第十三部分基因突变教学知识

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十三部分基因突变教学知识,第一节 基因突变的相关概念,一、突变的概念,突变(,mutation) :,基因结构的改变，导致表型的改变的变化,突变体(,mutant)：,具有突变表型的细胞或个体,正向突变(,forward mutation)：,偏离野生型性状的突变,反向突变(,back mutation)：,由偏离的性状回复为野生型性状的突变,自发突变(,spontaneous mutation)：,在自然条件下产生的突变,诱发突变(,induced mutation）：,机体在诱发环境下产生的突变,遗传学,GENETICS,生化突变(,biochemical mutation）：,使机体的代谢过程发生改变或丧失的突变,无效突变(,null mutaion)：,完全丧失原有基因功能的突变,渗漏突变(,leaky mutation),：部分丧失原有基因功能的突变,致死突变(,lethal mutation) ：,影响生物体的生活力，导致个体死亡的突变,条件致死突变(,conditional lethal mutation)：,在给定的某种条件下可以存活，如果缺少这种条件就会致死的突变,遗传学,GENETICS,二、突变类型,1.突变发生的 细胞类型,体细胞突变(,somatic mutation),Clone：,无性繁殖。,生殖细胞突变,(,germinal mutation),2.突变 的表型:,(1),形态突变,morphological mutaion,(2),生化突变,biochemical mutaion,(3),失去功能突变,loss-of-function mutation,(4),获得功能突变,gain-of-function mutation,(5),致死突变,lethal mutaion,(6),条件致死突变,conditional lethal mutaion,遗传学,GENETICS,三、突变的性质,1.稀有性:突变发生的频率很低,突变率(,mutation rate):,在特定的条件下,单位时间间内(通常为一个世代),一个细胞发生某一事件的概率. 高等真核生物自发突变概率为1/10,-5,10,-10,。,遗传学,GENETICS,2.可逆性：突变型可以恢复为野生型，通常由发生在第二个位点的突变所回复，如抑制基因敏感因子。回复突变率一般小于正向突变率。可逆性区别于染色体的缺失。,3.多向性（随机性）：多方向，形成复等位基因。,三、突变的性质,1.稀有性:突变发生的频率很低,突变率(,mutation rate):,在特定的条件下,单位时间间内(通常为一个世代),一个细胞发生某一事件的概率. 高等真核生物自发突变概率为1/10,-5,10,-10,。,遗传学,GENETICS,第二节 基因突变的分子基础,一、自发突变(,spontaneous mutation),自发突变可能由复制错误、,DNA,损伤和转座作用等引起。,1.DNA,复制错误(,errors of DNA replication),DNA,碱基有,互变异构体,，造成,DNA,复制过程中的,DNA,错配。,转换：,Purine Pu;,或者,Pyrimidine Py,颠换：,Pu Py;,或者,PyPu,移码突变：增加或减少几个碱基,导致蛋白质翻译错位。,缺失和重复：大片段碱基的缺失或重复，如,E.coli,乳糖发酵调节基因,lac,中四碱基重复序列。,野生型: 5-,GT,CTGG,CTGG,CTGG,C-3,突变型,FS5: 5-GT,CTGG,CTGG,CTGG,CTGGC-3,突变型,FS2,: 5-,GTCTGGCTGGC-3,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,2.,DNA,损伤（,lesions）,脱嘌呤 由于碱基和脱氧核糖间的糖苷键受到破坏,从而引起一个鸟嘌呤或腺嘌呤从,DNA,分子上脱落下来.,脱氨基,C,脱氨基变成,U;A,脱氨基变成,H,：,A AT H-T H-C H-C,A-T G-C,B GC G-U A-UA-U,G-C A-T,造成转换,氧化损伤（,oxidative lesions）: O,2,-,OH,-,H,2,O,2,可对,DNA,造成损伤,遗传学,GENETICS,二、诱发突变（,induced mutaion）,多种理化因素都可以诱导,DNA,的突变,1.诱变机制,碱基类似物,eg. 5-BU,和5-,BrdU,是胸腺嘧啶(,T),的结构类似物，酮式结构易与,A,配对；烯醇式结构易与,G,配对。另有2-氨基嘌呤(2-,AP, A,类似物)、5- 氟尿嘧啶、5-氯尿嘧啶等。,遗传学,GENETICS,特异性错配,eg.,烷化剂: 甲磺酸乙酯(,EMS)、,亚硝基胍(,NG)、,芥子气等。通过改变碱基结构使碱基错配。,如：,G-C;,当,G,烷基化后可与,T,配对，导致碱基转换。,或者烷化剂使嘌呤脱落，造成转换、颠换、断裂或其他突变,嵌合剂的致突作用,eg. .,吖啶类染料: 吖啶橙、吖啶黄素、原黄素等碱基对的类似物，易造成移码突变。, 辐射诱导效应,(1)紫外线,UV:,形成嘧啶二聚体，如,T,二聚体，同一条单链内，影响复制时与,A,的配对，使复制中止；双链之间，影响双链变性，并影响复制。,重复、缺失、移码突变,遗传学,GENETICS,(2),电离辐射：如,X-ray、,可引起碱基的降解或脱落，,A,变成,H;C,变成,T，,出现转换。,物理物理化学生物化学大分子损伤,黄曲霉的作用,使鸟嘌呤,G,脱落，,SOS,修复引入,A,造成突变。,遗传学,GENETICS,2.碱基替换的遗传效应,(),同义突变（,samesense mutation）,不改变氨基酸的密码子变化，与密码子的兼并性有关,.,如,GAU/GACAsp.,(),错义突变（,missense mutation）,碱基替换的结果引起氨基酸序列的改变.,遗传学,GENETICS,(),无义突变（,nonsense mutation）,编码区的单碱基突变导致终止密码子(,UAG/UGA/UAA),的形成, 使,mRNA,的翻译提前终止, 形成不完全的肽链.,如镰刀型贫血症：血红蛋白,B,链(146,Aa)，6,号氨基酸的替换, 导致明显的表型症状。,GluVal,若,Glu Asp,则影响较小。,遗传学,GENETICS,3.,移码突变及其产生,在基因的外显子中插入或缺失1, 2或4个核苷酸,使阅读信息发生错位,从而使翻译的蛋白质序列与原来完全不同.,eg. E.coli,中乳糖发酵的调节基因(,lac,):,野生型: 5-,GT,CTGG,CTGG,CTGG,C-3,移码突变: 5-,GT,CTGG,CTGG,CTGG,CTGGC-3,移码突变 : 5-,GTCTGGCTGGC-3,遗传学,GENETICS,4.突变热点和增变基因,基因中 某些位点比其它位点突变率高，称突变热点。,Eg.,分析,T,4,-Phage r,基因1500个突变体,：,r,A (1800bp),有200个位点；,r,B (850bp),有108个位点 。,遗传学,GENETICS,形成原因：,1.,5-,MeC,的存在，5-甲基胞嘧啶(,MeC),脱氨基后变成,T,使,G-C,部位转变成,A-T,部位；,2.,短的重复序列,的存在，容易配对错位，造成重复或缺失,3. 与,诱变剂类型,有关，不同诱变剂出现不同的热点。,遗传学,GENETICS,4.,增变基因(,mutator gene),：,该基因的突变会使整个基因组的突变频率增高，,eg.,A. DNA,多聚酶基因，突变后使多聚酶的3 5校正功能降低或丧失，使基因组突变频率增高；,B. dam,基因，突变后使碱基的错配修复功能降低或丧失，使基因组突变频率增高。,遗传学,GENETICS,三、诱变与肿瘤,肿瘤的形成与否取决于机体中癌基因和抑癌基因的平衡，抑癌基因突变会致癌,。,一些诱变剂可以特异性的诱导抑癌基因突变，导致肿瘤发生。,eg.,黄曲霉素,、UV(ultraviolet),等.,黄曲霉素可诱导,P53,基因,G,T,颠换，导致肝癌的发生；,UV,可诱导,P53,基因5,-,TC-3,发生,C,T,颠换，形成“,T,二聚体”，导致人类鳞状细胞皮肤癌的发生。,遗传学,GENETICS,四、定点诱变,定义：,利用人工合成的寡核苷酸，在离体的条件下，制造基因中任何部位的位点特异性突变的技术,。,反义遗传学（,reverse genetics）:,合成连接,(,单链,M,13,),复制转化检测,遗传学,GENETICS,第三节生物体对突变的修复机制,一 光复活,(photoreactivation),1.,概念：在可见光存在的条件下，在光复活酶作用下将,UV,引起嘧啶二聚体分解为单体的过程。,2. 条件：可见光(300600,nm)、PR,酶、嘧啶二聚体,遗传学,GENETICS,3. 作用过程：,光复活酶与,T=T,结合形成复合物;,复合物吸收可见光切断,T=T,之间的,C-C,共价键,使二聚体变成单体;,光复酶从,DNA,链解离.,*光复活是原核生物中的一种主要修复形式。,遗传学,GENETICS,二 切除修复,1.概念:（核苷酸外切修复、暗修复）先在损伤的任何一端打开磷酸二酯键，然后外切掉一段寡核苷酸；留下的缺口由修复性合成来填补，再由连接酶将其连接起来。酶作用不需要光的激活，但黑暗不是必要条件。,2.特点：消除由,UV,引起的损伤，也能消除由电离辐射和化学诱变剂引起的其他损伤。切除的片段可由几十到上万,bp，,分别称短补丁修复、长补丁修复。,遗传学,GENETICS,3.,过程：,内切酶的作用在,DNA,损伤的一端,切开形成一个切口;,外切酶的作用将损伤部位切除;,聚合酶的作用将切口补齐,留下一个切口;,连接酶的作用将,DNA,连接形成完整的,DNA,链。,遗传学,GENETICS,4.特异性切除修复,E.coli,中明显的损伤，可在,UvrA、 UvrB、 UvrC,的作用下得以修复，但不明显的损伤需要特异性修复。,(1)糖基化酶修复：如果碱基被共价修饰，糖基化酶可作用于,C-N,糖苷键，使碱基释放，产生无碱基(,AP),位点, 再由,AP,内切酶修复系统修复。,(2),AP,内切酶修复系统修复：也由,内切,、,外切,、,聚合,和,连接,四种酶活性来完成，以修复,AP,位点。,*以上两种修复过程都没有涉及到,DNA,的重组,属于无误差的修复,。,遗传学,GENETICS,三 重组修复,1,.概念: 通过对,DNA,的复制和同源链的重组，来完成对损伤部位的修复，又称复制后修复。,2.特点:, 修复过程伴随,DNA,的复制和重组；, 仅修复新合成的不完整的单链，原先的损伤单链仍然保留；,部分重组蛋白的精确性差，修复的出错率较高。,遗传学,GENETICS,3.,重组修复过程,：,(1)复制：以损伤单链为模板复制时，越过损伤部位，对应位点留下缺口；未损伤单链复制成完整双链。,(2)重组：缺口单链与完整同源单链重组，缺口转移到完整链，使损伤单链的互补链完整，损伤单链仍然保留。,(3)再合成：转移后的缺口以新的互补链为模板聚合补齐。,遗传学,GENETICS,四,SOS,修复,1. 概念：是在,DNA,分子受损伤的范围较大而且复制受到抑制时出现的一种应急修复作用。,2.可能的机理:,过程,当,DNA,损伤较大时(如产生很多的,T=T)，,正常的,DNA,多聚酶复制到损伤位点时，其活性受到抑制；,短暂抑制后产生一种新的,DNA,多聚酶，催化损伤部位,DNA,的复制，由于新的,DNA,多聚酶的修复校正功能较低，新合成的碱基错配频率较高，易引起突变。,遗传学,GENETICS,3.,特点：,修复系统需要在,DNA,分子受损伤的范围较大而且复制受到抑制时才能够启动。,修复系统对错配碱基的修复校正功能低下，从而增加突变的频率。,遗传学,GENETICS,在紧急情况下，细胞通过一定水平的变异来换取细胞的幸存，有利于细胞逃生。,4.SOS,系统的启动：,通过操纵子(结构基因、启动子、操纵基因、调节基因,),来实现：,A. SOS,基因：,recA,基因、,UvrA、UvrB、UmuC,等，也称,din,基因 (,damage inducible gene)，,为操纵子的结构基因；,B. lex,基因：阻遏蛋白基因，正常情况下结合在操纵基因上；,C. recA,基因：重组蛋白基因，应急状态下启动蛋白质水解酶活性，水解阻遏蛋白，使,din,基因高效表达，从而启动,SOS,修复系统。,遗传学,GENETICS,五 电离辐射损伤的修复,氢键断裂：,DNA,分子双链之间,1.电离辐射效应,*,共价键断裂：,DNA,单链断 裂、双链断裂、碱基和糖基损伤,交联作用：,DNA,与,DNA、DNA,与蛋白质之间发生,2.电离辐射的修复：1、超快修复(0, 2,min),(,E. coli,),无,O,2,、,单链 (,DNA,连接酶),2、快修复(几分钟),其余,90,断裂单链 (聚合酶),3、慢修复(37 ,40-60,min),剩余单链 (重组修复酶系统,),遗传学,GENETICS,六 修复缺陷与人类疾病,1.,着色性干皮病 (,XP,xero,derma pigmentosum),位于1,p,的隐性基因控制，干性皮肤伴随神经系统疾病，由切除二聚体能力缺损造成。,2. Cockayne,Syndrome (CS),侏儒、视网膜萎缩。由缺损紫外线引起的,DNA,损伤修复系统引起。,3. 共济失调毛细血管扩张症,4. 早老症,遗传学,GENETICS,第四节、基因突变的检测,一、大肠杆菌 突变体的检测,1.影印法,Str,R,突变体,单菌落基本培养所有菌落生长挑选抗性菌落抗性培养,Str,R,培养抗性菌落生长 ,(影印,) Str,R,菌落,2.青霉素法营养缺陷突变体,野生型细菌诱变处理,Pc,培养少数菌落生长,多数野生型细菌死亡!,基本培养,突变型和少数野生型细菌 营养缺陷菌落,营养补充培养,（验证）,遗传学,GENETICS,二 真菌营养缺陷型的检出,菌丝过滤法麦孢菌营养缺陷型,萌发菌丝去除！,分生孢子诱变处理液体通气培养,(24,h),未萌发孢子培养,萌发菌丝去除！, 萌发菌丝去除！,未萌发孢子,未萌发孢子补充营养培养营养缺陷型,说明：,未萌发孢子死亡、营养缺陷和少数野生型,遗传学,GENETICS,三 果蝇突变的检出,1.性连锁基因隐性突变的检出(,ClB,法,、,Muller- 5,),(1),ClB,品系：,C,交换抑制因子；,l,隐性致死突变；,B,棒眼,检出步骤,：,A.,将待测的果蝇与杂合（,ClB/+）,果蝇杂交；,B.,将,F,1,ClB,与,F,1, （,野生型）单对杂交，目的是检查某一特定,X,染色体上的突变；,遗传学,GENETICS,C.,观察分析：,有,X,隐性致死突变，,F,2,无雄蝇(:,ClB,和,l,死亡);,隐性非致死突变，,F,2,预期 :,=2:1，,突变性状只在,F,2,雄蝇表现，,F,1,ClB,中不表现；,无,X,隐性突变，在,F,2,仅表现简单的 :,=2:1。,遗传学,GENETICS,(2),Muller-5,法：,A.,Muller-5,品系:,B(,棒眼)-,W,a,(,杏眼)-,sc(,小盾片少刚毛)并具重复倒位。,B.,检出步骤 :,.,将待测的果蝇与纯合,Muller,果蝇杂交.,.,将,F,1,自交, 目的是检查某一特定,X,染色体上的突变.,。,遗传学,GENETICS,.,观察分析,F,2,：, 如果无,X,隐性致死突变预期,F,2,:,=1:1 表型比为简单的1:1:1:1;,如果有,X,隐性致死突变预期,F,2,:,=2:1 表型比1:1:1;, 如果有隐性非致死突变 在,F,2,中可见突变,遗传学,GENETICS,2. 常染色体突变,平衡致死,系(,Cy,和,S),将待测的果蝇与平衡致死系(,Cy, S),果蝇杂交，,F,1,二种表型；,F,1,中的一种类型与平衡致死系做单对杂交，,F,2,出现三种表型(任一性状隐性致死,)；,将,F,2,中除平衡致死系以外的一种类型自交得,F,3,遗传学,GENETICS,观察分析,F,3,：,a.,如果有隐性致死突变，则,F,3,只有一种类型，卷翅（或星状眼）,b.,如无突变，则,F,3,中除有卷翅（或星状眼）外，还有野生型,c.,如有隐性非致死突变，则,F,3,中除卷翅（或星状眼）外，还有突变类型。,检出特点,：只能检出常染色体，且与平衡致死系同号染色体上的基因突变。,遗传学,GENETICS,四 植物突变的检出,玉米胚乳颜色的检出,精子(,C) ,极核(,cc),胚乳(,Ccc),有色,亲本,精子(,c) ,极核(,cc),胚乳(,ccc) ,白色,(,突变),遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,Step ,Step ,类似,L,纯合,B,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,返回,遗传学,GENETICS,