现代分子生物学考试要点

,*,单击鼠标编辑标题文的格式,单击鼠标编辑大纲正文格式,第二个大纲级,第三个大纲级,第四个大纲级,第五个大纲级,第六个大纲级,第七个大纲级,第八个大纲级,第九个大纲级,单击鼠标编辑标题文的格式,*,单击鼠标编辑大纲正文格式,第二个大纲级,第三个大纲级,第四个大纲级,第五个大纲级,第六个大纲级,第七个大纲级,第八个大纲级,第九个大纲级,分子生物学,复习资料,1,AP site:所有细胞中都带有不同类型，能够识别受损核苷酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-糖苷键，在DNA链上形成区去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP site。,cDNA:在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成一段双链DNA,C value：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的的皮克数（pg）表示,2,C value paradox：也称为C值谬误。值指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然联系，某些低等生物C值却很大，如一些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大。,DNA polymerase：一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。因为它以DNA为模板所以又称为依赖于DNA的DNA聚合酶。不同种类的DNA聚合酶可以参与DNA的聚合或修复。,DNA topoisomerase：能在闭环DNA分子中改变两条链的环绕次数的酶，它的作用机制是首先切断DNA，让DNA绕过断裂点以后再封闭形成双螺旋或超螺旋DNA.,3,GU-AG rule：多数细胞核mRNA前体中内含子的5边界序列为GU。因此GU表示供体衔接点的5端。AG代表接纳体的3端序列，习惯上把这种保守序列模式称为GU-AG法则。,RNA editing：是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA发生了不同于模板DNA的变化,RNA recoding：是指RNA编码和读码方式的改变,RNA interference,RNAi：是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因的表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法,4,Shine-Dalgarno sequence：存在于原核生物起始密码子AUG上游712个核苷酸处的一种47个核苷酸的保守片段，它与16S rRNA3端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位子以便起始翻译作用根据首次识别其功能意义的科学家命名。,SNP（Single nucleotide polynorphism)：单核苷酸多态性，指基因组DNA序列中由单个核苷酸突变而引起的物种多态性。, factor：是一个相对分子质量 六聚体蛋白，它能水解各种核苷三磷酸，是一种NTP酶，它通过催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，从而终止转录。,5,sigma factor：是原核生物RNA聚合酶全酶的一个亚基，是聚合酶的别构效应物，帮助聚合酶专一性的识别并结合模板链上的启动子，起始基因转录。,operon：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控原件组成的基因表达单元。,insertional squence,IS：是最简单的转座子，是细菌的一段可转座原件，它不含任何宿主基因因而常被称为插入序列，它是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分,LTR：指反转录病毒基因组两端的长末端重复序列，不含编码蛋白质，但含有启动子，增强子等调控原件，病毒基因组的LTR整合到原癌基因邻近处，使这些原癌基因在LTR强启动子和增强子的作用下被激活，将正常细胞转化为肉瘤细胞,6,missence mutation：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。,monosicstronic messenger RNA：只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。,polycistronic messengerRNA：一种能够作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA，由DNA上的邻近顺反子所界定,ubiquitin：含有高度保守的76个氨基酸的小分子热稳性蛋白质，末端与蛋白质的赖氨酸氨基缩合，起始蛋白质的降解。,7,superhelix,supercoil：双螺旋DNA进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构，是V高级结构的主要形式，可分为正超螺旋和负超螺旋两大类。按DNA双螺旋相反方向缠绕的称为负超螺旋，所有天然的超螺旋DNA都是负超螺旋。,overlapping(nested) gene：具有部分共用的核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上的不同蛋白质的编码信息。重叠的部分可以在调控区，也可以在结构基因区。常见于病毒和噬菌体基因组中。,mismatch repair：是对DNA错配区的修复，通过母链甲基化原则找出区分母链与子链从而修正子链上错配的碱基。,8,molecular chaperone：它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。,replicon：单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，它是一个可移动的单位，一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。,site-derected mutagenesis：向靶基因片段中引入所需要的变化，包括碱基的添加、 删除或改变，是分子生物学研究中的一种非常有效的手段,9,gene knock-out:针对一个序列功能已知但功能未知的基因从DNA水平上设计实验，彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制，从而推测该基因的生物学功能。,cDNA/genomic DNA library：是某一个生物体全部或部分基因的集合。将整个生物的基因组DNA或cDNA片段与适当载体在体外重组后，转化宿主细胞，所得的菌落或噬菌体的集合即为该生物的基因组DNA或cDNA文库。,degeneracy：两种或多种核苷酸三联体决定同一种氨基酸。对应于同一个氨基酸的密码子称为同义密码子,10,proofreading:在复制、转录或翻译过程中校正错误的机制，包括从正在伸长的核算或蛋白质链中去除不正确掺入的核苷酸或氨基酸，并以正确的单元取代。,magic spot nucleotide：受严紧控制的细菌生长过程中一旦缺乏氨基酸供应，细菌会产生一个应急反应，使蛋白质和RNA的合成速率迅速降下来，魔斑核苷酸指的就是此过程由大量GTP合成鸟苷四磷酸（ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp),他们的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，诱发应急反应，帮助细菌度过难关。,11,excision repair：DNA损伤的一种修复机制，直接切除受损的一条DNA片段，以其互补链为模板新合成DNA来取代切除的受损片段。,entenuator：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节,peptide-tRNA：指在蛋白质合成过程中，在肽键合成之后，连接在新生肽链上的tRNA分子。,peptidyl transferase：蛋白质合成过程中的一种酶，它催化正在延伸的多肽链与下一个氨基酸之间形成肽键,12,Satellite DNA：又称为随体DNA。因为真核细胞DNA的一部分是不被转录的异染色质，其碱基的组成与主体DNA不同，因此有用密度梯度沉降技术分离如氯化铯梯度离心将它与主体DNA分离卫星DNA通常是高度串联重复的DNA,Nonsense mutation：在DNA序列中任何导致编码氨基酸的密码子转变为终止子的突变，它使蛋白质的合成提前终止，合成无功能或无意义的多肽。,Physical map：利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间的连接顺序以及遗传标志间的物理距离的图谱,13,Signal peptide：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。,Primer：是指一段较短的单链RNA或DNA，它能与DNA的一条链配对提供游离的3-OH末端以作为DNA聚合酶合成脱氧核苷酸链的起始点。,Enhancer：能提高转录起始效率的序列被称为增强子或者强化子。增强子可位于起始点的5或3末端，而且一般与所调控的靶基因的距离无关,transposon,Tn：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。参与转座子易位及DNA链整合的酶称为转座酶,14,Histones：是保守的DNA结合蛋白，是染色体的结构蛋白，分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种，它与DNA共同组成真核生物染色质的基本单位核小体,15,The end,thank you!,更多模板下载,请到WPS在线模板,16,elements,17,