抗慢性心功能不全药-2汇编课件

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,抗慢性心功能不全药,慢性心功能不全(CHF),心脏收缩/舒张功能障碍,心排出量绝对或相对不足,动脉缺血、静脉淤血,抗慢性心功能不全药慢性心功能不全(CHF),心收缩力,心输出量,心脏排空,肾血流量,醛固酮 水钠潴留,血容量,静脉淤血,静脉压,肺循环淤血 体循环淤血,(咳嗽、咯血 (颈V怒张、肝脾肿大、腹水,、,下肢,呼吸困难)浮肿、胃肠道淤血、恶心、呕吐等),CHF时心肌功能和结构变化,功能的变化,心肌收缩性,减弱、,心率,增快、,前负荷,增高、,后负荷,增高、耗氧量增加。,结构的变化,心肌细胞凋亡、心肌组织纤维化、心肌肥厚和重构。,CHF时心肌功能和结构变化功能的变化,CHF时神经内分泌变化,交感神经系统激活,RAAS激活,其他:精氨酸加压素(AVP)、内皮素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF-,)、心房钠尿肽(ANP)、内皮细胞松弛因子(NO)、前列环素PGI,2,。,CHF时神经内分泌变化,CHF时受体信号转导的变化,心,1,-受体下调,加重心脏损害,1,-受体与 Gs 蛋白脱偶联减敏,CHF时受体信号转导的变化 心1-受体下调,加重心脏损害,心功能不全,心排出量,肾血流量,RAS激活,后负荷,交感,外周阻力,心血管重构,前负荷,水钠潴留,强心药,扩管药,扩管药,利尿药,ACEI,阻断药,心功能不全后负荷 外周阻力 前负荷 水钠,治疗CHF药物的分类,强心苷类,ACEI 及 AT1 拮抗药和醛固酮拮抗剂,利尿药,-受体阻断药,其它:钙拮抗药,非苷类正性肌力药,血管扩张药,治疗CHF药物的分类强心苷类,内酯环 苷元 甾核糖,地高辛,内酯环,强心苷的药理作用,一、,强心苷的正性肌力作用,加速心肌张力上升速度,提高收缩时的最高张力,增加衰竭心脏的输出量,并消除心衰时反射性交感神经张力提高,增强心收缩力同时不增加甚至减少衰竭心脏的心肌耗氧量,提高心脏做功效率,强心苷的药理作用一、强心苷的正性肌力作用,强心苷,正性肌力作用机制,NKA,Na,+,i,K,+,i,NCE,a,+,i,强心苷正性肌力作用机制NKANa+i,强心苷的药理作用,二、负性频率作用,抑制 Na,+,-K,+,-ATP 酶 敏化压力感受器细胞 增强迷走,减弱交感。,三、心肌电生理变化,迷走兴奋 窦房结自律性,房室结传导,心房ERP ;,抑制 Na,+,-K,+,-ATP 酶 浦氏纤维自律性、ERP;,中毒量 自律性,传导,诱发DAD,四、其它,:,收缩血管平滑肌;,利尿;,中毒量引起兴奋CNS、CTZ、交感等相关症状。,强心苷的药理作用二、负性频率作用,强心苷,体内过程,洋地黄毒苷,地高辛,毒K,羟基,C14,C12,14,C5,10,14,F%,90100,6080,25,蛋白结合%,97,25,5,肝肠循环%,26,7,少,代谢转化%,70,20,几无,T,1/2,57d,36h,19h,强心苷体内过程洋地黄毒苷地高辛毒K羟基 C14C12,1,强心苷,临床应用,CHF,对收缩功能障碍者可缓解症状增加心输出量,还能降低交感活性。伴房颤者最有效,对严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎患者无效。,房颤,抑制房室传导,减慢心室率。,房扑,缩短心房 ERP,增加折返,转,为房颤,强心苷临床应用CHF 对收缩功能障碍者可缓解症状增加心,强心苷,不良反应及防治,毒性表现,胃肠道反应;,神经症状,黄视、绿视等;,心脏毒性:室性早搏,房室阻滞,房室结性心动过速,防治,明确中毒诊断;,注意诱发因素、先兆症状,必要时补钾;,治疗:补钾,,苯妥英钠,用于早搏、心动过速,,阿托品,用于心动过缓、房室阻滞,危及生命的地高,辛中毒 iv 地高辛抗体 Fab 片段。,强心苷不良反应及防治毒性表现,给药方法,地高辛一般采用逐日给药法,剂量应个体化,心肌缺血缺氧时对地高辛耐受性降低,肾功不良、老人应减量。,药物相互作用,地高辛浓度:奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮、普罗帕酮 地高辛浓度:苯妥英钠,给药方法 地高辛一般采用逐日给药法,剂量应个,血管紧张素转化酶抑制剂,肾素-血管紧张素系统(RAS),RAS组成:,肾素,血管紧张素转化酶(ACE),血管紧张素原及血管紧张素I(AngI),血管紧张素受体(Ang受体:AT-R),局部组织RAS,激肽释放酶激肽前列腺素系统,血管紧张素转化酶抑制剂 肾素-血管紧张素系统(RAS),血管紧张素原 激肽原,肾素,血管紧张素 缓激肽 B,2,-受体,ACE,血管紧张素 失活肽 NO,AT,1,受体 醛固酮释放 水钠潴留 PGI,2,血管收缩 外周阻力,促生长增殖心血管重构 血管舒张 促交感末梢,NE,释放 抗生长增殖,血管紧张素原,ACE卡托普利,ACEI 与 ACE 结合,ACE卡托普利ACEI 与 ACE 结合,ACEI,的药理作用,减少Ang生成:,舒张血管,改善全身及心、肾、脑血流动力学;,减少醛固酮释放,减少水钠潴留;,抑制交感递质释放;,逆转心血管重构。,保存BK的作用,抗氧化与清除自由基作用,ACEI 的药理作用减少Ang生成:,ACEI对CHF的治疗作用,抑制循环及局部组织RAS,抑制BK降解,从而降低心脏前后负荷,降低心肌耗氧量,使心输出量增加,心、脑、肾血流量增加;,有利于CHF病人神经内分泌水平和心功能的恢复;,阻止或逆转心肌及血管壁肥厚作用,。,ACEI对CHF的治疗作用抑制循环及局部组织RAS,抑制B,CHF时心肌重构及ACEI的作用,心肌肥厚与重构,AngAT-RG蛋白,磷酸肌醇系统(IP3,DAG,Ca,2+,,PKC),原癌基因(c-fos,c-myc,c-jun)表达,心肌细胞和非肌细胞肥大、增生。,ACEI逆转肥厚,主要因抑制Ang的促生长作用,也与降压和去负荷作用有关。,CHF时心肌重构及ACEI的作用,ACEI的适应证,高血压 CHF,心肌梗塞 LVH,糖尿病肾病,.,ACEI的适应证高血压 CH,ACEI 的不良反应,与,Ang,有关的反应:,低血压、高血钾、肾功能受损。,与BK有关的反应:,咳嗽、血管神经性水肿。,久用致血锌降低,可引起,皮疹、味觉及嗅觉障碍等。,应用禁忌:,肾动脉狭窄,妊娠妇女等。,ACEI 的不良反应与Ang有关的反应:,血管紧张素受体(AT1)拮抗剂,氯沙坦,厄贝沙坦等,能拮抗ACE和非ACE途经产生的 AngII,预防和逆转心血管的重构,不良反应少,血管紧张素受体(AT1)拮抗剂氯沙坦,厄贝沙坦等,醛固酮拮抗剂,螺内酯,降低CHF病死率,防止左室肥厚时心肌纤维化,改善血流动力学.,与ACEI合用更好,.,依普利酮,醛固酮拮抗剂螺内酯,利尿剂,排钠,排水减少血容量,降低心前后负荷,缓解静脉淤血所致的肺和外周水肿,注意:,低血钾,糖耐量降低和高脂血症,利尿剂排钠,排水减少血容量,降低心前后负荷,Metoprolol美托洛尔,1,Bisopolol 比索洛尔,1,Carvedilol 卡维地尔,、1,-,Adrenergic receptor antagonist,Metoprolol美托洛尔 1-Adrenergic,抗慢性心功能不全药-2汇编课件,抗慢性心功能不全药-2汇编课件,阻断交感神经及儿茶酚胺对心肌的毒害作用,心肌-受体上调,恢复其信号转导能力,改善其对的敏感性。,抗心律失常作用,逆转心肌肥厚、心肌重构、心肌外基质增生,抗氧自由基作用,mechanism of action,阻断交感神经及儿茶酚胺对心肌的毒害作用,心肌-受体上调,恢,应用注意事项,1。从最小剂量开始,2。缓慢逐渐增加剂量,严密观察。,3。用与比较稳定的II-III级CHF患者,4。近期新发心功能不全,决定禁用,病情稳定几日或几周方可用,应用注意事项1。从最小剂量开始,非苷类正性肌力药,儿茶酚胺类,多巴胺-D1,D2,多巴酚丁胺1,2,1,异布帕明D1,D2,1,非苷类正性肌力药儿茶酚胺类,磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,药理作用:,ATP cAMP AMP,正性肌力作用 输出量,负荷,扩张血管作用 心肌耗氧量,药物,氨力农 血小板减少 死亡率增加,米力农 死亡率增加,维司力农 兼有增加细胞内 Na,+,抑制 K,+,外流,促进钙内流钙增敏作用 安全范围窄,60-,120,mg/d,美国不用,AC,PDEIII,磷酸二酯酶(PDE)抑制剂药理作用:ACPDEIII,临床应用:,急性心功能不全,顽固性心衰,临床应用:急性心功能不全,血管扩张药,应用根据,舒张静脉 前负荷缓解肺充血症状。,舒张动脉 后负荷心输出,供血。,常用药物,硝酸酯类 扩 V,减轻肺充血及呼吸困难。,肼屈嗪 扩 小A,肾血流量,硝普钠 扩 V 和小 A,急需降压者效果好。,哌唑嗪 扩 V 和 A,久用疗效差。,氨氯地平 不激活神经-激素系统,抗LVH,,适用于伴心绞痛、高血压者。,血管扩张药应用根据,血管扩张药,急性充血性心衰,应用根据,舒张静脉 前负荷缓解肺,淤,血症状。耗氧,舒张动脉 后负荷心输出,供血,血管扩张药 急性充血性心衰,常用药物,硝酸酯类,扩 VA,减轻肺淤血及呼吸困难。,肼屈嗪,扩 小A,激活交感神经、RAS,硝普钠,扩 V 和小 A,急性心衰,哌唑嗪,扩 V 和 A,久用疗效差。,氨氯地平,不激活神经-激素系统,抗LVH,抗 AS,适用于伴心绞痛高血压者,常用药物硝酸酯类 扩 VA,减轻肺淤血及呼吸困难。,
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