药品电子监管网的监管原理

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,1,系统介绍,中国药品电子监管网,培训主要目的及内容,药品电子监管网的监管原理,药品电子监管网的功能,经营企业实施的主要内容,经营企业实施的注意事项,系 统 介 绍,药品监控网络建设情况,药品监控系统是国家药品监督管理局对药品生产、流通企业实行电子监管的信息网，搭建在“公共信息服务平台”上的无缝覆盖的网络系统，是政府监管部门实施电子监管的手段和工具,一级批发企业,二级批发企业,生产企业,使用单位,5,监管原理监管码介绍,每件药品最小包装上赋唯一的监管码,监管码长度,20,位，并与国家,14,位药品本位码关联,8 123456 123456789 1234,8,一维码表现形式,1 2 3 4 5 6,1 2 3 4 5 6 7 8 9,1 2 3 4,替代,14,位药品本位码,单件序列号,加密码,6,监管原理全程核注核销,7,关联关系,监管原理关联关系,超大型,信息数据库系统,全流通过程核准核销,企业端功能简介,企业端功能,基本设置,参数设置、导入导出、操作员管理,信息管理,企业信息管理、往来单位、系统集成商,入出库单管理,出入库数据上传和查询,帐户管理,企业端接入最低要求,软件要求：,安装,Windows 2000/XP,或以上版本操作系统,安装,IE6.0,以上版本浏览器,网络环境要求：,512K,宽带接入,硬件要求,中央处理器：,1.8G,以上,内存：,512M,以上,显示器：支持,1024768,分辨率,经营企业实施主要内容,经营企业实施主要内容,登录,中国药品电子监管网,填写入网申请单,获取,数字证书,载体,采购符合,药品电子监管网数据采集器技术规范）,的手持终端,可登录互联网电脑一台,数字证书介绍,互联网中标志身份信息的一系列数据，提供了一种在,Internet,上验证用户身份的方式，其作用类似于司机的驾驶执照或日常生活中的身份证,确保信息传输的保密性、数据交换的完整性、发送信息的不可否认性、使用者身份的确定性,数字证书的办理,申请数字证书,登陆药品电子监管网（）,填写,入网申请单,，申请数字证书,备注：每企业最少申请一把数字证书，数量不限，建议每企业至少申请二把数字证书,新增数字证书,填写,数字证书新增申请单,，发送至监管网运营中心,报损、挂失数字证书,填写,数字证书报损、挂失申请单,，发送至监管网运营中心,经营企业实施注意事项,经营企业实施注意事项,系统集成商选择,务必选择符合药品电子监管网技术标准的系统集成商,如企业要选择不符合相关技术标准的系统集成商，该系统集成商必须先通过相应技术标准测试,企业入网后，可在药品电子监管网中查询到符合技术标准的系统集成商列表,企业与系统集成商签订合同后，务必在药品电子监管网中选择相应的系统集成商，进行,登记备案,经营企业实施注意事项,建议企业内部出具管理规范，其内容包括：,赋码药品出入库时必须扫描药品电子监管码,按时、准确的上报出入库数据,数字证书的保管、使用、挂失方法,经营企业实施注意事项,数字证书,数字证书必须妥善保管,必须由专人使用，不得转借他人,如发现丢失，务必及时与药品电子监管网运营中心联系，进行挂失处理,经营企业实施注意事项,经营企业操作人员培训班人员要求,信息化操作人员,1,名,熟悉计算机基础操作,技术人员,1,名,熟悉计算机基础操作,熟悉经营业务,企业内部培训,企业应组织内部培训,培训范围,仓库业务人员,信息化人员,运营与服务,运营与服务,网 站：,客服电话：,(010,）,95001111,传 真：,(010,）,58259090,电子邮箱：,通讯地址：北京市朝阳区霄云路,26,号鹏润大厦,A,座,8,层中国药品电子监管网运营中心,邮政编码：,100125,谢 谢,