抗骨质疏松的药物课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,抗骨质疏松的药物,Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis,抗骨质疏松的药物,第一节 骨质疏松的发病机制,原发性骨质疏松症是以全身骨量减少，骨组织超微结构退变为特征，骨强度降低，致使骨的脆性增加以及骨折危险性增加的一种全身性骨骼疾病。,骨质疏松症的定义,第一节 骨质疏松的发病机制 原发性骨质疏松症是以,第一节 骨质疏松的发病机制,第一类：原发性骨质疏松症,第二类：继发性骨质疏松症,第三类：特发性骨质疏松症,骨质疏松症的分类,第一节 骨质疏松的发病机制第一类：原发性骨质疏松症 骨质疏,第一节 骨质疏松的发病机制,型：绝经后骨质疏松症，为高转换型,骨质疏松症,;,型：老年性骨质疏松症，为低转换型骨质,疏松症，一般发生在,65,岁以上的老年人,第一类：原发性骨质疏松症,随着年龄的增长必然发生的一种,生理性退行性病变。,分型：,第一节 骨质疏松的发病机制 型：绝经后骨质疏松症，,骨质疏松患者的主要症状,骨疼,骨骼变形,骨折,骨质疏松患者的主要症状骨疼 骨骼变形骨折,儿童期骨组织的生长及塑建（,modeling,）过程,儿童生长期的骨塑建特征是，骨表面在组织间隙单方向运动，引起骨几何形状、大小及所含骨量的改变，达到一定的外部形态及内外直径，直到骨成熟为止。,在骨塑建阶段，骨量是不断增加的，这阶段在人类大约到,1820,岁。,第一节 骨质疏松的发病机制,儿童期骨组织的生长及塑建（modeling）过程,成年期骨组织的骨重建（,remodeling,）过程,成年期的骨重建与骨塑建不同，骨重建仅仅是骨的转换，不能改变骨构筑、大小及骨量。,在骨重建阶段，骨量是不增加的。,第一节 骨质疏松的发病机制,成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程,成年期骨组织的骨重建（,remodeling,）过程,骨重建的过程是一个有序的活动：,激活（,activation,）骨吸收（,resorption,）,骨形成（,formation,），称,ARF,现象。,第一节 骨质疏松的发病机制,成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程 骨重建的过,成年期骨组织的骨重建（,remodeling,）过程,ARF,过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的基本多细胞单位（,basic multicellular units,，,BMU,）来完成，这些细胞群包括：,破骨细胞（,osteoclast,，,OC,）,成骨细胞（,osteoblast,，,OB,）,骨细胞（,osteocyte,）,骨祖细胞（,osteoprogenitor cells,）,骨衬细胞（,bonelining cells,）,第一节 骨质疏松的发病机制,成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程 A,成年期骨组织的骨重建（,remodeling,）过程,破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移，分化和融合 成成熟的破骨细胞；,成熟的破骨细胞与骨表面接触，开始吸收骨组织，骨组织被吸收后在骨表面形成,Howship,陷窝；,成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程 破骨前,成年期骨组织的骨重建（,remodeling,）过程,偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。在此过程中，成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟，启动了骨形成的过程；,成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程 偶联期,成年期骨组织的骨重建（,remodeling,）过程,骨形成期：成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出现，首先分泌一层黏合剂而形成黏合线，然后成骨细胞开始分泌类骨质带；,成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程骨形成期：,成年期骨组织的骨重建（,remodeling,）过程,类骨质分泌后，其中的胶原纤维相互交联，并在连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶,成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程类骨质分泌,当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时，就容易导致骨量丢失，产生骨质疏松；,骨质疏松的发病机制,当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时，就容易导致,当成骨细胞功能受到抑制，钙等矿物质丢失过多或吸收减少，也都将影响骨形成的过程而导致骨质疏松。,骨质疏松的发病机制,当成骨细胞功能受到抑制，钙等矿物质丢失过多或吸收减少,骨吸收抑制药（,antiresorptive drugs,）,骨形成促进药（,bone-forming drugs,）,骨矿化促进药（,mineralization drugs,）,骨质疏松的防治原理,骨吸收抑制药（antiresorptive drugs）骨质,双膦酸盐（,bisphosphonates,）,降钙素,(calcitonin),雌激素（,estrogen,）,依普黄酮,(iprioavone),骨吸收抑制药（,antiresorptive drugs,）,双膦酸盐（bisphosphonates）骨吸收抑制药（a,氟制剂,(fluoride),甲状旁腺激素（,parathyroid hormone,）,同化类固醇,(androgen),骨形成促进药（,bone-forming drugs,）,氟制剂 (fluoride)骨形成促进药（bone-f,钙剂,维生素,D(vitamin D),及其活性代谢物,骨矿化促进药（,mineralization drugs,）,钙剂骨矿化促进药（mineralization drugs）,基本原理：,具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用，这些药物主要通过抑制破骨细胞的激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能下降，从而使其对骨的吸收减少，骨的丢失也减少。,第二节 骨吸收抑制药,基本原理：第二节 骨吸收抑制药,一、双膦酸盐,第二节 骨吸收抑制药,1.,抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂,它与羟磷灰石有很强的亲和力，在骨表面形成一个浓度梯度，阻止磷酸盐晶体的生长和溶解，干扰其他细胞对破骨细胞的激活,;,【药理作用与作用机制】,一、双膦酸盐 第二节 骨吸收抑制药1.抑制骨吸收：,帕米膦酸钠,Pamidronate Sodium,第二节 骨吸收抑制药,用于多种原因引起骨质疏松症，对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，可用于治疗癌症所致的高钙血症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。,有时出现一过性感冒样症状。还可见发热、寒战、头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应，如：厌食、腹痛、便秘或腹泻等。,【作用特点】,帕米膦酸钠 第二节 骨吸收抑制药 用于多种原,阿仑膦酸钠,Alendronate sodium,第二节 骨吸收抑制药,为第三代,bisphosphonates,骨吸收抑制剂,骨代谢调节剂，与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。,【作用特点】,阿仑膦酸钠 第二节 骨吸收抑制药 为第三代,阿仑膦酸钠,A1endronate sodium,第二节 骨吸收抑制药,抗骨吸收作用较,etidronate sodium,强,1 000,倍，并且没有骨矿化抑制作用。,临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。,少数患者可见胃肠道反应，如恶心、腹胀、腹痛，便秘，消化不良，食管溃疡，偶有血钙降低，短暂白细胞升高，尿红细胞、白细胞升高。,【作用特点】,阿仑膦酸钠 第二节 骨吸收抑制药 抗骨吸收作用,二、降钙素,Calcitonin,第二节 骨吸收抑制药,1.,降血钙作用：血钙的调节,2.,抑制破骨细胞活性：降钙素受体,3.,对肾脏及肠道钙吸收的影响,4.,止痛作用,【药理作用与作用机制】,二、降钙素 Calcitonin 第二节 骨吸收,二、降钙素,Calcitonin,第二节 骨吸收抑制药,1.,骨质疏松症的预防和治疗，并发挥镇痛、降低骨质疏松骨折的发生率等作用。,2.,治疗高骨转换型的骨质疏松、各种高钙血症及其危象和变性骨炎等。,有面部潮红、发热感、恶心、呕吐、食欲减退、口干、头晕及,过敏性皮疹,等不良反应。,【临床应用与不良反应】,二、降钙素 Calcitonin 第二节 骨吸收,三、,雌激素,Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,Estrogen,是较早用于治疗骨质疏松症的药物。绝经后补充雌激素可以预防或减少骨量丢失，并能纠正与,estrogen,不足有关的其他健康问题，如更年期综合征等。,目前认为，,estrogen,治疗,PMOP,主要是由于雌激素可以抑制妇女绝经后出现的骨转换加快，减少破骨细胞数量和抑制其破骨活性。,三、雌激素 Estrogen 第二节 骨吸收抑制药,三、,雌激素,Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,1.,通过对钙调节激素的影响，间接减少骨吸收。,2.,通过对骨吸收因子的影响，抑制骨吸收过程。,3.,直接作用于雌激素受体,。,【药理作用】,三、雌激素 Estrogen 第二节 骨吸收抑制药,三、,雌激素,Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,己烯雌酚,Diethylstibestrol,尼尔雌醇,Nylestriol,替勃龙,Tibolone,结合雌激素,Conjugated estrogen,三、雌激素 Estrogen 第二节 骨吸收抑制药,三、,雌激素,Estrogen,第二节 骨吸收抑制药,选择性雌激素受体调节剂（,selective estrogen receptor modulator,，,SERMs,）,三苯氧胺（,tamoxifen,他莫昔芬，,TAM,）,雷洛昔芬（,raloxifene,，,RLX,）,三、雌激素 Estrogen 第二节 骨吸收抑制药,四、植物雌激素,依普黄酮,ipriflavone,第二节 骨吸收抑制药,不具有,estrogen,对生殖系统的影响，但却能增加,estrogen,的活性，具有,estrogen,样的抗骨质疏松症特性,【药理作用】,四、植物雌激素 第二节 骨吸收抑制药不具有estro,第三节 骨形成促进药,骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活性，进而促进骨形成的药物。,主要包括：,氟制剂,(fluoride),甲状旁腺激素,(parathyroid hormone,PTH),雄激素（,androgen,）,第三节 骨形成促进药骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活,第三节 骨形成促进药,氟,(fluorin),是维持人体生理活动，保证骨骼、牙齿正常所必须的一种微量元素。,Fluoride,对骨骼的正常发育和矿化有促进作用。,Fluoride,具有强烈的亲骨性，对维持骨和牙齿的正常结构有非常重要的作用。,一、氟制剂,Fluoride,第三节 骨形成促进药氟(fluorin)是维持人体生理活动,第三节 骨形成促进药,氟化钠,Sodium fluoride,一氟磷酸二钠,Sodium monofluorophosphate,一氟磷酸谷氨酰胺,Glutamine monofluorophosphate,一、氟制剂,Fluoride,第三节 骨形成促进药氟化钠 一、氟制剂 Flu,第三节 骨形成促进药,治疗骨质疏松症，也可用于原发性甲状旁腺功能减退症。应同时加服维生素,D,和钙。,甲状旁腺激素因长期使用会因抗体产生而失效，一般仅适用于急救。,二、甲状旁腺激素,parathyroid hormone,PTH,【,临床应用,】,第三节 骨形成促进药治疗骨质疏松症，也可用于原发性甲状旁腺,第三节 骨形成促进药,androgen,减少是男性老人发生骨质疏松的重要原因之一，雄激素可促进蛋白质和骨胶原的合成，刺激骨形成，雄激素还有保留钙、磷、钾等作用，因此已有学者用雄激素治疗男性骨质疏松，但因其副作用较大，治疗方法和剂量及利弊关系仍在进一步研究之中。,三 雄激素和蛋白同化剂,androgen and anabolic hormone,雄激素,第三节 骨形成促