前列腺癌诊疗指南课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,前列腺癌诊疗指南,前列腺癌治愈性治疗后复发的诊治,Contents,前列腺癌流行病学,前列腺癌的诊断,前列腺癌的治疗,前列腺癌的随访,激素非依赖性前列腺癌治疗,前列腺癌的危险因素,遗传因素-最重要的因素,外源性因素,如果一个,直系亲属,患有前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1 倍。2 个或2 个以上直系亲属患前列腺癌,相对危险性会增至5,-,11 倍。流行病学研究发现有前列腺癌阳性家族史的患者比那些无家族史患者的确诊年龄大约早6,-,7 年。,遗传是前列腺癌发展成临床型的重要危险因素,而外源性因素对这种危险可能有重要的影响。现在关键问题是尚无足够的证据建议生活方式的改变会降低发病风,险，但这些信息可以提供给那些来询问饮食影,响的前列腺癌患者男性家属,。,*,高动物脂肪饮食是一个重要的危险因素,*,维生素E、硒、木脂素类、异黄酮的低摄入,*,阳光暴露与前列腺癌发病率呈负相关,-维生素D增加,*,绿茶可能为前列腺癌的预防因子,前列腺癌的诊断,早期前列腺癌通常没有症状，晚期会发生类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可出现尿潴留、血尿、尿失禁。骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血。,直肠指检,(,DRE,)：,DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值,，,DRE可能影响PSA 值，应在PSA 抽血后进行DRE。,前列腺特异性抗原（prostate-specific antigen，PSA）,经直肠超声检查（transrectal ultrasonography, TRUS）,前列腺穿刺活检,前列腺癌的其他影像学检查（CT/MRI）,症 状,体 征,辅助检查,前列腺特异性抗原(,prostate-specific antigen,PSA,)检查,对,50岁以上,有下尿路症状,的男性进行常规PSA和DRE检查,PSA,检查时机,对于有前列腺癌家族史的男性人群,应该从45岁开始定期检查、随访,对DRE异常,有临床征象(骨痛)或影像学异常等的男性应进行PSA检查,游离PSA (free PSA，fPSA),当血清tPSA 介于410ng/ml 时，fPSA,水平与前列腺癌的发生率呈负相关。研,究表明如患者tPSA 在上述范围，fPSA,/tPSA0.1，则该患者发生前列腺癌的,可能性高达56%；相反，如fPSA/tPSA,0.25,发生前列腺癌的可能性只有8%。,国内推荐fPSA/tPSA0.16为正常参考,值(或临界值)。,PSA密度(PSA density，简称PSAD),即血清总PSA 值与前列腺体积的比值。前列腺体积是经直肠超声测定计算得出。,PSAD正常值0.15,，PSAD有助于区分前列腺增生症和前列腺癌。当患者PSA 在正常值高限或轻度增高时，用PSAD 可指导医师决定是否进行活检或随访。PSAD 可作为临床参考指标之一。,PSA速率 (PSA velocity，PSAV),即连续观察血清PSA水平的变化，前列腺癌的PSAV显著高于前列腺增生和正常人,其,正常值为0.75ng/ml/年,。如果PSAV0.75ng/ml/年，应怀疑前列腺癌的可能。,PSAV比较适用于PSA值较低的年轻患者,。在,2 年,内至少检测3 次PSA：PSAV 计算公式：(PSA2-PSA1) + (PSA3- PSA2)/2.,经直肠超声检查（,transrectal ultrasonography, TRUS,）,在TRUS 引导下在前列腺以及周围组织结构寻找可疑病灶，并能初步判断肿瘤的体积大小。但TRUS 对前列腺癌诊断特异性较低，发现一个前列腺低回声病灶要与正常前列腺、BPH、PIN、急性或慢性前列腺炎、前列腺梗死和前列腺萎缩等鉴别。,前列腺穿刺活检,前列腺穿刺时机,：,因前列腺穿刺出血影响影像学临床分期,.,因此,前列腺穿刺活检应在MRI之后,食指引导或,B超等引导下进行。,前列腺穿刺指征,直肠指检发现结,节,任何PSA值,B超-结节,MRI-异,常信号,任何PSA值,PSA 410ng/ml,f/t PSA或PSAD值异常,穿刺活检,PSA10ng/ml,任,何f/tPSA和PSAD,PSA4-10ng/ml,直肠指检或影像学异常。,PSA4-10ng/ml,复查f/tPSA,PSAD值异常,PSA10ng/ml，任何f/t PSA 或PSAD,病理发现非典型性增生或高级别PIN,活检阳性,前列腺癌,活检阴性,重复穿刺活检,PSA 410ng/ml，复查f/t PSA、PSAD、直肠指检、影像学均正常,严密随访，每3,个月复查PSA。,如PSA连续2次10ng/ml或PSAV0.75/ml/年，应再穿刺。,10针以上穿刺的诊断阳性率明显高于10针以下,重复穿刺的相关问题,如果2 次穿刺阴性，并存在前列腺增生导致的严重排尿症状，可行经尿道前列腺切除术，将标本送病理进行系统切片检查,。,重复穿刺次数,大于两次阴性,重复穿刺时机,2 次穿刺间隔时间尚有争议,目前多为13 个月,。,对2次穿刺阴性结果,属,下,述,1,-,4,情况者,推荐进行2次以上穿刺。,前列腺癌的其他影像学检查（CT/MRI）,国内推荐fPSA/tPSA0.,直肠指检(DRE)：DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值，DRE可能影响PSA 值，应在PSA 抽血后进行DRE。,即连续观察血清PSA水平的变化，前列腺癌的PSAV显著高于前列腺增生和正常人,其正常值为0.,流行病学研究发现有前列腺癌阳性家族史的患者比那些无家族史患者的确诊年龄大约早6-7 年。,如果一个直系亲属患有前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1 倍。,PSA速率 (PSA velocity，PSAV),现在关键问题是尚无足够的证据建议生活方式的改变会降低发病风险，但这些信息可以提供给那些来询问饮食影响的前列腺癌患者男性家属。,*阳光暴露与前列腺癌发病率呈负相关-维生素D增加,前列腺特异性抗原（prostate-specific antigen，PSA）,*维生素E、硒、木脂素类、异黄酮的低摄入,水平与前列腺癌的发生率呈负相关。,15，PSAD有助于区分前列腺增生症和前列腺癌。,PSA密度(PSA density，简称PSAD),2 次穿刺间隔时间尚有争议,目前多为13 个月。,前列腺癌的病理分级,在前列腺癌的病理分级方面,推荐使用Gleason评分系统。前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区,每区的Gleason分值为15,Gleason评分是把主要分级区和次要分级区的Gleason分值相加,形成癌组织分级常数。分级标准：,前列腺癌分期,前列腺癌TNM分期（AJCC，2002年）,75/ml/年，应再穿刺。,PSA密度(PSA density，简称PSAD),如果一个直系亲属患有前列腺癌,其本人患前列腺癌的危险性会增加1 倍。,何f/tPSA和PSAD,*高动物脂肪饮食是一个重要的危险因素,何f/tPSA和PSAD,PSA10ng/ml，任何f/t PSA 或PSAD,*绿茶可能为前列腺癌的预防因子,PSAV比较适用于PSA值较低的年轻患者。,骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血。,如PSA连续2次10ng/ml或PSAV0.,骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血。,1，则该患者发生前列腺癌的,15，PSAD有助于区分前列腺增生症和前列腺癌。,流行病学研究发现有前列腺癌阳性家族史的患者比那些无家族史患者的确诊年龄大约早6-7 年。,25,发生前列腺癌的可能性只有8%。,早期前列腺癌通常没有症状，晚期会发生类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可出现尿潴留、血尿、尿失禁。,区域淋巴结（N）,远处转移（M）,分期编组,病理分级,前列腺癌危险因素分析,