ELISA的原理技术及其在药物分析领域的应用

原理,类型,试剂准备,对照,标本,结果,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,ELISA 的原理技术及其,在药物分析领域的应用,天津中医药大学中医药研究院,崔元璐 研究员,1.,ELISA,的原理,2.,ELISA,的类型,3.,试剂准备,：,免疫吸附剂,结合物,酶底物的准备,4.,对照设定,5.,标本的采取和保存,6.,结果判断,第一部分：ELISA的原理与技术,ELISA是一种免疫测定（,immunoassay，IA,） 。基础:抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物、能够被激发出荧光或化学发光，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。,1.,ELISA,的原理,酶免疫测定类型,这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay），简称ELISA。,酶免疫技术,酶免疫组化,酶免疫测定,均相酶免疫测定,非均相酶免疫测定,固相酶免疫测定,液相酶免疫测定,抗原抗体反应,可逆性,抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：,Ag+AbAgAb,抗体的亲和力（affinity），可以用平衡常数K表示：K=AgAbAgAb ,AgAb的解离程度与K值有关。,高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。,解离后的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性。,特异性,抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。化学结构和空间构型互补关系，具有高度的特异性。,测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。,最适比例,敏感性,化学比色法的敏感度为mg/ml水平,酶反应测定法的敏感度约为5-10g/ml,免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿,标记的免疫检测敏感度可提高数千倍，达ng/ml水平,例如，乙肝表面抗原(HBsAg)，其敏感度可达。,免疫测定在临床检验中的应用,由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血清或单克隆抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测定的应用范围极广。,2ELISA的类型,ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：,（1）固相的抗原或抗体，即免疫吸附剂,（immunosorbent）,；,（2）酶标记的抗原或抗体，称为结合物,（conjugate）,；,（3）酶反应的底物。,可设计出各种不同类型的检测方法。,双抗体夹心法测抗原,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、炎性因子等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于,包被固相载体,和制备,酶结合物,而建立此法。,2.2.2 双抗原夹心法测抗体,用特异性抗原进行包被和制备酶结合物。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。炎性因子类蛋白的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗体的制备，根据抗体结构的不同，寻找合适的标记方法。,2.2.3 间接法测抗体,传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用,同一酶标抗抗体,建立检测相应抗体的方法。,2.2.4 竞争法测抗体,当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。,2.2.5 竞争法测抗原（cAMP、cGMP、PGE,2,等）,小分子抗原或半抗原缺乏可作夹心法的两个以上的,位点,，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。,2.2.6 捕获包被法测抗体,IgM的检测常用于传染病的诊断。用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM（其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM）。,此法常用于病毒性感染的早期诊断。,2.2.7 ABS-ELISA法,：固相支持物；,：样品；,：特异性IgG；,：生物素化抗小鼠IgG （Biotin）；,：辣根过氧化物酶HRP-酶标链亲和素（Avidin）；,：DAB显色液；,：显色；,2.2.8 Cell-based ELISA,的优势,用双荧光显色系统同时检测,HRP,与,ALP,标记的抗体，从而同时检测两种目的抗原,简便、高通量，可部分替代,Western Blot,实验成本廉价、方法易于建立,对于磷酸化蛋白研究，可同时检测总蛋白及磷酸化蛋白水平，实验结果更可靠,2.2.9 CREB / pCREB Transcription Factor Assay,基于ELISA技术的高通量方法,3. ELISA的试剂(A、B、C三部分),ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物。,（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；,（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；,（3）酶的底物；,（4）阴性对照品和阳性对照品，参考标准品；,（5）结合物及标本的稀释液；,（6）洗涤液；,（7）酶反应终止液,ELISA的试剂准备A,固相载体,聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性。,聚氯乙烯。聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高。,良好的ELISA板（酶标板）应该是,吸附性能好,，,空白值低,，,孔底透明度高,，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间,性能相近,。,建议选择NUNC、Greiner品牌，高结合型号,3.1.2 包被的方式,将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。,蛋白质,与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的,疏水基团,，故更易吸附到固相载体表面。,3.1.4 包被用抗体,IgG,对聚苯乙烯有强吸附力，其联结发生在Fc段上，抗体结合点暴露于外。,取材于抗血清或含单克隆抗体的培养液.须除去杂抗体后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。,腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收层析处理，直接包被。在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。,3.1.5 包被的条件,碳酸盐缓冲液,的磷酸盐缓冲液,pH7-8的Tris-HCL缓冲液。,加入包被液后，在4-8冰箱中放置过夜，37中保温2小时。包被浓度随载体和包被物的性质可有很大的变化，每批材料需通过实验与酶结合物的浓度协调选定。一般蛋白质的包被浓度为10ng/ml-20ug/ml。,3.1.6 封闭,封闭(blocking)是继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的过程。封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙，从而排斥ELISA后的步骤中干扰物质的再吸附。,常用封闭剂：0.05%-0.5%的BSA; 10%的小牛血清或1%明胶;脱脂奶粉,比较价廉，可以高浓度使用（5%）。,所有的ELISA固相均需封闭,3.4 洗涤液,在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸盐缓冲液。,ELISA,的试剂准备,B,3.2 结合物,即,酶标记的抗体（或抗原）,是ELISA中关键的试剂,1 酶的催化活性,2抗体（或抗原）的免疫活性,3含有或少含有游离的抗体（或抗原）,4结合物尚要有良好的稳定性。,3.2.1 结合物用的抗原和抗体 （一般性了解）,制备结合物时所用纯度较高的IgG，以免在与酶联结时其他杂蛋白的干扰。最好用层析纯化的抗体，这样全部酶结合物均具有特异的免疫活性，可以在高稀释度进行反应，实验结果本底浅淡。在ELISA中用酶标抗原的模式不多，总的要求是抗原必须是高纯度的。,酶,（一般性了解）,纯度高，催化反应的转化率高，专一性强，性质稳定，来源丰富，价格不贵，受检标本中不存在相同的酶。,酶结合物保留活性部分和催化能力，底物易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定等。,在ELISA中，,HRP，AP，葡萄糖氧化酶，-D-半乳糖苷酶和脲酶,等。,HRP是一种糖蛋白，含糖量约为18%，分子量为44000，是一种复合酶，由主酶（酶蛋白）和辅基（亚铁血红素）结合而成，是一种卟啉蛋白质。,3.2.3 结合物的制备,（一般性了解）,酶标记抗体的制备方法主要有两种，即戊二醛交联法和过碘酸盐氧化法。,（1）,戊二醛交联法：戊二醛是一种双功能团试剂，可使酶与蛋白质的氨基通过它而联结。有效（结合率达60%-70%）和重复性好。,交联反应是随机的，结合物的大小也不均一，酶与酶，抗体与抗体之间也有可能交联，影响效果。,（2）过碘酸氧化法：适用含糖量较高的酶。过碘酸钠将HRP分子表面的多糖氧化为醛基很活泼，可与蛋白质上的氨基形成chiff氏碱而结合。简便有效.,结合物（酶标记物）的保存,酶和抗体均为生物活性物质，易失活。高浓度较为稳定，冻干后可在普通冰箱中保存一年左右。结合物溶液中加入等体积的甘油，加入蛋白保护剂。另外再加入抗生素（例如庆大霉素）和防腐剂（HRP结合物加硫柳泵，AP结合物可加叠氮钠）。,切忌反复冻融！,3.2.5 结合物,（酶标记物）,的稀释液,用于稀释高浓度的结合物以配成工作液。为避免结合物在反应中直接吸附在固相载体上：,0.1%牛血清白蛋白， 0.05%吐温20,。,试剂盒均已用合适的缓冲液配成工作液，使用时不需再行稀释，在4-8保存期可达6个月。,试剂准备,C,酶的底物,3.3 酶的底物,（一般性了解）,3.3.1 HRP的底物,OPD氧化后的产物呈橙红色,，用酸终止酶反应后，在492nm处有最高吸收峰，灵敏度高，比色方便，是HRP结合物最常用的底物。,DH,2,+ H,2,O,2,D,+ 2H,2,O,上式中，,DH,2,为供氧体，,H,2,O,2,为受氢体。,DH,2,一般为无色化合物，经酶作用后成为有色的产物。,DH,2,如：邻苯二胺,(OPD)、,四甲基联苯胺(TMB)和ABTS 。,E,TMB经HRP作用后共产物显蓝色,。TMB性质较稳定，可配成溶液试剂，只需与H,2,O,2,溶液混和即成应用液。,酶反应终止后，TMB产物由蓝色呈黄色,，可在比色计中定量，最适吸收波长为450nm。,ABTS虽不如OPD和TMB敏感，但空白值极低,，也为一些试剂盒所采用。,HRP对氢受体的专一性很高，仅作用于,H,2,O,2,、小分子醇的过氧化物和尿素过氧化物(urea peroxide)。,AP一般采用对,硝基苯磷酸酯,作为底物。,产物为黄色的对硝基酚，在405nm波长处有吸收峰,。用NaOH终止酶反应后，黄色可稳定一时间。AP也有发荧光底物（磷酸4-甲基伞酮），可用于ELISA作荧光测定，敏感度较高于用显色底物的比色法。,3.5 酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。,4 对照设定,阳性对照品(positive control)和阴性对照品(negative control)是检验试验有效性的控制品，同时也作为判断结果的对照。,阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致，多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质。,加入的量应与试剂的敏感度相称；,在测定中得到的吸光值与受检标本吸光值比较，可以估计标本物质的量。,参考标准品,定量测定（如TNF-alpha，IL-6，cAMP等）应含有制作标准曲线用的参考标准品，应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度，一般均配入含蛋白保护剂及防腐剂的缓冲液中.,阴性对照品须先行检测确定不含待测物质。例如HBsAg检测的阴性对照品中不可含HBsAg，最好抗HBs也是阴性。,5 标本的采取和保存,体液、分泌物和排泄物等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。,以血清标本为例：血浆中除尚含有,纤维蛋白原,和,抗凝剂,外，其他成份同血清。血浆和血清可同等应用。,血清标本应避免溶血：红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，可能会增加非特异性显色。,加样:,在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。,基本操作注意事项,保温,抗原抗体完成反应的保温过程称为温育(incubation)。,ELISA属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。为什么ELISA反应总是需要一定时间的温育？,温育常采用的温度有43、37、室温和4（冰箱温度）等。37是实验室中常用的保温温度，也是大多数抗原抗体结合的合适温度。,保温方式：ELISA仪器附有特制的电热块，水浴。,若用保温箱：ELISA板需要贴防蒸发贴膜。反应板均不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。,室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指20-25，但具体操作时可根据说明书的要求控制温育。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点，一个人操作时，一次不宜多于两块板同时测定。,洗涤,洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却,也决定着实验的成败,。,ELSIA洗涤：达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。,清除残留在板孔中游离的物质，以及非特异性地吸附的干扰物质。,聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。,可以说在ELISA操作中，,洗涤是最主要的关键技术,。,洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有,流水冲洗式和,浸泡式两种：,（1）流水冲洗式 流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤，洗涤液为蒸馏水，自来水。洗涤效果更为彻底，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样适用于微量滴定板的洗涤。让水流冲击板孔表面，洗涤效果更佳。,（2）浸泡式 微量滴定板多采用。洗涤液为,非离子型洗涤剂,的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是,疏水性,的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。,显色,显色是酶催化无色的底物生成有色产物的温育反应。反应的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。,TMB受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。但为保证实验结果的稳定性，宜在规定的适当时间阅读结果。TMB经HRP作用后，约40分钟显色达顶峰，随即逐渐减弱，至2小时后即可完全消退至无色。,比色,拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪中。,以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。,结果以光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为A,492,nm或OD,492,nm。,酶标比色仪,酶标比色仪简称酶标仪，通常指测读ELISA光度计。针对固相载体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可精确到，准确性为1%，重复性达0.5%。,操作时室温宜在15-30，使用前先预热仪器15-30分钟，测读结果更稳定。测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读。,各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细阅读说明书。,6 结果判断,6.1 定性测定,定性测定的结果判断作出“有”或“无”的回答，分别用“阳性”、“阴性”表示。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的最高稀释度即为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。,在间接法和夹心法ELSIA中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。两类反应的结果判断方法不同。,6.2 定量测定,ELSIA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。,测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。,CatchPoint cAMP Assay Kit,检测小鼠脑海马组织匀浆液中cAMP含量变化的实例,PY胶囊组分C给药24h后小鼠脑海马组织中cAMP含量的变化,6.3 ELISA的操作要点,严谨的设计，优质的试剂，正确的操作和良好的仪器是保证ELISA必要条件。,严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。,1.微量（痕量）小分子药物测定,毒品及药物滥用控制,近年来，药物滥用问题在世界范围内日趋严重。随着毒品及药物滥用现象的蔓延，对成瘾患者监控方法的研究已经成为我国乃至全球的重要课题之一。,吗啡是典型的半抗原，因此可以制备抗吗啡抗体用于ELISA检测，能快速准确地检出血液样本中微量（痕量）的吗啡，可以有效鉴别、监控成瘾者。由于各国法律的差异，许多国家吸毒被界定为有罪，因此对于吗啡检测方法的可靠性提出了很高的要求。吗啡的ELISA检测方法在许多国家已经得到了法医界的认可，成为普遍使用的方法。,第二部分 ELISA在药物分析领域的应用,1.2 生物样本中微量抗生素的检测,四环素类药物检测,四环素、金霉素、土霉素、强力土霉素等四环素类药物在牧业生产上有着广泛的应用，除作为治疗性药物使用外，还作为饲料添加剂应用于饲料工业生产上，这一切都不可避免地造成了在畜禽产品中的兽药残留问题，将对人们的健康造成严重威胁。若长期大剂量使用四环素类药物，将引起肝脏损伤以致肝细胞坏死，造成中毒并可能死亡。四环素类药物能够与骨骼中的钙结合，抑制骨骼和牙齿的发育，并且治疗剂量的四环素类药物可能具有潜在的致畸作用。,应用ELISA方法，可以方便快速测定牛奶、肉类中残留的四环素类抗生素，免除了传统的HPLC检测方法中繁琐的样品预处理环节，提高了检测效率。,1.2.2 氯霉素类药物检测,氯霉素类抗生素曾在我国畜牧业中广泛应用，对畜禽的疾病控制和治疗起到了重要作用。但氯霉素存在严重的副作用，能引起人的再生障碍性贫血、粒状白细胞缺乏症等疾病。氯霉素在动物组织中的残留不仅会对动物和人体产生直接危害，而且低浓度药物残留会诱发致病菌的耐药性，对人类的健康构成巨大的潜在威胁。为此，欧美等发达国家相继禁止或严格限制使用氯霉素。欧盟规定氯霉素的最高残留限量(MRL)为，韩国则规定动物组织中不得检出氯霉素，我国也规定氯霉素在所有动物性产品中的MRL为零。酶联免疫测定(ELISA)法非常适合对畜产品中氯霉素残留进行筛选检测的需要，它能在短短的几小时内检测几十个到上百个样品，且不需要复杂的仪器设备，具有特异性强、灵敏度高、样品预处理简单等优点。2002年农业部残留监控计划将鸡肝中氯霉素的残留检测方法定为ELISA法。ELISA法还可作为牛奶中氯霉素残留的快速筛选方法以及水产品中残留氯霉素的检测方法。,1.2.3 硝基呋喃类药物检测,硝基呋喃类药物具有较好的抗菌作用和药动力学的特性，如呋喃唑酮(又名痢特灵)、呋喃它酮等价格低、效果好，曾广泛添加于畜禽饲料中，但是，发达国家经过长时间研究发现，硝基呋喃类药物及其代谢产物均能够使实验动物发生癌变和基因突变，因此多个国家已禁止使用，近来又规定动物产品中不得检出硝基呋喃类药，这样一来，我国动物产品的出口又面临新的技术壁垒。硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，由于畜禽使用了硝基呋喃类药物后，其在体内很快被代谢，无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而相当稳定，能在组织中存留很长时间，故利用代谢物的检测可反应硝基呋喃类药物的残留状况。过去，常用化学、仪器分析方法检测呋喃唑酮(AOZ)或呋喃它酮(AMOZ)，研究者采用AOZ或AMOZ特异性抗体，建立了竞争性ELISA检测方法，该方法精确度、灵敏度均较高，操作简单，检测时间短，可作为对动物产品中呋喃唑酮、呋喃它酮残留量的控制检测方法。,1.2.4 磺胺类药物的检测,磺胺类药物(Sulfonamides SAs)通过干扰细菌的酶系统对对氨基苯甲酸的利用，从而抑制细菌生长。该类药物广泛用于预防和治疗细菌感染性疾病和原虫病等，具有广谱、稳定、经济、易用等特点。SAs常配合抗菌增效剂作为饲料添加剂预防疾病的发生和促进动物生长，其中常用品种就有十几种。但其不合理使用易在动物组织中造成残留。一方面残留的药物可能对人的健康造成潜在的危害；另一方面兽药残留问题也是目前动物性产品贸易中的主要障碍。许多国家规定了磺胺类药物的最高残留限量(MRLs)。我国、美国以及欧盟等国家规定动物性食品中总磺胺以及单个磺胺药的MRL为，加强残留的检测及监控是控制兽药残留发生的重要措施。,磺胺类药物残留的检测常采用色谱分析方法和酶免疫测定法。色谱法虽然灵敏、准确，但样品前处理繁琐、检测时间长、耗资大、技术性要求高，不适合大量样品的筛选测定。而酶免疫分析方法因其经济、快速、准确而越来越受到欢迎。用ELISA原理制成试剂盒，可以更方便地为实际应用。,1.3 激素类药物检测,雌二醇是传统的雌激素类药物，近年来以雌二醇为母体的，人工合成许多高效的衍生物，如炔雌醇，炔雌醚及戊酸雌二醇等。,ELISA方法检测生物样本中雌激素含量，对于妇产科学临床诊断、用药有重要意义。,另外雌二醇及其衍生物用于禽类的饲养可以大大加快它们的繁殖和生长，雌二醇及其衍生物滞留在禽类肝脏、肌肉和肾脏中。人食用含过量残留雌二醇及其衍生物的食品可能产生恶心，食欲不振的症状，甚至引起胆汁积累性黄疸，长期食用这类食品还会造成乳腺癌和不育症的发生。因此ELISA方法检测雌激素残留对于肉、蛋类食品安全控制，也具有重要意义。,1.4 -七叶皂苷钠血浆药物浓度测定,-七叶皂苷系从植物欧马粟(Aesculus hippocastanum L.)或中药天师栗(Aesculus wilsonii Rehd.)中提取的有效成分，国内临床制剂为-七叶皂苷钠(sodium -aescinate)，可用于治疗创伤性肿胀、各种病因引起的脑水肿、脑血肿、静脉回流障碍性疾病，有较高的临床价值，并且其临床适应症还在进一步拓展。因此对-七叶皂苷钠的药代动力学的研究就显得尤为必要。研究报道-七叶皂苷钠具有很强的生物活性，在治疗剂量下，-七叶皂苷钠在人体内的血药浓度极低，故常规仪器测定方法的灵敏度达不到所需的要求。但-七叶皂苷作为半抗原可制备相应抗体，因此研究者建立了-七叶皂苷的ELISA检测方法，用于血液中微量-七叶皂苷的检测，取得了很好的试验结果。,2. 蛋白及多肽类药物检测,近年来随着基因工程技术逐渐成熟并广泛应用于制药工业，使得很多重组蛋白多肽类药物的生产成本大幅度下降，能够得以大规模生产并投入临床使用。这就要求提供有效的方法用于这些药物的检测和临床药理研究。,ELISA法用于检测蛋白多肽类药物具有明显的优势。该方法不仅可以用于药品质量控制，还能用于血液和组织样本检测，对于开展蛋白及多肽类药物的体内药物代谢、药动学过程研究具有重要的意义。,感谢！,