病理生殖系统疾病

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早期,1/3(,CINII),2/3,全层,(CINIII),GBM,下,5mm,1/3,宫颈上皮内肿瘤,C,ervical,I,ntraepithelial,N,eoplasia,,,CIN,CIN ,轻度非典型增生,CIN ,中度非典型增生,CIN ,重度非典型增生,原位癌,CIN ,CIN ,CIN ,轻度非典型增生,(,级非典型增生),轻度非典型增生,(,级非典型增生),中度非典型增生,(,级非典型增生),中度非典型增生,(,级非典型增生),重度非典型增生,(,级非典型增生),原位癌,原位癌累及腺体,CIN,级,CIN,级,自然消退,CIN,级,CIN,级,宫颈浸润癌,停滞不动,宫颈浸润癌,(,20%,),10%,发展及转归,2%,临床特征:,肉眼观无特殊形态改变,Schiller,试验:,用碘涂宫颈,变色者正常,不变 色者为异常,醋酸试验:,不变色者为正常,变白色者为异常。,阴道镜检:,血管吻合,红白夹花图象,提示有病变,在上述基础上必须行病理活检而确诊。,注,意,CIN,是一个漫长、可逆的过程,CIN,不一定会发展为子宫颈癌,8,早期浸润癌,角化型鳞癌,非角化型鳞癌,(,2,)宫 颈 腺 癌,Cervical adenocarcinoma,肉眼形态:,同鳞癌,镜下分型:,高或中分化腺癌多见;,子宫颈癌,cervical carcinoma,腺癌,扩散和转移,直接蔓延:,向下,向上,双侧,向前,向后,直接蔓延,Direct diffusion,向上:侵犯宫体,向下:侵犯阴道,两侧:侵犯盆壁,向前:侵犯膀胱,向后:侵犯直肠,三、扩散和转移,Diffusion and metastasis,子宫颈癌,cervical carcinoma,淋巴道转移,Lymphatic metastasis,最重要最多见,血道转移,Blood route metastasis,子宫颈癌,cervical carcinoma,四、临床病理联系,临床表现:,阴道出血,阴道排液,疼痛,子宫颈癌,cervical carcinoma,0,期:,原位癌,期:,癌局限于子宫颈,期:,癌侵犯阴道,但未达下,1/3,;侵犯宫旁组,织,但未及盆壁,期:,癌侵犯阴道下,1/3,,或扩展至盆壁,期:,癌超越真骨盆,或累及膀胱或直肠,或已,发生转移,子宫颈癌,cervical carcinoma,临床分期,Clinical Stagin,(,0,期),治疗:,根治手术(子宫全切,+,双侧附件切除,+,淋巴结清扫),局部放射治疗,预后:,宫颈原位癌及早期浸润癌可完全治愈,b,期以后浸润癌,5,年生存率可达,7090%,。,子宫颈癌,cervical carcinoma,妊娠滋养层细胞疾病,葡萄胎,(Hydatidiform mole),侵蚀性葡萄胎,(Invasive hydatidiform mole),绒毛膜癌,(Choriocarcinoma),葡 萄 胎,(,hydatidiform mole,),一、概述,水泡状胎块,为胎盘绒毛的良性病变。,好发人群:,20,岁和,40,岁的妇女 经产妇多见,类型:,完全性葡萄胎(,complete hydatidiform mole,),部分性葡萄胎(,partial hydatidiform mole,),葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),与妊娠有关,病因,主要为,染色体异常,引起。,完全性:,二倍体核型(,46XX90,或,46XY10,),男性遗传起源,部分性:,三倍体核型(,69XXX,或,69XXY,),葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),二、病理特点,肉眼:,胎盘绒毛水肿,形成许多壁薄的含清亮液体的囊泡,大小不等,有蒂相连,形如葡萄样外观,,局限在宫腔内生长,。,完全性:胎盘绒毛普遍改变,无胚胎或胎儿。,部分性:部分胎盘绒毛改变,部分为正常胎盘组织,,可见胎儿部分或胎膜。,葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),完全性,部分性,葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),二、病理特点,镜下:,1.,绒毛间质高度水肿,2.,绒毛间质血管明显减少或消失,3.,滋养层细胞不同程度增生,葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),69XXY,69XXX,23X,46XY,23X,23X,23Y/23X,复 制,空卵,46XX,23X,23X,23Y/23X,空卵,完全性葡萄胎,不完全性葡萄胎,46XY,关键是受精卵形成异常,四、临床病理联系,多在妊娠,11,15,周出现症状,1.,子宫增大超过妊娠月份,无胎心音、胎动,2.,停经后阴道不规则流血,或有水泡状物流出,3.,血、尿绒毛膜促性腺激素(,HCG,)明显增高,超声检查可确诊,五、预后,80%90%,彻底刮宫可治愈,10%,侵蚀性葡萄胎,3%,绒毛膜癌,需检测指标,HCG,葡 萄 胎(,hydatidiform mole,),侵蚀性葡萄胎,(,Invasive hydatidiform mole,),病变性质:,生物学行为介于葡萄胎和绒毛膜癌之间,与葡萄胎的主要区别:,水泡状,绒毛,侵入子宫肌层,,,甚至侵袭子宫外或到达远处器官,除子宫腔内有大小不等的水泡外,,子宫肌壁内,可见大小不等的水泡及紫蓝色结节,1,、,肌层内见泡状绒毛或坏死的绒毛,2,、绒毛水肿,无血管,3,、滋养层细胞增生、异型性更显著,肉眼观:,镜下观:,水泡状绒毛侵入肌层,合体滋养层细胞,细胞滋养层细胞,滋养层细,胞增生程,度及异型,性均较葡,萄胎明显,临床特征,多次清宫后,子宫复旧不全,(因肌层内含绒毛),HCG,持续阳性,阴道持续不规则流血,可出现远处病灶对化疗敏感, 预后良好,绒 毛 膜 癌,(,Choriocarcinoma,),概 述,绒毛膜上皮滋养层细胞发生的,高度恶性肿瘤,好发年龄:,40,岁女性,病因:,多继发于下列疾病后:葡萄胎,(50%),流产,(25%),正常分娩后,(20%),早产和异位妊娠后,(5%),病理变化,肉眼观:,子宫体积增大,肌壁内有,出血坏死,灶,,暗红似,血肿或呈蓝紫色结节,,质软,,有的可穿透肌层。,镜 下,:,三无,+,肿瘤细胞特点,出血坏死,无绒毛结构,无间质,无血管,异型滋养层细胞,似细胞滋,养层细胞,似合体滋,养层细胞,似细胞滋养层细胞,似合体滋养层细胞,绒癌侵犯血管,扩 散,绒毛膜癌恶性度高,易局部扩散,侵蚀血管能力极强,,极易经血道转移,以肺及阴道壁最常见,其次为脑、肝、肾等。,临床与病理联系,局部表现:,葡萄胎治疗后、流产后或分娩后数月,子宫增大。阴道不规则流血,血、尿中,HCG,持续升高,转移症状:,肺:咯血,阴道:紫蓝色结节,大脑:头痛、呕吐等,治疗与预后,以前手术治疗为主,多在一年内,死亡,现采用化疗,死亡率已降至,20%,以下,,绝大部分可以治愈,三种胎盘绒毛肿瘤的异同点,项目,葡萄胎,侵蚀性,葡萄胎,绒毛膜癌,葡萄子,有,有,无,镜下,水肿绒毛,水肿绒毛,实性细胞团块,细胞异型性,轻度,中度,重度,浸润肌层,无,有,有,组织坏死出血,无,可有,明显,转移,无,有,多见,乳 腺 癌,(,carcinoma of the breast,),乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),乳腺正常结构,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),乳腺正常结构:,概述,为女性常见的恶性肿瘤之一。,发病高峰:,40-60,岁,男性占,1%,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),组织来源,乳腺终末导管小叶单元上皮,病变及分类,部位,乳腺外上象限, 50%,以上,乳腺中央区,多为单侧,病理变化及分类,病变类型,按组织发生,导管癌(,75%,),典型髓样癌,小叶癌(,25%,),按是否浸润,非浸润性癌,(15,30%),浸润性癌(,70,85%,),乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),乳腺癌,非浸润性癌,浸润性癌,导管内原位癌,小叶原位癌,浸润性导管癌,浸润性小叶癌,特殊类型癌:乳头,Paget,病伴导管浸润癌、,典型髓样癌、粘液癌等,粉刺癌,非粉刺导管内癌,乳头,Paget,病伴导管原位癌,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),各类型乳腺癌病变特点,(一)非浸润性癌(原位癌),1.,导管内原位癌,(,intraductal carcinoma in situ,),发生于乳腺小叶终末导管,癌细胞局限于导管内,管壁基底膜完整。,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),粉刺癌(,comedocarcinoma,),肉眼观,:,多位于乳腺中央,切面可见扩张的,导管内含有坏死物,,挤压时由导管溢出似粉刺样而得名。,镜 下:,癌细胞呈实心团块状排列,,中央有大片坏死,,细胞大,胞浆丰富,核不规则,核仁明显,核分裂像易见。,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),粉刺癌,导管周围出现间质纤维化和慢性炎细胞,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),非粉刺型导管内癌,(,noncomedo intraductal carcinoma),肉眼观:,切面挤压,无粉刺样物,。,镜下:,细胞异型性相对较小,细胞体积较小,呈乳头状、筛状或实性排列,,无或极少坏死,,纤维组织增生不明显。,乳头状导管内癌,导管内原位癌的转归,预后良好,导管癌需历经几年或十余年,约,30%,的可发展为浸润癌。,变为浸润型癌的几率,粉刺癌高于非粉刺型导管癌。,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),2.,小叶原位癌(,lobular carcinoma in situ,),主要累及,小叶末梢导管及腺泡,,癌细胞局限于管泡内,未穿破基底膜,小叶结构存在。,无癌细胞坏死和无间质的炎症反应及纤维增生。,多中心性发生。,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),小叶原位癌,(,lobular carcinoma in situ,),乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),1.,浸润性导管癌:,由导管内癌细胞突破管壁基底膜发展而来。,肉 眼:,皮肤呈桔皮样,乳头下陷,肿块呈灰白或灰黄色,质硬,切面有硬粒感,星状或蟹足状生长,边界不清,无明显胞膜。,镜 下:,癌组织及细胞形态多样。,单纯癌,硬 癌,髓样癌(非典型性),浸润性癌,1,、浸润性导管癌,(Invasive ductal carcinoma),(占乳腺癌约,50-80%,),肿块边缘不整,与周围组织分界不清,呈树根状或蟹足状。,灰白色、坚硬、切面有砂粒感。,有的可呈乳头下陷或乳腺皮肤呈,橘皮样,外观。,晚期可形成溃疡,及侵犯筋膜及肌肉,肉眼观:,(二)浸润性癌,乳 腺 癌 桔 皮 样 外 观,乳 腺 癌 桔 皮 样 外 观,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),镜下特点:,结构:巢状、条索状、腺样,局部可见坏死或原位癌区域。,细胞:,异型明显,,大小形态不一,核分裂像易见,间质,:,致密纤维组织增生,(,3,)浸润性导管癌,管内癌穿破基底膜,分,单纯癌,硬癌,软癌(不典型髓样癌),现统称浸润性导管癌,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),2.,浸润性小叶癌:约占,5%10%,(Invasive lobular carcinoma),由小叶原位癌的癌细胞突破基底膜发展而来。,癌细胞呈单行浸润于纤维间质中,细胞小,浆少。,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),3.,特殊类型癌:,典型髓样癌,癌实质多于间质,间质中有大量淋巴细胞浸润。,乳 腺,paget,病,乳腺,paget,病,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),七、扩散与转移:,1.,直接蔓延:乳腺实质、乳头、皮肤、筋膜、胸肌、胸壁,2.,淋巴结转移:主要转移途径,位于外上外下象限、中心区者,同侧腋窝淋巴结,位于内上内下象限者,乳内动脉旁淋巴结,3.,血道转移:肺、骨骼肌、肝、肾上腺、脑,锁骨下淋巴结,锁骨上淋巴结,纵隔淋巴结,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),八、乳腺癌与雌、孕激素受体,乳 腺 癌(,carcinoma of the breast,),ER,、,PR,均阳性者,预后好,内分泌治疗有效率高;,ER,、,PR,均阴性者,预后差,内分泌治疗有效率低。,检测,ER,、,PR,、,C-erbB-2,的临床意义:,1.,估计乳腺癌的预后;,2.,内分泌治疗的依据。,C-erbB-2,阳性,,herceptin,治疗,九、临床治疗及预后,以往:,主要为乳腺根治术(切除乳房、胸大小肌、部分肋骨甚至胸膜),+,腋窝淋巴结清扫)。,现在:,先细针穿刺确诊,然后行放疗,+,化疗,待肿块缩小后,再行单纯乳房切除(国外同时行整形手术)加腋窝淋巴结清扫,手术加化疗,且检测,ER,、,PR,、阳性者加内分泌拮抗药物治疗,预后较好。,总,结,本章的重点主要为:,宫颈上皮非典型增生原位癌宫颈浸润癌的病变特点及发展关系;,葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒毛膜癌的病变特点及区别;,乳腺癌的病理类型及病变特点。,复习思考,名词解释:,宫颈上皮内瘤变(,CIN,),原位癌,葡萄胎,粉刺癌,问答题:,试比较葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒毛膜癌病变的异同点,.,简述宫颈上皮非典型增生原位癌宫颈浸润癌的病变特点及发展关系,.,简述乳腺癌的病理类型及病变特点,.,The End,谢谢!,
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