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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,血糖及其代谢产物的检测,血糖及其代谢产物的检测,一、空腹血糖检测(FBG),血糖的来源,1.食物中的碳水化合物,2.肝糖原,3.糖异生途径,血糖的去路,1.葡萄糖的氧化和无氧酵解,2.转化成糖原;转化为甘油、脂肪酸;,转化为氨基酸。,3.从尿中丢失,一、空腹血糖检测(FBG) 血糖的来源,血糖检测的适应症,1、高糖血症,门诊病人或住院病人的糖尿病筛选,糖尿病治疗监测,评价碳水化合物代谢,血糖检测的适应症1、高糖血症,2、低糖血症,糖尿病治疗时出现低糖血症有关的症状 排除临床表现健康的低血糖症病人,病人的低血糖症相关症状,新生儿低糖血症的检测,儿童期先天性代谢障碍的相关线索,2、低糖血症,【参考值】,3.96.1mmol/L,【临床意义】,1.血糖增高,FBG 6.1 mmol/L,空腹血糖过高,FBG, 7.0 mmol/L 高糖血症,FBG:7.08.4 mmol/L 轻度增高,FBG:8.410.1 mmol/L 中度增高,FBG 10.1 mmol/L 重度增高,【参考值】3.96.1mmol/L,1)生理性高血糖,2)病理性增高,糖尿病:内分泌疾病:甲亢、嗜铬,细胞瘤、巨人症、指端肥大症、肾上腺皮质,功能亢进、胰高血糖素瘤等。应激性高血 糖:肝脏和胰腺疾病:严重肝病、坏死性 胰腺炎、胰腺癌等。药物影响:噻嗪类利 尿剂、泼尼松等。 其他:高热、呕吐、腹泻、脱水、缺氧等。,1)生理性高血糖,2.血糖减低,FBG3.9mmol/L 血糖减低,FBG2.8mmol/L 低糖血症,1)生理性减低,2)病理性减低,胰岛素过多 升糖激素不足,肝糖原储存缺乏 急性乙醇中毒,2.血糖减低,先天性糖原代谢酶缺乏,消耗性疾病,严重营养不良、恶病质等。,非降糖药物影响,磺胺药、水杨酸、吲哚美辛等。,特发性低血糖,先天性糖原代谢酶缺乏,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT),【适应症】,无糖尿病症状,随机血糖或FBG异常,,以及有一过性或持续性糖尿者。,无糖尿病症状,但有明显的糖尿病家族史。,有糖尿病症状,但FBG未达到诊断标准者。,妊娠期、甲亢、肝病时出现糖尿者。,分娩巨大胎儿的妇女。,原因不明的肾脏疾病或视网膜病变。,二、口服葡萄糖耐量试验(OGTT) 【适应症】,【方法】,5min内进食75g葡萄糖,分别测FBG和,服糖后30min、1h、2h、3h的血糖和尿糖。,【参考值】,FBG:3.96.1mmol/L,30min1h:血糖达高峰,,峰值11.1mmol/L 2h血糖7.8mmol/L,3h血糖恢复至空腹水平尿糖均为阴性。,【方法】,【临床意义】,1.诊断糖尿病,具有糖尿病症状,FBG7.0mmol/L,OGTT血糖峰值11.1mmol/L,2hPG ,11.1mmol/L。,具有临床症状,随机血糖11.1mmol/L。,且伴有尿糖阳性者。临床症状不典型者,,需要另一天重复检测确定,但一般不主张,做第三次OGTT。,【临床意义】,2.判断IGT,FBG:6.17.0mmol/L,2hPG:7.811.1mmol/L,且血糖到达,峰值的时间延长至1h后,血糖恢复正常,的时间延长至23h以后,同时伴有尿糖,阳性者为IGT,其转归分三类。 IGT常,见于2型糖尿病、 肥胖病、 甲亢、肢端肥,大症及皮质醇增多症等。,3.平坦型糖耐量曲线 指空腹血糖降低,服,糖后血糖上升不明显,2小时后仍处于低水,平状态。常见于胰岛B细胞瘤、甲亢、腺垂,体功能减退症及肾上腺皮质功能亢进症等。,4.鉴别低血糖,肝源性低血糖,:FBG常低于正常,口服糖,后血糖高峰提前出现并超过正常,2小时后,不能降至正常,尿糖出现阳性。,功能性低血糖,:FBG正常,服糖后血糖高峰也在,正常范围内,但服糖后23小时出现低血糖 。,3.平坦型糖耐量曲线 指空腹血糖降低,服,三、血清胰岛素检测和胰岛素释放试验,在作OGTT时,分别于空腹和口服葡萄糖后30分钟、1、2、3小时检测血清胰岛素浓度的变化,胰岛素释放试验,,可更准确地反映胰岛B细胞的储备能力。,【参考值】,空腹胰岛素:血胰岛素为1020mu/L;,释放试验:口服葡萄糖后胰岛素高峰在30min1h,峰值为空腹胰岛素的510倍。2h胰岛素30mU/L,3h后达到空腹水平。,胰岛素(u/ml)/血糖(mg/dl)值0.3。,三、血清胰岛素检测和胰岛素释放试验 在作OGTT时,分别,【临床意义】,1.,糖尿病,1型糖尿病患者空腹胰岛素浓度明显降低;,进糖后仍很低,呈低平曲线。2型糖尿病患者空腹胰岛素水平可正常、稍低或稍高;进糖后胰岛素呈延迟性释放反应。胰岛素分泌降低或释放迟缓,有利于糖尿病的早期诊断。,2.,高胰岛素血症或胰岛B细胞瘤,空腹血糖降低,胰岛素呈高水平曲线,提示高胰岛素血症或胰岛B细胞瘤。,3.在肝、肾衰竭或排泄功能受阻时,血胰岛素浓度也可升高。,【临床意义】,四、血清C-肽检测,在蛋白水解酶作用下,胰岛素原(pro-insulin)转变为胰岛素的过程中,释放出一个由31个氨基酸组成的片断,称C-肽(C-peptide)。测定血清C-肽的水平可以了解胰岛素的分泌、代谢和胰岛B细胞的储备功能。,【参考值】,空腹:0.31.3nmol/L C-肽,释放试验:口服葡萄糖后30min1h出现高,峰,其峰值为空腹C-肽的56倍。,四、血清C-肽检测 在蛋白水解酶,【临床意义】,常与胰岛素和OGTT同时,测定,其临床意义如下:,1.低血糖:,糖尿病伴胰岛B细胞瘤患者,血清胰岛素,与C-肽浓度均升高;,外源性胰岛素过量所致低血糖患者,则,血清胰岛素升高,而C-肽降低;,胰岛B细胞瘤术后,血清C-肽仍升高,,提示肿瘤未完全被切除或有复发。,【临床意义】 常与胰岛素和OGTT同时,2.肝硬化:,血清C-肽升高,C-肽/胰岛素比值降低。,3.糖尿病:,存在胰岛素抗体时,只有用C-肽检测,来了解胰岛B细胞的功能。,2.肝硬化:,五、糖化血红蛋白检测,糖化血红蛋白(glycohemoglobin,GHb)(HbA1中的HbA1c),是血红蛋白(Hb)合成后以其链末端氨基酸与葡萄糖类进行缩合反应形成HbA1c酮氨化合物,其反应速度主要取决于血糖浓度及血糖与Hb的接触时间。由于糖化过程非常缓慢,一旦形成不再解离,不受血糖浓度暂时波动的影响,故对高血糖特别是血糖和尿糖波动较大的患者,有独特的诊断意义。,五、糖化血红蛋白检测 糖化血红蛋白(gly,【参考值】 HbA,1c,4%6%, HbA,1,5%8%。,【临床意义】,1.评价糖尿病控制程度,糖尿病时GHbA1或GHbA1c值较正常升高23倍,GHb1c可反映患者抽血前12个月内血糖的平均综合值。在控制糖尿病后GhbA1的下降要比血糖和尿糖下降晚34周,故可用于了解糖尿病的控制程度。,2.筛检糖尿病 HbA,1,8,可排除糖尿病。,3.预测血管并发症,4.鉴别高血糖 GHb1c对区别糖尿病性高血糖和应激性高血糖有价值,前者的GHb1c水平多见增高,后者则正常。,【参考值】 HbA1c4%6%, HbA15%8%。,血清脂质和脂蛋白检测,血清脂质和脂蛋白检测,一、血清脂质检测,(一)总胆固醇测定,【适应症】,1.动脉粥样硬化危险的早期判断。,2.原发性与继发性高脂血症的诊断与分型。,3.降脂药物治疗的监测。,一、血清脂质检测(一)总胆固醇测定,【参考值】,1)合适水平:5.20mmol/L,2)边缘水平:5.235.69mmol/L,3)升高:5.72mmol/L,【临床意义】,1)血清总胆固醇升高,是动脉粥样硬化最重要的危险因素之一。,2)血清总胆固醇降低(TC 2.8mmol/L),肝功能不良,严重贫血,长期营养不良,甲亢,急性感染,长期疾病的终末期,【参考值】肝功能不良,严重贫血,长期营养不良,2hPG:7.,有糖尿病症状,但FBG未达到诊断标准者。,急性心肌梗死 症状发作后3小时,FABP血浆浓度开始升高,但于1224小时内恢复正常水平,故与Mb都是AMI早期诊断的标志物。,血清胰岛素升高,而C-肽降低;,增高:血清Apo-B水平升高与动脉粥样硬化、冠心病发病呈正相关,Apo-B的上升较LDL-C和CHO的上升对冠心病风险度的预测更有意义,有人认为Apo-B1.,CK-MB增高 见于:,癌肿 恶性肿瘤可由于肿瘤细胞坏死而引起血清LD增高,肿瘤增长速度与LD增高程度有一定关系。,急性心肌梗塞肌钙蛋白T是诊断AMI的确定性标志物。,大症及皮质醇增多症等。,蛋白I和肌红蛋白等。,急性心肌梗死 症状发作后3小时,FABP血浆浓度开始升高,但于1224小时内恢复正常水平,故与Mb都是AMI早期诊断的标志物。,(二)三酰甘油测定,【,适应症,】,1.动脉粥样硬化危险性的早期判断。,2.高脂蛋白血症的诊断与分型。,3.降脂药物治疗的监测。,【参考值】,1)合适水平:,1.70mmol/L,2)升高:1.70mmol/L,2hPG:7.(二)三酰甘油测定,【临床意义】,1)TG增高,冠心病;高脂蛋白血症;动脉粥样硬化,,糖尿病,痛风,梗阻性黄疸,甲低,肾病综合症、,高脂饮食胰腺炎,肥胖症,药物,饮酒。,2)TG减低,低,脂蛋白血症;严重肝病;,甲亢,肾上腺皮质功能减退,【临床意义】,二、血清脂蛋白检测,脂蛋白(Lp)核心部分是胆固醇酯(CE),与甘油三酯(TG),表面部分是亲水性的,蛋白质与磷脂(PL)及少量游离胆固醇(FC)。,蛋白质部分称为载脂蛋白(apoLp)。 ApoLp有维持Lp与脂类结合,在血液中运输,调控脂代谢有关酶的活力以及识别脂蛋白受体等重要功能。,二、血清脂蛋白检测 脂蛋白(Lp)核心部分是胆固,根据密度不同,Lp分为:,高密度脂蛋白(HDL,即电泳分离的Lp),低密度脂蛋白(LDL,即电泳分离的Lp),极低密度脂蛋白(VLDL,即电泳分离的前,Lp),乳糜微粒(CM),此外还有少量密度介于LDL和HDL之间的,Lp,称为Lp(a)。,病理情况下,上述Lp组成及其在血清中的含,量都会发生变化。,根据密度不同,Lp分为:,(一)高密度脂蛋白胆固醇测定,高密度脂蛋白(HDL)是颗粒最小,密度最大的脂蛋白,主要由肝脏和小肠合成。HDL的组成中,蛋白质(ApoA1、ApoA2为主,占90%)与脂质各占50%,脂质中胆固醇占20%。HDL的功能之一是,运输内源性胆固醇至肝脏处理,,故,有抗动脉粥样硬化作用,。脂蛋白电泳时,HDL位于-脂蛋白处。根据密度的大小,HDL又可分为HDL1、HDL2和HDL3三种亚型。常规检查中,通过HDL中胆固醇(HDL-C)的含量间接反映HDL的水平。,(一)高密度脂蛋白胆固醇测定,【参考值】 1.032.07mmol/L;,合适水平:1.04mmol/L;,减低:0.91mmol/L。,【临床意义】,1.HDL增高: HDL-C对诊断冠心病有重要价值,已知HDL-C与TG呈负相关,也与冠心病发病呈负相关。有报道称其亚型HDL2-C与HDL-C比值(HDL2-C/HDL-C)对诊断冠心病有更大的临床意义。,2.HDL减低:动脉粥样硬化、糖尿病、肝损害和肾病综合征时,HDL-C降低。,【参考值】 1.032.07mmol/L;,(二)低密度脂蛋白胆固醇测定,低密度脂蛋白(LDL)是血清中携带胆固醇的主要颗粒。LDL是由极低密度胆固醇分解而成。经LDL受体途径进入细胞内的LDL经溶酶体消化,造成ApoB100的降解和胆固醇被水解释放出游离胆固醇。LDL有A、B两个亚型,,LDL向组织及细胞内运送胆固醇,直接促使动脉粥样硬化。,作脂蛋白电泳法,LDL位于脂蛋白的位置,日常分析中以LDL中胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)作为粥样硬化的风险指标之一。,(二)低密度脂蛋白胆固醇测定,【参 考 值】,合适水平:3.12mmol/L;,边缘水平:3.153.16mmol/L;,升高:,3.64mmol/L。,【临床意义】 许多报道证实,LDL-C水平升高与冠心病呈正相关,LDL-C每升高1mg使冠心病危险性增加1%2%。如TC偏高,HDL-C升高,可称高胆固醇血症;如TC偏高,HDL减低,LDL-C升高,应作治疗。LDL增高最多见于型高脂蛋白血症,尤其a亚型多见。,【参 考 值】,(三)脂蛋白(a)测定,脂蛋白(a)lipoprotein(a),LP(a)的结构与LDL相似,其核心为TG和胆固醇,其表面被胆固醇及磷脂包裹,上嵌载Apo(a)和ApoB。,LP(a)有促进动脉粥样硬化和血栓形成的作用,,故它是冠心病的,重要独立,危险因子之一。,【参 考 值】 300mg/L。,【临床意义】 现将高LP(a)作为动脉粥样硬化(冠心病、脑卒中等)的独立危险因素。因为它与高血压、高LDL-C(高TC)、低HDL-C等因素无关。在动脉粥样硬化性疾病中,LP(a)与ApoB起协同作用。其次,LP(a)增高也见于1型糖尿病、肾脏疾病、炎症、手术、创伤等。,(三)脂蛋白(a)测定,三、血清载脂蛋白检测,(一)载脂蛋白A1测定,载脂蛋白A1(apo-lipoprotein A1,Apo-A1)由肝脏和小肠合成,是HDL的主要载脂蛋白成分(占90%),它可催化磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶(LCAT),将组织细胞内多余的胆固醇酯运至肝脏处理,因此,Apo-A1有清除组织内脂质和抗动脉粥样硬化作用,,对防止动脉粥样硬化的发生发展极为重要。,【参 考 值】 男:1.420.17g/L;,女:1.450.14g/L。,三、血清载脂蛋白检测 (一)载脂蛋白A1测定,【临床意义】,血清Apo-A1是诊断冠心病的一种较敏感的指标,其血清水平,与冠心病发病率呈负相关,。急性心肌梗塞时,Apo-A1水平降低。型糖尿病Apo-A1值常偏低,其心血管并发症的发生率增高。脑血管病变、肾病综合征、肝衰竭以及Apo-A1缺乏症(Tangier病)时Apo-A1水平也降低。,【临床意义】,(二)载脂蛋白B测定,载脂蛋白B(apo-lipoprotein b,Apo-B)有Apo-B100和Apo-B48两种。前者由肝脏合成,是LDL的主要载脂蛋白(98%);后者在空肠合成,主要含于乳糜微粒中。Apo-B与外周细胞膜上的LDL受体结合,起介导LDL进入细胞的作用,故Apo-B是调节肝内、外细胞表面LDL受体与血浆LDL之间平衡的作用,对肝脏合成VLDL有调节作用。,【参 考 值】 男:1.010.21g/L;,女:1.070.23g/L。,(二)载脂蛋白B测定,【临床意义】,1.增高:血清Apo-B水平升高与动脉粥样硬化、冠心病发病呈正相关,Apo-B的上升较LDL-C和CHO的上升对冠心病风险度的预测更有意义,有人认为Apo-B1.20g/L是冠心病的危险因素。Apo-B增高见于型高脂血症。此外,家族性高胆固醇血症、对胰岛素有抵抗的型糖尿病、胆汁淤积、肾病综合征和妊娠时,Apo-B也升高。,2.减低:Apo-B减低见于低-脂蛋白血症、Apo-B缺乏症、恶性肿瘤、甲亢、营养不良等。,【临床意义】,(三)载脂蛋白A,/B比值,Apo-A为高密度脂蛋白主要成分,Apo-B为低密度脂蛋白主要成分。目前已知HDL-C水平降低或LDL-C水平升高,是导致动脉粥样硬化病变和冠心病发病的重要危险因子。,【参 考 值】 计算法:Apo-A/B值为:12,【临床意义】,Apo-A/B比值1.0时对诊断冠心病的危险度,较TC、TG、HDL-C、LDL-C更重要,其敏感度为87%,特异度为80%。它是临床常用指标之一。,(三)载脂蛋白A/B比值,血清铁及其代谢物检测,血清铁及其代谢物检测,食物中的铁多为三价铁(Fe3+),在肠 腔内还原为二价铁(Fe2+),再被吸收后氧化为Fe3+。血红素中的铁多为可溶性铁,较易于肠粘膜吸收。在正常情况下铁主要由肾排泄。铁分为两部分:一部分是在执行生理功能的,包括血红蛋白铁,占65%80%;组织内铁约占5%;血液中的转运铁含量甚微,仅占0.15%。另一部分是不行生理功能的储存铁,约占25%,主要以铁蛋白和含铁血黄素的形式储存于肝、脾及骨髓等组织的单核-吞噬细胞系统内。,食物中的铁多为三价铁(Fe3+),在肠,一、总铁结合力检测,血液中的铁能与转铁蛋白结合,进行铁的转运。正常情况下血清铁仅能与1/3的转铁蛋白结合。另2/3的转铁蛋白未与铁结合。,凡能与100ml血清中全部转铁蛋白结合的最大铁量(饱和铁)称为总铁结合力(total iron binding capacity,TIBC)。,大约2/3的转铁蛋白未与铁结合,未与铁结合的转铁蛋白称为未饱和铁结合力,其数值等于总铁结合力减去血清铁。,一、总铁结合力检测,【临床意义】,1.生理变化 新生儿减低,2岁以后与,成人相同,女青年和妊娠期妇女可增高。,2.病理变化:(1)降低见于,铁蛋白减少,如肝硬化、血色病;,转铁蛋白丢失,如肾病综合征、,脓毒症;,转铁蛋白合成不足,如遗传性转铁,蛋白缺乏症;,肿瘤、非缺铁性贫血、珠蛋白合成,障碍性贫血、慢性感染。,【临床意义】,(2)增高见于,转铁蛋白合成增加,如缺铁性贫血、,妊娠后期;,铁蛋白从单核-吞噬细胞系统释放,增加,如急性肝炎、肝细胞坏死。,(2)增高见于,二、转铁蛋白饱和度(,Tfs,)检测,转铁蛋白(transferrin)是一种能结合Fe3+的糖蛋白,主要由肝细胞和吞噬细胞合成,每毫克转铁蛋白可结合1.25mg铁。正常情况下有1/3的转铁蛋白与血清铁结合,结合后被转运至需铁组织再将铁释放,转铁蛋白自身不变,且再与铁结合。,二、转铁蛋白饱和度(Tfs)检测,【临床意义】,1.增高:见于铁利用障碍,如铁粒幼细胞性贫血、再生障碍性贫血;铁负荷过重,如血色病早期,贮存铁增多不显著,血清铁含量已增加,转铁蛋白饱和度可大于70%,这是诊断的可靠的指标。,2.降低:血清铁饱和度小于15%,结合病史可诊断缺铁或缺铁性贫血,其准确性仅次于铁蛋白,比总铁结合力和血清铁灵敏。但某些贫血也可降低,如慢性感染性贫血。,【临床意义】,三、铁蛋白检测,铁蛋白(ferritin,SF)是由蛋白质外壳即去铁蛋白(apoferritin)和铁核心即Fe3+形成的复合物构成。铁蛋白的铁核心具有强大的结合铁和贮备铁的能力,以维持体内铁的供应和血红蛋白的相对稳定。肝是合成铁蛋白的主要场所。SF是诊断缺铁的敏感指标。,三、铁蛋白检测,【参 考 值】 男性:15200g/L;,女性:12150g/L。,【临床意义】,1.生理变化,铁蛋白在出生后一个月最高,男、女相同,3个月后开始下降,9个月时最低。十几岁时开始出现男、女差别,女性低于男性。妊娠时也有不同程度降低。,【参 考 值】 男性:15200g/L;,2.病理变化,(1)增高:体内贮存铁增加:如原发性(特发性)血色病,继发性铁负荷过大(如依赖输血的贫血患者);铁蛋白合成增加:如炎症或感染,恶性疾病,(如急性粒细胞白血病、肝肿瘤、胰腺癌),甲状腺功能亢进;组织内铁蛋白释放增加:如肝坏死、慢性肝病、镰刀细胞瘤,恶性肿瘤等。,(2)降低:体内贮存铁减少:缺铁性贫血、妊娠。铁蛋白合成减少、维生素C缺乏等。,2.病理变化,心肌酶和心肌蛋白检测,心肌酶和心肌蛋白检测,由于心肌酶和心肌蛋白对急性心肌梗,死的诊断具有特别的重要性,故本节对它们,作一简述。,心肌酶:心肌内含有多种酶,当心肌,损伤时,它可释放入血,使血内相应,酶活性增高;,心肌蛋白:重要的有肌钙蛋白T、肌钙,蛋白I和肌红蛋白等。,由于心肌酶和心肌蛋白对急性心肌梗,一、心肌酶检测,(一)肌酸激酶测定,肌酸激酶(creatine kinase,CK)或肌酸磷酸激酶(creatine phosphatase kinase,CPK),主要存在于骨骼肌、心肌,其次存在于脑、平滑肌等细胞的胞质和线粒体中。CK可逆地催化肌酸和ATP生成磷酸肌酸和ADP的反应,Mg2+是CK的激活剂。正常人血清中CK含量甚微,当上述组织受损时,CK进入血液,则其含量可明显增高。,一、心肌酶检测 (一)肌酸激酶测定,它可抑制肌动蛋白中的ATP酶活性,使肌肉松驰,以防止肌纤维收缩的作用。,生理变化 新生儿减低,2岁以后与,胰岛素过多 升糖激素不足,在蛋白水解酶作用下,胰岛素原(pro-insulin)转变为胰岛素的过程中,释放出一个由31个氨基酸组成的片断,称C-肽(C-peptide)。,血清Apo-A1是诊断冠心病的一种较敏感的指标,其血清水平与冠心病发病率呈负相关。,四、血清C-肽检测,峰,其峰值为空腹C-肽的56倍。,4.,在作OGTT时,分别于空腹和口服葡萄糖后30分钟、1、2、3小时检测血清胰岛素浓度的变化胰岛素释放试验,可更准确地反映胰岛B细胞的储备能力。,儿童期先天性代谢障碍的相关线索,心脏创伤和手术;,增加,如急性肝炎、肝细胞坏死。,做第三次OGTT。,峰,其峰值为空腹C-肽的56倍。,后者在空肠合成,主要含于乳糜微粒中。,(二)载脂蛋白B测定,的时间延长至23h以后,同时伴有尿糖,蛋白缺乏症;,【临床意义】,1.急性心肌梗死(AMI):发病后CK出现时间早(38小时),达峰值时间短(1036小时),恢复时间快(7296小时)。在AMI病程中,如CK再次升高,往往说明心肌再次梗死。它是AMI早期诊断敏感指标之一。,2.病毒性心肌炎:CK活性也明显升高。各种肌肉疾病,如多发性肌炎、重症肌无力时CK极度增高,而后随病程延长逐步下降。在骨骼肌损伤时,甚至在肌内注射某些药物以及在进行一些心脏疾病检查和治疗,如心导管、电复律时均可引起CK活性升高。,它可抑制肌动蛋白中的ATP酶活性,使肌肉松驰,以防止肌纤维收,(二)肌酸激酶同工酶测定,CK分子是由两个亚单位组成的二聚体,它的同工异构酶(同工酶,CKI)与CK具有相同的生物活性,但在结构上存在着一定差异。根据电泳的移动速率不同,将血清CK分成三种不同亚型:快速移动部分或脑型同工酶(CK-BB,CK1),主要存在于脑、前列腺、肠、肺;中速移动部分由M和B单体结合而成,称混合型同工酶(CK-MB,CK2),主要存在于心肌中;,(二)肌酸激酶同工酶测定,慢速移动部分或肌型同工酶(CK-MM,CK3),主要存在于骨骼肌和心肌中。正常人血清中以CK-MM为主,CK-MB少量(低于总活性5%),CK-BB极微量。分析CK的不同类型,对判断血清CK增高的鉴别诊断有重要价值。,慢速移动部分或肌型同工酶(CK-MM,CK3),主要,【临床意义】,1.CK-MB增高 见于:,(1)急性心肌梗塞(AMI)CK-MB对AMI早期诊断的灵敏度明显高于总CK,其阳性检出率达100,且具有高度的特异性。若CK-MB恢复正常后再次升高,提示原梗死部位扩展或有新的梗死出现。心绞痛、慢性心房颤动、心包炎、安装起搏器、冠状动脉造影、心脏手术等也可使其升高。,(2)肌病和肌萎缩 如肌营养不良、多发性肌炎、挤压综合征等,CK-MB水平也增高。,【临床意义】,2.CK-BB增高见于,肿瘤;如肺、肠、胆囊、前列腺等,部位的肿瘤;,心脏创伤和手术;,结缔组织病、休克、中毒和Reyes综合征。,此外,CK-MM增高与CK总活性增高相似。,2.CK-BB增高见于,(三)肌酸激酶异型(CK-MB)测定,CK-MB 主要存在于心肌组织中,可分为CK-MB1和CK-MB2两种异型。MB2是CK-MB在心肌细胞中的主要存在形式,当心肌组织损伤时, MB2就会释放出来,导致短时间内血清CK-MB2水平增高。,(三)肌酸激酶异型(CK-MB)测定,【参 考 值】 CK-MB1低于0.71u/L,,CK-MB2低于1.0u/L;MB2/MB1比值低于1.4。,【临床意义】,CK-MB异型对诊断急性心肌梗死具有更大的特异性。若以血浆CK-MB2活性小于1.0u/L,MB2/MB1比值大于1.5为临界值,在急性心肌梗塞(AMI)症状发作后24小时,诊断AMI的敏感性为59%,46小时的敏感性为92%。而常规CK-MB测定仅为48%,故CK-MB异常较CK-MB同工酶敏感性更高。,【参 考 值】 CK-MB1低于0.71u/L,,(四)乳酸脱氢酶测定,乳酸脱氢酶(LD)是一种糖酵解酶,,主要存在于心肌、骨骼肌、肾脏,其次,存在于肝、脾、胰、肺、肿瘤组织,,红细胞内含量极为丰富。当上述组织,损伤时,它可进入血液,使血中LD水平,升高。,(四)乳酸脱氢酶测定,【临床意义】,LD升高见于:心肌梗塞:发病后LD的变化见表4-7-21。若LD升高后恢复迟缓或病程中再次升高,提示梗死范围扩大或再梗死;肝脏疾病:急性肝炎和慢性活动性肝炎,肝癌尤其是转移性肝癌时显著升高;其他疾病:白血病、淋巴瘤、贫血、肌营养不良、骨骼肌损伤、胰腺炎、肺梗死等。,【临床意义】,(五)乳酸脱氢酶同工酶测定,由于LD的特异性较差,故临床上多测定LD同工酶(LD1LD5)。LD同工酶其生物活性相同,但电泳行为不同,它由五型组成,大致可分为三类:一类以LD1(H4)为主,心脏为此类代表,LD1占总酶活力50%以上;第二类以LD5(M4)为主,以骨骼肌为代表,其次为肝脏、血小板等;第三类以LD3(H2M2)为主,此类似肺及脾为代表,其次为脑、肠、淋巴与分泌腺等。因此,测定LD同工酶有助于病变组织的定位。,(五)乳酸脱氢酶同工酶测定,【参 考 值】 LD1为32.74.6,,LD2为45.13.53%,,LD3为18.52.96%,LD4为2.90.89%,,LD5为0.850.55%。,【参 考 值】 LD1为32.74.6,,【临床意义】,LD同工酶测定主要有助于AMI或肝病的诊断。,1.,AMI,发病后1224h有50的病人,48h有80的病人LD1、LD2明显增高,且LD1 增高更明显。AMI时LD1大于LD2,LD1/LD21.0。,2.,肝胆疾病,多数肝组织系统疾病常伴有LD增高,其中LD5增高是肝细胞坏死的一个很好指标,且LD5大于LD4;但阻塞性黄疸时则LD4大于LD5。,【临床意义】,3.癌肿 恶性肿瘤可由于肿瘤细胞坏死而引起血清LD增高,肿瘤增长速度与LD增高程度有一定关系。如肿瘤扩散到肝脏往往伴有LD4和LD5增高。60%的白血病患者LD增高,以LD3和LD4为主。,4.恶性贫血 LD可以极度增高,它由原始巨幼红细胞生成和释放。LD1明显增加,LD1大于LD2。,3.癌肿 恶性肿瘤可由于肿瘤细胞坏死而引起血清LD,二、心肌蛋白检测,(一)肌钙蛋白T测定,肌钙蛋白(cardiac troponin,cTn)是骨骼肌的结构蛋白,存在于肌原纤维细丝中,由三种结构不同的亚单位,即肌钙蛋白T(TnT)、肌钙蛋白C(TnC)和肌钙蛋白I(InI)组成,均由不同基因所编码。通过影响钙的代谢对肌肉收缩起重要作用。在心肌受损时,心肌肌钙蛋白T (cTnT)便释放出来,因此测定血清cTnT浓度可反映心肌受损的严重程度,对诊断AMI甚为重要。,二、心肌蛋白检测 (一)肌钙蛋白T测定,【临床意义】,1.,急性心肌梗塞,肌钙蛋白T是诊断AMI的确定性标志物。发病后36小时cTnT升高超过参考值上限,1024h达峰值,恢复至正常时间为1015天。其灵敏度为50%59,特异性为74%96%。故其特异性明显优于CK-MB和LD。,2.不稳定型心绞痛 cTnT也常升高,提示有小范围心肌梗死的可能。,【临床意义】,(二)肌钙蛋白I测定,cTnI是另一种心肌蛋白。它可抑制肌动蛋白中的ATP酶活性,使肌肉松驰,以防止肌纤维收缩的作用。在心肌受损时,cTnI便从心肌中释放出来,因此测定血清中cTnI的浓度可反映心肌受损的严重程度,对诊断心肌梗死甚为有用。,(二)肌钙蛋白I测定,【临床意义】,1.,急性心肌梗死,与cTnT比较, cTnI具有较低的初始灵敏度和较高的特异性 。发病后36h小时,cTnI常超过参考值上限,达峰值时间为1420h,恢复至正常时间为57d,其灵敏度为6%44%,特异性为93%99%,故较LD1/LD2比值更敏感。,2.不稳定型心绞痛 cTnI也可升高,提示有小范围的梗死可能。,【临床意义】,(三)肌红蛋白测定,Mb是一种氧结合蛋白,含有亚铁血红素,能结合和释放氧分子,有贮氧和输氧的功能。Mb存在于心肌和骨骼肌中,正常人血中含量很低,由肾排泄。当心肌和骨骼肌损害时,血中Mb升高,故测定Mb可用于诊断急性心肌梗死。,(三)肌红蛋白测定,【临床意义】,1.急性心肌梗死 AMI发病后超过参考值上限的时间为0.52.0小时,高峰值的时间为512小时,恢复正常的时间为1830小时,对AMI的诊断灵敏度为50%59%,故是AMI早期诊断指标,这较CK-MB和LD为优。,2.其他升高 见于急性肌肉损伤、肾衰竭、心力衰竭和肌病等。,【临床意义】,(四)脂肪酸结合蛋白测定(FABP ),FABP属于细胞内疏水基配体结合蛋白,家族,它可以结合长链未脂化的脂肪酸,,故它是一种细胞内重要的脂肪酸载体蛋白。,它在心肌和运动肌中含量丰富,为肌细胞,提供能量。,(四)脂肪酸结合蛋白测定(FABP ),【临床意义】,1.,急性心肌梗死,症状发作后3小时,FABP血浆浓度开始升高,但于1224小时内恢复正常水平,故与Mb都是AMI早期诊断的标志物。据Glatz等报道,对AMI的诊断敏感性;FABP为78%,Mb为53%,CK-Mb为57%;但是,Mb和CK-MB增高的患者,99%和95%也出现FABP的增高。因此,FABP对AMI的早期诊断比Mb和CK-Mb有更大的价值。,【临床意义】,2.其他疾病,FABP增高也见于骨骼肌损伤,和肾功能衰竭。,2.其他疾病,淀粉酶及其同工酶检测,淀粉酶(AMS),主要来自胰腺(P-AMS)和腮腺(S-AMS)。,适应症:,1.急性胰腺炎,2.慢性胰腺炎,3.胰管阻塞,3.腹部不适,外科手术,厌食和食欲过盛。5.逆行胆胰管造影后的随访。6.腮腺炎。,淀粉酶及其同工酶检测 淀粉酶(AMS)主要来自胰腺(P-,临床生物化学检查诊断学陕西中医学院课件,
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