呼吸联检产品介绍课件

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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,呼吸联检产品介绍李佳,*,*,内容纲要,呼吸道感染概况,实验室检测方法,VIRCELL 简况,试剂盒知识,试剂优势,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,1,内容纲要呼吸道感染概况呼吸联检产品介绍李佳10/2/2022,第一部分,呼吸道感染概述,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,2,第一部分呼吸联检产品介绍李佳10/2/20222,上呼吸道感染,鼻腔、咽、喉部,-,常见病因,:,病毒,少数为细菌;,下呼吸道感染,气管、支气管、肺部,-,由病毒、细菌、支原体、衣原体、军团菌等 微生物引起,准确诊断、及时治疗,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,3,上呼吸道感染呼吸联检产品介绍李佳10/2/20223,社区获得性肺炎,社区获得性肺炎(,community-acquired pneumonia,CAP,)是指在非医院环境中受感染因子侵袭所发生的肺部炎症,以及住院后,48,小时内或特殊病原菌在潜伏期,10,天内所患肺炎,又称院外获得性肺炎。,CAP,的发病率为,4.7%-11.6%,,其中,22%-51%,的,CAP,需住院治疗;住院,CAP,死亡率,7%,,重症,CAP,死亡率,29%,。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,4,社区获得性肺炎社区获得性肺炎(community-acqu,社区获得性肺炎的分类,(一)细菌性肺炎,1.,需氧革兰染色阳性球菌 如:,肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌等。,2,需氧革兰染色阴性菌 如:,肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、埃希氏大肠杆菌、绿脓杆菌、军团菌等。,3,厌氧杆菌 如:,棒状杆菌、梭形杆菌等。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,5,社区获得性肺炎的分类(一)细菌性肺炎呼吸联检产品介绍李佳1,社区获得性肺炎的分类,(二)病毒性肺炎,腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、麻疹病毒 等。,(三)支原体肺炎,肺炎支气体,(四)真菌性肺炎,如白色念珠菌、曲霉菌等。,(五)其他病原体所致肺炎,如立克次体(如,Q,热立克次体)、衣原体(如鹦 鹉热衣原体)、弓形体(如鼠弓形体)、原虫(如卡氐肺孢子虫)、寄生虫(如肺包虫、肺吸虫、肺血吸虫)等。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,6,社区获得性肺炎的分类(二)病毒性肺炎呼吸联检产品介绍李佳10,社区获得性肺炎的分类,青霉素问世前:,CAP80%,以上是由,肺炎链球菌,所致。,青霉素问世后:,肺炎链球菌:虽仍是,CAP,最常见的病原体,但比例已明显下降。,非典型的病原体:,明显上升,如流感嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌属、革兰阴性杆菌、厌氧菌、病毒等。,在非典型病原体感染中,,病毒性肺炎、支原体肺炎,很常见、占成人肺炎的,20,,在密集人群中可高达,50,。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,7,社区获得性肺炎的分类青霉素问世前:呼吸联检产品介绍李佳10/,社区获得性肺炎的病原分布,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,8,社区获得性肺炎的病原分布呼吸联检产品介绍李佳10/2/202,美国每年需要住院的肺炎病例,嗜肺军团菌:8000-18000例,肺炎支原体:18700-108000例,肺炎衣原体:,5890-49700例,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,9,美国每年需要住院的肺炎病例嗜肺军团菌:8000,主要的非典型病原体,嗜肺军团菌,肺炎支原体,Q热立克次体,肺炎衣原体,腺病毒,呼吸道合胞病毒,流感病毒,副流感病毒,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,10,主要的非典型病原体嗜肺军团菌腺病毒呼吸联检产品介绍李佳10/,嗜肺军团菌,嗜肺军团菌是一种兼性细胞内致病菌,有鞭毛,革兰氏阴性短小球杆菌。,10%,的肺炎由嗜肺军团菌血清,1,型引起,在欧洲和北美军团菌肺炎占社区获得性肺炎前,4,位;,美国每年新发军团菌肺炎病例,1,万例,我国各省市均有散发病例报告。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,11,嗜肺军团菌嗜肺军团菌是一种兼性细胞内致病菌,有鞭毛,革兰氏阴,肺炎支原体,肺炎支原体,是介于病毒与细菌之间的一种没有细胞壁的病原体,可通过细菌滤器,在琼脂培养基中可以生长;,儿童和青少年(5-15岁)-40%以上的非典型肺炎病例是由肺炎支原体引起的,同时由多达18%的住院病例是儿童。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,12,肺炎支原体肺炎支原体,是介于病毒与细菌之间的一种没有细胞壁的,Q,热立克次体,Q热立克次体,又名伯纳特立克次体,是介于最小,细菌,和,病毒,之间的一类独特的,微生物,,是一类严格的活细胞内寄生的,原核细胞,型微生物。,绵羊,牛和少数的山羊是人类的主要传染源。,感染的污染物的吸入是人类接触到,Q热立克次体病菌的主要方式。,大部分病例发于春天或是初夏。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,13,Q热立克次体Q热立克次体,又名伯纳特立克次体,是介于最小细菌,肺炎衣原体,具有感染性的原体(EB)和无感染性的始体(RB),肺炎衣原体肺炎占肺炎比例的10%;,老年人中发病率较高,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,14,肺炎衣原体 呼吸联检产品介绍李佳10/2/202214,腺病毒,腺病毒是一种无外壳的双链,DNA,病毒,其很多与人类上、下呼吸道感染密切有关。,在集体儿童机构中往往同时发生腺病毒上呼吸道感染及肺炎。腺病毒肺炎,80%,发生于,7,24,月婴幼儿,。腺病毒肺炎约占病毒性肺炎的,20%,30%,。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,15,腺病毒腺病毒是一种无外壳的双链DNA病毒,其很多与人类上、下,呼吸道合胞病毒,呼吸道合胞病毒是RNA病毒;,呼吸道合胞病毒(,RSV,)是两岁以下幼儿呼吸道感染的主要病原体,在冬季爆发流行。呼吸道合胞病毒感染的潜伏期为,3-7,天,,IgM,抗体在发病,1,周左右出现,可持续存在,2,3,个月,27,。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,16,呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒是RNA病毒;呼吸联检产品介绍,流感病毒,流行性感冒,病毒是一种造成人类及动物患流行性感冒的RNA病毒,呈球形;,根据其,核蛋白,的抗原性可以分为三类:,甲型、乙型、丙型,该病毒呈季节性周期性流行爆发(,4,月-,12,月),甲型流感的流行每年都会发生。,乙型流感的流行只在每3-6年爆发一次,感染人数超过总人口的25%。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,17,流感病毒流行性感冒病毒是一种造成人类及动物患流行性感冒的RN,副流感病毒,常常引起儿童下呼吸道感染的一种病毒,其致病性仅次于呼吸道合胞病毒,它是单链的,RNA,病毒,副流感病毒,1,、,2,和,3,型在,2-4,岁儿童中能引起喉气管支气管炎(哮吼)。,在美国每年有超过,5x10,6,的,5,岁以下儿童患下呼吸道感染(,LRI,),其中多达,1/3,是感染了副流感病毒,1-3,型。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,18,副流感病毒常常引起儿童下呼吸道感染的一种病毒,其致病性仅次于,第二部分,实验室检测方法,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,19,第二部分呼吸联检产品介绍李佳10/2/202219,非典型病原体的检测断方法,临床症状:,相似难以辨别;,影像学检查,:,特异性差;,病原的分离培养:,培养时间长;,操作繁琐;,技术难度大;,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,20,非典型病原体的检测断方法呼吸联检产品介绍李佳10/2/202,非典型病原体的诊断方法,分子生物学检测:核酸检测、,PCR,;,血清学检测,:ELISA,、,IFA,等;,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,21,非典型病原体的诊断方法分子生物学检测:核酸检测、PCR;呼吸,第三部分,VIRCELL,概况,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,22,第三部分呼吸联检产品介绍李佳10/2/202222,VIRCELL,S.L,概况,VIRCELL 成立于1991年,专业从事微生物诊断试剂的开发和生产。,拥有近,200,个品种,涵盖多种检测方法:,酶联免疫分析,免疫荧光分析,细胞培养,分子生物,产品在全球范围销售,目前已销往50多个国家,。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,23,VIRCELL,S.L概况VIRCELL 成立于19,VIRCELL,概况,产品销往全球,50,多个国家:,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,24,VIRCELL概况产品销往全球50多个国家:呼吸联检产品介绍,免疫荧光产品销售分布,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,25,免疫荧光产品销售分布呼吸联检产品介绍李佳10/2/20222,VIRCELL,概况,境外销售:始于,1994,年,上市十多年临床应用广泛,销往,50,多个国家;,国内销售:,2001,年开始经销,至,2006,年暂停;,2010,年,3,月获得注册证书,目前国内唯一具有注册证得呼吸道联检检测试剂。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,26,VIRCELL概况境外销售:始于1994年,上市十多年临床应,第四部分,试剂盒知识,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,27,呼吸联检产品介绍李佳10/2/202227,九项呼吸道感染病原体,IgM,抗体检测试剂盒,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,28,九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒呼吸联检产品介绍李佳,本试剂盒的设计理念,多种病原同时联合检测,节省时间、便于快速诊断;为临床呼吸道病原鉴别诊断提供导向性依据。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,29,本试剂盒的设计理念呼吸联检产品介绍李佳10/2/202229,试剂盒组成及用途,组分,成分和用途,载玻片,检测的物理载体,覆有聚四氟乙烯并有针对检测物,的特异性抗原,包装袋内有一袋硅胶以防潮。,阴阳性对照,用于证明试剂盒及试验的有效性,含有人血清及防,腐剂。,吸附剂,羊抗人,IgG,抗血清用来吸附人,IgG,避免干扰,IgM,检测。,结合物,荧光素标记的抗人免疫球蛋白结合物,含有伊文思,蓝(对比染色)和蛋白稳定剂。和抗原抗体复合物,反应,并显色。,封闭介质,甘油缓冲液,便于观察。,磷酸盐缓冲,液,(PBS),用于洗涤步骤,从反应介质中除去未结合的免疫球,蛋白和结合物。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,30,试剂盒组成及用途组分成分和用途载玻片检测的物理载体,覆有聚四,检测原理,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,31,检测原理呼吸联检产品介绍李佳10/2/202231,载玻片,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,32,载玻片呼吸联检产品介绍李佳10/2/202232,载玻片,含有下列抗原:,1.,嗜肺军团菌血清,1,型(悬浮于,0.5%,正常鸡卵黄囊中以增强抗原吸附性和避免细菌聚集),2.McCoy,细胞中的肺炎支原体,3.Q,热立克次体,II,期(悬浮于,0.5%,正常鸡卵黄囊中以增强抗原吸附性和避免细菌聚集),4.,肺炎衣原体(原生小体),5.HEp-2,细胞中的腺病毒,6.HEp-2,细胞中的呼吸道合胞病毒,7.LLC-MK2,细胞中的甲型流感病毒,8.LLC-MK2,细胞中的乙型流感病毒,9.LLC-MK2,细胞中副流感病毒,1,、,2,和,3,型,10.,质控孔。,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,33,载玻片含有下列抗原:呼吸联检产品介绍李佳10/2/2022,试验步骤,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,34,试验步骤呼吸联检产品介绍李佳10/2/202234,检测结果显示,WEAK,NEGATIVE,POSITIVE,NEGATIVE,WEAK,POSITIVE,NEGATIVE,WEAK,POSITIVE,NEGATIVE,WEAK,POSITIVE,呼吸联检产品介绍李佳,10/2/2024,35,检测结果显示WEA
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