新生儿疾病筛查健康教育

,单击此处编辑母版样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第六级,第七级,第八级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,新生儿疾病筛查健康教育,新生儿疾病筛查健康教育,在新生儿期，采用快速、简便、敏感的实验室坚测方法，对一些危及生命、危害生长发育、导致儿童残疾的先天性、遗传性疾病进行检测。,使宝宝在未出现疾病表现前就被发现，作出早期诊断，并给予有效治疗。,避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害，使体格发育和智力发育正常。,新生儿疾病筛查的概念,我们应该知道的现实,出生缺陷,：宝宝在妈妈子宫内就发生了身体结构和功能的异常。如唇,/,腭裂，多指，耳聋，先天性心脏病，智力低下等。,缺陷存在：,我国每年约有90万出生缺陷儿出生，占年出生人口的5.6%左右。,缺陷影响：,出生缺陷为婴儿死亡第二大原因。,对于每个患儿，将会影响他/她的一生。,生活质量下降，严重者生活不能自理。,带来沉重的经济负担精神痛苦，心理负担。,筛查疾病,患病率,苯丙酮尿症,1:11144,先天性甲状腺功能减低症,1:3009,先天性肾上腺皮增生症,1:15000,葡萄糖,-6-,磷酸脱氢酶,5.00%,（广州，男,6.00%,，女,3.92%,），上海,0.1%,我国新生儿筛查疾病的患病率,服务对象接受宣教的机会,新婚学堂,孕妇学校,产前检查,入院分娩前,产后健康教育,新生儿期体检,宣教的方式,讲解,咨询,宣传,交流,讨论,宣教及方式,1994年 ,中华人民共和国母婴保健法,2001年 中华人民共和国母婴保健法实施办法,2001年,卫生部,新生儿疾病筛查技术规范,2009年 卫生部 新生儿疾病筛查管理办法,新生儿疾病筛查健康教育,在新生儿出现症状前发现一些先天性、遗传性疾病。,这些疾病如果不早期治疗，会严重影响宝宝的身体、智力的发育，甚至死亡。,如果及时治疗，宝宝可以与同龄儿童一样健康成长。,可以减少医疗、护理、特殊教育费和避免的损失等方面费用。,新生儿疾病筛查的特点,疾病会使孩子出现,体格发育障碍,智力发育落后,行为,或,情感问题,癫痫,甚至,死亡,先天性甲状腺功能减低症（简称甲低，CH）,苯丙酮尿症（简称PKU）,现在可以筛查什么疾病,必须筛查的,4,个病种,我院新增加两个病种：,葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症（简称G6PD）,先天性肾上腺皮质增生症（简称CAH）,所有出生的新生儿都要接受这项检测,健康父母的宝宝,出生正常的宝宝,生病的宝宝,所有新生儿均享有这种健康保健的权利,哪些宝宝要接受筛查？,新生儿疾病筛查健康教育,筛查流程,新生儿,疾病筛查遵循自愿和知情选择的,原则。,医院,在新生儿疾病筛查做前，医务人员要主动与新生儿监护人进行交流,。,让,家长或监护人了解新生儿疾病筛查的病种,、方法、灵敏度、风险、费用等情况,。,新生儿监护人,同意,/拒绝均签字。,知情同意,血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节，血片质量直接影响实验室检测结果。,采血时间：在出生72小时后，7天内，并充分哺乳，对各种原因（早产，低体重，正在治疗疾病的新生儿，提前出院者等）未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。,新生儿疾病筛查采血（,1,）,采血部位：在足跟两侧。,采血量：至少3个血班，且每个血班直径大于8mm。,新生儿疾病筛查采血（,2,）,血滴自然渗透，避免重复滴血，滤纸正反面，血班无污染，无渗血环。,新生儿疾病筛查采血（,3,）,保存：自然晾干呈深褐色，避免阳光及紫外线照射，烘烤，挥发性化学物质等污染。存2-8度冰箱中，有条件者可放在0度下保存。,所有血片应当按照血源性传染病标本对待，对特殊传染病标本如爱滋病等应当作标识并单独包装。,新生儿疾病筛查采血（,4,）,实验室检测方法的准确性,通过新生儿疾病筛查可检测出90-95%的患儿，由于一些因素，还有5-10%左右的患儿可能没有被检测出来。,检测准确性,筛查阴性,绝大多数都将获得的结果,意味着宝宝患病的风险非常低。,宝宝即便通过了筛查，也需要定期进行儿童保健检查，及时发现异常,筛查阳性,很少一部分宝宝得到的结果。,表明宝宝患病的可能性增加。,并未最终确定，需要进一步作相关检查。,复查通知：表示因多种原因宝宝需要重新采集标本进行检测。,请监护人务必配合，尽快带宝宝到指定医院进行相关检查。,越早复查越好。,解读筛查结果,新生儿疾病筛查健康教育,目前主要筛查的四种疾病：,先天性甲状腺功能减低症（简称甲低，CH）,苯丙酮尿症（简称PKU）,葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症（简称G6PD，蚕豆病）,先天性肾上腺皮质增生症（简称CAH）,疾病介绍,是由于患儿甲状腺发育不良或激素合成障碍，因而体内甲状腺激素水平不足，造成患儿提个发育落后，身材矮小，智力发育障碍。,先天性甲状腺功能减低症,先天性甲状腺功能减低症的表现,大多数患儿出生是无典型症状。,新生儿生理性黄疸消退时间延长是最常见的症状，同时可有少哭、少动、喂养困难、体温不升、胎便延迟排出、腹胀、便秘。,常在出生后,36,个月，症状逐渐明显，各种生理功能低下，出现特殊面容。,宝宝出生时外表看起来正常。,有些患儿可能有喂养困难、呕吐、睡眠不安、容易哭闹等表现。,未经治疗的患儿在出生数月,后就会出现智力发育落后，头,发由黑变黄、皮肤白、汗和尿,液有特殊的鼠尿味（霉臭味）,，常伴有湿疹。,随着年龄增长，智力低下越来越明显。,苯丙酮尿症的表现,葡萄糖,-5,磷酸脱氢酶缺乏症,新生儿,G6PD,缺乏溶血症：高胆红素血症,-,黄疸、核黄疸、脑性瘫痪。,蚕豆病：急性溶血性贫血。,药物、感染性溶血性贫血。,先天性非球形细胞,溶血性贫血。,禁用或慎用下列药物、化学制剂或食物,抗疟药：,伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹等。,磺胺药：,磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、复方新诺明等。,止痛药：,非拉西汀、阿斯匹林等。,砜类药：,氨苯砜、普洛明等。,抗菌药：,硝基呋喃类、氯霉素、对氨基水杨酸等。,杀虫药：,-,萘酚、锑波芬、硝基哒唑等。,其 它：,蚕豆、臭丸、丙磺舒、大剂量维生素,K,、中药川莲、腊梅花等。,葡萄糖,-5,磷酸脱氢酶缺乏症的注意事项,21-,羟化酶缺乏和,3,羟脱氢酶缺乏有男性化和失盐表现。出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象,可发生于生后数周内，危及生命。,先天性肾上腺皮质增生症,根据临床表现的严重程度分为典型和非典型。,典型包括（失盐型、单纯男性化）。,反映了,21-,羟化酶缺陷不同程度的一般规律。,一旦新生儿被确诊患有某种疾病，立即开始治疗。,筛查机构提供以下相关问题的咨询，如就近的治疗机构、专科治疗医生、特殊奶粉,/,特殊食品的购买、补助政策。,要到正规医院机构接受治疗。,治疗原则：越早越好、坚持治疗、定期检查,只要坚持正规治疗，绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作。,治疗,所有新生儿均应该接受疾病筛查。,有这些疾病的孩子出生时看起来是正常的。,如果早期发现这些疾病可以预防疾病严重后果的出现。,医务人员在婴儿足跟取少量血就可以进行检测。,当你接到通知孩子需要再次检测时，请你立即带孩子去指定的机构接受检测。,如果被诊断患有某种疾病，请在专业医生指导尽快开始治疗，越早治疗，效果越好。坚持规范治疗，定期复查。,宣教要点,谢 谢！,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,