兰州大学第二医院心内科余静

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Circulation, 2008, 117(25): e510-26.,中国高血压防治指南修订委员会,.,中华心血管病杂志,,2011,,,39,(,7,):,579,616.,Mancia G, et al.,Eur Heart J, 2013, 34(28): 2159-219.,定义,3,顽固性高血压的流行病学概况,2008,年,AHA,发表声明,,RH,的全球患病率尚不知晓。横断面研究和高血压结局研究提示顽固性高血压患病率约,20%-30%,。,ALLHAT,研究的,33000,例高血压患者中,50%,患者需要三种及三种以上降压药控制血压,其中,15%,为,RH,患者。,“甘肃省高血压流行病学调查及防治对策研究”项目结果显示,,2013,年甘肃省,15,岁以上高血压患病率,23.85%,,,RH,患者约占,16%,。,西班牙一项顽固性高血压临床特征研究表明顽固性高血压占高血压患者,12%,。,2010,年中国高血压指南发布,我国,RH,的发生率大约在,5%-15%,。,Calhoun DA, et al. Circulation. 2008, 117(25): e510-26.,ALLHAT Officers and Coordinators for the ALLHAT Collaborative Research Group. JAMA. 2002, 288(23):2998-3007.,de la Sierra A, et al. Hypertension,,,2011,,,57(3) :898-902,中国高血压防治指南修订委员会,.,中华心血管病杂志,,2011,,,39,(,7,):,579,616.,4,顽固性高血压常见的原因,难以改变不良的生活方式(肥胖、酒精摄入过量、吸烟、食盐摄入过量等),白大衣高血压,长期药物干预(,NSAID,、口服避孕药和甘草等),睡眠呼吸暂停综合征,继发性高血压(原发性醛固酮增多症最多见),药物治疗的依从性差,存在进展的不可逆性靶器官损害,其他原因(精神因素、遗传因素等),中国高血压防治指南修订委员会,.,中华心血管病杂志,,2011,,,39,(,7,):,579,616.,5,顽固性高血压(,RH,)的诊断,6,1.,测压方法不当(如测量时姿势不正确、上臂较粗者未使用较大的袖带);,2.,单纯性诊室(白大衣)高血压。,(推荐选用,24h,动态血压监测),诊断不当的,顽固性高血压(,RH,),判断是否为假性顽固性高血压,1999,年英国高血压指南:,24,小时平均日间血压应用对等办公室血压,而不是按全部,24,小时平均血压,,ABPM,平均(日间),148/83 mmHg = 160/90 mmHg(,诊所血压,),相差平均,12/7mmHg,。,ABPM,更全面的了解病人一日的血压变化,且高血压所致的靶器官损害与,ABPM,关系更密切,,24,小时,SBP, 10mmHg,总死亡率约, 23%,,心血管死亡率, 34%,。,Ramsay LE,et al. BMJ (Clinical research ed), 1999, 319(7210): 630-5.,Eto M, et al. Hypertension Res, 2005, 28(1): 1-7.,7,包括与药物应用有关的原因,顽固性高血压(,RH,)的诊断,患者依从性,Resistant hypertension : resistance to treatment or resistance to taking treatment,Brown M J. Heart (British Cardiac Society), 2014, 100(11): 821-2.,Strauch B, et al.Journal of hypertension, 2013, 31(12): 2455-61,8,提高治疗依从性,血清抗高血压药物浓度分析可用来判定患者的依从性。,(,HPLC-MS/MS,)尿液分析药物浓度可用来分析患者依从性。,单片复方制剂降压治疗能增强高血压患者的服药依从性。同时降低心血管危险事件的发生率。,国内多项研究表明,社区高血压健康教育能提高高血压患者服药依从性。,顽固性高血压(,RH,)的诊断,Strauch B, et al.Journal of hypertension, 2013, 31(12): 2455-61.,Tomaszewski M, et. Heart, 2014, 100(11): 855-61.,Gupta AK, et al. Hypertension, 2010, 55(2): 399-407,胡雪芬,中国实用医药, 2010,29:232-233.,9,顽固性高血压(,RH,)临床特征,Williams B. Lancet, 2009, 374(9699): 1396-8.,10,确认对治疗抵抗:,诊所,BP140/90 mmHg,糖尿病,冠心病,慢性肾病者,BP 130/80 mmHg,。,3,种高血压药(包括利尿剂)均使用目标剂量。,除外假性抵抗:,是否依从医嘱治疗,;,是否正确测量,;,进行,ABPM,监测,或家庭血压测量,排除白大衣效应。,明确改变生活方式因素:,肥胖,缺乏体力活动,饮酒过量,高盐饮食,低纤维饮食等,中断或限制干扰性药物(升压):,非甾体抗炎药,交感神经激动剂,口服避孕药,兴奋剂,甘草,麻黄素等,筛查继发性高血压:,原醛,慢性肾脏疾病,肾动脉狭窄,嗜铬细胞瘤,库欣综合征等,评价靶器官损害,调整治疗方案,保护心脑肾重要器官,顽固性高血压(,RH,)诊断流程,11,顽固性高血压(,RH,)的治疗,12,生活方式干预,1.,减轻体重,体重下降,1kg,,血压下降,1mmHg,。高血压肥胖病人减重,10kg,,血压,75%,达正常。,2.,合理膳食,限制钠盐摄入(顽固性高血压患者的理想盐量应低于,4g/d,,老年、肥胖和慢性肾病患者限盐更为获益),减少膳食脂肪等,3.,戒烟限酒,4.,增加体育运动,规律的有氧运动可使,BP,下降,3-4mmHg,5.,减轻精神压力,保持心理平衡,负性的心理反应会明显增加心血管风险,13,治疗不当的假性顽固性高血压(,RH,),降压方案不合理,治疗方案不耐受,疗效不佳,血压波动,副作用大,血压不达标或波动,药物不良反应,方案执行度不高,价格,14,顽固性高血压(,RH,)的药物治疗,(1),作用机制不同降压作用可累加、协同或互补;,(2),小剂量联合可减少单一用药时剂量过大导致的不良反应;,(3),联合用药可钝化反调节,相互限制另一药物诱导的不良代偿;,(4),有利于兼顾患者存在的多种危险因素与并存疾病;,(5),改善患者的依从性与生活质量;,(6),药物剂量的减少,可降低药物的费用。,联合用药的优势,15,联合治疗的药理学依据,药物选择原则:容量,RAS,两级学说,Anti-V-drugs:,Anti-R-drugs:,减少容量,:,适用于高容量、低肾素型,老年人、高盐摄入,CCB,, 利尿剂,抗交感、抗,RAS:,适宜年轻人、交感兴奋者、更年期女性、肥胖,RAS,激活的病理生理者:,DM,,,CAD,,,HF,,,LVH,等,RAS-blockers,-blockers,16,顽固性高血压(,RH,)的药物治疗,Guidelines,Three drug combinations,JNC8,CCB + thiazide + ACEI or ARB,ASH/ISH,CCB + thiazide + ACEI or ARB,AHA/ACC/CDC,Not specified,CHEP,Not specified,ESH/ESC,Add a drug from another class thiazide diuretic .CCB.ACEI.ARB or -blocker,France,CCB + thiazide + ACEI or ARB,NICE,CCB + thiazide + ACEI or ARB,Taiwan,CCB + thiazide + ACEI or ARB,China,CCB + ACEI or ARB+ thiazide,OR CCB + ACEI or ARB+ -blocker,OR ACEI or ARB + thiazide +-blocker,International Guideline Recommendations for 3-Durg Combination Therapy in Hypertension,17,顽固性高血压(,RH,)的药物治疗,螺内酯,(Spironolactone) in RH,Effect in1411 ASCOT participants who received spironolactone (on top of randomised medication and doxazosin )for treatment of high BP with avilable BP measurements before (pre-), and during(post-) spironolactone treatment.,Mean BP before and during spironolactone treatment,Chapman N, et al. Hypertension 2007,49,839-845,18,顽固性高血压(,RH,)的药物治疗,合理使用利尿剂:,利尿剂是最有效的控制难治性高血压的药物;,对于难治性高血压,长效噻嗪类效果好,氯噻酮好于,HCIZ,;,慢性肾脏疾病需选择泮利尿剂,能有效控制容量和血压;,呋噻米降压,因为短效,建议日服,3,次,否则利尿作用短期消失促使肾脏水钠潴留,造成相反效果;,联合方案中利尿剂剂量不足造成人为的,RH,。,Cahoun,,,et al. Hypertension,2008,51: 1403-1419,19,对利尿剂的误区,只要用利尿剂就会引起代谢紊乱,DM,、糖耐量减低不宜用利尿剂,尿酸升高不宜用利尿剂,不同类型剂量的噻嗪类利尿剂,在降压和副作用之间无差异,20,顽固性高血压(,RH,)的药物治疗,难治性高血压,假性难治性高血压,(测量问题,白大衣效应等),消除影响血压控制的因素,(,OSAS,,高盐,肾功能等),四药联合方案,血压不达标,21,RH,常见继发性高血压的处理,阻塞性呼吸睡眠综合征(,OSA,),Martnez-Garca Ma,等研究发现,OSAS,与,RH,患者,24-h ABPM,升高密切相关,JAMA 2013;310(22):240715. 2013,22,RH,常见继发性高血压的处理,原发性醛固酮增多症,在顽固性高血压患者中,原醛患病率更高达,17%,23%,。醛固酮分泌过多是导致心肌肥厚、心力衰竭和肾功能受损的重要危险因素,。,23,RH,常见继发性高血压的处理,肾动脉狭窄 (,RAS,),90%,的肾动脉狭窄是由动脉粥样硬化引起的,病变多发性,是老年患者最常见的继发性高血压病因。,24,NA,升高,水钠重吸收增加、肾血管收缩,肾血流量减少,血压升高。,激活醛固酮系统增加肾素分泌而升高血压。,传入神经的过度兴奋可激活中枢神经系统,分泌加压素升高血压。,交感神经向所支配的骨骼肌发放冲动的频率增强骨骼肌血管收缩对血压的调节有重要的作用。,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,交感神经活性增高导致血压升高的原理,图,1.,交感兴奋原理图,25,常规行双肾动脉造影,观察无肾动脉狭窄或双肾动脉供血不足,实施肾交感神经射频消融术。,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,交感神经射频消融,26,实验动物模型和人类研究显示肾脏交感神经传入和传出纤维的激活是交感神经导致高血压发生发展的重要机制。,Ye Shaohua,等在慢性肾衰竭合并高血压的动物研究中表明,脊背神经根切断术使肾失去交感神经支配,可完全阻断血压升高。,2009,年,在柳叶刀杂志上,Krum,等首次提出双侧肾动脉内膜用射频能量对处于外膜的肾交感神经束实施多点消融以降低肾动脉交感神经活性治疗顽固性高血压。,2011,年,,Symplicity HTN-1,结果公布,,153,名患者纳入研究,,RDN,术后,1,、,3,、,6,、,12,、,18,、,24,个月,平均诊室血压分别下降,20/10, 24/11, 25/11, 23/11, 26/14, 32/14 mm Hg,,证明,RDN,对顽固性高血压治疗的有效性。,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,研究现状,Kannan A, et al. World journal of cardiology, 2014, 6(8): 814-23.,Ye S, et al. American journal of hypertension, 2002, 15(8): 717-24.,Krum H, et al. Lancet, 2009, 373(9671): 1275-81.,Krum H, et al. Hypertension, 2011, 57(5): 911-7.,27,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,SymplicityHTN-2,第一个有关,RSD,的国际多中心、前瞻性、随机对照研究,研究结果表明术后,6,个月(,31.723.1/-11.711.2,)及,12,个月(,-28.124.9/-9.710.6,),P0.001,降压效果明显。,长期安全性:,1,例新出现的不需治疗的中度肾动脉狭窄,随访期,3,例死亡与消融治疗无关,无低血压及电解质紊乱发生。,Esler MD, et al. Lancet, 2010, 376(9756): 1903-9.,28,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,RDN,存在的问题(,Symplicity HTN-3,前 ),研究入选患者数量少且随访时间短,无假手术组,仅少数患者使用,ABPM,评价。,缺乏,RDN,长期有效性资料,缺乏筛选对,RDN,有良好反应的“入选标准”,缺乏消融有效性的标志。,缺乏远期死亡率和生存率的研究资料。,缺乏经济学获益的研究。,缺乏,RDN,治疗中心的认证标准。,Symplicity HTN-3,研究开展,29,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,SymplicityHTN-3,前瞻性、双盲、随机、假手术对照试验,共招募,535,名,RH,患者,按照,2:1,进行分组,分别进行肾脏去神经支配疗法或假手术治疗,试验的主要终点:,主要终点,:,治疗,6,个月时患者院内检测收缩压下降;,次要终点:,24,小时动态收缩压下降。,主要安全终点:,1,个月时出现复合死亡、终末期肾病、栓塞导致终末期器官损伤、肾血管并发症或高血压危象,或,6,个月时新发肾动脉狭窄超过,70%,。,30,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,SymplicityHTN-3,实验设计,31,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,6,个月时诊室血压较基线,RDN,组,(,-14.1323.93,),mmHg,对假手术组(,-11.7425.94,),mmHg,,差值,-2.39mmHg,(,95,置信区间,-6.89,2.12mmHg,,,P=0.26,);,6,个月时,24,小时动态血压监测平均血压两组差值,-1.96mmHg,(,95,置信区间,-4.97,1.06mmHg,,,P=0.98,),疗效终点,32,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,安全性终点,主要不良事件发生率,RDN,组的,1.4,与假手 术组的,0.6,无统计学差异(,P=0.67,),33,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,非黑人的手术组与假手术组之间显示差异(,P0.05),。,65,岁和,65,岁患者之间显示差异,(P 0.01),。,肾功能损伤和无肾功能损伤患者之间也有差异,(P 0.01),。,SymplicityHTN-3,有意义的结论,34,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,美国芝加哥大学的,Bakris,教授在,2014,年,8,月,ESC,会议上报告,SYMPLICITY HTN-3,study,一年结果:表明,在动态血压和诊所血压,RDN,和假手术组无差异,. RDN,安全,但在主要心血管终点也无差异。,SymplicityHTN-3,One Year Story,35,肾交感神经射频消融术治疗顽固性,高血压疗效及安全性的,Meta,分析,兰州大学第二医院,梁伟 张小卫 余静,36,通过其他资源补充获得相关文献,(n=0),剔重,(n=160),后获得文献(,n=907,),阅读文题和摘要初筛,(n=907),排除,(n=880),阅读全文复筛,(n=27),排除,(n=10),纳入定性合成的文献,(n =17),纳入定量合成,(meta,分析,),的文献,(n =17),文献筛选流程及结果,通过数据库检索获得相关文献,(n=1353),Department of Cardiology, Second Hospital of Lanzhou University,37,纳入研究,纳入研究,研究类型,纳入病例总数,(,RDN/,对照组),疗效判定指标,随访时间(月),Krum (2009),前瞻性队列研究,50,(,45/5,),诊室血压,1,、,3,、,6,、,9,、,12,Mahfoud (2011),前瞻性队列研究,50,(,37/13,),诊室血压,1,、,3,Ukena (2011),随机对照试验,46,(,37/7,),诊室血压,3,Symplicity HTN-2 (2012),随机对照试验,106,(,52/54,),诊室血压,1,、,3,、,6,、,12,Mahfoud (2012),前瞻性队列研究,100,(,88/12,),诊室血压,3,、,6,Pokushalov (2012),随机对照试验,27,(,13/14,),诊室血压,3,、,6,、,9,、,12,Symplicity HTN-3 (2014,),随机对照试验,535,(,364/171,),24,小时动态血压;诊室血压,6,Symplicity HTN- 1 (2011),前瞻性队列研究,153,(,153/N,),诊室血压,1,、,3,、,6,、,12,、,18,、,24,Witkowski (2011),前瞻性队列研究,10,(,10/N,),诊室血压,3,、,6,Ahmed (2012),前瞻性队列研究,10,(,10/N,),24,小时动态血压,1,、,3,、,6,Hering (2012),前瞻性队列研究,15,(,15/N,),诊室血压,1,、,3,、,6,、,12,Kaltenbach (2012),前瞻性队列研究,20,(,20/N,),诊室血压,3,、,6,Mabin (2012),前瞻性队列研究,11,(,11/N,),诊室血压,0.5,、,1,、,2,、,3,Prochnau (2012),前瞻性队列研究,30,(,30/N,),24,小时动态血压,1,、,3,、,6,、,12,Ukena (2012),前瞻性队列研究,136,(,136/N,),诊室血压,3,、,6,Zuern (2012),前瞻性队列研究,11,(,11/N,),诊室血压,6,邓锡伟(,2013,),前瞻性队列研究,5,(,5/N,),诊室血压,1,、,3,、,6,Department of Cardiology, Second Hospital of Lanzhou University,38,非对照试验术后第,3,、第,6,个月舒张压分析结果,Department of Cardiology, Second Hospital of Lanzhou University,39,非对照试验术后第,3,、第,6,个月收缩压分析结果,Department of Cardiology, Second Hospital of Lanzhou University,40,纳入研究,RDN,降压无反应率(,%,),Krum (2009),13,Mahfoud (2011),9,Ukena (2011),11,Symplicity HTN-2 (2012),16,Mahfoud (2012),17,Pokushalov (2012),0,Symplicity HTN-3 (2014,),未报道,Symplicity HTN-1 (2011),8,Witkowski (2011),0,Ahmed (2012),0,Hering (2012),未报道,Kaltenbach (2012),45,Mabin (2012),未报道,Prochnau (2012),25,Ukena (2012),17,Zuern (2012),18,邓锡伟(,2013,),未报道,RDN,术后,3-6,个月患者诊室收缩压降低小于,10mm Hg,为,RDN,无反应对象。,Department of Cardiology, Second Hospital of Lanzhou University,RDN,术无反应对象,41,在术后,0-24,个月的观察期内,,RDN,治疗顽固性高血压有效果,安全性高。,但分析显示在非对照试验中,降压效果优于对照试验。,Department of Cardiology, Second Hospital of Lanzhou University,本研究结论,42,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,何去何从,?,43,RH,非药物治疗,肾交感神经射频消融术,要进行更科学、更高水准的可以提供进一步证据的临床研究,来进一步评价,RDN,术对,RH,的真正影响。,在所有对,RDN,有潜在适应症的人群必须行严谨的临床评价。确定,RDN,的降低血压效果是否仅限于某些病人的亚组(并阐明它们的特点),观察该亚组人群的血压降低是否以及在何种程度上可以带来心血管和肾脏的保护作用。,必须观察新器械对,RDN,的疗效。,ESH Position on Renal Denervation therapy,44,45,
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