处方书写规范

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,处方书写规范,主讲：药剂科,处方书写规范,法律依据,处方管理办法,执业医师法,药品管理法,医疗机构药事管理规定,医院处方点评管理规范（试行）,处方管理办法,目的,规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,处方的意义,是执业医师为患者开写的药单,调剂人员配药、发药的根据,可作为医疗责任的法律凭证,可作为药品统计、结帐的依据,处方的定义,由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。,处方开具要求,医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则。医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。,医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称。,处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过,3,天。,处方一般不得超过,7,日用量，急诊处方一般不得超过,3,日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。,处方管理办法,宗旨,安全、有效、经济,安全性,风险和效益,:,最小的风险,最大效果,用药教育,:,使患者了解药品具有两重性,治疗有一定风险,有效性,用药首要目标：针对病症选用适宜药物，达到医患可接受用药目标,。,经济性,以尽可能低成本、换取尽可能大的治疗效益。,处方权的获得,经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。,经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。,经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。,医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方,处方权的获得,试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。,进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。,处方的格式,处方格式由省级卫生行政部门统一制定，由医疗机构按照规定的标准和格式印制。,处方笺类型,普通处方,白色,急诊处方,淡黄色,儿科处方,淡绿色,麻醉药品处方,粉红色,处方组成,处方前记,处方正文,处方后记,处方前记,病人姓名、性别、年龄、门诊号或住院号、科别、处方日期、农合证号、地址,临床诊断,处方的组成及格式,处方前记：处方抬头处印有医院名称，患者姓名、性别、年龄、科别、病历号（住院或门诊号）、日期、农合号、地址等。,处方头：,“,”,或,“,Rp,”,动词Recipe的缩写，,“,取,”,。,处方正文：,（,1,）药名、规格、剂量和剂量单位。,（,2,）配制法：药物的调配方法和要求的剂型。,（,3,）服用法：一次用量、给药途径、给药次数、给药时间和用药部位（外用药等）。,处方后记：签名 处方下方印有医生、药师调配及发药等人员签字处，同时还有药费（价）或记帐一项。,处方后记,医师签名,:,医生书写处方完毕后应签名,(,或盖印章,),以示对所开处方负责。,药师签名,:,药师查核处方后签名以示对处方调配负责。,处方书写应当符合下列规则：,患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。,字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。,药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用,“,遵医嘱,”,、,“,自用,”,等含糊不清字句。,处方书写应当符合下列规则：,患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。,西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。,开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。,中药饮片处方的书写，一般应当按照,“,君、臣、佐、使,”,的顺序排列。调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。（如布包、先煎、后下）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。,处方中常用拉丁缩写词及中文意义,qod,隔天,1,次,q4h,每,4,小时,qid,每日,4,次,qm,每晨,1,次,qn,每晚,1,次,qw,每周,1,次,Sig,用法,tid,每日三次,iv drip,或,iv.gtt,静脉点滴,Ast,皮试,bid,每日两次,gtt,滴,hs,临睡前,ih,或,sc,皮下注射,im,肌肉注射,iv,静脉注射,prn,必要时用,sos,需要时服,St!,或,Stat!,立即,qd,每日,1,次,q4h,每,4,小时,书写示例,示例处方1单品种一次输液法形式,R,0.4%替硝唑注射液 100ml,sig:100ml iv.gtt 50gtt/min,示例处方2单品种一次输液法形式,R,0.2%,左氧氟沙星注射液 100ml6,瓶,sig:200ml iv.gtt qd,书写示例,示例处方,3,两种药品混合一次输液法形式,R,0.9%NS,250,ml,（,Ast),头孢曲松钠,3.0g,sig:iv,.gtt,bid,50gtt/min,3,天,书写示例,示例处方,4,多种药品混合一次输液法形式,R,10,%,GS,500,ml,Vc,3.0g,Vb6 0.1g,sig:ivdrip,qd,50gtt/min,书写示例,示例处方,5,小针剂一次用法形式,R,PV 2ml,sig: 2ml im st!,示例处方6,片剂用,法形式,R,硝苯地平,10mg, 9,sig: 10mg tid po,书写示例,示例处方,7,胶囊剂用法形式,R,头孢拉定胶囊,0.25g,24,sig:,0.5 Tid po,示例处方,8,颗粒剂用法形式,R,阿莫西林颗粒,0.125g,18,袋,sig:,0.25,tid po,书写示例,示例处方,9,溶液（合剂、糖浆剂）剂用法形式,R,复方甘草口服液,100,ml,1,瓶,sig:,10,ml,Tid,po,示例处方,10,眼药水（膏）剂用法形式,R,0.25%,氯霉素滴眼液,8ml,1,支,sig:,2gtt,滴左眼,Bid,红霉素眼膏,2.5g, 1,支,sig:,少许 涂左眼,Bid,书写示例,示例处方,11,膏、贴剂用法形式,R,伤湿止痛膏 ,1,袋,sig:,1,贴,qd,外贴患处,处方书写规则,每张处方限于一名患者的用药。,字迹清楚，不得涂改；如需修改，,应当,在修改处签名并注明修改日期。,处方书写规则,药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要,超剂量,使用时，应当注明原因并再次签名。,除特殊情况外，应当注明,临床诊断,。,开具处方后的空白处,划一斜线,以示处方完毕。,处方书写的基本规则,处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。,数量单位的书写,剂 型,片 剂,丸 剂,胶囊剂,颗粒剂,注射剂,溶液剂,软膏剂,乳膏剂,单 位,片,丸,粒,袋,/,包,支,/,瓶,支,/,瓶,支,/,盒,谢 谢！,麻醉药品开具要求,特殊药品,麻醉药品,123,精神药品,一类精神药品,53,二类精神药品,132,麻醉药品,哌替啶注射液,吗啡（注射液、缓释片、控释片）,芬太尼（注射液、透皮贴剂）,瑞芬太尼粉针,舒芬太尼注射液,磷酸可待因片,复方樟脑酊,一类精神药品,麻黄素注射液,氯胺酮注射液,司可巴比妥,三唑仑,二类精神药品,地西泮（注射液、片）,奥沙西泮片,劳拉西泮片,曲马多（注射液、片、缓释片）,苯巴比妥（注射液、片）,咪达唑仑（片、注射液）,艾司唑仑（片、注射液）,阿普唑仑片,唑吡坦片,特殊药品处方的要求,门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署,知情同意书,。,麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书,麻醉药品和精神药品管理条例,于,2005,年,11,月,1,日实施。为了提高疼痛及相关疾病生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉和精神药品），防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：,患者所拥有知情权力：,有在医师、药师指导下获得药品的权力；,有从医师、药师、护师处获得麻醉和第一类精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权力；,有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权力；,权力受侵害时向有关部门投诉的权力。,受理投诉卫生行政主管部门： 电话：,患者及其亲属或者监护人的义务,遵守相关法律、法规及其有关规定；,如实说明病情及其是否有药物依赖或药物滥用史；,患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；,不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品,。,重要提示：,麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其他法律、规定，要承担相应法律责任。,违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。,以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。,医疗机构（章）： 患者（家属）签名：,经办人签名：,年 月 日 年 月 日,特殊药品处方的要求,病历中应当留存下列材料复印件：,二级以上医院开具的诊断证明；,患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；,为患者代办人员身份证明文件。,特殊药品处方的要求,除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品和第一类精神药品注射剂仅限于医疗机构内使用。,特殊药品处方的限量,门（急）诊患者,麻醉药品,注射剂,:,一次,常用量,控缓释制剂,:,不得超过,7,日,常用量,其他剂型,:,不得超过,3,日,常用量,特殊药品处方的限量,门（急）诊患者第一类精神药品,注射剂,:,一次,常用量；,控缓释制剂,:,不得超过,7,日,常用量；,其他剂型,:,不得超过,3,日,常用量。,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,:,不得超过,15,日,常用量。,门（急）诊患者第二类精神药品,一般每张处方不得超过,7,日,常用量,慢性病或某些特殊情况的患者，用量可以适当延长，医师应当注明理由。,特殊药品处方的限量,门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者麻醉药品、第一类精神药品,注射剂,:,不得超过,3,日,常用量,控缓释制剂,:,不得超过,15,日,常用量,其他剂型,:,不得超过,7,日常,用量,特殊药品处方的限量,为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品,逐日开具，每张处方为,1,日,常用量。,需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡,处方为,一次,常用量，仅限于,二级以上,医院内使用；,盐酸哌替啶处方为,一次,常用量，仅限于医疗机构内使用。,抗菌药物临床应用的管理,各医疗机构应结合本机构实际，根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。,抗菌药物分级原则,非限制使用,限制使用,特殊使用,非限制使用,经临床,长期应用,证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物。,限制使用,鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响，需对药物临床适应证或适用人群,加以限制，,价格相对较非限制类略高。,特殊使用,包括某些用以,治疗高度耐药菌感染的药物,，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及,新上市的抗菌药,，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不优于现用药物者；药品价格相对较高。,抗菌药物分级管理办法,非限制使用抗菌药物：,临床医师,开具,限制使用抗菌药物：,主治医师,以上（含主治医师）人员开具,特殊使用抗菌药物：经具有抗感染临床经验的感染或相关专业,专家会诊,同意，由具有,高级专业技术职务任职资格,的医师开具处方后方可使用。紧急情况下，越级使用高于权限的抗菌药物，仅限于,1,天用量，并做好相关病历记录。,卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知,卫办医政发,2009,38,号,用药方法,1,、片剂,普通口服片：整个吞服，用一杯水送下，切莫干吞，也不要用饮料或茶水代替水，如需要可掰开服，难吞咽的病人也可以碾碎服用。,口含片：应让药物在口腔慢慢溶化，不可整片咽下。,舌下含片：将药片放在舌头下面慢慢溶化，紧急时可以嚼碎，但不要随唾液咽下，更不可整片吞下。,缓释片和控释片：整个吞服，用一杯水送下，注意一般不可掰开服用。,2,、胶囊剂,分硬胶囊和软胶囊，整个吞服，用一杯水送下。注意不要打开服用。,3,、气雾剂、喷雾剂、吸入剂,气雾剂：取下保护盖，将药瓶上下摇动几下，尽量吐气后将出药口对准口腔，在慢慢吸气的同时揿压气雾剂阀门，然后闭上嘴，屏住呼吸十秒钟以上。,鼻喷剂：尽量吐尽气，将药瓶摇动几下，对准鼻孔喷一下，随着喷药缓缓吸气。,口腔喷雾剂：打开保护盖，将药瓶上下摇动几下，按压阀门下至喷出均匀的雾，然后对准口腔揿压一下或数下，如果揿压数下每次应间隔,30,秒，喷药时尽量屏住呼吸。,4,、,霜剂、软膏、凝胶剂：,将患处洗净，按需要治疗的患处的大小，挤出适量药膏涂于患处，用手指轻轻涂匀。,5,、栓剂,阴道栓剂：洗净手及外阴部，撕开栓剂的包装，用拇指和食指拈出一枚栓剂，平躺或采取适当体位，将栓剂尖端向内用中指将栓剂缓缓推入阴道深处，合适的深度为站立时腹部无异物感。,直肠栓剂：洗净手及肛门，撕开栓剂的包装，用拇指和食指拈出一枚栓剂，侧躺或采取适当体位，将栓剂尖端向内用中指将栓剂缓慢推入直肠深处，合适的深度为站立时直肠内无异物感，然后重新将手洗净。,为了使药物在体内能保留足够的时间，在使用栓剂前应尽量将尿（便）排干净。,6,、眼药水和眼膏：,眼药水：平躺或仰头，一只手撑开上下眼皮，眼睛向外看，从内眼角滴入一滴眼药水，闭上眼睛，眼珠转动一、二圈，使药物分散。为避免药液吸收入体内，应压迫内眦,3,5,分钟。,眼药膏：平躺或仰头，一只手撑开上下眼皮，眼睛向外看，用消过毒的点眼棒蘸取适量的眼膏，涂在内眼角（也可将适量的眼膏直接挤在内眼角），闭上眼睛，眼珠转动一、二圈，使药物分散,处方调剂规则,药师,以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。,药士,从事处方调配工作。,处方调剂规则,药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括,：,规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；,处方用药与临床诊断的相符性；,剂量、用法的正确性；,处方调剂规则,选用剂型与给药途径的合理性；,是否有重复给药现象；,是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；,其它用药不适宜情况。,处方监督管理规则,医院处方点评管理规范,(,试行,),-,卫医管发,2010,28,号,2010,年,2,月,10,日,处方监督管理规则,处方点评,:,根据相关法规、技术规范，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，促进临床药物合理应用的过程。,处方监督管理规则,不规范处方,用药不适宜处方,超常处方,处方点评的结果,合理处方,不合理处方,不规范处方,处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；,医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；,药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；,新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；,不规范处方,西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；,未使用药品规范名称开具处方的；,药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；,用法、用量使用,“,遵医嘱,”,、,“,自用,”,等含糊不清字句的；,处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；,开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；,不规范处方,单张门急诊处方超过五种药品的；,无特殊情况下，门诊处方超过,7,日用量，急诊处方超过,3,日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；,开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；,医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的,;,中药饮片处方药物未按照,“,君、臣、佐、使,”,的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。,用药不适宜处方,适应证不适宜的；,遴选的药品不适宜的；,药品剂型或给药途径不适宜的；,无正当理由不首选国家基本药物的；,用药不适宜处方,用法、用量不适宜的；,联合用药不适宜的；,重复给药的；,有配伍禁忌或者不良相互作用的；,其它用药不适宜情况的。,超常处方,无适应证用药；,无正当理由开具高价药的；,无正当理由超说明书用药的；,无正当理由为同一患者同时开具,2,种以上药理作用相同药物的。,罚则,医疗机构应当对出现超常处方,3,次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续,2,次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。,思考,所开处方药物名称（包括国际非专有名称、商品名和别名等）是否正确,处方,2,种或,2,种以上药物时，药物间是否有相互作用,了解药物的药代动力学参数（以确定给药剂量及给药间隔）,了解药物的安全性（如治疗窗的宽窄、治疗量和中毒量的距离，是否需要进行血药浓度监测）,确定药物的最佳给药途径及服用（使用）时间（餐前、餐后、吞服、含服等）,了解药物的常见不良反应及罕见不良反应，应知道如何避免或减少不良反应的发生，出现不良反应后应如何处理,了解食物、饮料或运动对所处方药物是否有影响,病人是否为老人或儿童（如是，应考虑药品是否适宜或是否需调整剂量）,病人是否准备妊娠、正在妊娠或哺乳（如是，应考虑对胎儿或婴幼儿的安全性）,病人对处方所开药物和其他药物的过敏史,病人目前伴有的其他疾病，所用药物可否加重伴有疾病,病人目前正服用的其他药物（是否与处方所开药物有相互作用）,病人的肝肾功能情况（若有损害，是否需要调整给药剂量）,了解药物的剂型并告诉病人不同剂型药物的正确服法（口服）或用法（外用）,药物对化验结果是否有影响（以便于鉴别假阳性或假阴性）,药物对大便、尿液、泪液、舌苔颜色的影响（给病人解释清楚，减少病人心理负担）,注射用药品体外的配伍禁忌（选择合适的溶媒、不能混合的药物分别给药等）,18,明确药物治疗所需要的时间，即治疗疗程，也可以说是最佳停药时间。,处方是医院医疗质量和药品在临床合理应用的具体体现，处方的合理性反映了医院临床药物治疗的水平。,谢谢！,