致心律失常性右室心肌病课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,致心律失常性右室心肌病,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,致心律失常性右室心肌病,*,致心律失常性右室心肌病,赣南医学院第一附属医院,阳贻红,致心律失常性右室心肌病,1,致心律失常性右室心肌病 赣南医学院第一附属医院致心律失常性右,前言,致心律失常型右室心肌病（,ARVC,）亦称致心律失常右室发育不良（,ARVD,），现以,ARVD/C,表示。,其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所置换，起初为区域性，逐渐呈全心弥漫性受累。有时左心室亦可受累，而间隔相对很少受累；主要累及,RV,前壁漏部、心尖部及后下壁,三者构成了所谓的“发育不良三角”。,常为家族性发病，系常染色体显性遗传。,临床常表现为心律失常、右心扩大和猝死。,致心律失常性右室心肌病,2,前言致心律失常型右室心肌病（ARVC）亦称致心律失常右室发育,发育不良三角,致心律失常性右室心肌病,3,发育不良三角致心律失常性右室心肌病3,流行病学,多见于青壮年男性，男性多于女性，男女之比约为,3,：,1,。,是年轻人较常见的猝死原因之一。,发病年龄：,2040,岁，平均发病年龄,29,岁。,是一种遗传性疾病，,50%80%,的病例有家族史。,致心律失常性右室心肌病,4,流行病学多见于青壮年男性，男性多于女性，男女之比约为3：1。,病因,ARVC,的病因目前所知甚少，可能与下列因素有关：,1.,遗传因素,本病的发生与遗传因素有一定关系。目前已确定,9,种不同的染色体显性遗传与本病相关。,2.,个体发育异常学说,认为右心室病变系右心室先天性发育不良所致，形态学上表现为右心室壁极薄。多见于儿童或青壮年。支持这种观点的人将,ARVD/C,称之为右心室发育不良。,3.,退变或变性学说,认为右心室心,肌病,变是由于某种代谢或超微结构缺陷引起的进行性心肌细胞变性坏死的结果。,4.,炎症学说,认为心肌被脂肪组织代替是慢性,心肌炎,引起的后天性损伤（炎症、坏死）和修复过程演进的结果。动物实验证实，柯萨奇,B3,病毒及木瓜病毒感染时可呈相同变化。,致心律失常性右室心肌病,5,病因 ARVC的病因目前所知甚少，可能与下列因素有关,临床表现,ARVC/D,的自然病史一般分为四个阶段：,1,、早期“隐匿”期：患者无症状，但有发生心脏性猝死的风险。心肌的病变常局限于右室一个特定的区域。,2,、显著电紊乱期：出现室性心律失常，伴随着相应的症状，如心悸、晕厥等。,3,、右室衰竭期：出现右室衰竭的症状。,4,、双室衰竭期：疾病的晚期，心脏的泵血功能丧失。,致心律失常性右室心肌病,6,临床表现ARVC/D的自然病史一般分为四个阶段：致心律失常性,诊断,本病临床表现多样，特别是早期诊断困难。,1994,年、,2002,年、,2006,年先后发表过三个,ARVC,诊断标准，,2010,年,2,月专家组在欧洲心脏杂志上发表了修改的诊断标准。,2010,年,2,月出台的修订标准，依据近,15,年来的研究进展包括新的的心电图指标、量化的心脏影像学标准和形态学标准等。增加了临界诊断和可疑诊断。对于早期出现和敏感性较高的复极异常指标升级为主要指标；同样将该疾病的典型心律失常,LBBB,型室速升级为主要指标，增加了基因突变的指标，尽管为次要条件，但已经肯定了遗传学检查在疾病诊断中的地位。,致心律失常性右室心肌病,7,诊断本病临床表现多样，特别是早期诊断困难。致心律失常性右室心,诊断标准,.,整体和,/,或局部运动障碍和结构改变,主要条件,二维超声,右室局部无运动，运动障碍或室壁瘤伴有以下表现之一：,-,右室流出道胸骨旁长轴（,PLAXRVOT,）,32 mm,（体表面积校正后,PLAX/BSA 19 mm/m2),-,右室流出道胸骨旁短轴（,PSAXRVOT,）,36 mm,（体表面积校正后,PSAX/BSA 21 mm/m2),-,或面积变化分数,33,MRI,右室局部无运动、运动障碍或右室收缩不协调伴有以下表现之一：,-,右室舒张末容积,/BSA110mL/m2,（男）；,100 mL/m2,（女）,-,或右室射血分数（,RVEF,）,40,右室造影,右室局部无运动、运动减低或室壁瘤,致心律失常性右室心肌病,8,诊断标准.整体和/或局部运动障碍和结构改变主要条件右室局部,诊断标准,.,整体和,/,或局部运动障碍和结构改变,次要条件,轻度整体性右室扩张和,/,或射血分数降低而左室正常；,右室轻度节段性扩张；,右室局部运动幅度降低次要条件：,二维超声,右室局部无运动或运动障碍伴有以下表现之一：,-PLAXRVOT29 mm,至,32 mm,（体表面积校正后,PLAX/BSA 16,至,19 mm/m2),-PSAXRVOT32 mm,至,36 mm,（体表面积校正后,PSAX/BSA 18,至,33,至,40,MRI,-,右室局部无运动、运动障碍或右室收缩不协调，伴有以下表现之一：,-,右室舒张末容积,/BSA 100ml/m2,至,110mL/m2(,男）；,90 ml/m2,至,40,至,45,。,致心律失常性右室心肌病,9,诊断标准.整体和/或局部运动障碍和结构改变次要条件右室局部,心超表现,二维超声检查则有以下特征：,三尖瓣下基底部下壁舒张期局部膨出及收缩期运动障碍；,右室轻、中度扩大；,调节束回声增粗、增强且形态不规则；,右室流出道孤立性扩张；,右室心尖部肌小梁形态异常，表现为回声粗而强，构架定向不均一，排列紊乱；,右室局部运动障碍，呈囊袋状或室壁瘤样改变；,可有轻、中度三尖瓣反流，但无瓣膜病及肺动脉高压等；,左心系统正常,。,致心律失常性右室心肌病,10,心超表现二维超声检查则有以下特征：致心律失常性右室心肌病10,磁共振表现,MRI表现为右室扩张，常为流出道扩张，无右室扩张的ARVC罕见；由于发自心外膜下的心肌组织被脂肪、纤维组织替代，右室游离壁变薄MRI可以清楚地显示变薄的右室游离壁。,SE序列可见高信号提示脂肪，低信号提示纤维化。但MRI难以区分心外膜下心室壁的脂肪变性和心外膜心包脂肪垫。,ARVC的右室肌小梁肥大，肌小梁和调节束可见脂肪变性，在T1、T2加权像上均呈高信号、右室短轴和长轴像可以显示作为“心肌发育不良三角区”的右室前壁漏斗部、右室下壁和心尖部的瘤样突出,。,致心律失常性右室心肌病,11,磁共振表现 MRI表现为右室扩张，常为流出,磁共振表现,致心律失常性右室心肌病,12,磁共振表现致心律失常性右室心肌病12,磁共振表现,致心律失常性右室心肌病,13,磁共振表现致心律失常性右室心肌病13,诊断标准,.,室壁组织学特征,主要条件,至少一份活检标本形态学分析显示残余心肌细胞,60,（或估计,50,），伴有右室游离壁心肌组织被纤维组织取代，伴有或不伴有脂肪组织取代心肌组织。,次要条件,至少一份活检标本形态学分析显示残余心肌细胞,60,-75,（或估计,50,-65,），伴有右室游离壁心肌组织被纤维组织取代，伴有或不伴有脂肪组织取代心肌组织。,致心律失常性右室心肌病,14,诊断标准.室壁组织学特征 至少一份活检标本形态学分析,心内膜心肌活检（EMB）,2010,年的,ARVC/D,诊断标准中心内膜活检的主要标准为心肌萎缩，残余心肌细胞,60%,，以及继发的纤维脂肪组织替代；次要标准为残余心肌细胞比例,60%70%,，以及继发的纤维脂肪组织替代。由于,ARVC/D,并非均一性累及，因此,EMB,诊断的敏感性较差。,致心律失常性右室心肌病,15,心内膜心肌活检（EMB）2010年,诊断标准,.,复极异常,主要条件,右胸导联,T,波倒置（,V1,、,V2,、,V3,），或,14,岁以上（不伴右束支传导阻滞，,QRS120ms,）,次要条件,-V1,和,V2,导联,T,波倒置（,14,岁以上，不伴右束支传导阻滞），或,V4,、,V5,、或,V6,导联,T,波倒置；,-V1,、,V2,、,V3,和,V4,导联,T,波倒置（,14,岁以上，伴有完全性右束支传导阻滞）,致心律失常性右室心肌病,16,诊断标准.复极异常 致心律失常性右室心肌病16,诊断标准,.,除极,/,传导异常,主要条件,右胸导联（,V1V3,）,Epsilon,波（在,QRS,综合波终末至,T,波之间诱发出低电位信号）,次要条件,标准心电图无,QRS,波群增宽，,QRS110ms,情况下，信号平均心电图至少,1/3,参数显示出晚电位：,QRS,滤过时程,114 msec,110ms,、右胸导联延迟向上的,S,波（,Terminal Activation Duration,，,TAD,，即,S,波谷底至,QRS,波终末间期,55ms,）、,QRS,波间期（,V1+V2+V3,导联）,/,（,V4+V5+V6,导联）比值,1.2,，以及,parietal,阻滞（,V1-V3,任意导联,QRS,波间期与,V6,导联,QRS,波间期差值,25ms,）；,复极异常主要是指,V1-V3,导联,T,波倒置（,T Wave Inversion,，,TWI,）。但该方法不适用于合并完全右束支传导阻滞（,CRBBB,）或不完全右束支传导阻滞（,IRBBB,）的,ARVC/D,患者。,致心律失常性右室心肌病,19,ECG ECG异常主要与右室扩大、室壁变薄和,Epsilon 波,致心律失常性右室心肌病,20,Epsilon 波致心律失常性右室心肌病20,ECG,Epsilon waves(,arrows,),致心律失常性右室心肌病,21,ECGEpsilon waves(arrows)致心律失,ECG,Epsilon waves(,arrows,),致心律失常性右室心肌病,22,ECGEpsilon waves(arrows)致心律失,诊断标准,.,家族史,主要条件,一级亲属中有符合专家组诊断标准的,ARVC/D,的患者；,一级亲属中有尸检或手术病理确诊为,ARVD/C,的患者；,经评估明确患者具有,ARVC/D,致病基因的有意义的突变,次要条件,一级亲属中有可疑,ARVC/D,患者但无法证实患者是否符合目前诊断标准；,可疑,ARVD/C,引起的早年猝死家族史（,35,岁）；,二级亲属中有病理证实或符合目前专家组诊断标准的,ARVD/C,患者,致心律失常性右室心肌病,23,诊断标准.家族史一级亲属中有符合专家组诊断标准的ARVC,诊断标准,确定诊断,具备,2,项主要条件，或,1,项主要条件加,2,项次要条件，或,4,项次要条件；,临界诊断,具备,1,项主要条件和,1,项次要条件，或,3,项不同方面的次要条件；,可疑诊断,具备,1,项主要条件或,2,项不同方面的次要条件。,致心律失常性右室心肌病,24,诊断标准确定诊断具备2项主要条件，或1项主要条件加2项次要条,治疗,晕厥、室速、猝死家族史和,LV,功能障碍为识别高危,ARVC/D,患者的因素。,针对高危,ARVC/D,患者治疗包括抗心律失常药物、植入埋藏式转复除颤器（,implantable cardioverter defibrillator,，,ICD,）、射频消融术和外科手术。,致心律失常性右室心肌病,25,治疗 晕厥、室速、猝死家族史和LV功能障碍为,治疗,一、药物治疗：,抗心律失常药物是高危,ARVC/D,患者治疗的基础，对于有室性快速心律失常发作患者均应给予抗心律失常药物。,北美,ARVC/D,注册研究表明，,受体阻滞剂并不能降低室性心律失常的发作，索他洛尔有增加室性心律失常发作的倾向性；部分研究表明胺碘酮能明显降低临床相关室性心律失常的发作。,致心律失常性右室心肌病,26,治疗 一、药物治疗：致心律失常性右室心肌病26,治疗,二、导管消融,研究表明导管消融术可明显降低药物治疗无效的ARVC/D患者室性心律失常的发作，为植入ICD后反复放电患者的有效辅助治疗方法。,报道本病伴室性心动过速者，在心内膜标测下寻找室速起源部位，行射频消融治疗，可控制室性心动过速