化学卤代烃课件新

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,化学卤代烃课件新,1.定义:,2.通式:,烃,分子中的,氢,原子被,卤,素原子取代后所生成的化合物.,饱和一卤代烃,C,n,H,2n+1,X,卤代烃有以下几种分类方法：,（1）、,根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。,（2）、根据卤代烃分子中卤原子的数目不同,一卤代烃,二卤代烃,多卤代烃,（3）、根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和卤代芳烃。,饱和卤代烃,不饱和卤代烃,卤代芳烃,难,溶于,水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。,熔沸点,大于,同碳个数的,烃,；,少数是气体，大多为液体或固体,沸点:,随碳原子数的增加而升高。,卤代烃的用途,溶剂,卤代烃,致冷剂,医用,灭火剂,麻醉剂,农药,卤代烃的危害,氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。,氟利昂（,freon），,有,CCl,3,F、CCl,2,F,2,等，对臭氧层的破坏作用。,球棍模型,比例模型,二 、溴乙烷,C,2,H,5,Br,CH,3,CH,2,Br,(1).分子式,(2).电子式,(3).结构式,(4).结构简式,C,2,H,5,Br,H,H,| |,HCCBr,| |,H H,H,H,HC,:,CBr,H,H,四种表示形式,纯净的溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4,乙烷为无色气体，沸点-88.6 ，不溶于水,与乙烷比较：,溴乙烷的结构特点,CBr,键为极性键，,由于溴原子吸引电子能力强，,CBr,键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（,Br）,的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。,3,、,溴乙烷化学性质,与氢氧化钠溶液共热:,溴乙烷,中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离,。,实验1.取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,证明,实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；,加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,CH,3,CH,2,Br,+ H,OH,CH,3,CH,2,Br,+ Na,OH,CH,3,CH,2,OH,+ H,Br,CH,3,CH,2,OH,+ Na,Br,NaOH,NaOH+HBr=NaBr+H,2,O,现象描述：,有浅黄色沉淀析出,解释：,AgNO,3,+NaBr=AgBr+NaNO,3,溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项：,1.反应物：,2.反应条件：,溴乙烷+氢氧化钠溶液；,共热,叫做,水解反应,，属于,取代反应,！,取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性,再加入硝酸银溶液,因为,Ag,+,+OH,=AgOH,（,白色,）,2,AgOH=,Ag,2,O,(,褐色,),+,H,2,O；,褐色,掩蔽,AgBr,的浅黄色，使产物检验实验失败。所以必须用硝酸酸化！,与氢氧化钠的醇溶液共热:,实验3.取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，观察酸性高锰酸钾溶液是否褪色。,CH,2,CH,2,| |,H Br,CH,2,=CH,2,+ HBr,醇、,NaOH,NaOH+HBr=NaBr+H,2,O,现象描述：,酸性高锰酸钾溶液褪色,解释：,思考与交流,1.,生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管,?,2.,还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗,?,C,2,H,5,Br,与,NaOH,的醇溶液共热实验的注意事项：,1.反应物：,2.反应条件：,溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液；,共热,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,KMnO,4,褪色,CH,2,=CH,2,将产生的气体通入,溴水,或,酸性高锰酸钾,溶液中，二者均,褪色,。,CH,2,CH,2,| |,H B,r,CH,2,=CH,2,+ HBr,醇、,NaOH,CH,2,CH,2,CH,2,=CH,2, + H,2,O,| |,H OH,浓,H,2,SO,4,170,CH,2,CH,2,|,|,Cl Cl,CH,CH+2HCl,醇、,NaOH,不饱和烃,不饱和烃,不饱和烃,小分子,小分子,小分子,像这样，有机化合物,(醇/卤代烃),在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子(水/卤代氢等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应， 叫,消去反应,。,.消去反应发生条件：,卤代烃消去：,.反应特点：,.消去反应的产物特征：,氢氧化钠的醇溶液共热,发生在同一个分子内,不饱和烃+小分子,（,H,2,O,或,HX）,对消去反应的理解,紧扣概念,CH,2,(CH,2,),4,CH,2,H,Br,催化剂,属消去反应吗？,CH,3,CH,2,CH,2,Br,能否发生消去反应？,能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？,概念延伸,注重对比、归纳,满足什么条件才有可能发生？,能否都发生消去反应？,、 、,与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有,氢,水解反应有无这要求？,无,思考与交流,CH,3,CH,2,Br,CH,3,CH,2,Br,NaOH,水溶液,加热,NaOH,醇溶液,加热,CH,3,CH,2,OH NaBr,CH,2,=CH,2,NaBr H,2,O,溴乙烷与在不同条件下发生不同类型的反应,练习,1、下列物质与,NaOH,醇溶液共热可制得烯烃的是：,C,6,H,5,CH,2,Cl B. (CH,3,),3,CBr,C. CH,3,CHBrCH,3,D. CH,3,Cl,2、写出由,CH,2,BrCH,2,Br,与,NaOH,醇溶液共热的反应方程式,CH,2,BrCH,2,Br CH,CH+2HBr,NaOH、,CH,3,CH,2,OH,CH,3,CH,2,Br,为主要原料制备,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,OHCH,2,OH(,乙二醇)?,CH,3,CH,2,Br,CH,2,=CH,2,+HBr,NaOH、,CH,3,CH,2,OH,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,OHCH,2,OH,NaOH,H,2,O,5、在实验室里鉴定氯酸钾晶体里和1-氯丙烷分子中氯元素时，是将其中的氯元素转化成,AgCl,白色沉淀来进行的，操作程序应有下列哪些步聚(用序号按一定顺序排列)：,A.,滴加,AgNO,3,溶液；,B.,加,NaOH,溶液；,C.,加热；,D.,加催化剂,MnO,2,；E.,加蒸馏水过滤后取滤液；,F.,过滤后取滤渣；,G.,用,HNO,3,酸化,(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步聚是,(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步聚是,BCGA,DCEGA,6四十四年了，经过几代人的努力，中国人终于在五里河体育场喊出了“世界杯，我们来了!”比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点)，进行局部冷冻麻醉应急处理，乙烯和氯化氢在,一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是CH,2,=CH,2,+HClCH,3,CH,2,Cl，该反应的类型是_。决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是,_,加成反应,氯乙烷沸点低，挥发时吸热。,7、下列物质中不能发生消去反应的是（ ）, ,A、,B、,C、,D、,B,8、下列叙述中，正确的是（ ）,A、,含有卤素原子的有机物称为卤,代烃,B、,卤代烃能发生消去反应，但不,能发生取代反应,C、,卤代烃包括卤代烷烃、卤代烯,烃、卤代炔烃和卤代芳香烃,D、,乙醇分子内脱水也属于消去反应( ),CD,谢谢大家！,结 语,