功能材料概论

,功能材料概论10,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,功能材料概论10,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,功能材料概论,功能材料概论,10,功能高分子FP,Functional Polymer一般带有官能团，化学构造较复杂，因此，难以按化学构造来分类，一般按照其功能来分类。,1. 按照功能来分类:,1化学功能,离子交换树脂、螯合树脂、感光性树脂、氧化复原树脂、高分子试剂、高分子催化剂、高分子增感剂、分解性高分子等 。,2物理功能,导电性高分子包括电子型导电高分子、高分子固态离子导体、高分子半导体、高介电性高分子包括高分子驻极体、高分子压电体、高分子光电导体、高分子光生伏打材料、高分子显示材料、高分子光致变色材料等。,2,功能材料概论,10,2. 从制造和构造的角度考虑：,构造型功能高分子,复合型功能高分子,3. 按照功能特性通常可分成以下几类：,1别离材料和化学功能材料,2电磁功能高分子材料,3光功能高分子材料,4生物医用高分子材料,3,种 类 功 能 特 性 应 用 示 例,1.,分离材料和化学功能高分子材料,高分子分离膜和气液交换膜 传质作用 化工、制药、海水淡化、冶金,离子交换树脂和交换膜 离子交换作用 化工、制药、水净化,高分子催化剂和高分子固定酶 催化作用 化工、食品加工、生物工程,高分子试剂 反应性 农药、医用、环保,贮氢材料 吸着作用 化工、能源,高吸水性材料 吸着作用 农业、纸制品,2.,电磁功能高分子材料,导电高分子材料 导电性 防静电材料、屏蔽材料、固体电,解质材料、面状发热体,高分子半导体 导电性 电子技术和电子器件,光导电材料 光电效应 电子照相、光电池、传感器,压电高分子 力电效应 开关材料、仪器仪表测量材料,机器人触感材料,高分子磁性体 导磁作用 塑料磁石、磁性橡胶、中子吸收,微型电机,磁性记录材料 磁性转换 磁带、磁盘,电致变色材料 光电效应 显示、记录,4,种 类 功 能 特 性 应 用 示 例,3.,光功能高分子材料,光致变色、显示和发光材料 光色、光电效应 自动调节光线明暗,的太阳镜和窗玻璃,等、显示、记录,液晶高分子 偏光效应 显示、连接器,荧光高分子材料 光化学作用 情报处理、荧光染料,光降解高分子材料 光化学 环境保护,光盘基板材料 光学原理 高密度记录和贮存信息,4.,生物医用高分子材料,人工器官材料 仿人体功能与替代 人体脏器,修补作用,药物高分子 药理作用 治疗动脉硬化、抗血栓,降解性缝合材料 化学降解 非永久性外科材料,5,9.2.1 高分子催化剂第三代催化剂特点,高分子催化剂就是将具有催化活性的基团连接于高聚物上，使之成为对化学反响具有催化作用的高分子化合物。,1这种新一代催化剂活性组分往往与均相催化剂具有一样的性质和构造，因而保存了均相催化剂的优点，如高活性和高选择性等，也具有一样和相似的动力学特征。,2由于结合在高分子载体上，又具有多相催化剂的特点，如不腐蚀设备，容易从产品中别离与回收。,3稳定性增加对水、空气，易于操作。,而且许多研究说明，高分子载体不仅是作为金属活性中心的惰性支持体，由于其特殊的高分子效应，及其与催化中心、反响底物和产物间的相互作用，可极大的影响催化剂的催化性能，提高反响的活性和选择性。,链上功能基之间的协同效应、屡次催化， 如：局部载Ag+的高分子磺酸催化乙酸烯丙酯的水解。,选择性提高效应尺寸选择性、极性选择性、立体选择性等，如：载体孔径不同的高分子钌铑催化环十二碳三烯的加氢反响。,功能材料概论,10,6,功能材料概论,10,高分子效应这个名词是上世纪60年代提出来的。,含功能基的高分子其化学、物理性质不同于含有一样功能基的低分子化合物，这种差异有时候表现得非常明显。人们把引起这些差异的各方面的原因，总的概括起来称为高分子效应。,浓缩/稀释效应,邻近基团效应,协同效应,不饱和配位效应,模板效应,包络效应,其他形态效应、空间位阻、隔离效应、相转移,7,功能材料概论,10,天然高分子催化剂,酶,半天然高分子催化剂,固定化酶,合成高分子催化剂,含金属的酶,不含金属的酶,高分子酸碱催化剂离子交换树脂,高分子配位化合物金属络合物催化剂,高分子相转移催化剂高分子冠醚,高分子胶体保护的金属簇催化剂,8,9.2.3 离子交换树脂,根据活性基团的不同、离子交换树脂可分为阳离子交换树脂高分子酸催化剂和阴离子交换树脂高分子碱催化剂两大类。,1. 阳离子交换树脂高分子酸催化剂,阳离子交换树脂具有酸性基团，这种树脂的化学性质很稳定，具有耐强酸、强碱、氧化剂和复原剂的性质，因此应用非常广泛。,1分类 根据活性基团离解出H+能力的大小不同，阳离子交换树脂分为强酸性和弱酸性两种。,强酸性阳离子交换树脂，常用R-SO3H表示(R表示树脂的骨架),弱酸性阳离子交换树脂，分别用R-COOH和R-OH表示。,强酸性阳离子交换树脂应用较广泛，酸、中、碱介质均可用,弱酸性阳离子交换树脂的H+不易电离，所以在酸性溶液中不能应用，但它的选择性较高而且易于洗脱，可用酸洗脱。,9,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,SO,3,H,-SO,3,H,：活性基团,：树脂基体,10,功能材料概论,10,全氟磺酸树脂是由四氟乙烯和全氟磺酰烯醚单体共聚而成。化学构造式如下：,它是上世纪60年代首先由美国杜邦公司开发出来，注册其为Nafion。,特点：1能吸收大量的水和其它极性溶剂磺酸基,2热稳定性和化学稳定性好氟碳骨架,11,阴离子交换树脂与阳离子交换树脂具有同样的有机骨架，只是所联的活性基团为碱性基团。,阴离子交换树脂的化学稳定性及耐热性能都不如阳离子交换树脂稳定。,季胺,(-N(CH,3,),3,),强碱性阴离子交换树脂,伯胺基,(-NH,2,),、仲胺基,(-NHCH,3,),和叔胺基,(-N(CH,3,),2,),弱碱性阴离子交换树脂,水化后分别形成,R-NH,3,OH,、,R-NH,2,CH,3,OH,、,R-NH(CH,3,),2,OH,和,R-N(CH,3,),3,OH,等氢氧型阴离子交换树脂,2.,阴离子交换树脂,12,功能材料概论,10,1. 分类 高分子金属催化剂按构造可分为两类：,一类是金属直接连接在高分子上而成的高分子金属催化剂；另一类是低分子过渡金属化合物与高分子配位体形成的高分子金属络合物催化剂。,2. 特点,易别离回收，不污染产物；,高分子效应有利于提高催化活性和选择性；,中心金属离子易脱出；活性比相应有机金属络合物催化剂有所降低；反响物在骨架中扩散速度降低；有机骨架不耐高温，对某些反响介质敏感。,13,3. 高分子金属络合物催化剂的制备,制备高分子金属络合物催化剂最关键的步骤是在高分子骨架上引入配位基团和在金属离子之间进展络合反响。最常见的方法是通过共价键使金属络合物中的配位体与高分子骨架相连接，构成的高分子配位体再与金属离子进展络合反响形成高分子金属络合物。,根据分子轨道理论和配位化学规那么，作为金属络合物的配位体，在分子中应具有以下两类构造之一： 一类是分子构造中含有P、S、O、N等可以提供未成键电子的所谓配位原子，含有这类构造的化合物种类繁多，比较常见的如就乙二胺四二酸EDTA、胺类、醚类及杂环类化合物；另一类是分子构造中具有离域性强的电子体系，如芳香族化合物和环戊二烯等均是常见配位体。,4. 应用,可用于加氢、硅氢加成、氧化、环氧化、不对称加成等等。,14,功能材料概论,10,9.3.1 固定化酶的优点,酶是一种分子量适中的蛋白质，由各种氨基酸连接而成，存在于所有活细胞中，是生命过程中化学反响中的天然催化剂，在生物体内进展的化学反响，几乎全部是由酶催化的。,将生物活性酶用人工方法固定于载体上，使之不溶于水，同时仍具有催化功能。,首先解决了反响后酶的回收和防止酶污染产品的问题。,其次，酶的固化在一定程度上提高了酶的稳定性，适应反响条件的能力提高。,另外，酶的固化还使均相反响转变成多相反响。简化了反响步骤，使酶促反响可以实现连续化、自动化 。,15,功能材料概论,10,酶固定化方法有化学法和物理法两大类。,化学方法有：利用酶分子上的-SH、-OH、NH2、咪唑基等，将酶通过化学键连接到合成的或天然的高分子载体上的共价键结合法；作为载体的高分子必须含有能与上述基团反响的功能基，如-F、-COCl、-SO2Cl、-NCO、-NCS、-CHO等。,用交联剂通过化学键将酶分子交联起来成为不溶性物质的交联法。,物理方法有包埋法和吸附法。,16,1. 共价键结合法,酶通过共价键结合于高分子载体； 如：纤维素球载体中纤维素分子中的-NH与酶分子上的活性基反响。,重氮反响,异硫氰酸反响,烷基化和芳基化反响,叠氮反响,酰化反响,缩合反响,巯基-二硫基交换反响,溴化氰活化反响,过渡金属螯合反响,17,2. 交联法,酶通过与多官能团试剂反响而相互交联； 如：用常用交链剂戊二醛,18,3. 吸附法,物理吸附或静电吸附于惰性载体或阴离子交换树脂微珠的细小多孔内； 如：季胺、叔胺型树脂球的微孔中。,随载体的不同及不同处理方法不同，制得的固定化酶的稳定性也有差异。,4. 包埋法,制备过程是将酶溶解在含有合成载体的单体溶液中。在此均相体系中进展合成载体的聚合反响，聚合反响进展过程中使溶液中的酶被包埋在反响形成的聚合物网络之中，不能自由扩散，从而到达酶固化的目的。此法要求形成的聚合物网络在溶胀条件下要允许反响物和生成物小分子通过。,19,5. 微胶囊法,用有半通透性能的聚合物膜将酶包裹在中间，构成酶藏在微囊中的固化酶。在酶催化反响中反响物小分子可以通过半透膜与酶接触进展酶促反响，生成物可以通过半透膜逸出囊外，而酶那么由于体积较大被留在膜内。其性质与包埋法的工作原理相似。,20,功能材料概论,10,在酶的固化研究中人们最关心的有两方面：一是酶经过固化后能否保持高活性和高选择性。二是通过酶的固化能否使其扩大使用范围、简化操作、降低本钱,固定化后酶的活性取决于酶本身原有的活性和固化时采用的方式方法，以及所用载体的化学构造和物理形态。,活性：一般情况下，酶经固定后，其其活性或多或少都有所降低。原因：酶在固化过程中，活性酶中一局部氨基酸的氨基或羧基参与固化而是使酶的构造在一定程度上受到破坏，因此在固化过程中酶蛋白的高次构造也会有所变化,选择性：酶固化后形成的高分子效应对酶的选择性也会有一定程度的影响,这也是虽然固化酶有许多优点，但是在工业上的广泛应用仍受到许多限制的原因之一。,21,1. 在有机合成中的应用,1光学纯氨基酸的合成,合成L蛋氨酸，采用常规方法合成仅能获得外消旋体产物，而采用从Aspergillus aryzae菌中提取的酰化氨基酸水解酶作为催化剂，将此酶用物理吸附的方法固化在N，N-二乙基胺乙基葡聚糖树脂上，再将这种固化有酶催化剂的树脂装入反响柱中，使N乙酰基-D，L-蛋氨酸外消旋体通过反响柱进展脱乙酰基反响，在柱的出口处将得到光学纯的L蛋氨酸。而且该反响柱可以连续反复使用。,22,26-氨基青霉素酸的合成,6-氨基青霉素酸是生产许多种青霉素产品的主要原料，有多种制备方法。其中固化酶法是将青霉素酰胺酶接技到经过活化处理的N，N二乙基胺乙基纤维素上，以此为固相催化剂分解原料苄基青霉素，产物即为6氨基青霉素酸。在反响条件下分子构造中张力很大的四元和五元环末受影响。经固化后酶的稳定性增加。由此固化酶装填的反响柱连续使用11周而未见活性降低。这是用常规方法所不能比较的。而且比传统的微生物法生产的产品纯度更高，质量更好。,23,功能材料概论,10,1淀粉 葡萄糖,2在有色人种的成年人当中，由于不能吸收和消化牛奶中的乳糖而引起腹泻的乳糖不适症，是常见的病症。如果将这种病原物乳糖用酶水解转换成葡萄糖和半乳糖，加工成容易消化的牛奶那么便于饮用。,淀粉糖苷酶（吸附）,固定于二乙氨基乙基纤维素,牛奶,固定化乳酸酶,脱出乳糖的牛奶,24,功能材料概论,10,含丙烯腈的废水,珊瑚色诺卡氏菌,11,号,固定于酚醛树脂,丙烯腈去除率达,99%,4. 在分析化学和化学传感器制作方面的应用,固化酶在临床医学和化学分析方面也有广泛应用，酶电极就是其中一种。将活性酶用特殊方法固化到电极外表就构成了酶电极，也有人称其为酶修饰电极。固化酶由于其不溶性质，在酶修饰电极制备方面具有优势。用酶电极可以测定极微量的某些特定物质，不仅灵敏度高，而且选择性好。它的最大优势在于酶电极可以做得非常小，甚至小到可以插入某些细胞内测定细胞液的组成，因此在生物学研究和临床医学研究方面意义重大。,25,螯合剂：能与金属离子结合形成螯合物的物质(一般这种化合物的分子中含有能与金属离子发生配位结合的电子给予体。,常见的螯合剂大多是有机化合物，特别是具有氨基N和羧基O的一类氨羧螯合剂使用得更广。氨羧螯合剂中最重要同时应用最广的是乙二氨四乙酸EDTA及其二钠盐 EDTA-2Na。,9.4,高分子螯合剂,26,螯合物：又称内络合物，是螯合物形成体中心离子和某些符合条件的螯合剂配位体配合而成具有环状构造的配合物。螯合即成环的意思，犹如螃蟹的两个螯把形成体中心离子钳住似的，所以叫螯合物。,高分子螯合剂也称螯合树脂，它具有螯合功能，并能从含有金属离子的溶液中有选择地捕集、别离特定的金属离子。,在无机化工、冶金、分析、放射化学、药物、催化、海洋化学、环境保护、从工业废液中别离回收贵金属等领域有广泛的应用。,螯合树脂螯合了金属离子之后，形成的高分子络合物可以用作耐高温材料、半导体材料、化学反响的催化剂、光敏树脂、耐紫外光剂、抗静电剂、粘合剂、外表活性剂等。,换句话说就是树脂螯合了金属离子后，改变了其自身的力学、热学、电学和磁学等性能。,27,从构造上分，高分子螯合剂可分为两类：,一类是螯合基团在高分子侧基上；另一类是螯合基团在大分子主键上。,9.4.1,高分子螯合剂的分类,28,高分子螯合剂的制备方法很多，但最主要的有两种：,一是含螯合基单体高分子化,把含有螯合基团的单体经过加聚，缩聚，逐步聚合或开环聚合等方法合成高分子化合物；,另一种是高分子化合物螯合基化,利用合成或天然高分子化合物，通过大分子反响引入具有螯合功能的侧基来合成高分子螯合剂。,9.4.2,高分子螯合剂的制备方法,29,功能材料概论,10,螯合剂中的配位原子主要是-族元素，特别是O、N、S。下面我们就按照中心原子的种类不同来进展介绍,配位原子为O的高分子螯合剂,配位原子为N的高分子螯合剂,配位原子为S的高分子螯合剂,配位原子为P、As的高分子螯合剂,天然高分子螯合剂,30,功能材料概论,10,醇类,-二酮,-酮酸酯及碳酸酯,酚、水杨酸,羧酸,31,功能材料概论,10,胺,肟,席夫碱,羟肟酸,32,功能材料概论,10,含巯基的高分子螯合剂,氨黄原酸酯高分子螯合剂,含硫脲构造的高分子螯合剂,含亚硫酸酯构造的高分子螯合剂,33,功能材料概论,10,膦酸,胂酸,34,5.,高分子大环化合物,侧基悬挂大环醚的树脂,它对碱金属离子的络合性能优于相应的低分子冠醚,35,冠醚树脂,对金属离子的吸附倾向很小，可用于有机化合物的别离及,化合物中微量水的测定,对金属离子具有螯合能力,36,含有二氮多氧大环的树脂,此两种树脂对热及对化学试剂很稳定，对碱金属离子具有,较强的吸附能力，还对碱土金属具有一定的吸附能力,37,含硫冠醚的树脂,38,功能材料概论,10,1.,天然高分子螯合剂,自然界中广泛存在着天然高分子螯合剂，比方纤维素、海藻酸、甲壳素、肝素、蚕丝、羊毛、核酸、蛋白质、泥炭等。它们都对金属具有吸附性。,比方藻类中存在含有羟基的多糖，能与多种离子形成螯合物，用于微量金属离子的别离分析。,甲壳素也对多种离子具有吸附能力,羊毛对二价汞离子吸附容量达,蚕丝对多种金属离子具有吸附性,泥炭对二价汞离子的吸附容量240mg/g,39,功能材料概论,10,改性的目的主要是提高其螯合性。,酸性：优先吸附,Cr,6+,，,Mo,6+,，,So,3+,，,Se,4+,，,Te,4+,中性：优先吸附,As,5+,，,Cd,2+,，,Cu,2+,，,Hg,2+,，,In,3+,，,Pb,2+,碱性：优先吸附,Ag,+,，,Co,2+,纤维素,含有氨荒酸基的纤维素,40,谢谢观赏,