苯酚选修5公开课

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,普通高中课程标准实验教科书,化学选修,5,人教版,第三章 烃的衍生物,第一节 醇 酚,（第二课时）,授课教师：渤油一中,王书陶,认识苯酚之 历史回眸 评功论过,1.,苯酚是在,1934,年被被化学家,Friedlieb,Ferdinand,Runge,从煤焦油中提取出来的，苯酚简称酚，又名石炭酸,在,1865,年李斯特用石炭酸做灭菌剂，建立了一套新的灭菌法。结果术后死亡率从,45%,，减少到,15%,。,1869,年他被任命为爱丁堡大学临床外科学教授。被誉为“消毒防腐之父”,3.,救人无数的苯酚也因为它的强烈毒性，被二次大战时的纳粹用于快速处决集中营里的囚犯，用特殊的针头对囚犯的心脏直接注射高浓度的苯酚，受害者在短暂的时间内便会死亡,苯酚对神经系统、肝、肾等内脏器官有毒害。,苯酚在当今社会的角色,医药,染料,酚醛树脂,消毒剂,防腐剂,【,药品名称,】,苯酚软膏,【,性 状,】,黄色软膏，有苯酚,特臭味,。,【,药理作用,】,消毒防腐,剂，使细菌的蛋白质变性。,【,注意事项,】1.,对本品过敏者、婴儿禁用。,2.,用后拧紧瓶盖,，,当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是 后。,3.,连续使用，一般使用一周，如仍末见好转，请向医师咨询，如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状，应停止使用，并用,酒精洗净,。,【,不良反应,】,偶见皮肤刺激性。,【,药物相互作用,】1.,。,2.,如正在使用其他药品，使用 本品前请咨询医师。,【,贮 藏,】,苯酚软膏,使用说明书,色泽变红,不能与碱性药物并用,。,密闭,在,30,以下保存。,比例模型,球棍模型,分子式,：,结构简式：,C,6,H,6,O,或,C,6,H,5,OH,OH,一,.,苯酚的分子结构,OH,酚羟基,官能团：,自主学习,认识苯酚之 系统学习 聚焦课堂,观察苯酚,纯净的苯酚是,_,色,_,体，具有,_,气味,有毒。,(,露置在空气中因小部分发生氧化而显,_,色,),无,晶,特殊,粉红,合作探究,二、苯酚的物理性质,实验探究,1,少量苯酚,加入,10ml,水振荡,微热,?,?,?,?,结论：,常温下，苯酚在水中溶解度不大，易溶于有机溶剂,苯酚的溶解性,分成均等的,5,份,1,号试管,滴入乙醇,冷却,2ml,苯酚的还原性,三、苯酚的化学性质,实验方案,实验现象,结论,取一小块滤纸，在滤纸中心滴入,2,滴高锰酸钾溶液,再从,2,号试管中取出,2,滴苯酚浊液滴入滤纸,滤纸中心紫红色,紫红色褪去,苯酚具有还原性能被高锰酸钾氧化,实验探究,2,怎样证明苯酚的酸性？,思路探究,实验探究,联想：酸的一般通性,设计：酸的一般实验,1.,与指示剂反应,2.,与活泼金属反应,3.,与碱反应,4.,与盐反应,1.,苯酚与紫色石蕊反应,2.,苯酚与钠反应,.,3.,苯酚与氢氧化钠反应,4.,苯酚与碳酸钠反应,苯,酚,的,酸,性,苯酚的酸性,实验探究,3,苯酚浊液,2mL,实验方案,实验现象,结论,石蕊试剂,3,滴,滴加饱和,NaOH,溶液,滴加饱和,Na,2,CO,3,溶液,石蕊试剂未变红,浊液澄清,浊液澄清无气泡,苯酚可能无酸性可能弱酸性,苯酚酸性弱于碳酸强于碳酸氢根离子,苯酚有酸性,4,号试管苯酚浊液,2mL,5,号试管苯酚浊液,2mL,石蕊,1mL,结论：苯酚具有弱酸性,从,3,号试管中取出苯酚浊液滴入,2-3,滴,完成下列反应方程式：,电离,Na,2,CO,3,交流与讨论,酸性：,H,2,CO,3,HCO,3,K=1.2810,-10,K,1,=4.310,-7,K,2,=5.610,-11,苯酚的酸性太弱，以至于不能使石蕊试剂变红。,苯酚,具有弱酸性，俗称石炭酸。,资料在线,实验探究,4,设计实验：根据强酸制弱酸,比较：盐酸、碳酸、苯酚的酸性强弱,4,号试管,苯酚钠溶液,大理石、稀盐酸,CaCO,3,+2HCl=CaCl,2,+H,2,O+CO,2,结论：酸性：盐酸,碳酸,苯酚,类别,乙醇,苯酚,结构简式,CH,3,CH,2,OH,官能团,OH,OH,结构特点,酸性,原因,你能从结构角度分析苯酚为什么具有酸性？,归纳反思,羟基与链烃基直接相连,羟基与苯环直接相连,有,无,如何检验家里的自来水有没受到苯酚的污染呢？,思 考,检 验 苯 酚,实验方案,实验现象,结论,实验探究,5,滴加浓溴水,从,2,号试管中取出,1-2,滴苯酚浊液注入,6,号试管再加入,1mL,水配成苯酚稀溶液,向,2,号试管的剩余苯酚浊液中注入,2-3ml,水配成苯酚稀溶液,滴加,几滴,FeCl,3,溶液,苯酚可以用这两种方法检验,白色沉淀,紫色溶液,苯和苯酚都能与溴反应，有何异同？,归纳与反思,苯,苯酚,反应物,反应条件,被取代的氢原子数,结论,溴水,与苯酚,液溴,与纯苯,不需,催化剂,FeBr,3,作,催化剂,取代苯环上,三个氢原子,取代苯环上,一个氢原子,苯酚比苯更易发生取代反应,一、苯酚的分子结构,:,分子式,:,C,6,H,6,O,结构简式,:,C,6,H,5,OH,或,二、苯酚的物理性质,:,色、态、味、溶解性,三、苯酚的化学性质,:,1.,还原性,2.,弱酸性,3.,取代反应,4.,显色反应,四、苯酚的用途,:,基团之间的,相互影响,酚羟基酸性,苯环三元取代,与,FeCl,3,显色,官能团,决定有机物性质,学习小结,认识苯酚之 展望未来 共筑中国梦,含苯酚的工业废水的处理流程如下图所示：,(1),上述流程图设备中进行的是,_,操作,(,写操作名称,),实验室里这一步操作可以用,_(,填仪器名称,),进行,(2),由设备进入设备的物质,A,是,_,由设备进入 设备的物质,B,是,(3),在设备中发生反应的化学方程式为：,(4),在设备中，物质,B,的水溶液和,CaO,反应后，产物是,NaOH,、,H,2,O,和,通过,(,填操作名称,),操作，可以使产物相互分离,(5),图中，能循环使用的物质是：,、,、,C,6,H,6,和,CaO,.,学以致用,谢谢！,