替丁类药物的合成工艺-ppt

Click to edit Master text styles,*,*,*,Click to edit Master title style,汤维维：S1270785,刘 龙：S1270791,徐 霞: S1270809,王 静：S1270817,替丁类药物的合成工艺,一、背景介绍,二、合成工艺,西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、罗沙替丁、拉呋替丁,三、小结,背景介绍,消化性溃疡主要发生在胃和十二指肠暴露于胃酸和胃蛋白酶的黏膜部位。当黏膜的防御机制健全时，与黏膜上皮能对抗胃酸和胃蛋白酶的消化作用，保持黏膜的完整。但如果胃酸分泌过多或黏膜防御机制本身出现问题，就可能形成溃疡。,cAMP Ca,+,蛋白激酶,H,2,受体 胃泌素受体,Ach,受体,胃壁细胞,质子泵抑制剂,胃泌素,G,His,Ach,胃酸分泌过程与抗溃疡药物作用部位,K,+,H,+,Cl,-,H,2,拮抗剂,PG,1,、抗酸药：,CaCO,3,、,MgO,、,Mg,（,OH,）,2,、,NaHCO,3,等；,2,、抑酸药：,（,1,）,H,2,受体拮抗剂：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等,；,（,2,）质子泵抑制剂：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑等；,（,3,）胃泌素受体阻断药：丙谷胺,3,、胃黏膜保护药：米索前列醇、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋等；,4,、抗幽门螺杆菌药：甲硝唑、阿莫西林、甲基红霉素等,治疗药物分类,平面的极性基团,易曲挠的链,碱性芳杂环,基本结构,按芳环分类,合成工艺,分类：,第一代,H,2,受体拮抗剂,开发公司：,史克公司,上市时间：,1976,年上市，,1977,年,6,月获,FDA,批准,临床用途：,主,要用于消化性溃疡、上消化道出血和,急性 胰,腺炎的,治疗,特点：,该,药在体内分布广，药理作用复杂,，不,良反,应较 多，尤其是抑制肝药酶的活性。,西咪替丁,西咪替丁合成路线,直线顺序法,汇聚法,反环合法,西咪替丁,-,直线顺序法,-,咪唑环的合成,也可以先亚硝化肟后再,与,HCHO,、,NH,3,环,合，二步收率为,72%,。,5-,甲基,-4-,咪唑羧酸乙酯,用,AlCl,3,和,KBH,4,还,原成羟基。,咪唑母环的合成，一般均从乙酰乙酸乙酯起始，,用,SO,2,Cl,2,氯,化，然后再,与,HCONH,2,环,合成,5-,甲基,-4-,咪唑羧酸乙酯，环合收率为,56%,。,另一种方法，将（,3,）在,ZnO-Al,2,O,3,催化下，与,H,2,/CO,化合，产率为,57.369.1%,，然后在甲醛,/HCl,下引入,4,为羟甲基，这步收率为,80%,。,西咪替丁,-,直线顺序法,接侧链,路线,a,：,（,2,）先于半胱胺盐酸盐缩合，得咪唑硫醚缩合物（,4,），收率为,8090%,，然后与氰基亚胺基二硫代碳酸二甲酯（,5,）缩合得（,6,），收率为,8085%,；再经甲胺化得（,1,），收率为,85%,。,路线,b,：,（,5),先用甲胺取代得甲氰脒（,7,），收率,86%95%,，然后与（,4,）缩合成（,1,），收率为,78%,，由于主干线缩短，总收率可以达到,55%,。,路线,C,：,（4）直接与（8）在三乙胺存在下于乙醇中缩合成1，收率高达98%，总收率为70%。（8）可以苯酚，氯化氰和氨基氰，再甲基化得到，如果这些原料来源可以解决，可以使现在工艺路线不做大改变基础上，使产率提高25%。,路,线,b,、,c,由于先制好侧链片段（,7,）和（,8,），使主干线反应步骤缩短一部，对提高产率和减少（,2,）的单耗有利。,西咪替丁,-,会聚法,-,分别合成母环和侧链然后再行连接,路线,d,：,（,2,）和（,9,）在,2-,氟,-1-,甲基吡啶对甲苯磺酸盐存在下，收率,83%,，总收率,67%,。（,9,）是由半胱胺与（,7),在甲醇中缩合成，收率几乎定量。,路线,e,：,（,2,）和亚硫酰氯率化成（,10,），在与（,9,）反应，一般缩合率为,7085%,。,路线,f,：,5-,甲基咪唑在,HBr,存在下，与聚甲醛进行,Gattermann-Koch,反应，直接生产,(11),收率高达,96%,，再与（,9,）反应得到,1,，此布收率为,65%,，总收率为,62%,。,路线 g,侧,链的合成是由,-,氯乙胺与（,5,）缩合得到（,12,）产率可达,9094%,，再于甲胺反应得到（,13,）。（,10,）与,H,2,S,反应，高收率生成（,14,），然后再与（,13,）反应得到（,1,），收率为,6070%,。,路线 h,5-,甲基咪唑与甲醛、六氢吡啶进行,Mannich,反应（,91.6%,）再与碘甲烷生成季铵盐得（,15,）（,94.8%,）。再与（,9,）缩合即得（,1,），此步产率为,85.1%,。总产率为,74%,。,西咪替丁,-,后环合法-将制好的侧链与构成的咪唑母环的部分逐一连接，最后成环,路线,j,：半胱氨酸与（16）缩合，再进行甲基化，最后与KSCN加氢环合，总收率高达73%。,路线,i,：,将1-氯丁二酮与侧链（9）缩合，收率为60%，而后再与甲醛、氨水环合成（1），但环合收率仅为28.8%，二步总收率为17.9%。,西咪替丁合成路线总结,在上述的各路线中，直线顺序法为最先报道,的,工艺路线，其优点是工艺较成熟，反应条件也较为温和，各步收率稳定且较高，国内主要采取此法生产。但其最大缺点是总体收率低，且,咪唑环,（2）的单耗高，而（2）的成本较高，在西咪替丁合成中占较大比例。为此，国外开发了会聚法，大大提高了收率。至于环合法，报道尚不多。,雷尼替丁,分类：,第二代,H,2,受体拮抗剂,开发公司：,葛兰素公司,上市时间：,1981,年上市,临床用途：,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、术后溃疡等,特点：,抑制胃酸作用较西咪替丁强，半衰期较西咪替丁长，无肝药酶抑制活性。,自从,1976,年,Price,等首次发表雷尼替丁的合成方法后，关于药物合成路线已有十条之多。本文参照相关文献，介绍六条盐酸雷尼替丁的合成路线。,合成路线分析,2-,呋喃甲醇经,Mannich,反应得,5-,二甲氨基甲基,-1-,呋喃甲醇，收率较高。,1,1-,二甲硫基,-2-,硝基乙烯（,2,）是硝基甲烷和二硫化碳在碱性溶液中反应，再以硫酸二甲酯甲基化制取。,2,和甲胺醇溶液在甲苯中回流反应制得,1-,甲硫基,-1-,甲氨基,-2-,硝基乙烯（,3,），粗品收率可以达到,80%,。,2,也可以和先双氧水氧化，然后甲胺化制取,3,。后法反应条件温和，并且无,1,1-,二甲氨基,-2-,硝基乙烯的副产物生成。,雷尼替丁,-,路线一,（,3,）,和2,2,-二硫双乙胺盐酸盐在氢氧化钾溶液中，04反应2h，同时快速通入空气，即得到（5）。,（4）和（5）反应可以得到（1），,收率为6.5%，且反应时间长，难以分离。,雷尼替丁,-,路线二,（,3）和半胱氨盐酸盐在氢氧化钾溶液反应得到 1-（2-巯乙基)氨基-1-甲氨基-2-硝基乙烯（6）。也可以先将（2）和半胱氨盐酸盐反应得到取代噻唑烷（此步收率61.3%），然后再甲胺化得到（6），此步收率为,83.3%,。,（6）和（4）反应即可得到（1），收率大概为,14.7%,，同样和上个合成路线一样反应时间长，难以分离。,雷尼替丁,-,路线三,（,4,）和二氯亚砜氯化得到,2-,氯甲基,-5-,二甲氨基甲基呋喃（,7,），产率可达,90%,。,(7),和（,6,）在氢氧化钠溶液中反应制得（,1,），产率可达,71%,。,雷尼替丁,-,路线四,温度提高到,45,可提高收率,雷尼替丁,-,路线五,（,11,）和（,8,）在氢氧化钠存在得到（,1,），反应可在水或者乙腈溶液中进行，如果用,DMF,做溶剂，收率可达,88%,。,（11）,和（3）反应制得（12），收率为,81%,，再和环乙胺反应制得（1）。,（,11,）和（,9,）及碳酸钾，于氮流中室温反应,5,天，经处理得（,1,），收率为,25.5%,。如将碳酸钾加入已热至,45,的（,11,）和（,9,）混合溶液中，再在此温度下反应,2.5h,，然后室温,15h,，收率可达到,45.7%,。,雷尼替丁,-,路线六,（,13,）和（,3),在溶液中于,4550,反应,3.5h,，再回流半小时即可得到（,1,），收率为,80.7%,。,（,13,）和（,2,）在二氯乙烷中于,7075,反应,6h,，制得（,14,），收率为,40%,，（,14,）和甲胺反应即得（,1,）。如果（,13,）和,2,在丙酮溶液中于,1510,反应,10h,，减压蒸去溶剂后，残留物与甲胺溶液于,40,反应,8h,，在减压蒸馏蒸去溶剂，用异戊醇,盐酸处理，得产物，收率为,35.4%,。如果（,13,）和（,2,）在乙腈溶液回流,14h,，减压蒸去溶剂，残留物与甲胺溶液回流,8h,，制得（,1,），收率可达,80%,。,雷尼替丁合成小结,综上所述，各路线均匀其优缺点。其中从（4）开始乙酰化制得（7），然后和半胱氨反应制得（13），收率为,54.3%,。再和（3）反应制取（1），收率在,80%,左右，,总收率较高，操作较简单,，且住环和侧链合成条件无特殊要求，原料国内有供应，适合我国国情。,法莫替丁,分类：,第三代组胺,H,2,受体拮抗剂,开发公司,：,由日本山之内研制开发,，1986年10月默克公司获准生产,上市时间：,1985年在日本首市，同年被FDA批准在美国上市,，,1994年首先在英国作为非处方药销售,临床用途：,用于治疗胃、十二指肠溃疡和急性胃肠道疾病。,特点,：,法莫替丁是一特异性更高的,H2受体拮抗剂，其抑酸作用强度比西咪替丁大30100倍，较雷尼替丁强610倍，作用时间长约30%。,法莫替丁,-,合成路线,US 4283408,罗沙替丁,分类：,第四代H,2,受体阻断剂,开发公司,：,日本帝国脏器公司开发,上市时间：,1986,年首先获日本厚生省批准上市,特点：,与其他,H,2,受体阻断剂比较，罗沙替丁具有对H,2,受体选择性更高，抑制胃酸分泌作用更强，并具有其他H,2,受体所不具备的黏膜保护作用。与质子泵抑制剂比较，治疗功效相当，但安全性高、制剂更稳定，且性价比更高。,罗沙替丁,-,合成路线,EP 0024510; JP 81115750; US 4293557,哌啶（1）与3-羟基苯甲醛在硼氢化钠的乙醇溶液中得到3-（1-哌啶基甲基）苯酚（3），然后（3）与N-（ 3 - 溴丙基）邻苯二甲酰亚胺（4）在DMF的NaH溶液反应得到 N-3 - 3 - （1 - 哌啶基甲基）苯氧基丙基邻苯二甲酰亚胺（5）。（5）用肼水解得到3 - 3 - （1 - 哌啶基甲基）苯氧基丙胺（6），（6）然后与羟基乙酸在200酰化得到N-3 - 3 - （1 - 哌啶基甲基）苯氧基丙基羟基乙酰胺（8），最后，该化合物在100下用乙酸酐乙酰化。,拉呋替丁,分类：,第四代H2受体阻断剂,开发公司,：,由日本,Fujirebio,和,Taiho,公司联合开发,上市时间,：,2000年首次在,日本,上市,。,特点：,本品具有持续的抗分泌作用和潜在的胃黏膜保护作用，口服生物利用度低，但作用时间长。临床适应证包括胃溃疡、十二指肠溃疡类胃炎。,拉呋替丁,-,合成路线一,EP 0282077,2 - 溴-4 - （哌啶基-1 - 甲基）吡啶（1）在NaH的THF溶液中与4-羟基-2（Z)-丁烯-1-胺（2）反应得到4 - 4 - （哌啶-1 - 基甲基）吡啶-2 - 基氧基 -2 （Z） - 丁烯-1 - 胺（3）。然后在EDCD的二氯甲烷溶液中与2-（2-呋喃甲基硫酰基）乙酸（4）得到拉呋替丁。,拉呋替丁,-,合成路线二,EP 0582304,2-,氯,-4-,（哌啶基,-1-,甲基）吡啶（,5,）在钠氢的,THF,溶液中与,4 -,（四氢吡喃氧基）,-2,（,Z,）,-,丁烯,-1 -,醇（,6,）缩合得到,4 -,（哌啶基,-1 -,甲基）,-2 - 4 -,（四氢吡喃氧基）,-2,（,Z,）,-,丁烯基氧基,吡啶,(7),。然后用,4-,甲基苯磺,酸溶,液脱保护得到自由的丁醇稀（,8,），接着（,8,）在甲苯中甲,磺酰,氯酰化得到相应的甲磺酸酰化物（,9,），最后与,2-,（,2-,呋喃甲基磺基）乙酰胺（,11,）（是由,4-,硝基苯甲酯（,10,）氨化得到）在甲苯中的叔丁醇钾得到拉呋替丁。,拉呋替丁,-,合成路线三,Chem Pharm Bull 1998,46(4),616,小结,由于,H,2,受体拮抗剂的芳环大体含有含有四种不同的结构，因此他们的芳环合成的原料都不相同，同理氢键键合的极性基团的合成原料和方法也不同。但是他们的柔性链的合成基本上都是用的半胱胺。 由于替丁类药物出现的时间较早，因此他们的合成工业较为成熟，基本上符合下面这些原则：化学合成途径简易，即原辅材料转化为药物的路线要简短；需用的原材料少且易得，并有足够数量的供应；中间体容易以较纯形式分离出来，质量合乎要求的标准；可在易于控制的条件下进行制备，如安全、无毒；设备要求不苛刻；,“,三废,”,少并且易于治理；操作简便，经分离，纯化易达到药用标准；收率最佳、成本最低、经济效益最好。,平面的极性基团,易曲挠的链,碱性芳杂环,基本结构,谢谢！,