相关规定。,.,消毒剂的选择酸性氧,38,附录,B,部分消毒（灭菌）剂使用方法,.,附录B 部分消毒（灭菌）剂使用方法.,39,6.,终末漂洗,6.2.6,终末漂洗流程如下：,a,）将内镜连同全管道灌流器，以及按钮、阀门移入终末漂洗槽；,b,）,使用动力泵或压力水枪,，,用纯化水或无菌水冲洗内镜各管道至少2min,，,直至无消毒剂残留；,c,）用,纯化水或无菌水,冲洗内镜的外表面、按钮和阀门；,d,）,采用浸泡,灭菌,的内镜应在,专用,终末漂洗槽,内使用,无菌水,进行终末漂洗；,e,）取下全管道灌流器。,终末,漂洗用水必须一次一换，以避免残留消毒剂对病人胃肠粘膜产生危害,.,6.终末漂洗6.2.6 终末漂洗流程如下：终末漂洗用水,40,纯化水,5.3.11,清洗消毒室的耗材要求：,水应有；自来水、,纯化水、无菌水,1,）自来水,应符合GB5749 10CFU/mL,；,2,）,“,纯化水应符合GB5749的规定，并应保证细菌总数10CFU/100mL；生产纯化水所使用的滤膜孔径应0.2m，,并定期更换,。,”,3,）必要时对纯化水或无菌水进行微生物学检测。,.,纯化水5.3.11 清洗消毒室的耗材要求：.,41,纯化水,纯化水要求引自,GB306892014,内镜自动清洗消毒机卫生要求,细菌总数 10 CFU/100 mL是对0.2微米过滤器过滤后的终末漂洗水要求。,药典对于0.22微米过滤器的液体视同为无菌的,。,（北京调研：酶洗后培养有细菌,消毒后未培养出细菌,终末漂水后又培养到细菌）,.,纯化水.,42,内镜清洗消毒机操作流程,1,、使用内镜清洗消毒机前应先对内镜进行,预处理、测漏、清洗和漂洗,。,2、清洗和漂洗可在同一清洗槽内进行。,3、内镜清洗消毒机的使用应用应遵循产品使用说明。,放入自动洗消机之前的内镜一定要经手工初洗和酶洗,，效果更好！,.,内镜清洗消毒机操,43,.,.,44,强调：,使用内镜自动清洗消毒机，,不能省去,手工,清洗,引：,刘运喜,软式内镜清洗消毒技术规范,重点问题解读课件,.,强调：使用内镜自动清洗消毒机，不,45,先进的洗消设备是未来发展趋势,欧洲采用软式内镜预清洗机对软式内镜进行预处理，有记录。,国外清洗消毒机有7个接口，均有独立水泵，保证连接软式内镜的每个孔道，可以监测压力和流量，任何一个管腔压力或流量不足都会报警，保证清洗质量。,清洗机有自身消毒功能，并配有采样装置。,双开门软镜干燥储镜柜，内装空气过滤装置，有管子将洁净空气送到内镜的2个管腔，可储存700h，所以不需要每天重新清洗消毒，并可记录进入管腔空气的压力和流量，保证干燥效果。,.,先进的洗消设备是未来发展趋势.,46,复用附件的清洗消毒与灭菌,6.4.1,附件,使用后应及时浸泡在清洗液,里或使用保湿剂保湿，如为,管腔,类附件应向管腔内,注入清洗液,。,6.4.2,附件的内外表面及关节处应仔细刷洗，直至无可见污染物。,6.4.,3采用超声清洗的附件，应遵循附件的产品说明书使用医用清洗剂进行超声清洗。清洗后用流动水漂洗干净，干燥。,.,复用附件的清洗,47,.,.,48,复用附件,消毒或灭菌方法的选择,耐湿、耐热附件的消毒：,1),可选用热力消毒，也可采用消毒剂进行消毒；,2),消毒剂的使用方法应遵循产品说明书；,3),使用消毒剂消毒后，应采用,纯化水或无菌水漂洗,干净，干燥备用,。,耐湿、耐热附件的灭菌,：,1),首选压力蒸汽灭菌；,2),不耐热的附件应采用低温灭菌设备或化学灭菌剂浸泡灭菌,3),采用化学灭菌剂浸泡灭菌后应使用,无菌水漂洗,干净，干燥备用。,.,复用附件消毒或灭菌方法的选择.,49,（五）,干燥方法,6.2.7,干燥流程如下,:,6.2.7.1,将内镜按钮和阀门置于铺设无菌巾的,专用干燥台,。,无菌巾应每,4h,更换,1,次,。,6,.2.7.,2用75%95%乙醇或异丙醇灌注所有管道,。,（,关键点,）,6.2.7.3使用压力气枪，,用,洁净,压缩空气,向所有管道充气至少30s,至其完全干燥。,6.2.7.4用无菌擦拭布，压力气枪干燥内镜外表面、按钮和阀门。,6.2.7.5安装按钮和阀门。,.,（五）干,50,内镜清洗与消毒各步骤处理后的微生物含量,步骤,1,清洗,步骤,2,高水平消毒,.,内镜清洗与消毒各步骤处理后的微生物含量步骤1清洗.,51,.,.,52,（六）,储存要求,内镜干燥后应储存于内镜与附件储存库（柜）内,每日使用前应再次消毒、终末漂洗、干燥后 方可使用,.,53,储存柜：通风、清洁、干燥,.,储存柜：通风、清洁、干燥,54,不应存储在原来的装运环境下,不应存储在原来的装运环境下。这种存储很难清洁，可能被污染，,仅限于运输。,.,不应存储在原来的装运环境下不应存储在原来的装运环境下。这种,55,设施、设备及环境的清洁消毒,主要内容,18,.,设施,56,三、监测与记录,.,.,57,使用中的消毒剂或灭菌剂监测,7.2.1,浓度监测,应遵循产品使用说明书进行浓度监测。,一次性使用,的消毒剂或灭菌剂应每批次进行浓度监测；,重复使用的,消毒剂或灭菌剂配,制后应测定一次浓度,，,每次使用前进行监测,；,消毒,内镜数量达到规定数量的一半后，应在每条内镜消毒前进行测定。,7.,2.1.3酸性氧化电位水应在,每次使用前,，应在使用现场酸性氧化电位水,出水口处，分别测定pH和有效氯浓度。,7.2.2染菌量监测：,每季度应监测1次。,主要内容,19,.,使用中的消毒剂或灭菌剂,58,内镜,清洗质量监测,1、,应采用,目测方法,对每件内镜及其附件进行检查。内镜及其附件的表面应清洁、无污渍。清洗质量不合格的，应重新处理。,2、,可采用,蛋白残留测定、ATP生物荧光,测定等方法，定期监测内镜的清洗效果。,国外已经开始采用,ATP作为内镜质量实时监测的方法，国内尚处于起步阶段,很难判断其洁净程度,主要内容,20,.,内,59,内镜消毒质量监测,7.3.1,生物学监测：,应每季度进行，,轮换,式,抽检，每次按25%的比例抽检；,内镜数量少于等于5条的，应每次全部监测；,多于5条的，每次监测数量应不低于5条；,7.3.2 消毒合格标准:,菌落总数20CFU/件。,7.3.3当怀疑医院感染与内镜诊疗操作相关时，,应进行致病性微生物检测。,主要内容,21,.,60,全管道采样，用,50ml,采样液。,.,全管道采样，用50ml采样液。.,61,.,.,62,手卫生和环境消毒质量监测,对,诊疗室、清洗消毒室,的,环,主要内容,22,.,63,质量控制过程的记录与可追溯要求,1,、清洗消毒记录：,包括,诊疗日期、患者标识与内镜编号（均应具唯一性）、清洗消毒的起止时间以及操作人员姓名等。,2,、应记录使用中,消毒剂浓度及染菌量,的监测结果。,3,、应记录,内镜的生物学监测,结果。,4,、宜留存,内镜清洗消毒机运行参数,打印资料。,5,、应记录,手卫生和环境消毒质量,监测结果。,6、记录应具有可追溯性，,消毒剂浓度监测记录的保存期应6个,月，,其他,监测资料的,保存期应3年,。,.,质量控制过程的记录与可追溯要求1、清洗消毒记录,64,.,.,65,四、,职业防护,4,.2.4工作人员进行内镜诊疗或者清洗消毒时，应遵循标准预防原则和WS/T311的要求做好个人防护，穿戴必要的防护用品。不同区域人员防护着装要求如下：,.,四、职业防护4,66,.,.,67,.,.,68,.,.,69,本课件是对主要内容进行解读，,在工作中还应逐条落实规范内容。,谢谢聆听！,.,本课件是对主要内容进行解读，谢谢聆听！.,70,