资源描述
,第,17,讲性别决定和伴性遗传,第五单元遗传的基本规律和人类遗传病,考纲要求,1.,伴性遗传,(,),。,2.,人类遗传病的类型,(,),。,3.,人类遗传病的监测和预防,(,),。,4.,实验：调查常见的人类遗传病。,考点一性别决定,考点三人类遗传病的类型、预防及调查,考点二伴性遗传,矫正易错强记长句,重温高考 演练模拟,内容索引,课时作业,性别决定,考点一,1.,性别决定的含义,(1),性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由,_,决定的。,(2),与性别紧密关联的染色体称为,，其他的染色体称为,。,知识梳理,基因,性染色体,常染色体,2.,性别决定的方式,(1)XY,型性别决定遗传图解,XX,XY,1,1,(2)ZW,型性别决定遗传图解,ZZ,ZW,1,1,(1),所有的真核生物都有性别之分,(,),(2),性别决定只与性染色体的种类有关，与基因无关,(,),(3),无论是,XY,型还是,ZW,型性别决定方式，性染色体在减数分裂过程中要彼此分离,(,),(4),正常情况下，,XY,型性别决定中，男性的,X,染色体一定来自于其母亲,(,),(5),无论是哪种性别决定方式，雄性产生的精子都有两种,(,),常考基础诊断,下图是生物体内染色体的组成示意图，请分析：,教材热点拓展,(1),是否所有生物体中都有性染色体？,提示,提示,不是。只有有性别分化的高等生物才可能有性染色体。,提示,不是。自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别,(,如蜜蜂等,),，环境因子,(,如温度等,),决定性别等。,提示,(2)X,和,Y,、,Z,和,W,是同源染色体吗？,提示,是同源染色体。,(3),人群中男女比例接近,1,1,的原因是什么？,提示,人属于,XY,型性别决定类型，女性只产生一种含,X,染色体的卵细胞，男性产生比例为,1,1,的,X,、,Y,两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于,1,1,。,(4),性染色体决定性别是性别决定的唯一方式吗？,命题点一性别决定方式的分析,1.,下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是,A.,性染色体上的基因都与性别决定有关,B.,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C.,生殖细胞中只表达性染色体上的基因,D.,初级精母细胞和次级精母细胞中都含,Y,染色体,命题探究,答案,解析,解析,人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在,X,染色体上；,染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联；,生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达；,在初级精母细胞中一定含有,Y,染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含,Y,染色体。,2.,鸡的性染色体为,Z,和,W,，其中母鸡的性染色体组成为,ZW,。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由,Z,染色体上的显性基因,B,决定；它的等位基因,b,纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是,A.,一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是,Z,B.,正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有,4,条,Z,染色体,C.,非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花,D.,芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现的非芦花鸡一定是公鸡,答案,解析,解析,一般地，母鸡,(ZW),产生的一个卵细胞中含有的性染色体是,Z,或者,W,；,正常情况下，公鸡体细胞,(ZZ),有丝分裂后期，着丝点分裂，含有,4,条,Z,染色体；,非芦花公鸡,(Z,b,Z,b,),和芦花母鸡,(Z,B,W),杂交，后代公鸡全为芦花鸡,(Z,B,Z,b,),，母鸡全为非芦花鸡,(Z,b,W),；,芦花公鸡,(Z,B,Z,b,或,Z,B,Z,B,),和芦花母鸡,(Z,B,W),杂交，后代出现的非芦花鸡一定是,Z,b,W,，一定是母鸡。,命题点二根据性状推断性别的实验设计与分析,3.,雄家蚕的性染色体组成为,ZZ,，雌家蚕的为,ZW,。已知幼蚕体色正常基因,(T),与油质透明基因,(t),是位于,Z,染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因,(G),与白色茧基因,(g),是位于常染色体上的一对等位基因，,T,对,t,、,G,对,g,均为显性。,(1),现有一杂交组合：,ggZ,T,Z,T,GGZ,t,W,，,F,1,中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为,_,，,F,2,中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为,_,。,答案,解析,1/2,3/16,解析,ggZ,T,Z,T,GGZ,t,W,杂交组合中子代的基因型为,GgZ,T,W,、,GgZ,T,Z,t,，且比值为,1,1,，所以结天然绿色茧的雄性个体占,1/2,。,F,2,中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占,3/41/4,3/16,。,(2),雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：,GGZ,t,W,、,GgZ,t,W,、,ggZ,t,W,、,GGZ,T,W,、,GGZ,T,Z,t,、,ggZ,T,Z,t,、,ggZ,t,Z,t,、,GgZ,t,Z,t,，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从,F,1,中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产,(,用遗传图解和必要的文字表述,),。,答案,解析,答案,P,：基因型,ggZ,t,Z,t,GGZ,T,W,F,1,:,基因型,GgZ,T,Z,t,GgZ,t,W,从孵化出的,F,1,幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。,或,P,：基因型,GgZ,t,Z,t,GGZ,T,W,F,1,:,基因型,GgZ,T,Z,t,GgZ,t,W,GGZ,T,Z,t,GGZ,t,W,从孵化出的,F,1,幼蚕中，淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。,解析,若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从,F,1,中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择基因型为,Z,t,Z,t,的雄性蚕和基因型为,Z,T,W,的雌性蚕交配；要结天然绿色茧，选取的亲本的基因型应为,ggZ,t,Z,t,和,GGZ,T,W(,或,GgZ,t,Z,t,和,GGZ,T,W),，它们的后代全结天然绿色茧，雌性幼蚕全为体色油质透明,(,淘汰,),，雄性幼蚕全为体色正常,(,保留,),。,归纳,提升,根据性状推断后代的性别，指导生产实践,(1)XY,型性别决定,(,即雌性的性染色体组成为,XX,，雄性的为,XY),的生物,(,如果蝇等,),：若控制某性状的基因只位于,X,染色体上，则,“,雌隐,雄显,”,的后代中，表现显性性状的都是雌性个体，表现隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的眼色为伴,X,染色体隐性遗传，隐性性状为白眼，在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。,(2)ZW,型性别决定,(,即雌性的性染色体组成为,ZW,，雄性的为,ZZ),的生物,(,如鸟类、家蚕等,),：若控制某性状的基因只位于,Z,染色体上，则,“,雌显,雄隐,”,的杂交后代中，表现显性性状的都是雄性个体，表现隐性性状的都是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花,(B),和非芦花,(b),是一对相对性状，基因,B,、,b,位于,Z,染色体上，芦花母鸡,(Z,B,W),与非芦花公鸡,(Z,b,Z,b,),杂交的后代中，非芦花鸡,(Z,b,W),全是母鸡，芦花鸡,(Z,B,Z,b,),全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。,伴性遗传,考点二,1.,伴性遗传的概念,上的基因控制的性状的遗传与,相关联的遗传方式。,知识梳理,性染色体,性别,2.,伴性遗传实例,(1),伴,X,染色体隐性遗传实例,红绿色盲,男性的色盲基因一定传给,，也一定来自,，表现为交叉遗传特点。,若女性为患者，则其父亲和儿子,是患者；,若男性正常，则其,也一定正常。,如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是,。,这种遗传病的遗传特点是男性患者,女性。,女儿,母亲,X,B,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,一定,母亲和女儿,隔代遗传,多于,(2),伴,X,染色体显性遗传,抗维生素,D,佝偻病,男性的抗维生素,D,佝偻病基因一定传给,，,也一定来自,，表现为,特点。,若男性为患者，则其母亲和女儿,是患者；,若女性正常，则其,也一定正常。,这种遗传病的遗传特点是女性患者,男性患者，图中还显示的遗传特点是,。,女儿,母亲,交叉遗传,一定,父亲和儿子,多于,世代连续遗传,患者全为男性，女性全部正常。,没有显隐性之分。,父传子，子传孙，具有,。,(3),伴,Y,染色体遗传,外耳道多毛症,世代连续性,(1),人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象,(,),(2),外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因,(,),(3),红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律,(,),(4),一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上,(,),(5),抗维生素,D,佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常,(,),(6),甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育男孩和女孩,(,),常考基础诊断,据图分析,X,、,Y,染色体同源区段与非同源区段,(1),男性体细胞中,X,及,Y,染色体的来源和传递各有何特点？,教材热点拓展,提示,男性体细胞中的一对性染色体是,XY,，,X,染色体来自母亲，,Y,染色体来自父亲，向下一代传递时，,X,染色体只能传给女儿，,Y,染色体只能传给儿子。,提示,(2),色盲基因和抗维生素,D,基因同样都是位于,右,图中的,X,的非同源区段，为什么前者是,“,男性患者多于女性,”,而后者是,“,女性患者多于男性,”,？,提示,提示,因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个,X,染色体上同时具备,b,基因时才会患病，而男性体细胞只有一条,X,染色体，只要具备一个,b,基因就表现为色盲，所以,“,男性患者多于女性,”,；而抗维生素,D,佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个,X,染色体上只有同时具备,d,基因时才会正常，而男性只要具备一个,d,基因就表现为正常，所以,“,女性患者多于男性,”,。,(3),请列出色盲遗传和抗维生素,D,佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。,提示,X,B,X,b,X,B,Y,，,X,b,X,b,X,B,Y,；,X,D,X,d,X,D,Y,，,X,d,X,d,X,D,Y,。,提示,(4),若红绿色盲基因为,XY,的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。,提示,X,B,X,b,X,B,Y,b,，,X,b,X,b,X,B,Y,b,，,X,B,X,b,X,b,Y,B,，,X,b,X,b,X,b,Y,B,。,命题点一,X,、,Y,染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断,1.,人的,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段,(,),和非同源区段,(,、,),，如图所示。下列有关叙述中错误的是,A.,若某病是由位于非同源区段,上的致病基因控制的，,则患者均为男性,B.,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，则该对等位,基因位于同源区段,上,C.,若某病是由位于非同源区段,上的显性基因控制的，,则男性患者的儿子一定患病,D.,若某病是由位于非同源区段,上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子,一定是患者,命题探究,答案,解析,解析,片段上基因控制的遗传病为伴,Y,染色体遗传病，患者全为男性，,A,项正确；,若,X,、,Y,染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段,(,片段,),上，,B,项正确；,片段上显性基因控制的遗传病为伴,X,染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，,C,项错误；,片段上隐性基因控制的遗传病为伴,X,染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，,D,项正确。,2.,已知果蝇红眼,(A),和白眼,(a),这对相对性状由位于,X,染色体,(,与,Y,染色体非同源区段,),的一对等位基因控制，而果蝇刚毛,(B),和截毛,(b),这对相对性状由,X,和,Y,染色体上,(,同源区段,),一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是,A.,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现白眼,B.,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中不会出现截毛,C.,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中会出现白眼,D.,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中会出现截毛,答案,解析,解析,若纯种野生型雄果蝇,(X,AB,Y,B,),与突变型雌果蝇,(X,ab,X,ab,),杂交，后代基因型为,X,ab,Y,B,的个体表现型为白眼刚毛，则,F,1,中会出现白眼雄果蝇，,A,项错误；,若纯种野生型雄果蝇,(X,AB,Y,B,),与突变型雌果蝇,(X,ab,X,ab,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,ab,Y,B,，所以,F,1,中不会出现截毛，,B,项正确；,若纯种野生型雌果蝇,(X,AB,X,AB,),与突变型雄果蝇,(X,ab,Y,b,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,AB,Y,b,，全为红眼，则,F,1,中不会出现白眼，,C,项错误；,若纯种野生型雌果蝇,(X,AB,X,AB,),与突变型雄果蝇,(X,ab,Y,b,),杂交，后代基因型为,X,AB,X,ab,和,X,AB,Y,b,，则,F,1,中不会出现截毛，,D,项错误。,命题点二伴性遗传的概率计算及类型判断,3.,一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是,A.,女孩的患病概率为,1/2,，男孩正常,B.,患病的概率为,1/4,C.,男孩的患病概率为,1/2,，女孩正常,D.,健康的概率为,1/2,答案,解析,解析,根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由,X,染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用,A,、,a,表示，则题中女性后代的基因型为,X,A,X,a,，与正常男性,X,a,Y,结婚，所生下一代基因型及表现型为,X,A,X,a,(,患病女性，,1/4),、,X,a,X,a,(,正常女性，,1/4),、,X,A,Y(,患病男性，,1/4),、,X,a,Y(,正常男性，,1/4),，故女孩患病的概率为,1/2,，男孩患病的概率为,1/2,，子代中患病的概率为,1/2,，正常的概率为,1/2,。,4.,某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由,A.,常染色体上的显性基因控制,B.,常染色体上的隐性基因控制,C.X,染色体上的显性基因控制,D.X,染色体上的隐性基因控制,答案,解析,解析,如果翅异常是由常染色体上的显性基因,A,控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为,aa,，翅异常的雌果蝇的基因型为,Aa,或,AA,，如果是,Aa,，二者杂交，后代的基因型是,Aa,aa,1,1,，,Aa,表现为异常翅，,aa,表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，与题干结果一致，,A,项正确；,如果翅异常是由常染色体上的隐性基因,a,控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为,Aa,或,AA,，翅异常的雌果蝇的基因型为,aa,，如果翅正常的雄果蝇的基因型为,Aa,，二者杂交后代的基因型是,Aa,aa,1,1,，,aa,表现为异常翅，,Aa,表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，与题干结果一致，,B,项正确；,如果翅异常是由,X,染色体上的显性基因,A,控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为,X,a,Y,，翅异常的雌果蝇的基因型为,X,A,X,a,或,X,A,X,A,，如果为,X,A,X,a,，与,X,a,Y,杂交，后代的基因型是,X,A,X,a,X,a,X,a,X,A,Y,X,a,Y,1,1,1,1,，后代的表现型为,为雄蝇翅异常、,为雌蝇翅异常、,为雄蝇翅正常、,为雌蝇翅正常，与题干结果一致，,C,项正确；,如果翅异常是由,X,染色体上的隐性基因,a,控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为,X,A,Y,，翅异常的雌果蝇的基因型是,X,a,X,a,，二者杂交，后代的基因型为,X,A,X,a,X,a,Y,1,1,，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出的杂交后代的表现型矛盾，,D,项错误。,A.,该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴,X,染色体隐性遗传病,B.,控制该性状的基因位于图,2,的,A,区段，因为男性患者多,C.,无论是哪种单基因遗传病，,2,、,2,、,4,一定是杂合子,D.,若是伴,X,染色体隐性遗传病，则,2,为携带者的可能性为,1/4,命题点三遗传系谱图中的分析与推断,5.,图,1,为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图,2,的,A,、,B,、,C,区段或常染色体上，下列据图分析合理的是,答案,解析,解析,1,、,2,正常，,1,患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、,X,染色体上,(C,区段,),、,X,和,Y,染色体的同源区段,(B,区段,),上，,A,项错误；,图中有女性患者，患病基因不可能只位于,Y,染色体上，,B,项错误；,若基因位于常染色体上，,2,、,2,、,4,基因型都为,Aa,，若基因位于,C,区段，,2,、,2,、,4,基因型都为,X,A,X,a,，若基因位于,B,区段，,2,、,2,、,4,基因型都为,X,A,X,a,，,C,项正确；,若是伴,X,染色体隐性遗传病，则,1,、,2,基因型为,X,A,Y,、,X,A,X,a,，,2,为携带者的可能性为,1/2,，,D,项错误。,A.,甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴,X,染色体隐性遗传病,B.,2,的基因型为,AaX,b,Y,，,3,的基因型为,AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,C.,如果,2,与,3,婚配，生出正常孩子的概率为,7/32,D.,两病的遗传符合基因的自由组合定律,6.,如图为某家系的遗传系谱图，已知,4,无致病基因，甲病基因用,A,、,a,表示，乙病基因用,B,、,b,表示。下列推断错误的是,答案,解析,解析,因为,3,和,4,均无乙病，,4,有乙病且,4,无致病基因，所以乙病为伴,X,染色体隐性遗传病；,2,有甲病，,1,无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病，,A,项正确；,2,患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以,2,的基因型为,AaX,b,Y,，,3,有甲病且为乙病基因的携带者，母亲无甲病，所以,3,的基因型为,AaX,B,X,b,，,B,项错误；,2,的基因型为,AaX,b,Y,，,1,无甲病，则,2,的基因型为,AaX,B,Y,，,3,的基因型为,AaX,B,X,b,，,4,无致病基因，其基因型为,aaX,B,Y,，所以,3,的基因型为,AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,，因此,2 AaX,B,Y,与,3AaX,B,X,B,或,AaX,B,X,b,婚配，不患甲病的概率为,1,/4,，不患乙病的概率为,7/,8,，生出正常孩子的概率为,7/32,，,C,项正确；,两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，,D,项正确。,归纳整合,1.,“,程序法,”,分析遗传系谱图,2.,用集合理论解决两病概率计算问题,(1),当两种遗传病之间具有,“,自由组合,”,关系时，各种患病情况的概率分析如下：,(2),根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表,序号,类型,计算公式,已知,患甲病的概率为,m,则不患甲病概率为,1,m,患乙病的概率为,n,则不患乙病概率为,1,n,同时患两病概率,m,n,只患甲病概率,m,(1,n,),只患乙病概率,n,(1,m,),不患病概率,(1,m,)(1,n,),拓展求解,患病概率,或,1,只患一种病概率,或,1,(,),(3),上表各情况可概括如下图,请回答：,(1),果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，其中显性性状为,_,。,R,、,r,基因中使黑身果蝇的体色加深的是,_,。,命题点四伴性遗传与常染色体遗传的综合考查,7.,果蝇的灰身、黑身由等位基因,(B,、,b),控制，等位基因,(R,、,r),会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，,F,1,全为灰身，,F,1,随机交配，,F,2,表现型及数量如下表。,答案,解析,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,灰身,r,解析,由亲本是黑身和灰身、,F,1,全为灰身可知，灰身是显性；由表格只有雄果蝇才有深黑身可知，,R,、,r,位于性染色体上，且雄性,F,2,中灰身个体占,3/4,，故使黑身果蝇体色加深的一定不是,R,基因，应为,r,基因。,(2),亲代灰身雄果蝇的基因型为,_,，,F,2,灰身雌果蝇中杂合子占的比例,为,_,。,答案,解析,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,BBX,r,Y,解析,由以上分析可知，,B,、,b,位于常染色体上，亲本是黑身和灰身、,F,1,全为灰身可知，关于灰身、黑身亲本基因型为,BB,和,bb,；由表可知，雌果蝇,F,2,无深黑身个体，所以亲本关于,R,、,r,的基因型为,X,r,Y,和,X,R,X,R,，综上所述，亲代灰身雄果蝇的基因型中,BBX,r,Y,，亲代黑身雌果蝇的基因型为,bbX,R,X,R,；则,F,1,基因型为,BbX,R,X,r,和,BbX,R,Y,，则,F,2,中灰,身基因型中,BB,概,率为,1/3,、,Bb,概率为,2/3,，,F,2,中雌果蝇基因型为,X,R,X,R,概率为,1/2,、,X,R,X,r,的概率为,1/2,，则,F,2,中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为,1,(1/3) (1/2),5/6,。,解析,F,2,中灰身雌果蝇基因型为,B_X,R,X,、深黑身雄果蝇基因型为,bbX,r,Y,，,F,2,中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇的基因型为,BbX,X,r,，,F,2,中灰身雌果蝇产生,B,配子的概率为,2/3,，深,黑身雄果蝇,产生,X,r,配子概率为,1/2,，故,F,3,中灰身雌果蝇的比例为,(2/3)(1/2),1/3,。,(3)F,2,中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配，,F,3,中灰身雌果蝇的比例,为,_,。,答案,解析,果蝇,灰身,黑身,深黑身,雌果蝇,(,只,),151,49,雄果蝇,(,只,),148,26,28,解析,遗传图解见答案。,(4),请用遗传图解表示以,F,2,中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。,答案,解析,答案,如图所示,8.,果蝇的翅型由,D,、,d,和,F,、,f,两对等位基因共同决定。,D(,全翅,),对,d(,残翅,),为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，,F(,长翅,),对,f(,小翅,),为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答：,杂交实验一：,P,残翅雌果蝇,小翅雄果蝇,F,1,长翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,长翅小翅残翅,9,3,4,注：,F,2,长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。,杂交实验二：,P,小翅雌果蝇,残翅雄果蝇,F,1,小翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,小翅残翅,3,1,注：,F,2,小翅、残翅中雌雄各半。,(1),决定翅形的基因,D,、,d,和,F,、,f,分别位于,_,、,_,染色体上，它们的遗传遵循,_,定律。,答案,解析,常,X,基因的自由组合,解析,由,F,2,中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推测,D(,全翅,),和,d(,残翅,),位于常染色体上；由,F,2,中小翅均为雄性，有性别之分，推测,F(,长翅,),和,f(,小翅,),最可能位于,X,染色体上。两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。,杂交实验一：,P,残翅雌果蝇,小翅雄果蝇,F,1,长翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,长翅小翅残翅,9,3,4,注：,F,2,长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性。,(2),实验一中亲本的基因型是,_,、,_,，,F,2,残翅雌果蝇中纯合子占,_,。,答案,解析,ddX,F,X,F,DDX,f,Y,1/2,解析,根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则实验一中亲本的基因型是,ddX,X,(,残翅雌果蝇,),、,D_X,f,Y(,小翅雄果蝇,),，又,F,1,全为长翅果蝇,DdX,F,X,f,和,DdX,F,Y,，因此实验一中亲本的基因型是,ddX,F,X,F,、,DDX,f,Y,。,F,1,雌雄交配后得,F,2,，则,F,2,残翅雌果蝇为,1/2ddX,F,X,F,、,1/2ddX,F,X,f,，其中纯合子占,1/2,。,杂交实验二：,P,小翅雌果蝇,残翅雄果蝇,F,1,小翅果蝇,F,1,雌雄交配,F,2,小翅残翅,3,1,注：,F,2,小翅、残翅中雌雄各半。,(3),实验二,F,2,小翅果蝇随机交配，后代中长翅,小翅,残翅,_,。,答案,解析,081,解析,根据分析可推断实验二中亲本的基因型是,DDX,f,X,f,(,小翅雌果蝇,),、,ddX,f,Y(,残翅雄果蝇,),。,F,1,为,DdX,f,X,f,(,小翅雌果蝇,),和,DdX,f,Y(,小翅雄果蝇,),，,F,1,雌雄交配后得,F,2,，,F,2,的,X,染色体上一定为,f,，则,F,2,小翅果蝇中,DD,Dd,1,2,，,D,的基因频率为,2/3,，,d,的基因频率为,1/3,，,F,2,小翅果蝇随机交配，则后代中,dd,为,1/31/3,1/9,，,D_,为,8/9,，结合分析中,“,长翅基因型为,D_X,F,_,，小翅基因型为,D_X,f,X,f,和,D_X,f,Y,，残翅基因型为,dd_ _,”,可知,F,2,小翅果蝇随机交配后代中，长翅小翅残翅,0,8,1,。,命题点五伴性遗传中特殊问题分析,9.(,复等位基因问题,),某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，,A1,、,A2,、,A3,是位于,X,染色体上的等位基因。下列推断正确的是,A.,2,基因型为,X,A1,X,A2,的概率是,1/4,B.,1,基因型为,X,A1,Y,的概率是,1/4,C.,2,基因型为,X,A1,X,A2,的概率是,1/8,D.,1,基因型为,X,A1,X,A1,的概率是,1/8,答案,解析,解析,父亲的,X,染色体一定能传递给女儿、,Y,染色体一定传递给儿子，母亲的两条,X,染色体传递给后代的概率相等。,2,和,3,基因型分别为,1/2X,A1,X,A2,、,1/2X,A1,X,A3,，产生配子为,1/2X,A1,、,1/4X,A2,、,1/4X,A3,，因此,1,基因型为,1/2X,A1,Y,、,1/4X,A2,Y,、,1/4X,A3,Y,，产生含,X,的配子为,1/2X,A1,、,1/4X,A2,、,1/4X,A3,。,2,基因型为,1/2X,A1,X,A2,、,1/4X,A2,X,A2,、,1/4X,A2,X,A3,，产生配子为,1/4X,A1,、,5/8X,A2,、,1/8X,A3,。故,1,为,X,A1,X,A1,的概率是,1/8,。,10.(,致死问题,),家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于,Z,染色体上的,E,和,e,基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代,1,2,，下列相关叙述不合理的是,A.,若,Z,e,W,个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子,B.,若,Z,e,W,个体致死，则子一代,Z,E,的基因频率是,80%,C.,若,Z,E,W,个体致死，则子一代雄性个体表现型不同,D.,若,Z,E,W,个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有,4,种,答案,解析,解析,若,Z,e,W,个体致死，则亲代的杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,E,W,1Z,E,Z,E,1Z,E,Z,e,1Z,E,W,1Z,e,W(,致死,),，则子一代雄性个体中有杂合子,(Z,E,Z,e,),，,A,项正确；,若,Z,e,W,个体致死，则亲代的杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,E,W,1Z,E,Z,E,1Z,E,Z,e,1Z,E,W,1Z,e,W(,致死,),，则子一代,Z,E,的基因频率,80%,，,B,项正确；,若,Z,E,W,个体致死，则亲代的杂交组合为,Z,E,Z,e,Z,e,W,1Z,E,Z,e,1Z,e,Z,e,1Z,E,W(,致死,),1Z,e,W,，则子一代雄性个体的基因型为,Z,E,Z,e,、,Z,e,Z,e,，所以表现型不同，,C,项正确；,若,Z,E,W,个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为,Z,e,W,，雄性基因型为,Z,E,Z,e,、,Z,e,Z,e,，共有,3,种，,D,项错误。,技法提炼,伴性遗传中的致死问题,(1)X,染色体上隐性基因使雄配子,(,花粉,),致死,(2)X,染色体上隐性基因使雄性个体致死,X,A,X,a,X,A,Y,正常,正常,X,A,X,A,X,A,X,a,X,A,Y,X,a,Y,正常,正常,正常,死亡,11.(,分裂异常问题,),已知含一条,X,染色体的果蝇,(XY,、,XO),为雄性，含两条,X,染色体的果蝇,(XX,、,XXY),为雌性，含三条,X,染色体或无,X,染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇,(X,b,X,b,),与红眼雄果蝇,(X,B,Y),杂交，后代中偶然发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条,X,染色体未分离。以下分析错误的是,A.,子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含,4,条,X,染色体,B.,母本两条,X,染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中,C.,与异常卵细胞同时产生的,3,个极体中染色体数目都不正常,D.,子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在,Y,染色体,答案,解析,解析,如果子代白眼雌果蝇的基因型是,X,b,X,b,Y,，其体细胞若处于有丝分裂后期时，则含,4,条,X,染色体，,A,项正确；,母本两条,X,染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为,X,b,X,b,、,X,b,X,b,、,O,、,O,，也可能发生在次级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为,X,b,X,b,、,O,、,X,b,、,X,b,，,B,项正确；,如果两条,X,染色体未分离发生在次级卵母细胞中，产生的四个子细胞的基因型为,X,b,X,b,、,O,、,X,b,、,X,b,，则与异常卵细胞,(X,b,X,b,),同时产生的,3,个极体中染色体数目有,2,个是正常的，,C,项错误；,如果卵细胞为,O,，精子的基因型为,X,B,，结合形成的子代中红眼雄果蝇的基因型是,X,B,O,，所以子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在,Y,染色体，,D,项正确。,12.(2015,山东，,5),人类某遗传病受,X,染色体上的两对等位基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，且只有,A,、,B,基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是,A.,1,的基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,B.,3,的基因型一定为,X,Ab,X,aB,C.,1,的致病基因一定来自于,1,D.,若,1,的基因型为,X,AB,X,aB,，与,2,生一个患病女孩的概率为,答案,解析,解析,图中的,2,的基因型为,X,Ab,Y,，其女儿,3,不患病，儿子,2,患病，故,1,的基因型为,X,aB,X,ab,或,X,aB,X,aB,，,A,项正确；,3,不患病，其父亲传给,X,Ab,，母亲传给她,X,aB,，因此,3,的基因型为,X,Ab,X,aB,，,B,项正确；,1,的致病基因只能来自,3,，,3,的致病基因只能来自,3,，,3,的致病基因可以来自,1,，也可来自,2,，,C,项错误；,若,1,的基因型为,X,AB,X,aB,，无论,2,的基因型为,X,aB,Y,还是,X,ab,Y,，,1,与,2,生一个患病女孩的概率均为,1/21/2,1/4,，,D,项正确。,人类遗传病的类型、预防及调查,考点三,1.,人类遗传病的类型,(1),概念：由于,改变而引起的人类疾病。,知识梳理,遗传物质,(2),人类常见遗传病的特点、类型及实例,(,连线,),2.,人类遗传病的监测和预防,(1),主要手段,禁止,结婚；,咨询；,和实验室诊断。,(2),意义：在一定程度上能够有效地预防,。,近亲,遗传,临床诊断,遗传病的产生和发展,3.,调查人群中的遗传病,(1),调查步骤,确定调查课题,确定调查的,_,制定调查的,_,a.,以组为单位，确定组内人员,b.,确定调查病例,c.,制定调查记录表,d.,明确调查方式,e.,讨论调查时应注意的事项,实施,_,整理、分析调查资料,得出,，撰写,_,目的要求,计划,调查活动,调查结论,调查报告,(2),发病率与遗传方式的调查,项目,调查对象及范围,注意事项,结果计算及分析,遗传病,发病率,_,考虑年龄、性别等因素，群体足够大,患病人数占所调查的总人数的,_,遗传,方式,_,正常情况与患病情况,分析基因的显隐性及所在的,类型,广大人群随机抽样,百分比,患者家系,染色体,1.,判断下列有关人类遗传病的叙述,(1),单基因遗传病是受一个基因控制的疾病,(,),(2),遗传物质改变的一定是遗传病,(,),(3),具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病,(,),(4),多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病,(,),(5)21,三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的,(,),(6),人类遗传病的遗传都遵循孟德尔遗传定律,(,),常考基础诊断,2.,判断下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述,(1),隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩,(,),(2),禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生,(,),(3),既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常,(,),(4),羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病,(,),(5),经,B,超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病,(,),(6),产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病,(,),(7),镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出,(,),下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴,X,染色体隐性遗传病，据图分析：,教材热点拓展,提示,没有。,提示,(2)5,号是纯合子，还是杂合子？,提示,杂合子。,(1)1,号是否含有该致病基因？,(3)7,号的致病基因来自,号个体。,2,命题点一由减数分裂异常导致的遗传病的分析,1.,红绿色盲为伴,X,染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为,XXY,的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是,A.,若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲,B.,若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲,C.,若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲,D.,若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲,命题探究,答案,解析,解析,设正常与色盲相关基因分别用,B,、,b,表示。父母正常，则父亲基因型为,X,B,Y,，母亲基因型为,X,B,X,B,或,X,B,X,b,，生下,XXY,孩子，若色觉正常则基因型为,X,B,X,B,Y,或,X,B,X,b,Y,，此孩子若为,X,B,X,B,Y,，可能是父亲提供,X,B,Y,的异常精子，也有可能是母亲提供异常卵子,X,B,X,B,所致，此孩子若为,X,B,X,b,Y,，可能是母亲提供异常卵子,X,B,X,b,，也可能是父亲提供异常精子,X,B,Y,所致，,A,、,B,项错误；,若孩子患红绿色盲，基因型为,X,b,X,b,Y,，,X,b,X,b,异常配子只可能来自母亲，,C,项正确，,D,项错误。,2.,由于细胞中一条,14,号和一条,21,号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失,(,如图甲,),，导致某女子的,14,号和,21,号染色体在减数分裂时发生异常联会,(,如图乙,),。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是,A.,该女子体细胞中只有,45,条染色体但表现型可能正常,B.,该变异类型属于染色体结构变异,C.,不考虑其他染色体，理论上该女子可产生,6,种不同配子,D.,该女子与正常男子婚配没有生育,21,三体综合征患儿的风险,答案,解析,解析,由图甲可知，一条,14,号染色体和一条,21,号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，使染色体数目减少，该女子体细胞中染色体数为,45,条，,A,项正确；,由图可知，该变异类型属于染色体结构变异，,B,项正确；,减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅具有异常染色体、同时具有,14,号和,21,号染色体、同时具有异常染色体和,14,号染色体、仅具有,21,号染色体、同时具有异常染色体和,21,号染色体、仅具有,14,号染色体共,6,种生殖细胞，,C,项正确；,该女子可以产生异常染色体,21,号染色体的配子，因此与正常男子婚配，有生出,21,三体综合征患儿的风险，,D,项错误。,归纳整合,1.,常染色体在减数分裂过程中异常问题,假设某生物体细胞中含有,2,n,条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有,(,n,1),、,(,n,1),条染色体的异常配子，如下图所示。,2.,性染色体在减数分裂过程中的异常分离问题,项目,卵原细胞减数分裂异常,(,精原细胞减数分裂正常,),精原细胞减数分裂异常,(,卵原细胞减数分裂正常,),不正常卵细胞,不正常子代,不正常精子,不正常子代,减,时,异常,XX,XXX,、,XXY,XY,XXY,O,XO,、,YO,O,XO,减,时,异常,XX,XXX,、,XXY,XX,XXX,O,XO,、,YO,YY,XYY,O,XO,命题点二遗传系谱图与电泳图谱问题,3.,图,1,是某遗传病家系的系谱图，对该家系中,1,4,号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关,DNA,片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图,2,所示。下列有关分析判断错误的是,A.,图,2,中的编号,c,对应系谱图中的,4,号个体,B.,条带,2,的,DNA,片段含有该遗传病致病基因,C.8,号个体的基因型与,3,号个体的基因型相同的概率为,D.9,号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为,答案,解析,解析,分析系谱图：,1,号和,2,号都正常，但他们的女儿患病，即：,“,无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性,”,，说明该病为常染色体隐性遗传病。图中,4,号为患者，属于隐性纯合子，对应于系谱图中的,c,，,A,项正确；,分析表格：对,l,4,号个体分别进行基因检测，由于,1,、,2,号都是杂合子，,4,号为隐性纯合子，而表格中,a,、,b,和,d,为杂合子，,c,为纯合子，则,3,号也为杂合子，,c,为隐性纯合子，则条带,2,的,DNA,片段含有该遗传病致病基因，,B,项正确；,相关基因用,A,、,a,表示，根据图,2,可知,3,号的基因型为,Aa,，根据图,1,可知,8,号的基因型及概率为,AA( ),或,Aa( ),，因此两者相同的概率为,，,C,项正确；,9,号的基因型及概率为,AA( ),或,Aa( ),，他与一个携带者,(Aa),结婚，孩子患病的概率为,，,D,项错误。,A.,该病属于常染色体隐性遗传病,B.,2,的基因型是,X,A,X,a,或,X,A,X,A,C.,酶切时需用到限制性核酸内切酶和,DNA,连接酶,D.,如果,2,与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率为,1/4,4.,图甲是人类某遗传病的家族系谱图，致病基因用,A,或,a,表示。分别提取家系中,1,、,2,和,1,的,DNA,，经过酶切、电泳等步骤，结果如图乙所示。以下说法正确的是,答案,解析,解析,由,1,、,2,均正常而,1,患病，推知该病为隐性遗传病，对比电泳结果可知，,1,不含致病基因，由此可推测该病为伴,X,染色体隐性遗传病；,则,1,、,2,的基因型分别为,X,A,Y,、,X,A,X,a,，则,2,的基因型为,X,A,X,a,或,X,A,X,A,(,各占,1/2),；,进行酶切时，只需要限制性核酸内切酶，不需要,DNA,连接酶；,2,与一个正常男性随机婚配，生一患病男孩的概率为,1/,2,1,/4,1/,8,。,知识拓展,电泳图谱原理,电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不同，在电场中移动距离,(,或速度,),不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因,A,与,a,，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。,命题点三遗传病的调查分析,5.(2018,济南月考,),某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括,A.,对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究,B.,对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析,C.,对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析,D.,对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析,答案,解析,解析,对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的，,A,项正确；,同卵双胞胎若表现型不同，则最可能是由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起，,B,项正确；,血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，,C,项错误；,对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析，可判断兔唇是否是由遗传因素引起的，,D,项正确。,6.,已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。,(1),调查步骤：,确定要调查的遗传病，掌握,其症状及表现。,设计记录表格及调查要点如,右,：,分多个小组调查，获得足够大,的群体调查数据。,汇总总结，统计分析结果。,双亲,性状,调查家,庭个数,子女,总数,子女患病人数,男,女,a._,b._,c._,d._,总计,(2),回答问题：,请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。,答案,解析,双亲性状,调查家,庭个数,子女总数,子女患病人数,男,女,a._,b._,c._,d._,总计,双亲都正常,母亲患病、父亲正常,父亲患病、母亲正常,双亲都患病,解析,从题干中可以看出，进行人类遗传病的调查时，需要确定要调查的遗传病、设计记录表格、对调查的结果进行记录和总结等。在设计的表格中要有双亲的性状、子女的性状、调查总数、子女的性别等，便于结果的分析。在进行结果分析时，要注意结合所学的遗传学知识进行分析，若男女患病比例相等，且发病率较低，表明致病基因与性染色体无关，可能是常染色体隐性遗传病；若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴,X,染色体隐性遗传病；若男女患病比例不等，且女多于男，可能是伴,X,染色体显性遗传病；若只有男性患病，则致病基因位于,Y,染色体上，是伴,Y,染色体遗传病。,若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是,_,遗传病。,若男女患病比例不等，且男多于女，可能是,_,遗传病。,若男女患病比例不等，且女多于男，可能是,_,遗传病。,若只有男性患病，可能是,_,遗传病。,答案,常染色体隐性,伴,X,染色体隐性,伴,X,染色体显性,伴,Y,染色体,特别提醒,设计表格记录数据的,3,个注意点,(1),应显示男女,“,性别,”,(,分别统计，有利于确认患者分布状况,),。,(2),应显示,“,正常,”,和,“,患者,”,栏目。,(3),确认遗传方式时应显示,“,直系亲属,”,记录框,(,即父母、祖父母、外祖父母、子女或孙子女等,),。,矫正易错强记长句,1.,与性染色体相关的基因型和表现型的书写误区,(1),在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如,X,B,Y,。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如,DdX,B,X,b,。,(2),在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述
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