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单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,药理学药物代谢动力学,第一节 药物转运,药物在体内的跨膜转运方式：,被动转运,(passive transport),特点,简单扩散,(simple diffusion),主动转运,(active transport),特点,第二节 药物的体内过程,一、吸收(absorption),（一）胃肠道给药,方式 口服(per os),舌下(sublingual),直肠(per rectum),吸收部位 口服 小肠粘膜,舌下 颊粘膜,直肠 直肠粘膜,首关消除(first pass elimination),（二）注射给药,静脉注射,(intravenous injection,iv),静脉滴注,(intravenous infusion,iv in drop),肌内注射,(intramuscular injection,im),皮下注射,(subcutaneous injection,sc),（三）呼吸道给药,肺泡吸收,5,m,左右微粒,小支气管沉积,10,m,左右微粒,鼻咽部 喷雾剂,（四）经皮给药,脂溶性,促皮吸收剂,二、分布,(distribution),与血浆蛋白结合,D + P DP,竞争置换 结合型,99%,游离型,1%,结合型,98%,游离型,2%,再分布,胞内外分布,pH7.0,血脑屏障,组织学基础,生理学意义,药理学意义,胎盘屏障,与一般毛细血管无显著差别,不能保获胎儿免遭外源性化合物的影响,三、生物转化（,biotransformation;,药物代谢,drug metabolism,）,定义,后果：代谢失活，代谢活化，毒性增加,步骤：,相反应（第一步） 氧化 还原 水解 极性增加,相反应（第二步）结合反应 极性进一步增加,葡萄糖醛酸、硫酸、谷胱甘肽、甘氨酸,部位：肝脏 微粒体,主要酶系：细胞色素,P450,酶系统（,cytochrome P450 enzymatic system,）,临床意义：,肝药酶诱导剂,肝药酶抑制剂,药物相互作用,四、排泄,(excretion),肾脏 肾小球过滤,肾小管 水分重吸收,主动分泌通道,尿液,pH,胆汁排泄,肝肠循环,第三节 体内药量随时间变化,时量关系与时量曲线,峰值,(C,max,),达峰时间,(T,peak,),血浆半衰期,(t,1/2,),曲线下面积,(AUC),绝对生物利用度,相对生物利用度,第四节 消除动力学,血浆清除率,CL,单位时间多少容积血浆中药物清除,L,Kg,-1,h,-1,表观分布容积,Vd,Vd =,房室模型,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,
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