第二章第三节伴性遗传自制

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,红绿色盲,是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。,抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍、病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但是这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。,第3节 伴性遗传,一,、性别决定方式,1、概念：,雌雄异体的生物决定性别的方式。,2、染色体类别,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,19,20,21,22,23,正常男性的染色体组图,正常女性的染色体组图,X Y,X X,人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；,女性,的,染色体组成为,男性,的,染色体组成为,22对,常染色体,+XX,22对,常染色体,+XY,染色体类别,ZW,型：,XY,型:,鸟类（鸡、鸭）昆虫（蝶、蛾）,雌性为 ZW,异型,雄性为ZZ,同型,3、性别决定方式,人、果蝇、,哺乳动物,雌性为 XX 同型 雄性为XY 异型,自学,提纲,：,1、,伴性遗传的概念,2、,分析人类红绿色盲症的遗传系谱图,（1）总结它的致病基因是显性基因还是隐性基因。,（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是位于Y染色体上,3,、弄清红绿色盲的遗传方式及遗传特点,二,、伴性遗传的概念,位于_,的基因,，其遗传方式总是和_,相联系,，这种现象叫做伴性遗传,如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的,1/5,左右，携带的基因比较少。,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。,X,Y,X,Y,若区的,X,染色体上有个B基因，则Y染色体上没有对应的等位基因,若的X染色体上有个B基因，则Y染色体上有对应的等位基因。,若区的Y染色体上有个B基因，则X染色体上没有对应的等位基因,X,B,Y,X,B,Y,b,XY,B,基因型,道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,为什么我的色觉和其他人不同呢？,道尔顿,红绿色盲症患者眼中的世界?,正常男性,色盲男性,色盲女性,正常女性,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,三、,红绿色盲症,控制色盲的基因是显性基因还是隐性基因?,色盲基因在X染色体上还是Y染色体上?,红绿色盲的,遗传方式,是,伴,X染色体隐性,遗传,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,B,X,B,正常,X,B,X,b,正常,(携带者),X,b,X,b,色盲,X,B,Y,正常,X,b,Y,色盲,正常色觉基因：,X,B,红绿色盲基因：,X,b,亲代：,配子：,子代：,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,X,B,Y,配子：,X,B,X,b,X,B,Y,子代：,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙子,女性正常,男性患病,女性携带者 男性色盲,亲代,配子,子代,女性,携带者,男性,色盲,女性色盲,女性,携带者,女性,色盲,男性,色盲,男性正常,男性,正常,女性色盲的_ 和_ 都是色盲,父亲,儿子,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,伴,X,染色体,隐,性,遗传病的六种婚配方式,X,B,X,B,X,X,B,Y,X,B,X,b,X,X,B,Y,X,b,X,b,X,X,B,Y,X,B,X,B,X,X,b,Y,X,B,X,b,X,X,b,Y,X,b,X,b,X,X,b,Y,X,B,Y X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,Y X,B,X,b,X,B,Y X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y X,b,X,b,X,B,Y X,B,X,B,全部正常,男孩：50%女：0,男孩：100%,全部正常,男：50%女：50%,全部患病,男性患者多于女性患者,2、男性患者多于女性,患者,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,1、交叉遗传,3、女性患者的父亲和儿子一定是患者,伴X染色体隐性遗传的特点,患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,是一种受,X染色体上显性基因(D),控制的遗传病。,四,、伴X,染色体,显,性,遗传病抗维生素D佝偻病,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,d,X,d,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,伴X染色体显性遗传病的,6种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1,.,2.,3.,5.,4.,6.,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：50,女：100%,男：0,女100%,男：50,女：50,全正常,全患病,女性患者多于男性患者,X,D,X,D,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,Y,X,D,Y,X,d,Y,X,D,X,D,X,D,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,X,d,X,d,X,d,X,d,Y,伴X,染色体,显性遗传的特点,I,IV,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,（,2,）具有连续遗传现象,（3）男患者的母亲和女儿一定是患者,（,1,）女性患者多于男性患者,五,、,伴Y 染色体遗传,致病基因位于Y染色体上，,只能在男性中表现出来,。,实例：外耳道多毛症。,外耳道多毛症家系图,伴Y染色体遗传病的特点：,父病子必病，传男不传女,，所以患者全是,男性,。,六、,伴性遗传在实践中的应用,判断芦花,鸡的性别,Z,B,W,Z,b,Z,b,P,芦花 雌,非芦花,雄,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,Z,B,W,Z,b,配子,非芦花 雌,芦花 雄,通过羽毛来区分鸡的雌雄,如何选择亲本？,思考,表现型,基因型,雌性,雄 性,Z,B,Z,B,Z,B,Z,b,Z,b,Z,b,Z,B,W,Z,b,W,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,雌雄鸡的各种基因型和表现型,Z,b,Z,b,P：,Z,B,W,非芦花鸡,芦花鸡,配子：,Z,b,Z,B,W,子代：,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花鸡,非芦花鸡,雄性,雌性,小结：,一、性别决定方式,二、,伴性遗传病,（1）伴X显性遗传病(抗维生素D佝偻病),（2）伴X隐性遗传病(红绿色盲、,血友病,),（3）伴Y遗传（外耳道多毛）,种类,遗传特点,（,血友病,是一种,伴X染色体隐性,遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）,1、小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们,最好生男孩还是生女孩,？,实例分析：,生女孩,2、下图是一红绿色盲的遗传系谱：,（,1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1,4,0,3,、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，,当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几,率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）,A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16,4,、人类的下列遗传病中，属于,伴X显性遗传病,的是,A.红绿色盲 B.血友病,C.贫血 D.抗维生素D佝偻病,5,、,某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（）,A、祖父,B、祖母,C、外祖父 D、外祖母,D,9,的基因型是_,他的致病基因来自于,中_号个体,该个体的基因型是_.,(2),8,的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或X,B,X,b,1/2,6、,下图是某家系红绿色盲遗传图解。,请据图回答：,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,（3）,10,是色盲携带者的概率是。,