脑卒中分型分期治疗培训课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,脑卒中分型分期治疗,*,*,循证医学,Evidence Medicine,个体化医学,Personalized Medicine,10/3/2024,1,脑卒中分型分期治疗,循证医学 Evidence Medicine个体化医学 P,循证医学,Evidence Medicine,随机双盲对照临床试验：,I,，,II,，,III,，,IV,证据设定不同级别推荐,限定的入组条件越来越苛刻,样本量越来越大,观察时间越来越长,耗费经费越来越高,10/3/2024,2,脑卒中分型分期治疗,循证医学 Evidence Medicine随机双盲对照临,个体化医学,Personalized Medicine,临床经验,分层分类,基因组学,蛋白组学,10/3/2024,3,脑卒中分型分期治疗,个体化医学 Personalized Medicine临床经,循证医学：提供方向性结论，把个体间差异当作误差予以消除。对医生看病缺乏可操作性,个体化医学：需要复杂的观察、检查，有助于疑难病例诊断和治疗。但是资料之间可比性较差,10/3/2024,4,脑卒中分型分期治疗,循证医学：提供方向性结论，把个体间差异当作误差予以消除。对医,缺血性卒中临床分型,非心源性,大血管性,血栓性,栓塞性,小血管性,心源性,原因不明性,10/3/2024,5,脑卒中分型分期治疗,缺血性卒中临床分型非心源性10/3/20225脑卒中分型分期,10/3/2024,6,脑卒中分型分期治疗,10/3/20226脑卒中分型分期治疗,大动脉粥样硬化及血栓形成机制,10/3/2024,7,脑卒中分型分期治疗,大动脉粥样硬化及血栓形成机制10/3/20227脑卒中分型分,10/3/2024,8,脑卒中分型分期治疗,10/3/20228脑卒中分型分期治疗,动脉硬化血栓形成（脑血栓形成）机制,血小板黏附激活、聚集,血细胞,凝血瀑布激活,血栓,纤维蛋白原,纤维蛋白,纤维蛋白交联,纤维蛋白降解,纤溶酶,纤溶,抗凝,抗血小板,动脉粥样硬化斑块破裂,10/3/2024,9,脑卒中分型分期治疗,动脉硬化血栓形成（脑血栓形成）机制血小板黏附激活、聚集血细胞,脑缺血性病变的病理分期,超早期（,1-6h,）：病变脑组织变化不明显；可见血管内皮细胞、神经元细胞肿胀、线粒体肿胀空化,急性期（,6-24h):,脑组织苍白、轻度肿胀、神经、胶质及血管内皮细胞明显缺血改变,10/3/2024,10,脑卒中分型分期治疗,脑缺血性病变的病理分期 超早期（1-6h）：病变脑组织变化,坏死期（,24-48h,）：脑组织水肿明显；大量神经细胞缺失、坏死；炎性细胞浸润,软化期（,3,天,-3,周,),：脑组织液化,恢复期（,3-4,周）：坏死组织被清除，胶质增生，脑萎缩,10/3/2024,11,脑卒中分型分期治疗,坏死期（24-48h）：脑组织水肿明显；大量神经细胞缺失,病理生理,氧自由基损伤,钙超载,一氧化氮（NO）,兴奋性氨基酸的毒性作用,炎症细胞因子的损害,缺血半暗带损伤,10/3/2024,12,脑卒中分型分期治疗,病理生理氧自由基损伤10/3/202212脑卒中分型分期治疗,脑血栓形成的临床特点,老年人多见,多有脑血管病的危险因素,动脉粥样硬化斑块,约,25%,可有,TIA,病史,睡眠或安静休息时发病,症状多在数小时或更长时间内加重,神经局灶体征明显,10/3/2024,13,脑卒中分型分期治疗,脑血栓形成的临床特点老年人多见10/3/202213脑卒中分,大动脉粥样硬化性脑血栓的治疗,10/3/2024,14,脑卒中分型分期治疗,大动脉粥样硬化性脑血栓的治疗10/3/202214脑卒中分型,缺血性卒中急性期管理指南,溶栓抗栓流程,卒中急性期未溶栓者尽早,给予,ASA,实现血管再通。,Stroke 2007;38:1655-1711,10/3/2024,15,脑卒中分型分期治疗,缺血性卒中急性期管理指南溶栓抗栓流程卒中急性期未溶栓者尽,缺血性卒中急性期,静脉溶栓治疗,（,1,）对经过严格选择的发病,3h,内的急性缺血性脑卒中患者应积极采用静脉溶栓治疗。首选,rtPA,，无条件采用,rtPA,时，可用,尿激酶,替代。,（,2,）发病,36h,的急性缺血性脑卒中患者可应用静脉尿激酶溶栓治疗，但选择患者应该更严格。,（,3,）对发病,6h,以内的急性缺血性脑卒中患者，在有经验和有条件的单位，可以考虑进行动脉内溶栓治疗研究。,（,4,）基底动脉血栓形成的溶栓治疗时间窗和适应证可以适当放宽。,（,5,）超过时间窗溶栓多不会增加治疗效果，且会增加再灌注损伤和出血并发症，不宜溶栓，恢复期患者应禁用溶栓治疗。,中国脑血管病防治指南,2004,10/3/2024,16,脑卒中分型分期治疗,缺血性卒中急性期静脉溶栓治疗（1）对经过严格选择的发病3h内,溶栓药物治疗方法,rtPA,：剂量为,0.9mg/kg(,最大剂量,90mg),，先静脉推注,10%(1min),，其余剂量连续静滴，,60min,滴完。,尿激酶：,100,万,IU 150,万,IU,，溶于生理盐水,100200ml,中，持续静滴,30min,。,10/3/2024,17,脑卒中分型分期治疗,溶栓药物治疗方法10/3/202217脑卒中分型分期治疗,缺血性卒中急性期,抗血小板治疗,来自国际循证与指南的证据,10/3/2024,18,脑卒中分型分期治疗,缺血性卒中急性期抗血小板治疗 10/,推荐大多数患者卒中发作后,2448,小时内口服阿司匹林（初始剂量,325mg,）（,，,A,）,不推荐急性脑梗死患者单独应用氯吡格雷,或氯吡格雷阿司匹林（,，,C,）,2007,年,AHA/ASA,脑梗死急性期治疗指南,唯一,推荐阿司匹林,10/3/2024,19,脑卒中分型分期治疗,2007年AHA/ASA脑梗死急性期治疗指南唯一推荐阿司匹,急性缺血性卒中,抗栓治疗,中国专家共识,对于不进行溶栓的急性缺血性卒中患者，应该使用阿司匹林100-300mg/d,2-4周，75-150mg长期用药。,溶栓治疗的急性缺血性卒中患者，应在溶栓后24h用阿司匹林100-300mg/d.,除非有阿司匹林禁忌，不推荐其它抗血小板药代替阿司匹林。,中华内科杂志2006，45：81,10/3/2024,20,脑卒中分型分期治疗,急性缺血性卒中抗栓治疗中国专家共识对于不进行溶栓的急性缺血性,10/3/2024,21,脑卒中分型分期治疗,10/3/202221脑卒中分型分期治疗,由于,NSAID,与抗血小板制剂（如阿司匹林）可以增加患者溃疡性胃肠道并发症危险，故对于高危患者应给予必要的胃肠道保护性治疗,。,10/3/2024,22,脑卒中分型分期治疗,由于NSAID与抗血小板制剂（如阿司匹林）可以增加患者溃疡性,AHA2008,专家共识胃肠道出血,高危患者,既往溃疡性疾病患者,既往消化道出血病史患者,双联抗血小板治疗患者,应用华法林等抗凝药物的患者,消化不良或有胃食管反流症状者,60,岁以上患者,使用皮质激素患者,10/3/2024,23,脑卒中分型分期治疗,AHA2008专家共识胃肠道出血高危患者 既往溃疡性疾,缺血性卒中急性期,抗凝治疗,使用抗凝剂有增加颅内出血的风险，只有在诊断为房颤（特别是非瓣膜病变性房颤）诱发,心源性栓塞,的患者才适宜应用抗凝剂。,过大强度的抗凝治疗并不安全，目前监测,INR,的推荐指标为,2.0,3.0,中国脑血管病防治指南,2004,10/3/2024,24,脑卒中分型分期治疗,缺血性卒中急性期抗凝治疗使用抗凝剂有增加颅内出血的风险，只,建 议：,（,1,）一般急性脑梗死患者不推荐常规立即使用抗凝剂。,（,2,）使用溶栓治疗的患者，一般不推荐在,24,小时内使用抗凝剂。,（,3,）如果无出血倾向、严重肝肾疾病、血压,180/100mmHg,等禁忌证时，下列情况可考虑选择性使用抗凝剂：,心源性梗死,（如人工瓣膜、心房纤颤，心肌梗死伴附壁血栓、左心房血栓形成等）患者，容易复发卒中。,缺血性卒中伴有蛋白,C,缺乏、蛋白,S,缺乏、活性蛋白,C,抵抗等,易栓症患者,；症状性颅外夹层动脉瘤患者；颅内外动脉狭窄患者。,卧床的脑梗死患者可使用低剂量肝素或相应剂量的,LMW,预防深静脉血栓形成和肺栓塞。,中国脑血管病防治指南,2004,10/3/2024,25,脑卒中分型分期治疗,建 议：中国脑血管病防治指南200410/3/20222,缺血性卒中急性期,降纤治疗,（尚无循证医学证据）,降纤治疗：降纤酶、巴曲酶、,Ancrod,等,建议：,(1),脑梗死早期,(,特别是,12,小时以内,),可选用降纤治疗；,高纤维蛋白原血症患者,更应积极降纤维治疗。,(2),应严格掌握适应证、禁忌证。,10/3/2024,26,脑卒中分型分期治疗,缺血性卒中急性期降纤治疗（尚无循证医学证据）降纤治疗：降纤,扩容治疗,对一般缺血性脑梗死患者而言，目前尚无充分的随机临床对照研究支持扩容升压可改善预后，但对于脑血流低灌注所致的急性脑梗死如分水岭梗死可酌情考虑扩容治疗，但应注意可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症。,10/3/2024,27,脑卒中分型分期治疗,扩容治疗 对一般缺血性脑梗死患者而言，目前尚无充分的随机临床,中药治疗,待开发的领域,动物实验已经显示一些中药单成分或者多种药物组合如,丹参、川芎嗪、三七、葛根素、银杏叶制剂,等可以降低血小板聚集、抗凝、改善脑血流、降低血粘滞度等作用。临床经验也显示对缺血性卒中的预后有帮助。但是，目前没有大样本、随机对照研究显示临床效果和安全性。,10/3/2024,28,脑卒中分型分期治疗,中药治疗待开发的领域动物实验已经显示一些中药单成分或者多,脑保护治疗,目前常用的有自由基清除剂；钙通道阻滞剂；兴奋性氨基酸阻断剂等。,亚低温可能是有前途的治疗方法，有关研究正在进行，高压氧亦可使用。,总之，使用神经保护剂可能减少细胞损伤、加强溶栓效果，或者改善脑代谢，但是目前尚缺乏大样本的多中心、随机、双盲、对照临床实验结果。,10/3/2024,29,脑卒中分型分期治疗,脑保护治疗目前常用的有自由基清除剂；钙通道阻滞剂；兴奋性氨基,脑栓塞,心源性 60-75%,动脉源性,其他,10/3/2024,30,脑卒中分型分期治疗,脑栓塞心源性 60-75%10/3/202230脑卒中分型分,临床特征,有原发病或栓子来源,脑栓塞常见于颈内动脉系统，大脑中动脉尤常见,多发性梗塞多见，尤其前、后循环同时发生,出血性梗塞多见,血管痉挛较明显,起病更急，数秒,数分即达高峰,易继发癫痫发作，出现脑膜刺激征较多,早期常有短暂意识丧失,10/3/2024,31,脑卒中分型分期治疗,临床特征有原发病或栓子来源10/3/202231脑卒中分型分,10/3/2024,32,脑卒中分型分期治疗,10/3/202232脑卒中分型分期治疗,脑栓塞的治疗,10/3/2024,33,脑卒中分型分期治疗,脑栓塞的治疗10/3/202233脑卒中分型分期治疗,小动脉闭塞腔隙性脑梗死,大脑半球、脑干深部的小穿通动脉（直径,100-200,m),动脉硬化引起梗塞直径,15mm,，多为,3-4mm,临床症状分为五型：纯运动卒中、纯感觉卒中、感觉运动性卒中、构音障碍,-,笨拙手综合征，共济失调轻偏瘫。,无症状型,10/3/2024,34,脑卒中分型分期治疗,小动脉闭塞腔隙性脑梗死 大脑半球、脑干深部的小穿通动脉（直,深穿支小动脉硬化的病理改变,透明变性,洋葱皮样向心性肥厚,10/3/2024,35,脑卒中分型分期治疗,深穿支小动脉硬化的病理改变透明变性洋葱皮样向心性肥厚10/3,腔隙性脑梗死的治疗,控制危险因素，尤其是高血压,抗血小板治疗,钙离子拮抗剂,改善红细胞变形能力的药物,10/3/2024,36,脑卒中分型分期治疗,腔隙性脑梗死的治疗控制危险因素，尤其是高血压10/3/202,脑卒中的预防,一级预防：未发病的人群：,健康教育及控制危险因素