血液药浓度测定和临床医学意义课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,血液,药浓度测定及临床意义,血液药浓度测定及临床意义,我们在临床治疗中常常遇到这种情况，,患者经相同途径接受相同剂量药物后，治疗,反应却各不相同，有的患者疗效显著，有的,患者没有疗效或疗效甚微，而另一些患者却,已出现了明显的毒性反应，疗效好又没有毒,性反应的只占按受治疗患者的一部分。虽然,血药浓度能反映疗效，但血药浓度不能解释,所有问题。于是产生了一门新型的医学边缘,分支学科，治疗药物监测（,TDM,），他是,20,世,纪药物治疗学划时代的进展之一，是临床药,理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果。,我们在临床治疗中常常遇到这种情况，患者经相同途径接受相同剂量,1,治疗药物监测概况,1.1 TDM,的定义,治疗药物监测,（,Therapeutic Drug Monitoring,TDM,）是,近,20,多年来形成的一门新的医学分支，是临,床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结,果。其通过各种现代测试手段，定量分析生,物样品（包括血、尿、唾液等）中药物及代,谢产物浓度，探索血药浓度安全范围，并应,用各种药物动力学方法计算最佳剂量及给药,间隔时间等，实现给药方案个体化，从而使,用药物安全、有效和经济。,1 治疗药物监测概况1.1 TDM的定义治疗药物监测（,1.2 TDM,的目的,TDM,的开展改变了按常规,剂量用药的传统做法。可以利用血药浓度来,调整给药剂量，达到提高疗效和减少不良反,应的目的，使医生在用药时能够“心中有,数”，在很大程度上减少用药（包括加量、,减量、换药、停药等）的盲目性。最终目的,是没法使药物在病人中发挥最佳疗效，而不,良反应最小。,1.2 TDM的目的TDM的开展改变了按常规剂量用药的传,2 TDM,的历史及研究进展,2.1 TDM,的历史,发达国家的医院早在,30,年前就相继建立了,TDM,研究室。及时解释和,处理用药方面出现的种种问题，帮助医生,制订个体化的治疗方案，有效地避免了不,合理用药、错误用药乃至滥用药物的倾向，,从而保证了药物治疗效果。,TDM,的国际学术,机构是国际治疗药物监测和临床毒理学会,（,IATDMCT,），是一个独立的学会组织，下,属,6,个分会。目前已召开了九届国际,TDM,学,术会议。并创办了杂志。,2 TDM的历史及研究进展2.1 TDM的历史发达国,我国,1986,年,3,月,27,日在北京召开了首次学,术会议，北京、南京等城市的数家医院已先后,开展了该项工作，目前,TDM,已逐渐涉及全国，,已形成一批初具规模，形式各异的,TDM,实验室，,我国卫生部医院分级管理文件明确规定，,TDM,已成为评选三级医院的必须条件之一。,TDM,监,督的药物品种年增多，论文逐年增加。卫生部,临检中心开展了全国,TDM,室间质评活动。参加,单位和及格率逐年上升。,我国1986年3月27日在北京召开了首次学术会议，北京、南京,2.2 TDM,研究进展,2.2.1,检测方法学的发展方向：,TDM,的兴起和发展与分,析技术的飞跃是分不开的。,50,年代末,60,年代初，采用,比色法和分光光度法进行,TDM,。,60,年代末气相色谱（,GC,）,开始用于血药浓度检测。,70,年代中期用免疫分析法，,放射免疫法（,RIA,）目前已基本不用，,70,年代中期用免,疫分析法，放射免疫法（,RIA,）目前已基本不用，至今,只用于地高率等少数药物的分析。,70,年代中期，酶联,免疫法（,EIA,），使,TDM,实现了自动化分析。荧光偏振,免疫（,FPIA,）法是美国,Abbot,公司的专利，大大提高了,TDM,的实用价值。,80,年代用高效液相色谱法（,HPLC,）,测定血药浓度。近年来液质联用（,HPLC-MS,）技术为体,内药物检测提供了更加敏感、特异、高效的浓度测定,方法。目前，进行,TDM,最常用的仪器为,TDX,（美国雅培,公司产品，属,FPIA,法）和,HPLC,。,2.2 TDM研究进展2.2.1 检测方法学的发展方向：T,2.2.2 TDM,药物的发展方向：能被监测的药,物种类逐渐增多。除了早期测定的抗癫药物,（,8,种）、心血管药、抗生素等药物外，新近,增加了抗精神药物，抗抑郁药物、抗病毒药,物（,HIV,）、抗肿瘤药物及新药研究等都需要,开展,TDM,工作。在肝、肾、心、肺、骨髓移植,迅速发展的今天，免疫抑制药物必须进行,TDM,。,外科医生也涉入了该领域。,TDM,最新进展遗传,药理学，使,TDM,又走上了一个新的台阶。根据,患者的基因分型来制定个体患者的用药剂量，,进一步提高疗效。,2.2.2 TDM药物的发展方向：能被监测的药物种类逐渐增,3 TDM,的测定方法,3.1,光谱法,3.1.1,紫外分光光度法,3.1.2,原子吸收（,AAS,）法,3.2,色谱法,3.2.1,高效液相色谱法,(HPLC),3.2.2,气相色谱（,GC,）,3.2.3,薄层色谱法（,TLC,）,3.3,免疫学法,3.3.1,放射免疫法（,RIA,）,3.3.2,酶联免疫分析法（,EIA,）,3.3.3,荧光免疫测定法（,FIA,）,3.3.4,化学发光免疫测定（,CLIA,）,3.4,高效毛细管电泳技术（,HPCE,）,3 TDM的测定方法3.1光谱法3.1.1 紫外分光光,3.5,测定方法的选择,一种药物往往可以选择多种方法进行,测定。选择方法时，除考虑药物的理化性,质外，还应考虑分析方法的特点及临床要,求。所选用的测定方法应具有能测定出药,物最低有效浓度的灵敏度，而且检测要准,确度高，速度快，以适应临床需要。,3.5 测定方法的选择一种药物往往可以选择多种方法进行测定,4 TDM,的适应范围,TDM,可以帮助临床医生正确用药，然而,并不是所有的药物都需要进行血药浓度测,定，只有符合下列条件的药物才有必要进,行血药浓度测定。,4 TDM的适应范围TDM可以帮助临床医生正确用药，然而,4.1,安全范围较窄的药物,如地高率、氨茶碱、环孢霉素、氨基糖,苷类抗生素、锂盐等。,4.2,药动学呈非线性特征的药物,4.3,需长期使用的药物,如抗癫痫药（苯巴比妥、卡马西平、丙,戊酸钢等）。,4.4,一些中毒症状与原疾病本身症状类似的,药物,如本妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作,不易区别。,4.1安全范围较窄的药物如地高率、氨茶碱、环孢霉素、氨基糖苷,4.5,患有肝、贤、心脏和胃肠道等脏器疾病的患者,这类患者可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,这些病人应进行血药浓度监测，随时调整给药方案。,4.6,药物中毒与无效时均比较危险,治疗失败会带,来严重后果，如抗排异药物（免疫抑制剂）。,4.7,合并用药,由于药物相互作用而引起药物吸收、分布,或代谢的改变，通过血药浓度的监测可以有效地做出校正。,4.8,在常用剂量下,无治疗反应，需查找原因的患者。,4.9,特殊人群,如新生儿、孕妇、老人等患者。,4.10,在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。,4.5患有肝、贤、心脏和胃肠道等脏器疾病的患者这类患者可明显,5,监测药物的种类,常用于监测的药物及种类见表,1,表,1,监测的药物及种类,类,别,药,1,、强心苷类,2,、心律失常药,名,地高辛、洋地黄毒苷,普鲁卡因酰胺、异丙酸胺、普萘洛尔、奎尼丁和利,多卡因,3,、抗癫痫药,苯巴比妥、苯巴比妥钠、丙戊酸钠、卡马西平、丙,米酮、乙玻琥胺、酰胺咪嗪,4,、抗躁狂症药,锂盐（碳酸锂）,5,、抗抑郁药,阿米替林、去甲丙阿米替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪,6,、抗哮喘药,氨菜碱、茶碱,7,、免疫抑制剂,环孢霉素,A,8,、抗肿瘤药,甲氨喋呤、他可莫司,9,、抗生素,庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、卡那,霉素、氯霉素、万古霉素、去甲万古霉素、磺胺,10,、解热镇痛药,醋胺酚、非那西汀、阿斯匹林、水扬酸钠,5 监测药物的种类常用于监测的药物及种类见表1表1,6,开展,TDM,的临床意义,6 开展TDM的临床意义,6.1,提高疗效,临床疗效与血药浓度密切相关，调,整药物剂量，尽快达到并维持有效血药,浓度可明显的提高疗效。研究证实：小,儿癫痫的安全控制率可由,39.2%,（,TDM,前）,提高到,78.9%,（,TDM,后）。,6.1 提高疗效临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽,6.2,降低不良反应,“是药三分毒”，药物毒副作用是不可,避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物,过量中毒。临床证明，,TDM,能使地高辛中毒率,由经验疗法的,44%,降低到,5%,以下。现今，药物,不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后,的第四个主要死亡原因，住院期间有,10,20%,发生不良反应，故应提高药物安全性。,6.2 降低不良反应“是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免,6.3,指导个体化药物治疗方案的设计与实施,TDM,可帮助医生“量体裁衣”地为患者设,计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可,减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲,目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应,个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许,多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不,理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药,浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关,8,10,倍。因此不能千篇一律的用药。,6.3 指导个体化药物治疗方案的设计与实施TDM可帮助医生,6.4,帮助寻找药物无疗效的原因,引起药物代谢改变的因素包括生理变,化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、,更年期）、病理性改变、依赖性或“先天,快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾,功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要,考虑到独特的病理、生理特点。常规的药,代动力学参数不适用于特殊人群。,6.4 帮助寻找药物无疗效的原因引起药物代谢改变的因素包括,6.5,提示药物相互作用及其机制,药物相互反应主要有三个类型：即酶抑,制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但,反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利,福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓,度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑,制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆,蛋白结合80%的药物才有临床意义。,6.5 提示药物相互作用及其机制药物相互反应主要有三个类型：,6.6,提高患者依存性,临床观察证实：药物剂量和血药浓度间,呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因,是病人不按时按定量服药（该现象达,30%),TDM,是鉴定依从性好坏的最权威方法，经,TDM,依存性可提高到,90%,以上。,6.6 提高患者依存性临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不,6.7,鉴别假冒伪劣药品,TDM,的实施，可以准确的鉴定所用药物,的种类、成分和数量。,TDM,可鉴定“中药”,中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的,某些“纯中药”内含有,1,5,种抗痫西药，,而且有些已超过中毒浓度。,6.7 鉴别假冒伪劣药品TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物,6.8,促进学科发展,TDM,的有效开展，提高整体医疗水平，,同时促进交叉学科的发展。,6.8 促进学科发展TDM的有效开展，提高整体医疗水平，同,7 TDM,需强调的问题,7.1 TDM,的局限性,应的无需测定。,TDM,只适应血药浓度相一,致的药物,;,本身安全范围大，不易产生毒性反,7.2,测定值应保证准确，正确掌握采血时间。,7.3,做好相关资料记录，制定科学规范的工,作程序。,7 TDM需强调的问题7.1 TDM的局限性应的无需测,?,放映结束,谢谢观看！,?放映结束谢谢观看！,