多重耐药菌感染培训课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,多重耐药菌感染,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,多重耐药菌感染,*,多重耐药菌感染,资料回顾,19962003年北京协和医院分离的AB（鲍曼不动杆菌）对于,亚胺培南,的耐药率不到5%,2004年CRAB急剧增加，在ICU，AB对,亚胺培南,的耐药,率高达55.4%，而在,普通病房,也达到20.2%。,2007年CHINET监测网的数据表明：我国临床分离的,AB对亚胺培南、美罗培南,的,耐药,率分别达到35.3、39.9。中国感染与化疗杂志，2008，8(5),2,多重耐药菌感染,学习重点,什么是多重耐药菌感染？,有哪些多重耐药菌？,发现后怎样核实上报？,我们能做什么？,3,多重耐药菌感染,多重耐药菌感染,多重耐药菌的,概念,：是对临床使用,三类,（氨基糖苷类、红霉素、-内酰胺类）,或三类以上,抗菌药物同时呈现耐药的细菌。,三类,:,是指,-,内酰胺类、喹诺酮类、大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类、林可霉素类等这些大类中的三类，而,不是每一类中的三种,，如只有对一代头孢、二代头孢、青霉素都耐药就不算,MDRO,，只能算对,-,内酰胺类耐药。,4,多重耐药菌感染,耐药菌增加原因,抗菌药的不合理使用,：由于医生过,多地使用抗生素,，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选，耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）,耐药菌传播增加：,通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间,交叉寄生,造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播,5,多重耐药菌感染,耐药机制,合成,灭活酶或钝化酶,作用于抗菌药物，使其失去活性,改变,细胞膜与抗菌药物结合的,靶蛋白,，使抗菌活性消失,改变,细菌细胞壁的,通透性和主动外排机制,，对抗抗菌药物,6,多重耐药菌感染,常见多重耐药菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）,耐万古霉素肠球菌（VRE）,产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）细菌,耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）,耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（,CR-AB,）,耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（,MDR/PDR-PA,),多重耐药结核分枝杆菌等,7,多重耐药菌感染,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA,金葡菌感染的主要部位：皮肤软组织、手术切口、呼吸系统、血液系统。,MRSA感染的暴发流行常出现在ICU、新生儿病房、产房等科室。,MRSA最重要的,途径,是通过,污染的手,，尤其是,医务人员的手传播,8,多重耐药菌感染,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA,一旦被确认为MRSA，应报告对所有的-内酰胺类抗生药物耐药，包括头孢菌素和亚胺培南，（无论其体外试验的结果敏感与否,治疗MRSA,首选：万古霉素、去甲万古,。,替考拉宁、利奈唑胺（斯沃）,也有,较好敏感性,。,警惕VRSA的产生：国外已有报道，我国h-VRSA（万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌）,9,多重耐药菌感染,VRE：耐万古霉素肠球菌,暴发流行于,ICU和血液病房,等患有危重疾病和免疫功能低下的病人,肠球菌对,头孢菌素，链阳菌素类，克林霉素和SMZ/TMP,可在体外显示活性但临床无效，因此对上述药物,不,应该报告为“,敏感,”。,10,多重耐药菌感染,VRE：耐万古霉素肠球菌,VRE,的治疗药物的,选择范围很窄,，抗生素治疗无效。,连续性地输入高剂量的,氨苄西林,(20g/d)或,氨苄西林/舒巴坦,(30g/d),并与氨基糖苷类联合应用,治疗VRE 菌血症,有成功地治疗6,名病人的报告,。,11,多重耐药菌感染,ESBLs:产超广谱内酰胺酶细菌,ESBLs不仅可以水解老的内酰胺类药物，而且可以,水解第二代、第三代头孢菌素,而产生,耐药,作用。,ESBLs的耐药基因编码经常和其它耐药基因联结，如氨基糖苷类、磺胺类耐药基因，因此对,氨基糖苷类、磺胺类,产生,耐药,。,12,多重耐药菌感染,ESBLs:产超广谱内酰胺酶细菌,ESBLs的,治疗,-内酰胺/酶抑制剂：,派拉西林/他唑巴坦、,头孢派酮/舒巴坦,碳青酶烯类抗生素：,亚安培南,（泰能）,头霉素类抗生素：,头孢西丁,（头霉素）,13,多重耐药菌感染,耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）,产多种水解酶是,鲍曼不动杆菌,耐药的主要机制，而,舒巴坦可以抑制,细菌产生的 多种-内酰胺酶和多数超广谱-内酰胺酶的同时，它还可以直接作用于细菌的青霉素结合蛋白PBP2，从而显示出它对不动杆菌的,独特杀菌,作用。,理论如此，临床研究5也证实鲍曼不动杆菌对,头孢哌酮-舒巴坦,敏感性较高。,14,多重耐药菌感染,多重耐药结核分枝杆菌,随着结核分枝杆菌株的多重耐药的抵抗出现，新的有效的治疗方法急,需,来解决这种菌株引起感染的情况。,-,内,酰胺酶是证明结,合分,枝杆菌-内酰胺类抗生素抵抗的关键因素。,很少有动力去检查-内酰胺类抗生,素,抗分支杆菌的效果，-内酰胺类稳定性药物已经产生，还有-内酰胺类药物和-内酰胺酶抑制剂组合制品都在体外的敏感性测定的试验中结核分枝杆菌的抑制起到有效的作用。,能够被,舒巴坦，他唑巴坦,所,抑制。,15,多重耐药菌感染,传播途径,接触传播,，包括直接接触、间接接触和共同媒介传播,飞沫传播,，飞沫核（5m）在空气中1m内移动到易感人群的口、鼻、眼黏膜中,16,多重耐药菌感染,痰,污染环境,排泄物,皮屑,飞沫,定植者,飞沫,传播,易感者,工作人员的手,传播方式,污染的设备,接触传播,17,多重耐药菌感染,资料显示,高危,场所,：,ICU 铜绿假单胞、鲍曼不动杆菌,其他病房 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,高危,人群,严重基础疾病病人、免疫力低下病人、,气管插管者,、血管导管和使用人工材料者,18,多重耐药菌感染,多重耐药菌（MDRO）感染后果,-病死率增加,-医疗花费增加,-,严重影响患者安全和医疗质量,19,多重耐药菌感染,发生MDR0时怎么办？,多重耐药警示点,1、所有进行细菌培养的化验单，必须注意是否是多重耐药菌。,监测、发现,2、医生下医嘱,上报、处理,3、护理组：接触隔离,措施、预防,案例,20,多重耐药菌感染,监测、发现,临床科室及时,送检,相应的病原学,标本,；及时发现，早期,诊断,。,微生物实验室检测到多重耐药菌株，及时发出书面报告，并加盖“多重耐药菌株，请隔离，请处理”的,红章,；同时,第一时间通知,病区与院感科,，并做好,记录,。,21,多重耐药菌感染,22,多重耐药菌感染,医嘱反馈、上报,临床医师接到“多重耐药菌株”报告或院感监控专职人员隔离反馈单后，,立即,报告科主任、护士长,并及时开出,“,接触隔离,”,医嘱。并严格做好手卫生和接触隔离工作。,确诊,为医院感染者，,24,小时内,填卡,上报医院感染,管理科,。,23,多重耐药菌感染,医生医嘱,认真执行抗菌药物使用指导原则，根据,细菌培养和药敏用药,。,使用抗生素必须,有效,控制感染，尽量使用,窄谱,抗生素，,避免超疗程,用药，病原菌不明或没有其他有效抗生素时，,限制使用广谱,抗生素。,24,多重耐药菌感染,手卫生+标准预防+接触隔离,标准预防,25,多重耐药菌感染,手卫生,戴手套,不能,替代洗手！,脱掉手套后应立即洗手,26,多重耐药菌感染,手卫生,医务人员（,含护理员与保洁员,）,直接接触病人前后,进行操作前后,接触病人使用物品或处理其分泌物、排泄物,必须洗手或使用速干手消毒剂进行手消毒,通过正确有效的洗手降低皮肤表面致病菌的数量,27,多重耐药菌感染,标准预防,诊疗护理时，带帽子口罩。,可能接触病人伤口、血液、体液、分泌物及引流液时，戴手套。,可能污染工作服时，穿隔离衣。,可能产生气溶胶的操作时，戴标准外科口罩及防护镜。,28,多重耐药菌感染,标准预防,加强诊疗环境的管理：病人直接接触的物品（如听诊器、血压计、体温表、便盆、输液架等）,专人专用,并及时消毒；病人接触的物体、医疗设施表面，,每班,用1000mg/L的含氯消毒剂进行清洁和擦拭消毒。,拖布、抹布专用，使用后消毒。,被血液、体液污染处,立即,消毒。,不能专用的轮椅担架等物品，,每次,使用后，清洗消毒。,疑似有感染爆发时，,增加,清洁消毒的频次。,29,多重耐药菌感染,标准预防,凡有该类病人手术时，,手术单,上必须注明，手术结束后，严格进行终末消毒处理。,凡该类病人,转科,，必须,提前通知,所在科室，做好消毒隔离工作。,临床症状好转或治愈，耐万古霉素金葡菌感染者连续两次培养阴性(每次间隔24小时)方可解除隔离，病人出院做好终末消毒处理。,30,多重耐药菌感染,卫生部昨日发出指南，确定多重耐药菌患者尽量单间隔离。多重耐药菌指对临床使用的三类及三类以上抗菌药物同时耐药的细菌，“超级细菌”就是一种。2011年01月27日02:03,新京报,31,多重耐药菌感染,接触隔离1：单间隔离,尽量选择单间隔离，同类MDRO感染或定植患者安置在同一房间。,没有条件实施单间隔离时，应当进行床旁隔离。,不宜将多重耐药菌感染或者定植患者与留置各种管道、有开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同,护士在床头放置“接触隔离”标识（蓝色）,护理时最后护理该类病人。,32,多重耐药菌感染,接触隔离2：减少、避免设备共用,听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液泵,轮椅、担架,CT、超声仪器,床旁心电图,用后及时消毒,33,多重耐药菌感染,接触隔离,3,：穿戴相关防护用品,个人防护用品,手套、隔离衣、面罩或口罩,穿戴相关防护用品应当将,高度疑似,或,确诊,多重耐药菌,感染,患者,或,定植,患者安排在,最后,进行,限制人员出入，医护人员相对固定，专人诊疗护理（含护工及保洁工）,34,多重耐药菌感染,严格处理医疗废弃物,锐器置入锐器盒，其余医疗废物均放置,双层黄色垃圾袋,中，置入运转箱中，规范运送至医院医疗废物暂存地。,标本用防渗漏密闭容器运送,36,多重耐药菌感染,37,多重耐药菌感染,加强抗菌药物合理使用管理,严格按照权限开处方，联合用药以及使用万古霉素、广谱头孢菌素、碳青霉烯类等必须严格掌握用药指征。,避免,有于抗菌药物的,滥用,而导致耐药菌的产生,药剂科积极开展,临床药师查房,，定期向临床医师提供最新的抗菌药物敏感性总结报告和趋势分析，正确指导临床合理使用抗菌药物。,38,多重耐药菌感染,加强抗菌药物合理使用管理,举办各种形式的抗菌药物合理使用和分级使用的知识培训，每季度对各临床科室对抗菌药物使用中存在的问题进行分析讨论，提出整改意见。,检验科每季度公布ICU、呼吸科、儿科、血液科、烧伤科等重点科室,前五位的耐药菌名称和耐药率,。每季度向全院公布常见细菌菌株及药敏情况,39,多重耐药菌感染,加强监督与考核,医务处定期进行,病例抽查,、业务院长药事查房、召开合理用药,工作小组会议,，对拒不合理用药，违反“抗菌药物临床应用指导原则”者，予以公示并处罚。,院感科定期对临床科室多重耐药菌控制措施的落实情况进行,督查,，对发现的问题进行,反馈指导,，对多重耐药菌的患者进行,跟踪,，直至解除隔离。,40,多重耐药菌感染,加强监督与考核,院感科定期组织召开由院长或常务副院长、医务处、护理部、药剂科、门诊部、临床科室及检验科等部门参加的,联席会议,，并做好记录。,不认真落实多重耐药菌控制措施而造成医院感染暴发或流行的,临床科室承担相应的责任,。,41,多重耐药菌感染,案例,5B 神经外科,58床尤丽娜 多重耐药菌感染,42,多重耐药菌感染,处理措施,MDR,感染管理科专职人员登记,医院感染管理科,临床干预监督指导,通知病房监控医生监控护士，查看隔离消毒工作落实情况,病房护理,医务人员,43,多重耐药菌感染,病房护理,病人床头卡，病历本粘贴接触隔离标识（蓝色）,隔离病房内探视陪护和控制人员流动,解除床旁隔离,病人两次标本送检阴性间隔,24,小时,/,次）,周围物品、环境和医疗器械（床头柜、门把手等）须每天清洁消毒,终末消毒病房和病人所用医疗器具,病房护理,44