遗传毒性试验

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传毒性试验,主要内容,1.,遗传毒性试验,GBT16886.1-2001,持久表面粘膜接触类,持久损伤表面接触类,持久血路接触类,长期组织,/,骨,/,牙接触,长期循环血液接触,长期植入类医疗器械,2.,遗传毒性试验涉及的医疗器械类样品,人工食道、接触眼镜、宫内节育器,创伤、愈合和保护用敷料（烫伤用敷料、硅橡胶纱布）,3.,遗传毒性试验内容,遗传毒性,-,食品检测,Ames,试验,Ames,试验原理,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸营养缺陷型（,his,）菌株，在含微量组氨酸的培养基中，除极少数自发回复突变的细胞外，一般只能分裂几次，形成微菌落。,受诱变剂作用后，大量细菌发生回复突变，自行合成组氨酸，发育成,2,倍以上阴性对照的菌落数。,Ames,试验流程,溶液和琼脂的配置,0.5mmol/L,组氨酸,-0.5mmol/L,生物素溶液,顶层琼脂培养基,磷酸盐缓冲液,20%,葡萄糖溶液,底层培养基,营养肉汤培养基,S9,混合物,阳性物：敌克松（,TA97,、,TA98,和,TA102,），,1.0mg/ml,，用,DMSO,配制；叠氮钠（,TA100,）,1.0mg/ml,。活化组用,2-,蒽基芴（,TA97,TA98,TA100,），,0.1mg/ml;1,8-,二羟基蒽醌（,TA102,）,0.6mg/ml.,菌株鉴定,鉴定内容,组氨酸缺陷性鉴定,TA97 TA98 TA100 TA102,TA97 TA98 TA100 TA102,无组氨酸,有组氨酸,脂多糖屏障缺陷鉴定,TA97 TA98 TA100 TA102,结晶紫染色,沾有结晶紫的滤纸片,R,因子鉴定,TA97 TA98 TA100 TA102,青霉素,沾有青霉素滤纸片,四环素鉴定,TA98 TA102,四环素,沾有四环素滤纸片,uvrB,突变鉴定,TA97 TA98 TA100 TA102,紫外线照射,8s,33cm,自发回复突变鉴定,底层培养基,顶层培养基,+,菌液,每个菌株做两个平行皿,菌株,自发回复图变数,TA97,90180,TA98,3050,TA100,100200,YA102,240320,平板渗入试验,试验前准备,样品剂量设定,平板分组,阴性,阴性,阴性,阴性,阳性,阳性,阳性,阳性,样品,样品,样品,样品,TA97,TA98,TA100,TA102,平板分组,阴性,阳性,样品,TA97,试验,底层培养基,每支试管,结论判断,倒置培养,48h,后，计算每皿菌落数。,阴性对照组回变菌落数应在预期范围内，阳性对照组回变菌落数应至少为预期范围的,3,倍。否则对不在范围内的菌株应重新试验。,试验样品组变异频率比阴性对照至少增加两倍（即回变菌落数,2,阴性对照数）即为阳性反应。,只要有一个试验菌株，无论在加,S9,或未加,S9,条件下为阳性，均可报告该受试物对鼠伤寒沙门氏菌为致突变阳性,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,试验原理,在加入和不加入代谢活化系统的条件下，使培养的哺乳动物细胞暴露于受试物中。用中期分裂相阻断剂（如秋水仙素或秋水仙胺）处理，使细胞停止在中期分裂相，随后收获细胞，制片，染色，分析染色体畸变。,试验流程,染毒,样品设计三个剂量，,0.2g/ml 0.1g/ml 0.05g/ml,染毒过程分加,S9,混合物和不加,S9,混合物,阴性,S1,阴性,S1,S2,S2,S3,S3,阳性,阳性,-S9&+S9,-S9,阳性对照为甲磺酸甲酯,+S9,阳性对照为环磷酰胺,秋水仙素处理，收细胞，制片,消化细胞后加含血清培养液，以,1200 r/min,离心,7min,，弃上清。,加入,0.075mol/L,氯化钾溶液,7ml,，于,37,水浴低渗处理,7min,，加入,2ml,固定液，以,1500r/min,离心,5min7min,，弃去上清液。,再加入,7ml,固定液，固定,7min,，以,1500r/min,离心,7min,，弃上清。同法再固定,12,次，弃上清，加入数滴新鲜固定液自然干燥，用姬姆萨染液染色。,制片,结论判断,在光学显微镜下每一试验组选择,100,个分散良好的中期分裂相进行染色体畸变分析,染色体结构异常包括：裂隙、断裂、微小体，单体互换等,用,2,检验或其他适当的显著性检验方法，对所得试验数据进行统计学处理。当各剂量组与阴性,(,溶剂,),对照组相比，畸变细胞率的增加有显著性意义，并有剂量,-,反应关系时；,或仅一个剂量组有显著性意义的增加，并经重复试验证实时，可判为该受试物在本试验中具有致突变性。,当畸变率,4.9%,为阴性，,5.0%9.9%,为可疑阳性，,10%19.9%,为,+,，,20%49.9%,为,+,，,50%,为,+,注意事项,1.,剧毒物质：敌克松、叠氮钠、,2-,蒽基芴、,1,8-,二羟基蒽醌、多氯联苯、甲磺酸甲酯,2.,操作中，避免菌株的交叉污染,3.,废弃菌液煮沸,10min,处理,4.,低渗时间的把握,5.,染色体结构异常的判断,扩项的实验设备和试剂,Ames,实验,培养箱、水浴摇床、水浴箱、灭菌器、烘箱、普通冰箱、液氮灌、电子天平等,组氨酸、生物素、琼脂粉、氯化钠、柠檬酸、磷酸氢二钾、磷酸氢氨钠、硫酸镁、葡萄糖、牛肉膏、胰胨、氯化钾、氯化镁、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、辅酶,2,、,6-,磷酸葡萄糖、氨苄青霉素、四环素、结晶紫、,体外哺乳动物细胞染色体 畸变,超净工作台、离心机、倒置显微镜等,甲磺酸甲酯、环磷酰胺、,DMSO,、秋水仙素、氯化钾、甲醇、冰醋酸、吉姆萨染料、甘油,谢谢！,