原发性肝癌早期诊断新进展(西安讲课)

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,原发性肝癌早期诊断新进展(西安讲课),内容,一、疾病背景介绍,二、目前的诊断技术及临床应用概况,三、当前肿瘤标志物的新进展,四、诊断中几个关键中医体征,一、疾病背景介绍,新发病例：发展中国家占,83.7%,死亡病例：发展中国家占,83.4%,发展中国家肝癌发病率和死亡率都较高,Ahmedin Jemal,DVM,PhDl,et al.Global Cancer Statistice.CA CANCER J CLIN.2011;61:69-90,中国是肝癌发病率最高的国家之一,2008,年的全球癌症统计资料显示东亚男女患者的肝癌发病率均居全球首位。,东亚包括：中国、日本、韩国、蒙古,Ahmedin Jemal, DVM, PhD1,，,et al. Global Cancer Statistics.,CA CANCER J CLIN 2011;61:6990,流行病学,-,危险因素,常见因素,病毒性肝炎,、肝硬化,饮用水污染,酒精,黄曲霉素,寄生虫,口服避孕药等,协同因素,糖尿病,和,肥胖,Davila JA. Am J Gastroenterol. 2010 Mar;105(3):632-4.,1. Josep M Llovet, et al. Hepatocellular carcinoma. Lancet 2003; 362: 190717,Risk factors for HCC worldwide, by geographical area, 2000,In Asia and Africa,hepatitis B virus,infection is common.,1,In China, Patients with HCC have the high rate of,hepatitis B virus,infection between 60.0% and 94.4%.,2,In the West and Japan,hepatitis C virus,infection is the main risk factor.,1,2.,肖开银,.,原发性肝癌流行病学研究进展,.,中国普外基础与临床杂志,2000,年第,4,期第,7,卷 综述,中国主要癌症的死亡情况,肝癌居我国恶性肿瘤死亡原因的第二位,早期手术效果较好,汤钊猷：,963,例小肝癌早期切除患者的,5,年生存率达,65.1%;,主要入组条件,晚期,HCC,患者,Child Pugh A status,ECOG PS: 0,1,2,分层,大血管（门脉）侵润和,/,或肝外转移,ECOG,评分,地域,索拉非尼,400 mg bid,安慰剂,SHARP,研究,中位,TTP,中位,OS,5.5,月,10.7,月,2.8,月,7.9,月,P,=0.000007,p,=0.00058,随机化（,1:1,）,N=602,晚期预后极差，应重视早期诊断,Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, Hilgard P, Gane E, Blanc JF, et al. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med. 2008 Jul 24;359(4):378-90.,我国早期肝癌的诊断率逐步提高,60,年代,0%,70,年代末,17.8%,80,年代末,24.1%,2000,年初,有人估计约,30%,二、目前的诊断技术及临床应用,目前的诊断技术和应用,高危人群的监测筛查,临床表现,辅助检查,肝癌的诊断标准,肝癌致病因素,肝炎病毒感染,食物黄曲霉毒素污染,长期酗酒,农村饮水蓝绿藻类毒素污染等,其他肝脏代谢疾病,自身免疫性疾病,隐原性肝病或隐原性肝硬化,筛查,血清甲胎蛋白,(AFP),肝脏超声检查（,US,）,肝癌早期诊断对有效治疗和长期生存至关重要,高危人群的监测筛查,高危人群一般每隔,6,个月进行一次检查,。高危人群指,40,岁的男性或,50,岁女性，具有,HBV,和,/,或,HCV,感染，嗜酒、合并糖尿病以及有肝癌家族史,AFP,持续升高是发生,HCC,的危险因素,有些欧美学者认为,AFP,的敏感性和特异度不高，,2010,版美国肝病研究学会,(AASLD),指南已不再将,AFP,作为筛查指标,我国的,HCC,大多与,HBV,感染相关，与西方国家,HCC,致病因素不同。结合国内随机研究,(RCT),结果和实际情况，对,HCC,的常规监测筛查指标中继续保留,AFP,高危人群的监测筛查,极高危人群（乙型或丙型肝硬化患者）,间隔,3,至,4,个月超声检查,间隔,3,至,4,个月,AFP/PIVKA-II/AFP-L3,检测,间隔,6,至,12,个月,CT/MRI,检查,(,可选,),高危,人群（慢性乙,型,、丙,型慢性肝炎,和,非,病毒,性肝硬,化患者）,间隔,6,个月超声检查,间隔,6,个月,AFP,/PIVKA-II/AFP-L3,检测,日本,HCC,监测方案,(,极高危、高危,)*,* The Japan Society of Hepatology. Hepatology Research 2010; 40 (Suppl. 1): 67,临床表现,根据病变发展过程，肝癌可分为如下几个阶段：,临床表现,常见症状,肝区疼痛，右上腹疼痛最常见。常为间歇性或持续性隐痛、,钝痛,或胀痛,随着病情发展加剧。疼痛部位与病变部位密切相关,食欲减退，饭后上腹饱胀，消化不良，恶心、呕吐和腹泻等症状,因缺乏特异性,容易被忽视,消瘦，乏力，全身衰弱,;,少数晚期患者可呈恶液质状,发热，常见，多为持续性低热,38,，也可呈不规则或间歇性、持续性或驰张型,高热,表现可似肝脓肿，但发热前无寒战，抗生素治疗无效,临床表现,常见症状,肝外转移灶症状,晚期,患者,常出现黄疸、出血倾向、上消化道出血、肝性脑病以及肝肾功能衰竭等,伴癌综合征,(paraneoplastic syndrome),，,即肝癌组织本身代谢异常或癌组织对,机体,产生的多种影响引起的,内分泌,或代谢紊乱的症候群。临床表现多样且缺乏特异性，常见的有自发性,低血糖,症,，,红细胞增多症,临床表现,体征,肝脏肿大,：呈进行性、质地坚硬、表面凹凸不平，有大小不等的结节甚至巨块，边缘整齐，常有程度不等的触压痛,血管杂音,：约半数病人可在相应部位听到吹风样血管杂音。此体征有重要诊断价值,黄疸,：,晚期出现,皮肤巩膜黄染,门静脉高压征象：,肝癌患者多有肝硬化背景，故常有门脉高压和脾脏肿大。腹腔积液为晚期表现,临床表现,浸润和转移,肝内转移：,肝癌最初是在肝内转移，易侵犯门静脉及分支并形成瘤栓，脱落后在肝内引起多发性转移灶,肝外转移,血行转移，以肺转移最多见,淋巴转移，肝门淋巴结转移最常见,种植转移，比较少见,临床表现,常见并发症,上消化道出血：,常为食管中下段或胃底静脉曲张裂破出血。若癌细胞侵犯胆管可致胆道出血，呕血和黑便,肝病性肾病和肝性脑病（肝昏迷）：,肝癌晚期尤其弥漫性肝癌，可发生肝功能不全甚至衰竭，引起肝肾综合征,(HRS),。肝性脑病往往是肝癌终末期的表现,肝癌结节破裂出血：,为肝癌最紧急而严重的并发症。临床体检时宜手法轻柔，不可用力触压,继发感染：,如肺炎、肠道感染、真菌感染和败血症等,辅助检查,血液生化检查,可出现,AST,、,ALT,、血清碱性磷酸酶,(AKP),、乳酸脱氢酶,(LDH),或胆红素,白蛋白,等肝功能异常,淋巴细胞亚群等,免疫指标的改变,乙肝表面抗原（,HBsAg,）阳性或“二对半” 五项定量检查阳性和,/,或丙肝抗体阳性（抗,HCVIgG,、抗,HCVst,、抗,HCVns,和抗,HCVIgM,）都是,肝炎病毒感染,的重要标志；而,HBV DNA,和,HCV mRNA,可以反映,肝炎病毒载量,辅助检查,肿瘤标志物检查,对于,AFP,400,g/L,超过,1,个月,或,200,g/L,持续,2,个月,，排除妊娠、生殖腺胚胎癌和活动性肝病，应,高度怀疑肝癌,；同期还要进行影像学检查确认,(CT/MRI),是否有肝癌特征性占位,30%40%,的肝癌病人,AFP,检测呈阴性。因此，仅靠,AFP,不能诊断所有的肝癌,，需要定期检测和动态观察，并要借助影像学检查或,B,超导引下的穿刺活检等明确诊断,其他,HCC,辅助诊断的标志物,还有多种血清酶，包括,r-,谷氨酰转肽酶（,GGT,）及其同工酶、,-L-,岩藻苷酶,(AFU),、异常凝血酶原（,DCP,）等。部分,HCC,患者，可有,CEA,和,CA19-9,等异常增高,辅助检查,影像学检查,腹部超声,(US),检查,操作简便、直观、无创、价廉。为肝脏检查最常用的重要方法,可以确定肝内有无占位性病变，提示其性质，鉴别是液性或实质性占位，明确癌灶在肝内的具体位置及其与肝内重要血管的关系,对于肝癌与肝囊肿、肝血管瘤等疾病的鉴别诊断具有较大参考价值，但受仪器设备、解剖部位、操作者的手法和经验等因素的限制,实时,US,造影,（超声造影,CEUS,）可动态观察病灶的血流动力学情况，有助于提高定性诊断，但对于,ICC,患者可呈假阳性,术中,US,直接从开腹后的肝脏表面探查，能够避免超声衰减和腹壁、肋骨的干扰，可发现术前影像学检查未发现的肝内小病灶,辅助检查,影像学检查,CT,检查,目前是肝癌诊断和鉴别诊断最重要的影像检查方法，,用来观察肝癌形态及血供状况、肝癌的检出、定性、分期以及肝癌治疗后复查。,平扫下,肝癌多为低密度占位，边缘有清晰或模糊的不同表现，部分有晕圈征，大肝癌常有中央坏死液化。,增强扫描,除可以清晰显示病灶的数目、大小、形态和强化特征外，还可明确病灶和重要血管之间的关系、肝门及腹腔有无淋巴结肿大以及邻近器官有无侵犯。,辅助检查,影像学检查,动脉期呈显著强化，静脉期其强化不及周边肝组织，而在延迟期则造影剂持续消退，具有高度特异性,HCC,影像学典型表现,磁共振（,MRI,）检查,对肝癌病灶内部的组织结构变化如出血坏死、脂肪变性以及包膜的显示和分辨率均优于,CT,和,US,对良、恶性肝内占位，尤其与血管瘤的鉴别，可能优于,CT,无需增强即能显示门静脉和肝静脉的分支,对于小肝癌,MRI,优于,CT,MR,功能成像技术,(,如弥散加权成像、灌注加权成像和波谱分析,),以及肝细胞特异性对比剂的应用，均可为病灶的检出和定性提供有价值的补充信息，提高肝癌的检出敏感率和定性准确率,US/CT/MRI,各有特点 优势互补 综合检查 全面评估,辅助检查,影像学检查,选择性肝动脉造影（,DSA,）,目前多采用数字减影血管造影，可,明确显示肝脏小病灶及其血供情况,，同时可,进行化疗和碘油栓塞等治疗,肝癌,DSA,的主要表现为：,肿瘤,血管，早期动脉相,肿瘤染色，实质相,较大肿瘤可见肝内动脉移位、拉直、扭曲等,肝内动脉可呈锯齿状、串珠状或僵硬状态,动静脉瘘,辅助检查,影像学检查,正电子发射计算机断层成像,(PET-CT),PET-CT,既可由,PET,功能显像反映肝脏占位的生化代谢信息，又可通过,CT,形态显像进行病灶的精确解剖定位，同时全身扫描以了解整体状况和评估转移情况，达到,早期发现病灶,的目的，还可了解肿瘤治疗前后的大小和代谢变化,但是，,PET-CT,肝癌临床诊断的敏感性和特异性还需进一步提高，,不推荐其作为肝癌诊断的常规检查方法,辅助检查,影像学检查,发射单光子,计算机,断层扫描仪（,ECT,）,ECT,全身骨显像有助于肝癌骨转移的诊断，可较,X,线和,CT,检查提前,36,个月发现骨转移癌,辅助检查,影像学检查,辅助检查,肝穿刺活检,肝穿刺活检,在超声引导下经皮肝穿刺空芯针活检或细针穿刺，进行组织学或细胞学检查，可获得肝癌的病理学诊断依据以及了解分子标志物等情况,对于明确诊断、病理类型、判断病情、指导治疗以及评估预后都非常重要,局限性和危险性：肝穿刺活检时，应防止肝脏出血和针道癌细胞种植,禁忌证：有明显出血倾向，患有严重心肺、脑、肾疾患和全身衰竭的患者,肝癌的诊断标准,病理学诊断标准,肝脏占位病灶或者肝外转移灶,活检或手术切除组织标本,经,病理组织学和,/,或细胞学,检查诊断为,HCC,金标准,（详细内容见病理学诊断）,肝癌的诊断标准,临床诊断标准,在实体瘤中，唯有,HCC,可采用临床诊断标准,上述三要素学术界的认识和具体要求不同，实际应用时有误差，应从严掌握、联合分析,肝癌的诊断标准,临床诊断标准,具有,肝硬化以及,HBV,和,/,或,HCV,感染（,HBV,和,/,或,HCV,抗原阳性）的证据,典型的,HCC,影像学特征,：,a.,肝脏占位直径,2cm,，,CT,和,MRI,两项影像学检查中有一项显示肝脏占位,具有上述肝癌的特征,b.,肝脏占位直径为,1,2cm,，则,需要,CT,和,MRI,两项影像学检查都显示肝脏占位,具有上述肝癌的特征,AFP,400g/L,持续,1,个月或,200g/L,持续,2,个月,，并能排除其他原因引起的,AFP,升高，包括妊娠、生殖系胚胎源性肿瘤、活动性肝病及继发性肝癌等,同时满足以下条件中的（,1,）,+,（,2,）,a,两项或者（,1,）,+,（,2,）,b+,（,3,）三项,满足下列条件可以确立,HCC,的临床诊断,AFP,用于原发性肝癌的诊断标准,AFP,500,g/l,，持续,4,周；,AFP,由低浓度逐渐升高；,AFP,在,200,g/l,以上中等水平，持续,8,周。,血清酶谱对原发性肝癌的诊断价值,ALP-I,、,GGT-II,对,AFP,阴性具有较好的互补作用,-L-,岩藻糖苷酶,(AFU),、同工铁蛋白等：,需进一步证实,原发性肝癌的诊断（分期）,全国肝癌会议拟订的分期标准,I,期,-,无明显症状和体征，又称亚临床期；,II,期,-,出现临床症状,/,体征，但无,III,期表现者；,III,期,-,有明显的恶液质、黄疸、腹水或远处,转移之一者；,小肝癌：肿瘤直径小于,5CM,；,我国的,HCC,中：,5%,20%,的患者并没有肝硬化背景,约,10%,的患者无,HBV/HCV,感染的证据,约,30%,的患者血清,AFP,始终,200g/L,影像学上,HCC,大多数具有富血管性特征，但是确有少数表现为乏血管性,另外，在欧美国家，非酒精性脂肪性肝炎（,NASH,）患者可发展为肝硬化，进而发生,HCC,（,NASH,相关,HCC,），已有较多报道，而我国尚缺乏有关,数据,尚缺乏监测肿瘤复发、转移及评估预后的有力指标,肝癌的诊断标准,注意事项和说明,三、当前肿瘤标志物的新进展,1.,对,HCC,筛查,联合应用可提高早期,HCC,的诊断率,AFP,PIVKA-II,AFP-L3,Kudo M. J Gastroenterol Hepatol. 2010 Mar;25(3):439-52.,2.,针对转移、复发及预后的标志物,诊断方面，病理诊断仍然是金标准。但已经不再停留于形态学，,基因和蛋白的表达预测复发和预后是未来研究的方向,PIVKA-II,国内外的准入和应用情况,国外,国内,在日本，已将,PIVKA-II,检测项目列入,日本肝癌,学会肝癌诊疗规范,（,2009,年版）中，用于肝细胞癌高危人群的筛查及原发性肝癌的辅助诊断,对,PIVKA-II,作了大量研究，并已发表论文千余篇,欧盟,CE,认证、日本厚生劳动省认证,卫生部发布的,原发性肝癌诊疗规范,（,2011,年版）中用于肝细胞癌辅助诊断的标志物包括,PIVKA-II,东方肝胆外科医院、复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、中国医学科学院肿瘤医院、西南医院等已开展相关研究，并发表若干文献,中国,CFDA,上市许可,目前,PIVKA-II,检测在日本,、,韩国,、,美国为保险适用项目。,日本,对肝硬化,、,慢性肝炎的肝细胞癌筛查：每月一回,AFP,或者,PIVKA-II,。,肝脏肿瘤的辅助诊断：以确证肝细胞癌为目的的,AFP,和,PIVKA-II,可同时检测,。,AFP-L3,组合,AFP,或者,AFP-L3,组合,PIVKA-II,只以一项为主。,肝细胞癌的治疗效果判定和复发指标：,AFP,和,PIVKA-II,可同时检测,。,韩国,PIVKA-II,检测保险适用。,美国,CPT code 83951,，在参比试验室保险适用可能,。,肝细胞内,英文名称：,P,rotein,I,nduced by,V,itamin,K,Absence or,A,ntagonist-II, PIVKA-II,中文名称：维生素,K,缺乏或拮抗剂诱导的蛋白质,-II,What is the PIVKA-II ?,正常,异常,DCP,（,D,es-gamma-,C,arboxy,P,rothrombin,）,脱,-,羧基凝血酶原,（异常凝血酶原,）,DCP,即,PIVKA-II,Inagaki Y, Liver Int. 2011 Jan;31(1):22-35.,凝血因子是参与血液凝固过程的各种,蛋白质,组分。为统一命名，,世界卫生组织,按其被发现的先后次序用罗马数字编号， 有,凝血,因子,，,，,，,，,，,，,，,，,，,，,等，其中凝血因子,即为凝血酶原,（,1,）,。凝血酶原的前体经过,-,羧化酶的羧化作用后，转变为正常的凝血酶原即凝血因子,。而当维生素,K,缺乏或者使用拮抗剂如华法林时，由于该羧化过程受抑制，凝血酶原前体不能转化为正常的凝血酶原（凝血因子,），而产生异常的凝血酶原,（,2,）,。,因此,PIVKA-II,本质是异常的凝血因子,II,。,PIVKA-II,是一种异常的凝血因子,II,(1),周胜利等，医师进修杂志,1983,年 第,6,期：,1-2,(2)Inagaki Y, Liver Int. 2011 Jan;31(1):22-35,为,肝脏疾病,提供有价值的解决方案,四、诊断中几个关键中医体征,诊断中几个关键中医体征,肝瘿线,青紫舌,舌下脉络,耳穴异常,体征,肝瘿线,肝瘿线是指舌两侧边缘呈紫色或青色,并呈条纹状,或舌两侧出现不规则形状的斑状黑点,境界分明,易于辨认。,肝瘿线主要见于原发性肝癌,由,童国泉氏,于,1962,年首先报道,原发性肝癌阳性率为,77.93%(59,例,/76,例,),肝瘿线可出现于原发性肝癌的早期阶段,亦可散见于各个不同的病期中,但以中、晚期肝癌更多见。,AFP,阴性的原发性肝癌病人,其临床诊断常常缺乏特异性的肿瘤标志物,易导致误诊、漏诊。而研究证实,此类病人肝瘿线的发生率却高达,40%,。由此提示,肝瘿线对,AFP,阴性肝癌病人诊断的确立,有更重要的参考价值。,肝瘿线还可见于转移性肝癌病人。如胃癌病人发生肝脏转移后,亦可出现类似原发性肝癌的肝瘿线现象。,肝瘿线的发生可能与病人的血液流变学的变化有关。,肝瘿线,青紫舌,青紫舌是指舌质发青而晦暗,或呈紫色,常常伴舌体胖大,并有瘀斑、瘀点,舌苔呈白腻色。,青紫舌常见于肺癌、食管癌、胃癌、淋巴瘤等多种恶性肿瘤的晚期,各种肿瘤的肺转移严重影响肺功能者,亦可出现青紫舌。,大量临床研究证实,肿瘤病人的舌象有一定的变化规律。淡红、红绛、暗红、青紫是肿瘤病人常见的四种舌象,其中,尤以青紫舌为多见。,肿瘤病人的青紫舌常常与病情进展程度相关。病期越晚,出现青紫舌的机率越高,而早期病人,青紫舌通常少见。,据报道,在所有的上消化道疾病中,癌症组与炎症组、溃疡组相比,青紫舌的出现有非常显著性差异,这提示对于良、恶性疾病的鉴别诊断有积极意义。青紫舌最常见于食管癌与肺癌病人。,刘嘉湘氏观察,596,例癌症患者舌象发现,:,青紫舌中癌症患者为正常人的倍。其中食道癌最高,占,80%,。,青紫舌,需要加以注意的是,某些治疗可以引起肿瘤病人青紫舌的出现,或加重青紫舌的严重程度。最常见的是肿瘤化疗,可使大部分病人出现上述现象,放射治疗也是引起青紫舌的一个重要原因。,青紫舌属于中医的血瘀证范畴,同时还提示病人有阳虚以及正气大亏的病机存在。,临证时,可据此分析疾病的治疗、预后,提供一些有积极意义的帮助。多数情况下,如青紫舌转向淡红舌,常预示病情好转,疾病有所控制,;,如青紫舌进一步持续或进一步转向暗紫,则预示病情恶化,疾病变为不治。,舌下脉络,舌下脉络位于舌腹面,是舌下静脉的分支。,正常人舌下静脉条理清晰,呈线状或条状,欠充盈、不饱满、少分支或无分支。,当舌下静脉出现颜色加深、充盈怒张,或瘀曲隆起,或变长变宽,或呈囊柱状、粗枝状时,则为病理现象。,舌脉,(,舌下脉络,),异常与肿瘤关系密切。,舌下脉络,大量临床资料显示,舌下脉络的异常变化,不仅可作为恶性肿瘤诊断的粗筛指标,而且也是判断肿瘤预后的重要征象。,观察发现,舌下脉络的异常病理改变,根据肿瘤发生的不同部位,可有不同的发生率。,消化系统恶性肿瘤与原发性支气管肺癌最为多见,乳腺癌、颅内肿瘤、五官颌面部肿瘤等次之,妇科肿瘤再次之,而造血系统恶性肿瘤则相对少见。,舌下脉络,消化系统恶性肿瘤中,以原发性肝癌、胃癌、食管癌为著,;,原发性支气管肺癌随病情的加剧、病期的进展,舌下脉络异常出现的机会也越来越多。,造血系统的恶性肿瘤如急性白血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病等,由于常常伴有贫血出现,因此发生舌下脉络异常的现象较少。舌脉异常,中医认为也是血瘀证的表现之一。,舌下脉络,胃癌术后化疗,肺癌术后化疗后,胖大齿痕舌,瘀斑舌,舌下络脉曲张,耳穴异常,耳穴异常与肿瘤的关系,是近年来很多学者关注的另一个现象。,正常生理情况下,耳壳、耳轮、耳甲腔、耳甲艇光滑、整齐、色泽均匀、无异常隆起,当耳郭及其耳穴出现异常表现,改变或失去了正常的组织结构特点时,就要考虑到肿瘤发生的可能性。,耳穴异常,肿瘤最常见的耳部变化,表现为耳郭或耳穴部位的局部隆起、结块,以及其皮肤色泽的改变,如花斑、色素沉着。多种恶性肿瘤的病程中均可出现上述征象,但其中尤以耳郭或耳穴的局部隆起为最多见。,1972,年,有人首先提出,恶性肿瘤在相应部位耳穴可发生软骨隆起,其边缘不清、颜色呈片状白色或暗灰色、压痛明显。继则观察到原发性肝癌病人在耳穴肝区局部可有梅花样排列之环形下陷,伴压痛,贲门癌在耳轮脚消失处呈现玉米粒状高低不平的变化,耳穴异常,临床研究还证实,恶性肿瘤除上述肉眼可见的耳部变化外,尚可在相应的耳穴部或区域,出现痛敏、热敏、局部皮温升高、电特性发生异常变异等现象,并且可通过耳穴电探测法进行检查、定位。,临床对,50000,余人次的人群普查,发现该法灵敏度较高,有一定的特异性,对大多数肿瘤的普查初筛具有积极的临床意义,对上消化道肿瘤、原发性支气管肺癌的诊断具有更高的参考价值。,60,The End,谢谢您的聆听！,期待您的指正！,