《低血糖症王丽》PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,低血糖症的诊断及治疗,王丽,新疆哈密市人民医院,01,PART ONE,低血糖症概述,低血糖症,是一组多种病因引起的以静脉血浆葡萄糖（简称血糖）浓度过低，临床上以交感神经兴奋和脑细胞缺糖为主要特点的综合征。按照传统的,Whipple,三联症，一般以静脉血浆葡萄糖浓度低于,2.8mmol/L(50mg/dl),作为低血糖的标准。,02,PART TWO,低血糖症病因,1,临床上按低血糖的发生与进食的关系分为空腹（吸收后）低血糖和餐后（反应性）低血糖。,2,空腹低血糖症的主要病因是不适当的高胰岛素血症，常提示有器质性疾病。,3,餐后低血糖症的,主要病因,是胰岛素反应性释放过多，多见于功能性疾病。,3,03,PART T,HREE,低血糖症临床分类,1,空腹低血糖症,（,1,）,内源性胰岛素分泌过多,胰岛,细胞疾病：胰岛素瘤、胰岛,增生,胰岛素,分泌过多：促胰岛素分泌剂如磺酰脲类、苯甲酸类衍生物所,致,自身免疫,性低血糖：胰岛素抵抗、,胰岛,细胞抗体、胰岛素受体,抗体,、,异位,胰岛素分泌,03,PART T,HREE,低血糖症临床分类,（,2,）药物性,外源性胰岛素、磺酰脲类及饮酒、喷他眯、奎宁、水杨酸盐等,（,3,）重症疾病,肝衰竭、心力衰竭、肾衰竭、脓毒血症、营养不良等,03,PART T,HREE,低血糖症临床分类,（,4,）胰岛素拮抗激素缺乏,高血糖素、生长激素、皮质醇及肾上腺单一或多种激素缺乏,（,5,）胰外肿瘤,03,PART T,HREE,低血糖症临床分类,2,餐后（反应性）低血糖症,糖类,代谢酶的先天性缺乏：遗传性果糖不耐受症、,半乳糖血症,特,发性反应性低血糖,症,滋养,性低血糖症（倾倒综合征,）,肠外营养,（静脉高营养）,治疗,功能性低血糖症,2,型糖尿病早期出现的进餐后期低血糖症,04,PART FOUR,病理生理,脑细胞所需要的能量几乎完全来自,葡萄糖,。,血糖,下降至,2.,8,3,.0,mmol/L,时，胰岛素分泌受抑制，升糖激素（胰高血糖素、肾上腺素、生长激素和糖皮质激素）的分泌增加，出现交感神经兴奋症状,。,血糖,下降至,2.5,2.8mmol/L,时，大脑皮层受抑制，继而波及皮层下中枢包括基底节、下丘脑及自主神经中枢，最后累及延髓；低血糖纠正后，按上述顺序逆向恢复。,05,PART FIVE,临床表现,低血糖呈发作性，时间及频率随病因不同而不同，非特异性症状千变万化。低血糖症的临床表现可归纳为以下两个方面：,1.,自主（交感）神经过度兴奋表现,低血糖发作时由于交感神经和肾上腺髓质释放肾上腺素、去甲肾上腺素和一些肽类物质，临床表现为,出汗、饥饿、感觉异常、流涎、颤抖、心悸、紧张、焦虑、软弱无力、面色苍白、心率加快、四肢冰凉、收缩压轻度升高,等。,05,PART FIVE,临床表现,2.,脑功能障碍的表现,亦称,神经低血糖症状,，是大脑缺乏足量葡萄糖供应时功能失调的一系列表现。,05,PART FIVE,临床表现,2.,脑功能障碍的表现,大脑皮质受抑制,：意识朦胧、定向力与识别力障碍、嗜睡、多汗、肌张力下降、震颤、精神失常等,；,皮质,下中枢受累（基底节、下丘脑、自主神经）,：骚动不安、痛觉过敏、阵挛性或舞蹈样动作或幼稚动作,(,鬼脸,),、瞳孔散大、强直性惊厥、锥体束阳性,。,中脑,受累,：痉挛、惊厥、眼轴歪斜、病理征,等,延,脑受累,：昏迷、去大脑强直、反射消失、瞳孔缩小等。,05,PART FIVE,临床表现,3,机体对低血糖的反应性,1,低血糖的程度,2,低血糖发生的速度及持续时间,4,年龄等,低血糖时临床表现的严重程度取决于,05,PART FIVE,临床表现,低血糖时机体的反应,个体差别很大,，低血糖症状在不同的个体变异性较大，长期慢性低血糖多有一定的适应能力，临床表现不太显著，以,中枢神经功能障碍,表现为主。,05,PART FIVE,临床表现,低血糖反应：,糖尿病患者由于血糖快速下降，即使血糖高于,2.8mmol/L,，也可以出现交感神经兴奋症状，称为,“,低血糖反应,”,。,未察觉低血糖症：,部分患者虽然低血糖但无明显症状，往往不被察觉，极易进展成严重低血糖症，陷于昏迷或惊厥，称为,“,未察觉低血糖症,”,06,PART,SIX,诊断依据,根据血糖典型表现（,Whipple,三联症）可确定：,低血糖症,状,；,发作,时血糖低于,2.8mmol/L,；,供,糖后低血糖症状迅速缓解。,1,低血糖症的确立,06,PART,SIX,诊断依据,2,（,1,）血浆胰岛素测定,：低血糖发作时，应同时测定血浆葡萄糖、胰岛素和,C,肽水平，以证实有无胰岛素和,C,肽不适当分泌。血糖,2.8mmol/L,时相应的胰岛素浓度,6mU/L,（放射免疫法），提示低血糖为胰岛素分泌过多所致。,评价低血糖症的实验室检查,06,PART,SIX,诊断依据,（,2,）胰岛素释放指数,：为血浆胰岛素（,mU/L,）与同一血标本测定的血糖值（,mg/dl,）之比。正常人该比值,0.4,，甚至,1.0,以上；血糖不低时此值,0.3,无临床意义。,（,3,）血浆胰岛素原和,C,肽测定,：当血糖,300pmol/L,，胰岛素原,20pmol/L,，应考虑胰岛素瘤。胰岛素瘤患者血浆胰岛素原比总胰岛素值常大于,20%,，可多,30%-90%,，说明胰岛素瘤可分泌较多胰岛素原。,06,PART,SIX,诊断依据,（,4,）,48-72,小时饥饿试验：,少数未察觉的低血糖或处于非发作期以及高度怀疑胰岛素瘤的患者应在严密观察下进行，试验期应鼓励患者活动。开始前取血标本测血糖、胰岛素、,C,肽，之后每,6,小时一次，若血糖,3.3mmol/,L,时，应改为每,1-2,小时一次；血糖,2.8,mmol/L,且患者出现低血糖症状时结束试验；,06,PART,SIX,诊断依据,如已证实存在,Whipple,三联症，血糖,200pmol/L(ICMA),胰岛素原,5pmol/L(ICMA),可认为胰岛素分泌过多。如胰岛素水平高而,C,肽水平低，可能为外源性胰岛素的因素。若羟丁酸浓度水平,2.7mmol/L,或注射胰高血糖素后血糖升高幅度,1.4mmol/L,为胰岛素介导的低血糖症。,06,PART,SIX,诊断依据,（,5,）延长（,5,小时）口服葡萄糖耐量试验：,主要用于鉴别,2,型糖尿病早期出现的餐后晚发性低血糖症。方法：口服,75g,葡萄糖，测定服糖前、服糖后,30,分钟、,1,小时、,2,小时、,3,小时、,4,小时和,5,小时的血糖、胰岛素和,C,肽。该试验可判断有无内源性胰岛素分泌过多，有助于低血糖症的鉴别诊断。,07,PART,SEVEN,鉴别诊断,低血糖症的表现并非特异，表现以交感神经兴奋症状为主的易于识别，以脑缺糖为主要表现者，有时可误诊为精神病、神经疾患（癫痫、短暂性脑缺血发作）或脑血管意外等。,鉴别诊断见下图。,07,PART,SEVEN,鉴别诊断,低血糖可疑,糖尿病药物治疗,调整治疗方案,明显改善,无糖尿病,低血糖伴有临床线索,外表健康者,空腹低血糖,低血糖三联征,胰岛素低值,确定,并治疗特异性低血糖征,胰岛素,C,肽,症状、血糖、胰岛素、,C,肽，磺酰脲类（胰岛素抗体）,胰岛素,C,肽,磺酰脲类（,-,）,胰岛素抗体（,-,）,胰岛素瘤,磺酰脲类（,+,）,胰岛素抗体（,+,）,磺酰脲类,药低血糖,自身免疫性低血糖,胰岛素,C,肽,胰外胰岛素受体抗体,外源性胰岛素,空腹血糖,2.8mmol/L,2.83.9mmol/L,3.9mmol/L,病史,明显,不明显,饥饿,72h,2.8mmol/L,2.8mmol/L,腹外空腹低血糖,肠胃病史（,+,）,肠胃病史（,-,）,混合膳食,低血糖三联征,无低血糖三联征,反应性低血糖,排除低血糖,08,PART EIGHT,预防和治疗,1,低血糖的预防,临床医生必须熟悉掌握低血糖的诊断线索，包括,酗酒史、用药史、相关疾病史,等，应加强合理用药并提倡少饮酒。对于不明原因的脑功能障碍症状应及时监测血糖。反复严重低血糖发作且持续时间长者，可引起不可逆的脑损害，故应及早识别、及时防治。怀疑胰岛素瘤者，则应术前定位并进行肿瘤切除术，预后大多良好。,08,PART EIGHT,预防和治疗,2,低血糖的治疗,缓解,低血糖症,状,纠正,导致低血糖症的各种潜在,原因,对于,轻度到中度的低血糖，口服糖水、含糖饮料，或进食糖果、饼干、面包、馒头等即可缓解。,08,PART EIGHT,预防和治疗,对于,药物性低血糖，应及时停用相关药物,。,重,者和疑似低血糖昏迷的患者，应及时测定毛细血管血糖，甚至无需血糖结果，及时给予,50%,葡萄糖液,60-100ml,静脉注射，继以,5%-10%,葡萄糖液静脉滴注，必要时可加用氢化可的松,100mg,和（或）胰高血糖素,0.5-1mg,肌内或静脉注射。神志不清者，切忌喂食以避免呼吸道窒息。,09,PART,NINE,常见的低血糖症,1,胰岛素瘤,是,器质性低血糖症,中最常见的原因，其中胰岛细胞腺瘤约占,84%,，其次为腺癌，弥漫性胰岛,细胞增生少见。胰瘤多位于胰腺内，胰头、胰体、胰尾分布几率基本相等，女性发病率高于男性。手术切除肿瘤是本病的根治手段，,10,年远期生存率大于,85%,。,09,PART,NINE,常见的低血糖症,2,胰岛素自身免疫综合征,患者血中有胰岛素自身抗体和反常性低血糖症，且从未用过胰岛素，多见于日本和朝鲜人，与,HLA,类等位基因,有关。低血糖常发生在餐后,3-4,小时，应用糖皮质激素有效。,09,PART,NINE,常见的低血糖症,3,反应性低血糖症,为餐后早期（,2-3,小时）和后期（,3-5,小时）低血糖症，也称为食饵性低血糖症，包括：,（,1,）胃切除后,食饵性低血糖症：,因迷走神经功能亢进，促使胃肠激素刺激胰岛细胞分泌过多的胰岛素，从而导致急性低血糖症，防治该类低血糖常采取减少富含糖类的食物、增加富含脂肪和蛋白质的食物，甚至服用抗胆碱药。,09,PART,NINE,常见的低血糖症,3,反应性低血糖症,（,2,）功能性食饵性低血糖症：,患者并无手术史，常有疲乏、焦虑、紧张、易激动、软弱、易饥饿、颤抖，与多动强迫行为有关。,（,3,）胰岛增生伴低血糖症：,患者并无胰岛素使用史，也无家族史，无,Kir6.2,和,SURI,突变，胰部分切除可能有效。,09,PART,NINE,常见的低血糖症,3,反应性低血糖症,（,4,）进餐后低血糖症：,多见于肥胖合并糖尿病者，因胰岛细胞胰岛素释放延迟，释放量增加，从而引起晚发性低血糖症。改变生活方式，减轻体重，应用药物（葡萄糖苷酶抑制剂、餐时血糖调节剂）可缓解低血糖的发生。,09,PART,NINE,常见的低血糖症,4,药源性低血糖症,随着糖尿病患病率的增加，胰岛素制剂和磺酰脲类促胰岛素分泌剂的应用也增多，严格控制高血糖不可避免地出现低血糖。主要见于药物应用剂量过大、用法不当、摄食不足和不适当的运动等。老年和合并肾功能不全的糖尿病患者，应用氯磺丙尿、格列本脲极易发生严重、顽固和持续的低血糖；合并自主神经病变的糖尿病患者，可发生未察觉的低血糖症。,09,PART,NINE,常见的低血糖症,4,药源性低血糖症,因此上述降糖药物宜从小剂量开始，密切监测血糖变化，防止因低血糖症而诱发的脑血管意外和（或）心肌梗死。,另外，糖尿病患者应用胰岛素和胰岛素促分泌剂治疗时，应注意合并其他用药时的相互作用，许多药物如喷他脒、水杨酸类、对乙酰氨基酚、磺胺甲恶唑、三环类抗抑郁药、,ACEI,等可增强降糖作用，有诱发低血糖的危险。鉴于临床应用于低血糖有关的药物释放普遍，诊断时应引起足够的重视。,THANKS FOR YOUR ATTENTION,33,