妊娠期和哺乳期妇女用药参考ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,临床药理学,1,临床药理学,第,5,版,主 编 李 俊,第七章 妊娠期和哺乳期,妇女用药,3,临床药理学,第1节 药物对妊娠妇女的影响,第2节 药物对胎儿的影响,第3节 哺乳期妇女的用药,目 录,4,临床药理学,第,1,节 药物对妊娠妇女的影响,5,临床药理学,一、妊娠期药动学特点,早孕反应,口服吸收慢、少、持久,胃酸分泌减少,胃肠排空、蠕动减慢,1,.,药物的吸收,6,临床药理学,血浆总药浓降低，结合型减少，游离型增加,血容量、体液量增加,白蛋白减少,配体增加,2.,药物的分布,7,临床药理学,肝药酶活性变化不一,部分药物代谢增加（如苯妥英钠）,部分药物代谢抑制（如茶碱类）,3.,药物的代谢,8,临床药理学,随妊娠早晚改变,早期心博量肾血流量排泄,晚期肾动脉受压肾血流量排泄,4.,药物的排泄,9,临床药理学,10,临床药理学,妊娠期用药的基本原则,必须明确诊断和具有确切的用药指征,权衡利弊，合理用药,尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物,尽量避免使用新药或擅自使用偏方、秘方,二、妊娠期妇女用药注意,11,临床药理学,不同妊娠时期用药特点,早期妊娠：,1,个月内,“,全,”,或,“,无,”,现象，可致流产,中晚期妊娠：,1,3,个月内影响器官和系统发育，造成畸形；,3,个月后牙、神经系统、女性生殖系统功能异常；,妊娠中晚期药物的不良影响主要表现为发育迟缓和,功能紊乱，例如胎儿的神经内分泌紊乱。,分娩前两周孕妇用药,12,临床药理学,药物对胎儿危害的分类标准,动物实验和临床观察未见对胎儿有危害，最安全,动物实验显示对胎仔有危害，但临床研究未能证实,仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实,临床有一定资料表明对胎儿有危害，但疗效肯定，又无替代药,X:,证实对胎儿有危害，禁用,13,临床药理学,妊娠期用药方法,根据孕龄用药；,选择药物种类；,尽量少用药或单用药；,14,临床药理学,三、妊娠期常用药物,抗感染药物,抗生素及人工合成抗菌药：青霉素类；头孢菌素类；,抗真菌药：制霉菌素、克雷霉素、咪康唑；,抗病毒药：阿昔洛韦、阿糖胞苷、齐多夫定；,抗寄生虫药：甲硝唑、氯喹。,15,临床药理学,抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类,A B C D X,FDA,分类,A.,在孕妇中研究证实无危险性,B,.,动物无危险性，人类资料不足,或动物有毒性，人类无危险性,青霉素类,头孢菌素类,青霉抑制剂,氨曲南,美罗培南,厄他培南,红霉素,阿奇霉素,克林霉素,磷霉素,呋喃妥因,甲硝唑,乙胺丁醇,利福布丁,两性霉素,B,特比奈芬,C.,动物研究显示毒性，人体研究,资料不充分，但用药时可能患,者的受益大于危险性,亚胺培南,万古霉素,利奈唑胺,克拉霉素,氟康唑,伊曲康唑,酮康唑,氟胞嘧啶,氯霉素,磺胺药,氟喹诺酮,异烟肼,利福平,吡嗪酰胺,乙胺嘧啶,D.,已证实对人类有危险性，但仍,可能受益多,氨基糖苷类 四环素类,(,含替加环素,),X.,对人类致畸，危险性大于受益 奎宁 乙酰异烟胺 利巴韦林,无品种, 孕妇 可选,B,类药 个别,C,类药 哺乳期用任何抗菌药物均宜暂停哺乳,抗微生物药,16,临床药理学,心血管系统药物,抗高血压药：噻嗪类利尿药；,钙拮抗药和血管舒张药：如硝苯地平、肼屈嗪，慎用；,强心和抗心律失常药：胺碘酮。,17,临床药理学,镇静药和抗惊厥药,巴比妥类：易通过胎盘，小剂量、短期应用；,苯二氮 类：亲脂性，慎用；,苯妥英钠：应用时可适当补充叶酸，以减少畸形的发生；,18,临床药理学,平喘药：,2,受体激动剂、糖皮质激素；,激素药：泼尼松，保胎用黄体酮（少量、短时）；,降糖药：胰岛素；,镇吐药：,H,1,受体阻断药（如异丙嗪、茶苯海明）,和吩噻嗪类药物（如氯丙嗪、奋乃静）。,19,临床药理学,四、分娩期用药原则,尽量减少不必要的用药,尽量避免药物性镇痛,掌握好用药时间,掌握好用药剂量,防止不良反应发生,20,临床药理学,哌替啶：不能剂量过大，血中峰浓度在用药后的,2,3h,；,地西泮：产程进入活跃期后，不宜使用。,1.,镇痛药和镇静药,21,临床药理学,常用局部麻醉和硬膜外阻滞麻醉；,普鲁卡因、利多卡因药物常用作脊椎麻醉或局部浸润麻醉 。,2.,麻醉剂,22,临床药理学,3.,子宫收缩和子宫收缩抑制药,（,1,）子宫收缩药,缩宫素：小剂量缩宫素可用于催产、引产，大剂量用于产后止血；,麦角新碱：用于产后止血。妊娠期高血压疾病、妊娠合并心脏病的孕妇禁用；,垂体后叶素（含缩宫素）：用于产后止血。妊娠期高血压疾病的孕妇禁用。,23,临床药理学,（,2,）子宫收缩抑制药,2,受体兴奋剂：利托君抑制宫缩可用于治疗早产；沙丁胺醇常用于预防和治疗早产；,硫酸镁：是钙拮抗剂，可降低子宫肌肉对催产素的敏感性。有抗惊厥作用；,硝苯地平钙拮抗药：抑制钙离子从细胞外向细胞内转移，起到抑制宫缩的作用。有扩血管降压作用。,24,3.,子宫收缩和子宫收缩抑制药,临床药理学,作用机制,肌松作用：与钙离子拮抗，阻断神经肌肉接头；,扩管作用：促进血管内皮,PGI,2,合成，扩管降压；,中枢抑制：降低依赖,Mg,2+,-ATP,酶，减轻脑水肿。,4.,防治子痫抽搐药,硫酸镁,25,临床药理学,毒性反应与抢救,毒性反应：抑制心脏、呼吸、膝反射消失；,观察指标：膝反射、呼吸、尿量；,抢救措施：注射葡萄糖酸钙、吸,O,2,、人工呼吸等。,26,4.,防治子痫抽搐药,硫酸镁,临床药理学,第,2,节 药物对胎儿的影响,27,临床药理学,（一）胎盘对药物的转运功能,1.,胎盘对药物的转运部位,血管合体膜,（由合体滋养细胞、合体滋养细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基膜和毛细血管内皮细胞组成）,一、胎盘对药物的转运与代谢,28,临床药理学,2. 胎盘对药物的转运方式,简单扩散：为药物转运的主要方式,易化扩散：葡萄糖、铁,主动转运：氨基酸、水溶性维生素、叶酸,胞饮：某些蛋白质类、病毒和抗体,经膜孔或细胞裂隙转运：较少见,29,临床药理学,胎盘上存在许多外排转运体如,ATP,结合子超家族转运体、,5-,羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体、外周神经单胺转运体、胆汁酸转运体等，为机体的保护机制；,P-,糖蛋白（,P-gp,）是,ATP,结合子超家族转运体重要成员，其活性可被药物调控。,胎盘,P-gp,30,临床药理学,3.,影响胎盘对药物转运的因素,药物因素：,脂溶性、相对分子质量、解离程度、蛋白结合率,胎盘因素：,绒毛膜表面积、膜厚度、胎盘血流量,细胞膜,31,临床药理学,（二） 胎盘对药物的代谢,存在多种亚型药物代谢酶，能代谢内源物,(,如甾体类激素,),和外源物,(,环境毒物、药物,),等；,地塞米松不经胎盘代谢，用于治疗胎儿疾病；泼尼松经胎盘代谢活性降低，用于治疗孕妇疾病；,32,临床药理学,胎盘上存在多种与外源物代谢相关的,CYP,同工酶,某些,CYP,同工酶（如,CYP1A1,、,CYP2E1,）可使一些原本无毒或低毒的外源物经胎盘代谢活化转运至胎儿体内而产生毒性,胎盘上多种,CYP,同工酶（如,CYP1A1,、,CYP2E1,）表达可被外源物诱导增加,33,临床药理学,二、胎儿的药动学特点,1.,胎儿的药物吸收,胎儿,“,羊水肠道循环,”,游离型药物为主,34,临床药理学,2.,胎儿的药物分布,12,周前，水溶性药物在细胞外液分布较多,12,周后，脂溶性药物脂肪分布增加,胎肝、脑、心脏中游离浓度高，避免母体快速静脉给药,胎儿血脑屏障功能尚差，药物易进入中枢神经系统,35,临床药理学,3.,胎儿的药物代谢,胎儿肝药酶缺乏，代谢能力低，一些药物胎儿血药浓度高于母体,多数药物经代谢后活性下降,个别药物经代谢后活性增强，可能致畸,36,临床药理学,4.,胎儿药物的排泄,经代谢形成极性和水溶性的代谢物，较难通过胎盘屏障向母体转运,沙利度胺,(thalidomide),致畸悲剧，系其水溶性代谢物在胎儿体内蓄积所致,37,临床药理学,三、药物对胎儿的损害,药物致胎儿生长发育迟缓,药物的致畸作用,药物对胎儿损害的分级,A,、,B,、,C,、,D,、,X,38,临床药理学,第,3,节 哺乳期妇女的用药,39,临床药理学,1.,药物的乳汁转运,母体血药浓度,药物分子量大小,药物的解离度与脂溶性,药物的蛋白结合率,40,临床药理学,2.,哺乳期妇女用药注意,药物对泌乳的影响,雌激素类药物、类固醇避孕药、多巴胺及其受体激动药,乳汁中药物对乳儿的影响,哺乳期禁用、慎用的药物,41,临床药理学,3.,哺乳期合理用药原则,应严格掌握用药适应证,哺乳妇女用药优化给药时间,必要时监测乳儿血药浓度,酌情暂停哺乳,哺乳期绝对禁止使用的药物,细胞毒性药物、放射性核素、毒麻药品,42,临床药理学,复习思考题,1,妊娠期妇女药物代谢动力学具有哪些特点,?,2,妊娠期妇女合理用药应主要从哪些方面加以注意？,3,乳汁对药物的转运会对乳儿造成哪些影响,?,43,临床药理学,本章幻灯作者：吕晓菊（四川大学华西医院）,44,临床药理学,