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,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,猪断奶后多系统衰竭综合征（,PWMS,）,1,一、病原与流行病学特点,猪圆环病毒,2,型（,PCV-2,）,病猪和带毒猪是主要的传染源,经口腔和鼻内实验感染新生仔猪能复制出典型的,PMWS,PCV-2,可通过胎盘垂直传播,公猪的精液带毒,2,常见的,PMWS,主要发生在哺乳期和育成期的仔猪尤其是,5-12,周龄的仔猪,一般于断奶后二、三天开始发病，急性发病猪群中，病死率可达,10%,，在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率都较低。,在,PMWS,临床病例中，常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加,PCV2,经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒（,PRRSV,）或猪细小病毒（,PPV,）并发感染或继发细菌感染,3,二、临床症状,呼吸急促或困难、咳嗽、淋巴结明显的肿大，生长迟缓，进行性消瘦,有时可见腹泻、贫血、黄疸等症状，这些征候可以单独或联合出现,急性发病猪群中，病死率可达,10%,，在疾病流行感染过的猪群中，发病率和死亡率都较低,4,在,PMWS,临床病例中，常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加。,各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养及其它各种应激因素也可能加重病情,母猪感染主要表现为死胎和弱胎,5,三、剖检病变,肉眼可见的病理损伤变化很大，常见的变化包括肺脏肿胀，间质增宽，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的褐色实变区，这些实变区可在肺脏的前下缘融合呈片。,全身淋巴结，特别是腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色和,/,或出血。,肾脏灰白，皮质部散在或弥漫性分布白色坏死灶，大小由正常到显著扩大和肿胀。,6,脾脏轻度肿胀,肝脏可能有中等程度的黄疸和,/,或明显萎缩伴有肝小叶融合。,胃肠道有时呈现不同程度的损伤：胃的食管部粘摸苍白、水肿和非出血性溃疡，肠道尤其是回肠和结肠段肠壁变薄，肠管内液体充盈。,继发细菌感染的病例可出现相应疾病的病理变化，如胸膜炎、心包炎等,7,四、防制,还没有控制和消灭,PMWS,感染的有效措施，也没有切实可行的商品疫苗和药物用来防御,PCV2,感染。,病毒对常规消毒剂抵抗力很强，给猪场的净化工作带来了困难。,与,PCV2,相关的,PMWS,最初发生在,SPF,猪群说明良好的生物安全防御措施不能保证猪群不发生与,PCV2,有关的疾病。,目前，唯一能采取的措施是加强饲养管理，快速而准确的诊断本病并清除病畜，减少由,PCV2,感染带来的损失。,8,猪附红细胞体病,9,2.1,流行情况,附红细胞体可感染猪、牛等多种哺乳动物，感染率较高，但一般不致病,2000,年以来，猪附红细胞体病的发病率上升,2001,年华东、中南数省普遍暴发（,与这些省份普遍应用猪蓝耳病活疫苗有关,）,此病的发生与因激因素和猪群的抵抗力下降有关,10,2.2,危害,仔培猪死亡,母猪流产和死胎,11,2.3,临床与剖检特征,发病猪体温升高,(41,0,C),持续高热,腹部和背部皮肤发红和发紫,呼吸和心跳加快,心肌苍白、松弛、冠状沟脂肪消失，水肿,体表淋巴结黄染或发黑（慢性），肠系膜淋巴结黄染,12,2.4,防治措施,作好饲养管理，保持猪群健康,注意保持猪舍的温度、湿度，通风,在防疫和注射药物时做到每猪一个针头，接产时的严格消毒,加强环境卫生消毒,保持猪舍的清洁卫生，粪便及时清扫，定期消毒，定期驱虫,减少感染机会,13,药物预防,1,在饲料中加入四环素或土霉素，,600800,克,/,吨，连喂,710,天；,2,、在饲料中加入金霉素，,48,克,/,吨，连喂,7,天。（母猪可用）,3,、用长效土霉素制剂，每日,1,次，连用,5,天（可在小猪使用）,14,药物治疗 早期治疗有很好的效果,1,新砷凡钠明（,914,），,1015mg/kg,体重，静脉滴注，同时静注维生素,C,、葡萄糖，连用,3,天,2,土霉素：,600800,克,/,吨饲料，治疗,23,个疗程。或,3mg/kg,体重肌肉注射四环素或土霉素，。,15,3,发病小猪用磺胺,-5-,甲氧嘧啶注射液进行肌肉注射，,1,次,/1,天，连用,3,天，同时注射,1,次铁制剂。,4,贝尼尔：,57mg/kg,体重，深部肌肉注射，间隔,48,小时再注射,1,次。病重猪对贝尼尔无效，发病初期效果好,16,2024/10/28,17,.,
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