凝血与脑卒中

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,神经内科,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,苏州市立医院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,苏州市立医院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,苏州市立医院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,苏州市立医院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,博 爱 诚 信 敬 业 创 新,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,博 爱 诚 信 敬 业 创 新,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,博 爱 诚 信 敬 业 创 新,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,苏州市立医院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,XXXXXXXXXXXXXXXXX,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,1,凝血与脑卒中,凝血过程,抗凝药物,抗凝与脑梗死,凝血过程,凝血因子,：纤维蛋白原,：凝血酶原,：组织因子,：,Ca,2+,：促凝血球蛋白原,：促凝血球蛋白,：促凝血酶原激活酶原,：抗血友病因子,A,：抗血友病因子,B,：自体酶原,-C,：抗血友病蛋白,C,：表面因子,：血纤维稳定因子,经典的凝血机制,a,a,=,a,a,Ca,2+,内源性途径,组织因子（TF）,+,TF,a,Ca,2+,外源性凝血,a,a,Ca,2+,a,a,纤维蛋白原 纤维蛋白 交联纤维蛋白,凝血系列,凝血酶原时间,（,PT,）,国际标准化比值,（,INR,）,凝血酶时间,（,TT,）,部分凝血活酶时间（,APTT,）,抗凝血酶,（,AT,）,凝血酶原时间,（,PT,）,凝血酶原时间,（,PT,）：在被检血浆中加入组织因子及,Ca,2+,后血浆凝固的时间。,PT,的凝血机制,组织因子（,TF,）,+,TF,a,Ca,2+,外源性凝血,a,a,Ca,2+,a,a,纤维蛋白原 纤维蛋白 交联纤维蛋白,PT的临床意义,延长见于,先天性的凝血因子,，,，,，,，,缺乏；,获得性的凝血因子缺乏；常见于严重肝病、维生素,K,缺乏、纤溶亢进、,DIC,、口服抗凝剂或异常凝血物质；,国际标准化比值（INR）,INR=,ISI,为国际灵敏指数，试剂出厂时由厂家决定；同一份血浆用不同的,ISI,试剂检测，,PT,值差异较大，经校准后,INR,值一样。,受检血浆的,PT,正常血浆的,PT,ISI,凝血酶时间（TT）,受检血浆中加入标准化的凝血酶溶液，测定开始出现纤维蛋白丝的时间。,纤维蛋白原,纤维蛋白,TT的临床意义,延长见于,先天性无或低纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症,血中有肝素或类肝素物质,血中纤维蛋白降解产物增高,部分凝血活酶时间（APTT）,于受检血浆中加入,APTT,试剂和,Ca,2+,后血浆凝固的时间。,APTT,的凝血机制,a,a,=,a,a,Ca,2+,内源性途径,a,a,Ca,2+,a,a,纤维蛋白原 纤维蛋白 交联纤维蛋白,APTT临床意义,延长见于,凝血因子,、,、,、,、,、,、,、,等先天性或获得性缺乏,抗凝血酶,由肝脏和内皮细胞合成，在肝素诱导下，灭活、，其抗凝作用占体内抗凝作用的50%-67%。,抗凝血酶,的作用机制,a,a,=,a,a,Ca,2+,内源性途径,组织因子（TF）,+,TF,a,Ca,2+,外源性凝血,a,a,Ca,2+,a,a,纤维蛋白原 纤维蛋白 交联纤维蛋白,抗凝血酶的临床意义,缺乏见于,先天性缺乏,获得性,肝脏疾病,丢失增多,消耗增加，见于血栓前期和血栓性疾病，如心肌梗死，脑血管疾病，,DIC,，外科手术后，口服避孕药物，肺栓塞，妊高症等,抗凝药物,常见的抗凝药物,肝素,低分子肝素,华法林,直接凝血酶抑制药物,因子抑制药物,肝素,与抗凝血酶结合形成复合物起抗凝作用，同前AT。,低分子肝素,为肝素裂解的片段，对a的选择性较高，但对a作用较弱。,华法林,影响维生素K与其环氧合物的循环转化，从而影响维生素K依赖性因子 的活性，导致凝血因子无法活化。,华法林的抗凝机制,a,a,=,a,a,Ca,2+,内源性途径,组织因子（TF）,+,TF,a,Ca,2+,外源性凝血,a,a,Ca,2+,a,a,纤维蛋白原,纤维蛋白 交联纤维蛋白,直接凝血酶抑制药物,直接与,a,结合，抑制其活性或降其灭活,包括,希美加群：抑制活性,达美加群：抑制活性,阿加曲班：灭活,a,a,=,a,a,Ca,2+,内源性途径,组织因子（TF）,+,TF,a,Ca,2+,外源性凝血,a,a,Ca,2+,a,a,纤维蛋白原 纤维蛋白 交联纤维蛋白,因子抑制药物,与,a,结合，抑制其活性,包括,利伐沙班,阿哌沙班,因子,的抗凝血机制,a,a,=,a,a,Ca,2+,内源性途径,组织因子（TF）,+,TF,a,Ca,2+,外源性凝血,a,a,Ca,2+,a,a,纤维蛋白原 纤维蛋白 交联纤维蛋白,名称,代表药物,作用机制,药物特点,普通肝素,UFH,与,AT-,结合形成肝素,-,抗凝血酶复合物，灭活含有丝氨酸基团的凝血因子，,、,、,、,、,，其中,、,最易受到影响,优点,：起效快，阻滞内源性凝血，通过非肾脏途径代谢，肾功能不全患者安全,缺点,：容易与血浆蛋白结合，,因子选择性差，抗凝效果不稳定，必须监测,APTT,；需依赖,AT-,发挥作用；可导致骨质减少及血小板减少,低分子肝素,克赛等,肝素裂解出来的小片段，对于,因子选择性较高，,因子作用较小,优点：,皮下注射吸收完全；不易与血浆蛋白结合，抗凝效果稳定；半衰期长，不良反应较小；一般不需要实验室监测相关指标,缺点,：经肾脏清除，肾功能不全患者需注意用量；仍需依赖,AT-,发挥作用,维生素,K,拮抗药,华法林,通过影响维生素,K,与其环氧合物的循环氧化而影响维生素,K,依赖性凝血因子,、,、,、,的活性，导致凝血因子无法活化,优点：在胃肠道吸收迅速；生物利用度较高；预防缺血性卒中效果确切,缺点：治疗窗较窄；与多种食物及药物存在相互作用；需密切监测凝血功能；起效较慢；半衰期长,因子抑制药,希美加群,脂溶性，经肠道吸收后迅速转变为美拉加群，与,因子直接结合，抑制其活性,优点,：剂量,-,效应曲线平坦，治疗窗口宽；对游离的及结合的凝血酶原均有抑制作用；对凝血酶作用直接，起效快，可逆；有抑制血小板聚集作用,缺点,：肝脏毒副作用，已全球召回,达比加群,口服后直接释放，与,因子的纤维蛋白原结合位点结合，抑制纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,优点,：起效快，作用强，无需特殊药物监测；药物相互作用少,缺点,：经肾脏排泄，肾功能不全者慎用；消化道反应大,阿加曲班,直接与,因子催化位点结合而导致其灭活,优点,：无抗原性；剂效关系明确；起效快、半衰期短；肾功能不全患者无需调整剂量；与常用药物无相互作用,缺点,：严重肝功能不全患者禁用；需监测,APTT,因子抑制剂,利伐沙班,抑制游离状态和结合状态的,因子，直接阻断,因子与底物的相互作用,优点,：生物利用度高；起效快；较少与其它药物有相互作用；无需检测凝血指标,缺点,：重度肾功能不全禁用，轻度肾功能不全患者慎用；价格贵,阿哌沙班,高选择性的和可逆性的与,因子的活性部分结合,优点：口服利用度高；半衰期长；抗凝作用逆转快；较少与其它药物发生相互作用；经过多种途径代谢；无需监测凝血指标,缺点：与抗血小板聚集药物联用时出血风险增加,抗凝治疗与脑梗死,急性缺血性脑卒中,IST,TOAST,FISS-tris,HAEST,TAIST,研究方法,肝素,12500iu qd,5000iu bid,类肝素,（达纳肝素钠）,低分子肝素,（那屈肝素钠）,3800iu bid,低分子肝素,（达肝素钠）,100iu/kg bid,低分子肝素,（亭扎肝素钠）,100iu/kg bid,对照组,阿司匹林,300mg,不服用,安慰剂,阿司匹林,160mg,阿司匹林,160mg,阿司匹林,300mg,治疗时间,14d,7d,10d,14d,10d,预后评判,IST,评分,Glasgow,预后评分,MRS,IST,评分,MRS,随访时间,6m,3m,6m,3m,6m,目前最权威的,Meta,分析,结论：急性期使用上述药物治疗,无获益,不推荐急性期抗凝,William N Whiteley,Harold P Adams Jr,et al.Lancet neurol,2013,May(2):539-45,急性缺血性脑卒中,Meta,分析,对象：为,24,项临床随机对照试验（急性脑梗死，未区分心源性或非心源性）,方法：早期应用肝素、低分子肝素、维生素,K,抑制剂、凝血酶抑制剂治疗；（主要为肝素、低分子肝素）,结论：,可以,降低,卒中复发率、肺栓塞及深静脉栓塞发生率；,但是颅内出血风险显著,升高,；,不能降低,随访期末的致残率及病死率,结论：不推荐急性期抗凝,Sandercock PA,Councell C,Kamal AK.Cochrane Database Syst Rev,2008,(4):2864-2870,急性心源性脑卒中,另一项,Meta,分析提示,对象：,7,项随机对照试验，均为急性心源性卒中患者,方法：早期应用肝素、低分子肝素、维生素,K,抑制剂；与阿司匹林或安慰剂治疗组对照；,结论,发病,7-14d,的卒中复发率,未有变化,症状性颅内出血风险显著,升高,死亡率及致残率,相似,提示早期抗凝效果一般,Paciaroni M，Agneli G，Micheli S，et alStroke，2007，254：605-612.,其它亚型,对动脉夹层分离、进展性卒中和椎基底动脉供血区梗死等特殊亚组进行分析显示，亦无证据显示抗凝治疗具有净效益。,阿加曲班,ARGIS-1,研究：,提示阿加曲班在所有的急性期缺血性卒中患者中并未增加出血不良风险，证实其安全性,ARTSS-1,及,ARTSS-2,研究：,在静脉溶栓同时加用小剂量阿加曲班（,1.0ug/kg/min,APTT,1.75,倍）或大剂量（,3.0ug/kg/min,APTT,2.25,倍）治疗，,90d,后的预后好于单纯静脉溶栓组，并未增加出血风险。,日本的回顾性研究示：,与肝素治疗组和非抗凝治疗组相比，阿加曲班治疗能显著降低急性心源性脑栓塞患者的神经功能缺损，而且出血风险并未显著增高。,韩国,：对于超过,6,小时的患者急性期使