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,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,自我检查,有,两,个,驼,峰,的,骆,驼,色盲的遗传图谱,对红绿色盲症的解释,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因b控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,图谱,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,X X,B,b,X X,B,B,X X,b,b,X Y,B,X Y,b,正常,正常,(携带者),色盲,正常,色盲,男女婚配方式,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,2,4,6,X,B,X,B,X,B,Y,x,X,B,Y,X,B,X,b,x,X,B,Y,X,b,X,b,x,1,3,5,图谱,I,II,III,1,2,3,4,7,8,9,10,5,6,11,12,13,14,15,16,色盲遗传系谱图,男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙,红绿色盲的遗传特点：,2、穿插遗传,1、男性患者多于女性患者,患病女性的父亲和儿子一定有病,其它伴性遗传病：,人类伴性遗传病,伴X显性,：抗V,D,佝偻病,伴X隐性,：红绿色盲、血友病、,先天性白内障,伴Y遗传病,：外耳道多毛症,伴性遗传实例分析,血友病,人类约有,80,种性状是以伴性遗传的方式来传递的。其中有一种遗传病,血友病，也属伴,X,隐性遗传病。,血友病的患者，由于血液中缺少一种凝血因子，因此凝血的时间延长，即使很小的伤口也会造成出血不止，如果发生内脏器官的出血还可能导致死亡。,血友病一度被称为“皇家病，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。,人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开场的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,从女王家族血友病系谱中，我们可以看出与色盲,一样的遗传特点，,即：患血友病的男性多于女性；,男患者的子女一般正常，但其外孙常常有血友病；,双亲正常时，男患者的母亲是血友病基因的携带者，兄弟、舅父、姨表兄、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。,欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者,。,伴,X,染色体显性遗传,人类中的抗V,D,佝偻病,伴,Y,染色体遗传,外耳道的多毛性状,伴性遗传研究运用,、指导生育,选择性别,例题：,某女性是色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？,例题:图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设,显性基因为A,隐性基因为a)。请分析答复:,(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。,(2)6号基因型 ，7号基因型 。,(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的,机率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,2、,遗传方式判断,例题:以下图是某遗传病的遗传图解,(1)假设7不携带该病基因,此病遗传方式是 。,(2)假设7携带该病基因,此病遗传方式是 。,(3)假设该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表,现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是 。,X染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传,X,b,Y,小结：伴性遗传与遗传规律的关系,1.与基因别离定律的关系,遵循基因的别离定律,伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。,2.与基因自由组合定律的关系,位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;,位于常染色体之上基因控制的性状按基因的别离定律处理，,整体上那么按自由组合定律处理。,例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,答案：外祖母,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：,1这对夫妇的基因型？,夫,妇,2再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aa,b,Aa,B,b,1,16,人类遗传病的解题规律：,1.首先确定显隐性：,1无中生有为隐性,2有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置：,1伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽即患者全为男性，且“父子孙。,2常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,3常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。,4伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,5伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型：,1代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,2无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,3有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男那么为伴X显性。,遗传系谱分析“三步曲,观察判断显隐性,分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传,验证遗传方式,一 观察判断显隐性,隐性,:,双亲正常出现患病子女一定是隐性遗传 且表现出代代不连续性,显性,:,如果父母双方均为患者，而后代表现正常，此遗传病必定是由显性基因所控制，属显性遗传,且表现出代代连续性,二分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传,先从伴性遗传方式来考虑：假设伴Y染色体遗传，那么传男不传女；假设是显性伴X染色体遗传，那么患者女多男少；假设是隐性伴X染色体遗传，那么患者男多女少。,如系谱符合这些条件，那么为伴性遗传，否那么为常染色体遗传。,无中生有为隐性,生女患病为常隐,(如果双亲表现正常，后代女儿是患者，那么此病属 常染色体隐性遗传.),常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,有中生无为显性,生女正常为常显,X,染色体隐性遗传,母患子必患，女患父必患,X,染色体显性遗传,父患女必患,子患母必患,三验证遗传方式,在初步推断的根底上，根据图谱写出相关亲代的基因型，验证子代是否能得到系谱中子代的哪些表现型。如验证结果与题意吻合，那么证明推论成立。,例,1,从系谱中观察到，患者代代具有连续性，故为显性致病基因控制的遗传病,女性患者且女多男少，初步推断为伴,X,染色体显性遗传病,根据图谱写出亲代,1,、,2,；,6,、,7,的基因型验证系谱中子代的表现型是否成立。,例2,该系谱中从9,10,16可以判断为隐性。,从系谱中患者的性别来看，患者有女性且男多女少，初步判定为伴X遗传.,以初步推断为根底，写出相关个体的基因型，通过验证其子代的表现型与题意吻合，故推论成立，即该病为伴X染色体隐性遗传病。,例3,从,1,2,6,8,可以推断该致病基因为隐性,.,并且患者男女相当，可见遗传与性别无关，初步考虑为位于常染色体上的隐性遗传病。,通过验证与题意相符，故推断成立,例4,患者代代具有连续性，为显性致病基因控制的遗传病,因有女性患者，不可能伴,Y,遗传，如伴,X,遗传且显性，应女多男少，但从系谱中看出女少男多，考虑为常染色体显性遗传,.,通过验证，推论成立,。,
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