《环境质量评价》PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章 水和废水监测,第一节 水质污染与监测,第二节 水质监测方案制订,第三节 水样的采集和保存,第四节,水样的预处理,第五节,物理指标检验,第六节,金属化合物的测定,第七节,非金属无机物的测定,第八节,有机污染物的测定,第九节,底质监测,第十节,活性污泥性质的测定,第一节 水质污染与监测,一、水资源及其水质污染,水是人类社会的宝贵资源,全球水资源,淡水资源,可利用的淡水资源只有江河、淡水湖和地下水的一部分,按人均拥有水量计，我国仅有,2200m,3,/,人，约占世界平均水平的,1/4,。,据上海,2000,年的统计，上海淡水资源：,不可利用地表水,需水量,可利用地表水,地下水,总量：,595.6,亿,m,3,地表水,593.5,亿,m,3,可利用,118.8,亿,m,3,地下水,2.1,亿,m,3,上海,2000,年需水量为,158.5,亿,m,3,（一）水质污染分类,化学型污染,由酸碱、有机和无机污染造成的污染,；,物理型污染,色度、浊度、悬浮固体、热污染、放射性；,生物型污染,生活污水、医院污水。,（二）水体自净和水体环境容量,污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发生变化，水体自然地恢复原样的过程称为自净。,自净能力决定着水体的环境容量（洁净水体所能承载的最大污染物量。,水解酶生活污水（淀粉、蛋白质、脂肪等）,好氧菌氨基酸、脂肪酸、甘油、低分子糖,CO,2,、,H,2,O,、无机盐,（三）污染状况,(2002,年中国海域环境质量状况,),1.,水环境质量,2.,赤潮,3.,溢油,4.,海洋生物质量,1.,水环境质量,2002,年，我国海域未达到清洁海域的面积约,17.4,万,km,2,，与,2001,年基本持平。,其中，较清洁海域和中度污染海域面积约,1.1,万,km,2,和,1.8,万,km,2,，较上年分别增加近,1.2,万,km,2,和,0.2,万,km,2,；轻度污染海域和严重污染海域面积约为,2.0,万,km,2,和,2.6,万,km,2,，较上年分别减少近,0.6,万,km,2,和,0.7,万,km,2,。,严重污染海域主要分布在长江口（杭州湾）、珠江口、辽河口等海域和少数人口集中、工业发达的大中城市沿海近岸海域 ；,2002,年，全海域海水中的主要污染物是无机氮、磷酸盐和铅；,油类的污染程度明显减轻；,全海域海水中铅的污染范围显著扩大，污染程度有所加重。,渤海,污染程度仍然较重，未达到清洁海域的面积约,3.2,万,km,2,，占渤海总面积的比例由上年的,24.6%,增加到,41.3%,，主要是受铅污染的海域面积明显增加。主要污染物是无机氮、磷酸盐、铅和汞。,渤海海水环境质量状况图,珠江口海水环境质量状况图,长江口（杭州湾）,海水环境质量状况图,2.,赤潮,2002,年我国海域共发现赤潮,73,次，赤潮发生面积累计超过,1,万,km,2,；,部分海域及养殖区多次检测出亚历山大藻（,Alexandrium,）和裸甲藻（,Gymnodrium,）等有毒赤潮藻类，并在小范围内监测到有毒赤潮，在某些贝类中检测出赤潮毒素；,11,月福建连江海域发生的裸甲藻赤潮对当地的水产养殖业造成了近千万元的经济损失。,赤潮发生时的红色波涛,船行过赤潮海域时的红色浪花,2000,年发生在渤海湾的大面积赤潮,图,2.1 2002,年中国沿海各省、市、自治区赤潮发现次数,图,2.2 2002,年中国沿海各省、市、自治区赤潮发生面积百分比,3.,溢油,2002,年我国无重大海上溢油事件发生。,19761997,年，我国海域共发生,2300,起溢油事故； 溢油量超过,25000,吨； 年平均溢油事故,110,起， 年重大溢油事故,5,到,7,起； 每次重大事故直接经济损失 ：,几百万至上千万元,图,2.3,海上溢油事故发生的海域,4.,海洋生物质量,监测结果表明，与,2001,年相比，,2002,年全国近岸部分海域海洋贝类体内的铅、砷、镉等重金属含量较上年有所升高，石油烃含量总体水平无显著变化，粪大肠菌群含量偏高，个别地点贝类体内检测出赤潮毒素 。,图,2.4,海洋生物污染监测样品,鱼内脏的采集,二、水质监测的对象和目的,水质监测的分类,环境水体监测,水污染源监测,水质监测的对象,环境水体,：地表水（江、河、湖、库、海水） 地下水,水污染源,：工业废水,生活污水和医院污水等,水质监测的目的：,(1),对江、河、水库、湖泊、海洋等地表水和地下水中的污染因子进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。,(2),对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。,(3),对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制订对策提供依据。,(4),为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。,(5),为开展水环境质量评价和预测预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。,三、监测项目,监测项目受人力、物力、财力的限制，不可能将所有的监测项目都加以测定，只能是对那些优先监测污染物加以监测。,优先监测污染物：,标准中要求控制、在环境中难以降解；,危害大、毒性大、影响范围广；,出现频率高，有可靠检测方法。,（一）地表水监测项目,水温、,pH,值、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、总氮（湖、库）、总磷、铜、锌、硒、砷、汞、镉、铅、铬（六价）、氟化物、氰化物、硫化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、粪大肠菌群。,（二）生活饮用水监测项目,常规检验项目：,肉眼可见物、色、嗅和味、浑浊度、,pH,、总硬度、铝、铁、锰、铜、锌、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、耗氧量、砷、镉、铬（六价）、氰化物、氟化物、铅、汞、硒、硝酸盐、氯仿、四氯化碳、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、游离余氯、总,放射性、总,放射性。,（三）废（污）水,监测项目,第一类：,是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并（,a,）芘、总铍、总银、总,放射性、总,放射性。,第二类：,是在排污单位排放口采样测定的污染物，包括,pH,、色度、悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发性酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰 。,四、水质监测分析方法,1.,国家或行业的标准分析方法,其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法；,水和废水标准分析方法,（第四版）,2.,统一分析方法,是经研究和多个单位的实验验证表明是成熟的方法。,3.,试用方法,是在国内少数单位研究和应用过，或直接从发达国家引进，供监测科研人员试用的方法。,标准分析方法和统一分析方法均可在环境监测与执法中使用。,（一）选择监测分析方法的原则,（二）监测分析方法的分类,1.,用于测定无机污染物的方法,原子吸收法,分光光度法,等离子发射光谱（,ICP-AES,）法,电化学法,离子色谱法,其他方法：化学法、原子荧光法、等离子发射光谱,-,质谱（,ICP-MS,）法、气相分子吸收光谱法等。,2.,用于有机污染物的监测分析方法,气相色谱法,（,GC,）,高效液相色谱法,（,HPLC,）,气相色谱,-,质谱法,（,GC-MS,）,其他方法,：有机污染物类别测定、耗氧有机物测定,五、污染物形态分析,1.,污染物形态,污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。一定形态的污染物在环境中有其发生和演变过程，并且在不同的条件下可转变为其他形态，具有不同强度的毒性。,2.,了解污染物形态的意义,深入认识其环境行为,正确评价对环境的影响,设计污染物分析监测方案和治理,方法,3.,对污染物形态进行分析常用的方法,直接测定法,：,专一性的化学方法或物理化学方法，测定样品中污染物的各种形态，如用离子选择电极法测定离子态元素。,分离测定法,：,是将样品中不同形态的待测组分用物理法（离心、超滤、渗析等）或物理化学法（萃取、层析、离子交换等）先进行分离，然后逐一测定。,干法,：,是用电子探针、,X,射线衍射仪、核磁共振波谱仪等对颗粒状样品或生物样品进行非破坏性的形态分析。,理论计算法,：,是利用被研究体系有关热力学数据进行计算，确定其形态的方法。,第二节 水质监测方案制订,基础资料的收集,监测断面和采样点的设置,采样时间和采样频率的确定,采样及监测技术的选择,结果表达、质量保证及实施计划,一、地面水水质监测方案的制订,（一）基础资料的收集,（,1,）水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变化；降雨量、蒸发量及历史上的水情；河流的宽度、深度、河床结构及地质状况；湖泊沉积物的特性、间温层分布、等深线等。,（,2,）水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。,（,3,）水体沿岸的资源现状和水资源的用途；饮用水源分布和重点水源保护区；水体流域土地功能及近期使用计划等。,（,4,）历年水质监测资料。,（二）监测断面和采样点的设置,1.,监测断面的设置原则,应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面,（,1,）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；,（,2,）湖泊、水库的主要出入口；,（,3,）饮用水源区、水资源区域等功能区；,（,4,）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；,（,5,）国际河流出入国际线的出入口处；,（,6,）尽可能与水文测量断面重合。,2.,监测断面和采样点的设置,为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。,(1),背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。,(2),对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。一个河段一般只设一个对照断面。,(3),控制断面：控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处。,(4),削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游,1500m,以外的河段上。,对照,断面,控制断面,削减断面,500m,1500m,控制断面,河流监测断面设置,A,A,B,B,C,C,D,D,E,E,F,F,G,G,河流监测断面设置示意图,A-A,对照断面,G-G,削减断面,B-B,、,C-C,、,D-D,、,F-F,控制断面,污染源,排污口,水流方向,自来水取水口,3.,采样点位的设置,设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。,1500m,等间距设置,采样点位确定,采样点位确定,M,（或,P,0.5,T,）；,3.,P,=,M,；,4.,P,M,（或,P,0.5,T,）；,5.,P,=0,（或,M,=,T,）。,图,2.32,水中碱度组成示意图,测定水的总碱度时，可能出现下列,5,种情况：,二、,pH,pH,和酸度、碱度的区别和联系,pH,表示水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。同样酸度的溶液，如,0.1 mol,盐酸和,0.1 mol,乙酸，二者的酸度都是,100,mmol,/L,，,但其,pH,却大不相同。,测定水的,pH,的方法,比色法,玻璃电极法,图,2.33 pH,测定示意图,三、溶解氧（,DO,）,溶解氧：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。,大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导致溶解氧含量降低。,测定水中溶解氧的方法,碘量法,修正的碘量法,氧电极法,图,2.34,极谱型氧电极的结构示意图,图,2.35,溶解氧测定仪原理示意图,四、氰化物,氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化物（腈）。简单氰化物易溶于水、毒性大；络合氰化物在水体中受,pH,值、水温和光照等影响离解为毒性强的简单氰化物。,测定方法,硝酸银滴定法,分光光度法,五、氟化物,氟化物广泛存在于天然水中。有色冶金、钢铁和铝加工、玻璃、磷肥、电镀、陶瓷、农药等行业排放的废水和含氟矿物废水是氟化物的人为污染源。,测定水中氟化物的方法,离子色谱法,离子选择电极法,氟试剂分光光度法,图,2.36,离子色谱分析流程示意图,图,2.37,离子色谱图,离子色谱法：,离子选择电极法：,图,2.38 F,-,选择电极原理示意图,六、含氮化合物,（一）氨氮,水中的氨氮是指以游离氨,(,或称非离子氨,NH,3,),和离子氨（,NH,4,+,）,形式存在的氮。,测定水中氨氮的方法,纳氏试剂分光光度法,水杨酸次氯酸盐分光光度法,气相分子吸收光谱法,滴定法,图,2.39,气相分子吸收光谱仪组成示意图,气相分子吸收光谱法：,（二）亚硝酸盐氮,亚硝酸盐氮（,NO,2,-,N,）,是氮循环的中间产物。在氧和微生物的作用下，可被氧化成硝酸盐；在缺氧条件下也可被还原为氨。,水中亚硝酸盐氮常用的测定方法,N,-,（,1-,萘基）,-,乙二胺分光光度法,离子色谱法,气相分子吸收光谱法,（三）硝酸盐氮,硝酸盐是在有氧环境中最稳定的含氮化合物，也是含氮有机化合物经无机化作用最终阶段的分解产物。清洁的地面水硝酸盐氮（,NO,3,-,-N,）,含量较低，受污染水体和一些深层地下水中（,NO,3,-,-N,）,含量较高。,水中硝酸盐氮的测定方法,酚二磺酸分光光度法,气相分子吸收光谱法,紫外分光光度法,（四）凯氏氮,凯氏氮是指以基耶达（,Kjeldahl,）,法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。,可用凯氏氮与氨氮的差值表示有机氮含量。,将有机氮转变成氨氮，然后在碱性介质中蒸馏出氨，用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴定法测定氨氮含量，即为水样中的凯氏氮含量。,（五）总氮,水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。,其测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度法或离子色谱法、气相分子吸收光谱法测定。,七、硫化物,地下水（特别是温泉水）及生活污水常含有硫化物，其中一部分是在厌氧条件下，由于微生物的作用，使硫酸盐还原或含硫有机物分解而产生的。焦化、造气、选矿、造纸、印染、制革等工业废水中亦含有硫化物。,测定水中硫化物的主要方法,对氨基二甲基苯胺分光光度法,碘量法,间接火焰原子吸收法,气相分子吸收光谱法,间接火焰原子吸收法：,图,2.40,硫化物转化吹气装置示意图,八、磷,(,总磷、溶解性磷酸盐和溶解性总磷,),在天然水和废（污）水中，磷主要以各种磷酸盐和有机磷（如磷脂等）形式存在，也存在于腐殖质粒子和水生生物中。磷是生物生长必需元素之一，但水体中磷含量过高，会导致富营养化，使水质恶化。,预处理,测定水中磷的主要方法,钼锑抗分光光度法,孔雀绿,-,磷钼杂多酸分光光度法,图,2.41,测定磷预处理方法示意图,第八节,有机污染物的测定,一、综合指标和类别指标,化学需氧量,(COD),高锰酸盐指数,生化需氧量（,BOD,）,总有机碳（,TOC,）,挥发酚,硝基苯类,石油类,（一）化学需氧量,(COD),化学需氧量是指在一定条件下，氧化,1 L,水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的,mg/L,表示。,图,2.42,氧化回流装置示意图,1.,重铬酸钾法,滴定过程,滴定前,接近终点,终点,COD,测定实验的结果：,终 点,接近终点,滴定前,2.,库仑滴定法,式中：,W,电极反应物的质量；,I,电解电流；,t,电解时间；,96500,法拉第常数；,M,电极反应物的摩尔质量；,n,每摩尔电极反应物的电子转移数。,公式：,图,2.43,库仑滴定式,COD,测定仪工作原理示意图,3.,快速密闭消解滴定法或光度法,4.,氯气校正法,（二）高锰酸盐指数,以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高锰酸盐指数，以氧的,mg/L,表示。,该指数常被作为反映地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。,化学需氧量（,COD,Cr,）,和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达,90%,，而高锰酸钾法的氧化率为,50%,左右，两者均未完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。,（三）生化需氧量,(BOD),生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。,BOD,是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。,测定方法,五天培养法,微生物电极法,其他方法,表,2.2,由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数,高锰酸盐指数,/(mgL,-1,),系数,20,0.2,，,0.3,0.4,，,0.6,0.5,，,0.7,，,1.0,1.,五天培养法,2.,微生物电极法,图,2.44,微生物电极,BOD,测定仪工作原理示意图,图,2.45,微生物电极结构示意图,其他方法,图,2.46,库仑法,BOD,测定仪工作原理示意图,（四）总有机碳（,TOC,）,有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于,TOC,的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比,BOD,5,或,COD,更能反映有机物的总量。,目前广泛应用的测定,TOC,的方法是燃烧氧化,-,非色散红外吸收法。,图,2.47 TOC,分析仪流程示意图,（五）挥发酚,根据酚类物质能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在,230,以下的为挥发酚（属一元酚），而沸点在,230,以上的为不挥发酚。,酚的主要分析方法,4-,氨基安替吡林分光光度法,溴化滴定法,（六）硝基苯类,常见的硝基苯类化合物有硝基苯、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、二硝基氯苯等。它们难溶于水。,废水中一硝基和二硝基苯类化合物常采用还原,-,偶氮分光光度法。,三硝基苯类化合物采用氯代十六烷基吡啶分光光度法。,（七）石油类,石油类化合物漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。,测定水中石油类物质的方法,重量法,红外分光光度法,非色散红外吸收法,二、特定有机污染物,(,一,),苯系物,苯系物通常包括苯，甲苯，乙苯，邻、间、对位的二甲苯，异丙苯，苯乙烯八种化合物。已查明苯是致癌物质，其他七种化合物对人体和生物均有不同程度的毒害作用。,气相色谱法原理和仪器,检测器：,热导检测器,(TCD),和火焰离子化检测器,(FID),电子捕获检测器,(ECD),和火焰光度检测器,(FPD),顶空气相色谱法,图,2.48,气相色谱流程示意图,图,2.49,色谱流出曲线示意图,图,2.50,热导检测器测量原理示意图,热导检测器（,TCD,）,氢火焰离子化检测器（,FID,）,图,2.51,氢火焰离子化检测器及测量原理示意图,电子捕获检测器（,ECD,）,图,2.52,电子捕获检测器及测量原理示意图,顶空气相色谱法,图,2.53,苯系物的标准色谱图,（二）挥发性卤代烃,挥发性卤代烃主要指三卤代烃、四氯化碳等。各种卤代烃均有特殊气味和毒性，可通过皮肤接触、呼吸或饮水进入人体。,测定水样中卤代烃的方法,顶空气相色谱法,（,HS-GC,）,吹脱捕集气相色谱法（,P&T-GC,）,顶空气相色谱,-,质谱法（,HSGC-MS,）,顶空气相色谱法,图,2.54,五种卤代烃标准色谱图,（三）氯苯类化合物,氯苯类化合物有,12,种异构体，其化学性质稳定，在水中溶解度小，具有强烈气味,对人体的皮肤和呼吸器官产生刺激，进入人体后，可在脂肪和某些器官中蓄积，抑制神经中枢，损害肝脏和肾脏。,氯苯类化合物主要来源于染料、制药、农药、油漆和有机合成等工业废水。,采用气相色谱法可对水样中各种氯苯化合物分别进行定性和定量分析。,1.,氯苯的测定,2.,氯苯类化合物的测定,图,2.55,氯苯类化合物标准色谱图,氯苯类化合物的测定,（四）挥发性有机污染物,凡在标准状态（,273K,，,101.325kPa,）,下，蒸气压大于,0.13,kPa,的有机物（不包括有机金属化合物和有机酸类）为挥发性有机化合物。,测定方法,气相色谱法,气相色谱,-,质谱法（,GC-MS,）,图,2.57 COCs2,混标的气相色谱图,图,2.56 COCs1,混标的气相色谱,气相色谱,-,质谱法,图,2.58 GC-MS,联用仪组成方块图,图,2.59,VOCs,总离子流色谱图,第九节,底质监测,一、底质监测的意义和目的,了解水环境污染现状，追溯水环境污染历史，研究污染物的沉积、迁移转化规律和对水生生物，特别是底栖生物的影响；,对评价水体质量，预测水质变化趋势和沉积污染物对水体的潜在危险提供依据。,二、样品的采集,底质监测断面的位置应与水质监测断面重合，采样点在水质采样点垂线的正下方。,湖（库）底质采样点一般应设在主要河流与污染源水进入后与湖（库）水混合均匀处。,三、样品的制备、分解和提取,制备,脱水,筛分,分解或浸取,硝酸,-,氢氟酸,-,高氯酸或王水,-,氢氟酸,-,高氯酸分解法,硝酸分解法,水浸取法,有机污染物的提取,索氏提取器提取法、超声波提取法、超临界流体提取法、微波辅助提取法（,MAE,）,四、污染物质的测定,底质中的污染物也分为金属化合物、非金属化合物和有机化合物，其具体测定项目应与相应水质监测项目相对应。,通常测定镉、铅、锌、铜、铬、砷、无机汞、有机汞、硫化物、氰化物、氟化物等金属、非金属无机污染物和酚、多氯联苯、有机氯农药、有机磷农药等有机污染物。,第十节,活性污泥性质的测定,一、活性污泥中的微生物,细菌,：,菌胶团,、,球衣细菌,、,其他细菌,原生动物,藻类,其他细菌及原生动物,图,2.60,各种菌胶团,图,2.61,球衣细菌,图,2.62,白硫细菌和硫丝细菌,图,2.63,各种钟虫和轮虫,二、活性污泥性质的测定,污泥沉降比,将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进,1000,mL,量筒中至满刻度，静置,30 min,，则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比（,%,），又称污泥沉降体积（,SV,30,），以,mL,/L,表示。,污泥浓度,1 L,曝气池污泥混合液所含干污泥的重量称为污泥浓度。,污泥体积指数（,SVI,）,污泥体积指数简称污泥指数（,SI,），,系指曝气池污泥混合液经,30 min,沉降后，,1 g,干污泥所占的体积（以,mL,计）。,本 章 结 束谢 谢！,