原发性系统性淀粉样变性培训课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性系统性淀粉样变性,*,原发性系统性淀粉样变性,讲课内容,淀粉样变性概述,原发性系统性淀粉样变性的流行病学,原发性系统性淀粉样变性的发病机理,原发性系统性淀粉样变性的临床表现,原发性系统性淀粉样变性的诊断,原发性系统性淀粉样变性的治疗,原发性系统性淀粉样变性,2,概述,淀粉样变性是指一组均匀无结构呈特殊染色反应的淀粉样蛋白质,(amyloid),沉积于组织或器官，导致相应组织器官发生不同程度的形态改变和功能障碍的疾患,。,这些沉积物并非淀粉，而是在组成和生化性质上,完全不同的,一组蛋白,质，,故本病是,蛋白质生化代谢障碍性疾病,。,冀医二院 血液内科,3,原发性系统性淀粉样变性,淀粉样变性分类,淀粉样变性的临床类型有多种，分类方法不尽一致。,简单地可以根据其病因分为原发性和继发性，而各自又按发生部位和范围的差异分为限局性和系统性。,4,原发性系统性淀粉样变性,淀粉样变性分类,根据淀粉样纤维蛋白质的不同，可分为以下几种,原发性系统性淀粉样变性,蛋白前体成分,简写,临床疾病或综合症,免疫球蛋白轻链,AL,原发性系统性淀粉样变性（,PSA,）,骨髓瘤、巨球蛋白血症,血清淀粉样,A,蛋白,AA,继发于慢性炎症、肾细胞癌、,家族性地中海热,转甲状腺素,(transthyretin),ATTR,野生型,TTR,与老年系统性淀粉样变相关；突变型,TTR,与家族性淀粉样变相关,2,微球蛋白,A,2-MG,透析相关性淀粉样变,纤维蛋白原,A,AFib,遗传性肾淀粉样变,载脂蛋白,A,A,Apo,心肌病、神经病变,5,原发性系统性淀粉样变性,primary systemic,amyloidosis,，,PSA,原发性系统性淀粉样变性,6,PSA,的流行病学,美国,PSA,年发病率为,5.1,12.8/100,万,；英国,PSA,每年新发病例数约,600,例，因,PSA,死亡的病例占所有死亡病例的,1/1500,。,本病男女发病率相似，老年患者多见：,-,Mayo,中心报道,474,例患者，,60,的患者确诊时年龄,50,70,岁,，,10,的患者小于,50,岁。,-,英国国立淀粉样变研究中心报道,800,例,PSA,患者，,66,的患者年龄,50,70,岁，,17,的患者年龄小,于,50,岁，,仅,4,小于,40,岁,。,国内尚无,有关,PSA,发病情况的统计学资料。,原发性系统性淀粉样变性,7,PSA,的病因和发病机理,PSA,是蛋白质生化代谢障碍性疾病。,体内产生的过量的单克隆免疫球蛋白轻链经过吞噬细胞溶酶体不完全消化后，与黏多糖结合，以不溶性淀粉样蛋白沉积于细胞外而引发本病。,免疫球蛋白轻链,的分子量在,8,30KD,之间，来源于轻链的,N,末端区域，包含部分或全部的可变区。,原发性系统性淀粉样变性,8,PSA,可能与,MM,或其它,B,淋巴细胞肿瘤有关。,在,PSA,患者也有常见于,MM,和,MGUS,的细传异常，如,14q,异位和,13q,缺失。,10,15,的,MM,患者在疾病进程中发生淀粉样轻链蛋白（,AL,）沉积。,但原发性系统性淀粉样变性进展为,MM,者罕见。,原发性系统性淀粉样变性,病因和发病机理,9,临床表现,原发性系统性淀粉样变性,1.,肾淀粉样变,2.,心脏淀粉样变,4.,胃肠道和肝脾受累,3.,周围神经病变和自主神经系统病变,5.,凝血功能障碍,6.,其他 如巨舌等,10,临床表现,早期有乏力、体重下降等非特异性表现,。,多数患者存在多器官受累，但通常以某一器官功能衰竭为突出表现,。,确诊时最常见的临床表现有,肾病综合症，伴或不伴肾功能不全,;,充血性心肌病,;,周围神经病变和肝肿大。,原发性系统性淀粉样变性,11,1.,肾淀粉样变,约,1/3,的患者在确诊时有,肾脏,淀粉样变：,-,多累及肾小球而出现大量蛋白尿，常表,现为肾病综合症，,-,可有轻度肾功能损害，但,很少出现严重,肾功能衰竭,。,踝关节肿胀甚至全身浮肿、多浆膜腔积液 。乏力、精神疲惫。,原发性系统性淀粉样变性,12,2.,心脏淀粉样变,约,20,PSA,患者,在确诊时有心脏淀粉样变：,部分患者出现心房颤动，心肌梗塞。充血性心力衰竭是致死原因之一。,PSA,患者,对洋地黄敏感可致骤死,。,心电图显示,肢体导联低电压,，常先于充血性心力衰竭出现。,由于多为限制性心肌病，所以在,X,线上心影多不增大。,原发性系统性淀粉样变性,13,3.,周围神经病变和自主神经系统病变,约,20,PSA,患者有周围神经病变：,-,感觉神经受累常见，较少累及运动神经。,-,最常见的有,疼痛、麻木感和肌无力,等。,-,下肢周围神经受累为主，,-,病变多为对称性。,-,腕管综合征,常见,，可,早于其他症状发生。,冀医二院 血液内科,14,原发性系统性淀粉样变性,3.,周围神经病变和自主神经系统病变,自主神经受累时可出现,体位性低血压、无汗、胃肠道功能紊乱、,膀胱排空能力减弱、,阳痿等,。,任何原因损伤自主神经时都可出现上述临床表现，应仔细寻找病因，避免漏诊或误诊。,原发性系统性淀粉样变性,15,4.,消化系统病变,消化系统受累时可出现饱胀感、吸收不良、腹泻、恶心、呕吐和体重减轻；,偶有消化道穿孔和直肠出血；,由于淀粉样变性或充血，,肝脾常肿大,。,原发性系统性淀粉样变性,16,约,1/3,的,PSA,患者有出血倾向：,-,常表现为,皮肤紫癜；,-,眶周紫癜是特征性表现。,-,个别患者可发生致命性大出血，特别是,肝肾穿刺活检后,。,5.,凝血功能障碍,原发性系统性淀粉样变性,17,10,的患者有特征性的,巨舌,，影响进食和吞咽，甚至出现睡眠呼吸暂停综合症。,累及声带可出现声嘶；,累及肾上腺和甲状腺可出现功能减退；,尚未见大脑受累的报道。,6.PSA,的其他临床表现,原发性系统性淀粉样变性,18,累及皮肤可出现皮肤增厚、,苔藓样变；,累及关节可出现血清阴性,关节病,6.PSA的其他临床表现,19,原发性系统性淀粉样变性,实验室检查,血常规,：,-,血红蛋白多正常，,-,继发于,MM,或伴出血和,/,或慢性肾功,能不者可出现贫血。,尿常规,-,约,90,的病人可出现蛋白尿,，,- 24,小时尿蛋白定量多超过,0.5g/l,。,原发性系统性淀粉样变性,20,实验室检查,生化检查,-,血清尿素氮、肌酐水平升高；,-,肝脏淀粉样变严重时,ALP,升高,，多超,过正常值的,1.5,倍；,凝血功能异常常见，主要为凝血酶时间延长。,冀医二院 血液内科,21,原发性系统性淀粉样变性,实验室检查,血、尿蛋白电泳,约,50%,的患者可发现,M,蛋白：,-,约,30,的病人,M,蛋白浓度小于,10g/l,，,-,约,70,的病人,M,蛋白浓度小于,20g/l,，,-,不足,10,的病人,M,蛋白浓度超过,30g/l,；,如果敏感性较低的血清蛋白电泳不能检测出,M,蛋白峰，对疑有,PSA,的患者需行,免疫固定电泳检测,，以免漏诊，,约,80,病人免疫固定电泳阳性,。,原发性系统性淀粉样变性,22,实验室检查,血清轻链蛋白检测,约,98,的,PSA,病人可检测到,血清克隆性游离轻链,。,组织活检,特异性组织病理是确诊的唯一,金指标,-,腹部皮下脂肪、唾液腺、直肠粘膜活检,的阳性率,高达,80,。,-,若确定有淀粉样物质沉积，应采用免疫荧光或免,疫组化等检查进一步确定淀粉样物质是否为,AL,。,原发性系统性淀粉样变性,23,实验室检查,骨髓象,正常或,浆细胞,轻度,增多。,血清淀粉样,P,成份（,Serum amyloid P component,，,SAP,）,闪烁显像,：,-,用放射性核素标记的,SAP,可检测淀粉样物质,的分布情况，有助于评估病情和预后；,-,心肌淀粉样变难以被,SAP,闪烁显像发现,。,-,SAP,闪烁显像,可作为组织活检的互补检测手,段，对难以进行组织活检的部位，若,SAP,闪,烁显像阳性，也有助于诊断。,原发性系统性淀粉样变性,24,PSA,诊断步骤,原发性系统性淀粉样变性,1.,首先确诊是否存在淀粉样变,2.,确定淀粉样变为,AL,型,3.,确定器官受累的范围,1,2,3,25,1.,确定是否存在淀粉样变性,主要依赖,组织病理学,检查,：,淀粉样蛋白质,刚果红染色阳性,；,-,普通光学显微镜下呈无定形的均匀的嗜,伊红着色；,-,偏振显微镜下呈特异的苹果绿色荧光双折射；,原发性系统性淀粉样变性,26,主要依赖,组织病理学,检查,：,电镜下可见到特征性淀粉样纤维，直径约,8,12nm,，杂乱无序排列。,1.,确定是否存在淀粉样变性,27,原发性系统性淀粉样变性,2.,确定淀粉样变是否为,AL,型,应用抗,、抗,轻链抗体,检测轻链的沉积。,注意：由于组织中有正常免疫球蛋白，抗体针对的轻链表位也有可能丢失，,部分患者可能出现假阳性或假阴性,结果。,如果血清中检测到完整的免疫球蛋白分子，而血或尿中未发现游离轻链，应,谨慎,诊断，因为家族性、继发性和老年性系统性淀粉样变等均可有伴发的单克隆球蛋白。,血或尿,中发现单克隆轻链有助于诊断,PSA,，但,不能,作为充分的证据。,原发性系统性淀粉样变性,28,3.,确定器官受累的范围,原发性系统性淀粉样变性,29,器官受累的诊断标准,原发性系统性淀粉样变性,肾脏,24h,尿蛋白,0.5g,，且主要为白蛋白,心脏,超声：,平均室壁厚度,12 mm,，排除其他病因,肝脏,总长度,15 cm,（无心衰）或,ALP,1.5,倍正常高限,神经系统,周围神经病变：对称性下肢感觉、运动神经病变,自主神经病变：胃排空紊乱，假性梗阻，排泄失调（排除直接由胃肠道淀粉样变所导致）,胃肠道,有症状并经直接活检证实,肺,有症状并经直接活检证实,影像学检查显示典型的弥漫性肺间质病变,软组织,巨舌；关节病；跛行（由血管淀粉样变引起）；由活检证实的肌病或假性肥大；腕管综合征,30,鉴别诊断,（一）与引起,AL,淀粉样变的其他浆细胞疾病鉴别,MM,：,10,15,的,MM,患者在疾病进程中并发,AL,淀粉样物质沉积，因此诊断,PSA,首先要排除,MM,。,- MM,骨髓中有大量骨髓瘤细胞的浸润，,- MM,常有骨质破坏的表现，,- MMP,常有高钙血症和高黏滞综合征的表现,2.,原发性巨球蛋白血症： 部分巨球蛋白血症患者可发生 淀粉样变性，累及舌、心肌、胃肠道、肝脾、神经系统及皮肤。但本病有以下特点：,-,血清中单克隆免疫球蛋白,IgM,10g/L,；,-,骨髓中有淋巴细胞样浆细胞浸润；,-,无骨质破坏是诊断本病的主要依据。,原发性系统性淀粉样变性,31,鉴别诊断,（二）与其他原因引起的非,AL,淀粉样变性相鉴别,1.,遗传性淀粉样变,是一种常染色体不完全显性遗传。由于转甲状腺素、纤维蛋白原,A,重链、溶菌酶或载脂蛋白,AI,的基因发生突变而发病。临床表现与,PSA,相似，主要依据相关基因,DNA,序列,分析和家族史鉴别。,2.AA,淀粉样变,常继发于慢性炎症、结缔组织病、肾细胞癌和家族性地中海热等疾病，累及肝、脾、肾和肾上腺，巨舌和心脏病变少见。用免疫荧光检查可进一步证实淀粉样物质为淀粉样,A,蛋白。,3.,血透相关性淀粉样变性,有反复血透病史，骨损害和病理性骨折较常见，组织活检可发现,2,MG,淀粉样变性沉淀,。,原发性系统性淀粉样变性,32,PSA,的治疗,33,原发性系统性淀粉样变性,1.PSA,治疗原则,适当的支持治疗，尽可能保护器官功能；,采用对,MM,有效的方案进行个体化化疗，以,抑制浆细胞增殖、减少淀粉样物质沉积：,-,开始化疗数月后起效；,-,强化疗可能带来严重的治疗相关副作用。,原发性系统性淀粉样变性,34,2.,不同化疗方案对初治,PSA,的疗效,原发性系统性淀粉样变性,方案,研究者,例数,（,n,）,反应率,（,%,）,TRM,（,%,）,OS,（中位）,说明,MP,Kyle(1997),77,28,-,18,个月,存在继发,MDS,风险,Gertz,(1999),52,27,-,29,个月,VAD,Lachmann(2002),98,54,7,50,个月,病人经过筛选,IDM,Lachmann(2002),33,46,18,-,高危患者,HDD,联合数据,38,34,-,-,包括,3,个小的临床研究,PBSCT,Comenzo,和,Gertz,（,2002,）,148,62,21,39,1,年生存率,60,70%,病人经过筛选,35,（,1,）,MP,方案,Kyle,等人随机比较了,MP,方案与秋水仙碱治疗,PSA,的疗效。发现,MP,组的反应率（,28,比,3,）和存活期（,18,个月比,8.5,个月）均优于秋水仙碱组。秋水仙碱联合,MP,方案不比单用,MP,方案效好。,MP,方案的,耐受性好，,可用于心肌淀粉样变病人；,MP,方案的中位反应时间为,12,个月。应持续使用,MP,方案至浆细胞克隆性增殖受控制或疾病进入平台期。,但长期使用马法兰还有诱发第二肿瘤的危险。,原发性系统性淀粉样变性,36,（,2,）联合化疗,一项临床研究比较了,VBMCP,和,MP,的疗效，结果发现,VBMCP,方案较,MP,方案在血液学疗效、保护器官功能、反应率（均为,30,）和存活期等方面,均没有优势,，却增加了药物的毒性反应。,目前对,PSA,的治疗已不推荐选用联合化疗方案。,原发性系统性淀粉样变性,37,（,3,）,VAD,方案,2006BCSH,指南推荐,VAD,方案作为,70,岁以下、无心力衰竭、无自主神经病变或外周神经病变的,PSA,的一线治疗方案。,VAD,方案起效快，可以快速降低肿瘤负荷，适用于需要快速抑制浆细胞增殖的,PSA,。另外，该方案不损伤干细胞，不影响以后可能实施的,ASCT,。,注意事项：,VAD,方案中的,阿霉素,，对心脏有累积毒性；,长春新碱,有周围神经毒性；大剂量,地塞米松,可能会促使骨淀粉样变的患者发生病理学骨折或脊柱压缩性骨折。,原发性系统性淀粉样变性,38,（,4,）大剂量地塞米松（,HDD,）,大剂量地塞米松在初发,PSA,患者中的,总反应率约为,34,。,Palladini,等给,23,位,PSA,病人使用了大剂量地塞米松（,40mg/d,，,d1-4,，,21,天一疗程），总反应率为,35,。,Dhodapkar,报道用大剂量地塞米松诱导治疗后再用,IFN,维持治疗，总反应率可达到,67,。,虽然尚无临床随机对照研究，目前认为,HDD,疗效,不优于,VAD,。可用于那些对长春新碱、阿霉素有禁忌症的病人。,原发性系统性淀粉样变性,39,（,5,）中等剂量马法兰（,IDM,）,近期临床试验观察了,IDM,（,25mg/m,2,）治疗,PSA,的疗效：治疗相关死亡率为,18,，浆细胞增殖抑制率为,46,，,70,的病人,SAP,闪烁显像发现淀粉样物质沉积范围缩小。提示对,VAD,有禁忌症,的病人可以选用,IDM,方案。,由于马法兰有损伤干细胞之嫌，若病人考虑行,auto-PBSCT,，应在使用,IDM,之前收集足够的干细胞。,原发性系统性淀粉样变性,40,（,6,）沙利度胺,近期一项临床预试验用沙利度胺治疗,12,例,PSA,患者：起始剂量为,200mg,，逐渐增量至最大耐受剂量（中位最大耐受剂量为,500mg,）。,6,例患者有治疗反应。,所有患者都出现了便秘或末梢神经炎等毒副作用，个别患者出现了呼吸困难和,/,或充血性心力衰竭加重的严重副作用。,因此，沙利度胺治疗,PSA,的疗效仍需进一步观察。,原发性系统性淀粉样变性,41,（,7,）,HDT,ASCT,1996,年首次报道用,HDT,ASCT,治疗,PSA,。,Dispenzieri,等分析了,Mayo,临床研究中心,1983,至,1997,年,229,名,PSA,患者（年龄均小于,70,岁、心脏、肝肾功能良好）接受,PBSCT,的疗效：中位存活期,42,个月，,5,年和,10,年存活率分别为,36,和,15,。,由于本病多发于,老年人,，且累及多个重要脏器，,HDT,ASCT,治疗相关死亡率也较高,，两个欧洲的多中心临床研究报道,TRM,分别是,14,和,39,。,两个临床研究均发现：超过,2,个,脏器受累、以,心脏病变,为主要表现的,PSA,患者的,TRM,明显增高。,原发性系统性淀粉样变性,42,BCSH,治疗,PSA,指南,2006 BCSH,指南提出，若病人合并以下情况，,不宜接受,HDT+ASCT,治疗：,有症状的心肌病变；,有症状的自主神经病变；,有因淀粉样变导致胃肠道出血的病史；,依赖透析的严重肾功能不全；,年龄超过,70,岁；,超过两个器官受累。,原发性系统性淀粉样变性,44,（,8,）异基因骨髓移植,1998,年,Gillmore,报道了,ALLO-HSCT,治疗,PSA,的疗效，移植后,3,年患者达到了完全缓解。提示与,MM,一样，,少数患者,可从异基因造血干细胞移植中获益。,但目前这种治疗方法治疗,AL,仍是,实验性质,的，而且可能存在较高的,TRM,。,目前尚没有非清髓性移植治疗原发性系统性淀粉样变性的报道。,原发性系统性淀粉样变性,45,（,9,）新的治疗方法,2007,年,Kastritis,等报道了,18,例,PSA,患者（其中,10,例为难治）接受,硼替佐米加地塞米松治疗的疗效：,-,血液学缓解率高达,94%,，,-,缓解速度快，中位,0.9,个月；,-28%,的患者至少一个受累器官功能改善,-,中位器官反应时间,4,个月,。,-,常见毒副作用可耐受，包括周围神经病、乏力、水肿、血小板减少等。,原发性系统性淀粉样变性,46,3.,支持治疗,（,1,）肾病综合征和肾功能衰竭的治疗,低盐饮食和控制出入量，酌情应用利尿剂。,伴有高血压者可选用,血管紧张素转化酶抑制剂如卡托普利、依那普利等,（有减少尿蛋白的作用）。,虽然理论上肾综病人有肾静脉血栓形成的危险，但发生率很低，考虑到部分,PSA,病人有出血倾向，,不推荐,预防性使用,抗凝药,。,对终末期肾功能衰竭的病人可选择透析治疗。,原发性系统性淀粉样变性,47,3.,支持治疗,（,2,）充血性心力衰竭的治疗,-,以应用,利尿药为主,；,-ACEI,类药物因会降低心输出量和导致体位性低血压，使用需慎重；,-,钙离子通道拮抗剂和,受体阻滞剂因会抑制心肌收缩而,禁用,。,-,治疗剂量的地高辛可以引起严重的毒性，一般禁用。,原发性系统性淀粉样变性,48,3.,支持治疗,（,3,）体位性低血压的治疗,-,体位性低血压是自主神经病变的常见表现，心肌淀粉样变和低蛋白血症可以进一步加重。,-,氢化可的松,100,200,g/d,有助于改善症状，但有可能加重体液潴留。,-,甲氨福米林,，其体内活性产物是,1,受体激动剂，通过激活微动脉和静脉的,1,受体使血管收缩、血压升高。主要副作用是卧位高血压。,原发性系统性淀粉样变性,49,3.,支持治疗,（,4,）出血的治疗,-,由于淀粉样物质导致血管脆性增加，凝血功能障碍，容易合并出血。,-,如果出血伴有凝血功能异常，可相应补充凝血因子；,-,如果出血伴有血小板减少，可予血小板输注；,-,可以适当使用抗纤溶药物和局部止血药。,原发性系统性淀粉样变性,50,3.,支持治疗,（,5,）,PSA,合并,MM,的治疗,-,若,PSA,合并多发性骨髓瘤，应按骨髓瘤,进行治疗。,-,这组患者常有多脏器功能损害，选择化疗方案时需考虑到化疗药物对受累脏器的毒性作用，注意个体化治疗。,原发性系统性淀粉样变性,51,疗效判断,目前,PSA,的治疗方案多是通过抑制骨髓克隆性浆细胞的异常增殖而减少淀粉样轻链蛋白的产生。,评价,PSA,的疗效包括血液系统反应和器官反应。,Comenzo,等提出判定淀粉样变性累及器官的治疗反应可分为,改善、稳定和进展,；血液学反应包括,完全缓解、部分缓解、疾病稳定和进展,。,原发性系统性淀粉样变性,52,器官治疗反应评价,1.,改善：,心脏：左室壁厚度减少,2mm,（后壁和室间隔的平均值），或,NYHA,评分降低,2,级；,肾脏：,24,小时尿蛋白减少,50,且肾功能不全无进一步恶化；,肝脏：,ALP,下降,50,且肝脏体积缩小,2cm,（通过超声或,CT,检查证实）；,神经系统：临床表现的改善，包括临床症状、神经系统检查、体位性低血压、严重便秘的改善，每日腹泻次数减少,50,；,原发性系统性淀粉样变性,53,器官治疗反应评价,2.,进展：,心脏：超声心动图证实,室壁增厚,2mm,或射血分数降低,20,；,肾脏：,若,24,小时蛋白尿基线,3g/24h,，尿蛋白升高,50,；,或肌酐清除率降低,50,；或血清肌酐升高超过,178,mol/l,；,肝脏：,ALP,升高,50,；,或由于肝淀粉样变导致的血清胆红素或肝酶升高超过一倍；或,肝脏体积增大,3cm,（通过超声或,CT,检查发现）；,神经系统：各种临床表现的加重，包括临床症状、体位性低血压和肌电图检查等；,3.,稳定：未达到改善或进展的标准。,原发性系统性淀粉样变性,54,血液学疗效评价标准,1.,完全缓解：满足以下所有条件：免疫固定电泳示血和尿单克隆蛋白阴性；游离轻链比例正常；骨髓浆细胞,0.5 g/dL,，则至少下降,50%,；若尿中有可见的轻链单克隆峰，且,100 mg/d,，则至少下降,50%,；若血游离轻链清,M,成分,100 mg/L,，则至少下降,50%,；,原发性系统性淀粉样变性,55,血液学疗效评价标准,3.,疾病进展：,-,已达,CR,者，出现了任何可检测到的单克隆蛋白或游离轻链比例的异常；,-,已达,PR,或稳定患者，血清,M,蛋白增加,50%,且 绝对值增加,0.5g/dL,；或尿,M,蛋白增加,50%,且绝对值增加,200mg/d,（有可见的单克隆峰）；或血游离轻链增加,50%,且绝对值增加,100 mg/L,；,4.,稳定：未达到,CR,、,PR,或,PD,的诊断标准。,原发性系统性淀粉样变性,56,谢谢！,57,原发性系统性淀粉样变性,