药理学课件局麻药中枢兴奋药

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,药理学课件局麻药中枢兴奋药,局麻方法,喷或涂于,粘膜表面,注入皮下或,术野附近组织,神经干附近,注入蛛网膜下腔内,注入硬脊,膜外腔,表面,麻醉,浸润,麻醉,阻滞,麻醉,腰麻,硬膜,外麻醉,给药,部位,喷或涂于,粘膜表面,麻醉,部位,适应症,常用药,粘膜下,神经末梢,眼、鼻、咽,喉等粘膜部,位浅表手术,或检查,丁卡因,注入皮下,或术野附,近组织,局部,神经末梢,浅表,小手术,利多卡因,普鲁卡因,外周神,经干附近,阻滞,N,传,导，麻醉,其支配区,手术部位局,限于某一神,经干（丛）,支配范围内,利多卡因,普鲁卡因,布比卡因,自低位腰,椎间注入,蛛网膜下,腔内,脊神经根,下腹部和,下肢手术,利多卡因,丁卡因,普鲁卡因,注入硬脊,膜外腔,阻滞椎间,孔内的神,经干,颈部至下,肢手术均,可，,esp.,腹,部手术,利多卡因,丁卡因,普鲁卡因,应用于局部神经末梢或神经干周围，,暂时、完全、可逆性地,阻断神经冲动产,生和传导， 在,意识清醒,下， 使局部痛,觉等感觉暂时消失的药物,对各类组织无损伤性影响,局部麻醉药,第二节 局麻药的化学结构与分类,一、构效关系,芳香,族环,COO,CONH,胺基团,亲脂性,亲水性,增强药效，,延长作用时间,有利于制成,水溶性盐类,直接影响本类,药物的作用,二、分 类,1.酯类：,COO,普鲁卡因、丁卡因,2.酰胺类：,CONH,利多卡因、布比卡因,三、特 点,酯类：,毒性相对较大，治疗指数低，变,态反应发生率高，主要由胆碱酯,酶水解失活,酰胺类：,治疗指数较大，不良反应发生,少，主要由肝药酶代谢转化,第三节 局麻作用与作用机制,局麻药在体内以,两种形式,存在，而两种形式受体液,pH,的影响,一、局麻作用及机制,局麻药作用机制,示意图,二、局麻作用特点,1.,治疗量,:,选择性阻断感觉神经的冲动,和传导，使痛觉等感觉均消,失，产生麻醉作用,2.,较高浓度,:,对各类神经纤维均有阻断,作用,3.,高浓度：,抑制平滑肌和骨骼肌的活动,4.敏感性:,1)神经纤维末梢、神经节及CNS的突触部,位最敏感,2)无髓鞘、细纤维较有髓鞘、,粗纤维更易,被阻断,3)麻醉顺序：,痛觉,温觉触、压觉中,枢神经元(抑制性兴奋性),自主神经运动神经心肌、,平滑肌、骨骼肌,4)恢复：敏感度越高恢复越慢,第四节 局麻药的不良反应,1.,中枢神经系统,:,先兴奋后抑制,甚至导致昏迷和呼吸衰竭,抑制中枢（如边缘系统）抑制性神经元,皮层下中枢脱抑制 出现兴奋,2.心血管系统:,抑制,心脏抑制:,小动脉扩张,血压下降,较低剂量也可引起室颤,原因：,抑制心脏正常起搏点,3.平滑肌：,抑制平滑肌收缩,4.变态反应：,较少见,荨麻疹、支气管痉挛、喉头水肿等,普鲁卡因,可引起过敏反应，,皮试！,第五节 影响局麻药作用的,因素,1.,神经干（或纤维）的粗细,细纤维,(,痛觉,N,、交感,N,) ,粗纤维,(,运动,N,),神经末梢、神经节和,CNS,突触部位,神经干,2.,体液,pH,：,影响局麻药离子化程度,pH,RN + H,+,RNH,+,pH,局麻药的作用减弱,在脓肿周围作环形浸润注射,切开脓肿手术：,炎症区域：,3. 血管收缩情况,加入肾上腺素，减慢药物吸收，延长局麻,作用时间，减少吸收中毒发生。,指、趾、耳廓和阴茎等末梢部位禁用！,4.体位与比重：,影响药液的水平面,第六节 临床常用局麻药,普鲁卡因（procaine）,又名奴佛卡因（novocaine）,特点：,1.亲脂性低，对粘膜穿透力弱，局麻作 用弱，起效慢，维持时间短，但毒性,小，为临床常用局麻药之一,2.,用于各种局麻和局部封闭，但,不用于,表面麻醉,3.代谢产物：,对氨苯甲酸（,PABA,）,：,可拮抗磺胺类药物的抗菌作用,二乙氨基乙醇：,能增强强心苷类的作用，,易产生毒性反应,4.可引起过敏反应：,皮试！,5.水溶液不稳定，宜避光保存,利多卡因（,lidocaine,）,又名赛罗卡因（,xylocaine,）,特点：,1.,麻醉作用出现快、强而持久，穿透,力强和安全范围大，无扩张血管和,对组织的刺激性,2.,临床应用：各种局部麻醉,主要用于传导和硬膜外麻醉,一般不用于蛛网膜下腔麻醉,3. 对普鲁卡因过敏者可用此药替代,4. 具有,抗心律失常作用,，也可用于心律,失常治疗,丁卡因（tetracaine）,又名地卡因（dicaine）,特点：,1.,麻醉强度较普鲁卡因强,10,倍，毒性大,1012,倍，,粘膜穿透能力强,2.,主要用于,表面麻醉,，,不用于浸润麻醉,布比卡因（bupivacaine）,又名麻卡因（marcaine）,特点：,1. 局麻作用较利多卡因强45倍，作用,持续时间长，达510小时,2. 临床应用：,浸润麻醉、传导麻醉,及硬膜外麻醉,3.大剂量可引起室颤，且较难治疗,第十,六,章,中枢兴奋药,掌握咖啡因、尼可刹米、洛贝林的药理作用、,作用机制、临床应用及用药注意事项；,了解其他中枢兴奋药的作用特点及用途。,中枢兴奋药,：,能提高中枢神经系统功能活动,作用强度与药物剂量及中枢神经系统,功能状态有关,随着剂量增加，兴奋范围扩大,兴奋大脑皮层的药物,兴奋延脑呼吸中枢的药物,兴奋脊髓的药物,分 类,第一节 主要兴奋大脑皮层的药物,咖啡因,咖啡豆和茶叶提取的生物碱,属于黄嘌呤类,作用机制：,竞争性阻断,腺苷受体,，对抗 腺苷的作用,药理作用,中枢兴奋作用：,小剂量,：,主要兴奋大脑皮层,消除疲劳，提高学习和工作效率,较大剂量,：,兴奋延髓呼吸中枢,兴奋血管运动中枢,呼吸加快，血压升高,中毒量,：,兴奋脊髓,引起惊厥,心血管作用：,心脏兴奋,外周血管平滑肌松弛、收缩脑血管,其他：,舒张支气管平滑肌,利尿、刺激胃酸分泌等,临床应用,苯甲酸钠咖啡因,严重传染病和药物中毒引起的中枢抑制,与麦角胺配伍治疗偏头痛,与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛,不良反应,胃肠道反应：恶心、呕吐、胃酸增多等,中枢兴奋症状,：,失眠,、不安、肌肉震颤、,甚至发生惊厥,耐受性和依赖性,婴儿高热、消化道溃疡患者慎用,孕妇慎用,第三节 主要,兴奋延髓呼吸中枢的药物,尼可刹米,(nikethamide),洛贝林,(lobeline),作用特点：,直接兴奋延脑呼吸中枢,反射性兴奋呼吸中枢,提高,呼吸中枢对,CO,2,的敏感性,对大脑、血管运动中枢和脊髓作用弱,尼可刹米,(,可拉明,),临床应用,各种原因引起的呼吸抑制:,对肺心病和吗啡中毒效果好,对巴比妥,类药物,中毒疗效差,洛贝林,刺激颈动脉体和主动脉弓的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢,作用弱，短暂，起效快，安全性大，不易引,起惊厥,主要用于儿科,：,新生儿窒息,小儿感染所致呼吸抑制,一氧化碳中毒,谢谢大家！,结 语,