新药研究过程中药效学评价123

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,新药研究过程中的药效学评价,第一部分,相关文件解读,第二十一条,为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。,药品注册管理办法,（局令第,28,号）,(,三）药理毒理研究资料 药理毒理研究资料综述。,主要药效学试验资料及文献资料。,申报资料撰写的格式,及,内容技术指导原则,化学药物,中药、天然药物,生物技术药,药理毒理研究资料综述,1.,立题依据,2.,药物临床拟用适应症,3.,可能的作用机制,药效学试验及文献资料,体外研究,体内研究,主要药效学及作用机制结果,体外研究,体内研究,试验方法,药物浓度,主要试验结果,动物模型,主要试验结果,给药方案,剂量、途径、频率、期限,研究项目 试验系统 剂型 剂量 给药途径 给药期限 主要研究结果,或溶媒,/,浓度 和频率,XX,XX,XX,表,1.,药效学试验总结,试验方法,动物模型,溶解能力,阴性对照,量效关系,时效关系,优效性,有效性,阳性对照,化学药物,溶媒对照,试验项目 模型 途径 给药情况起效剂量,及,临床拟 主要试验结果剂量,/,浓度频次,/,时间 用量的关系,(,有明确作用的结果,),1,2,3,实验模型,评价依据,先主要、后次要,先体内、后体外,量效关系,时效关系,最低有效浓度,剂量设置依据,/,方法,中药、天然药物,表,2.,药效学试验总结,需要提供前期基础研究或筛选研究（主要指药效学筛选研究，如配伍或配比筛选等）,特别注意,第二部分,相关名词解读,药理学,(pharmacology),研究药物,及,机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学,药效学：药物效应动力学（,pharmacodynamics,）,研究药物对机体的作用及作用机制,药代学：药物代谢动力学（,pharmacokinetics,）,研究机体对药物的处置，即吸收、分布、代谢、排泄,指主要药效学以外所进行的广泛的药理学研究，,包括 安全药理学（,Safety Pharmacology,）研究,次要药效学（,Secondary Pharmacodynamic,）研究。,检测药物对清醒动物中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响,一般药理学（,General Pharmacology,）,Z GPT1-1,中药、天然药物一般药理学研究技术指导原则,H GPT3-1,化学药物一般药理学研究技术指导原则,新药的有效性评价,主要药效学研究,在机体,(,主要是动物,),器官、组织、细胞、亚细胞、分子、基因水平等模型上，采用整体和离体的方法，进行综合和分析的实验研究，以阐明药物防治疾病的作用及其作用机制。,通过药效学研究，可以明确新药是否有效,(,有效性、优效性,),，药理作用的强弱和范围,(,量,-,效关系、时,-,效关系、构,-,效关系,),。,临床研究,发现新药,评价新药,实验研究,主要药效学研究,结构知道,全新物质,靶点已知,全新物质,结构改造,物质,老药新用,有效性,/,优效性,量效关系,时效关系,构效关系,第三部分,相关实验方法,主要药效学研究,抗肿瘤药,抗病毒药,神经精神系统药,心脑血管系统药,免疫系统药,消化系统,内分泌系统,中药、天然药物药效学研究,化学药物药效学研究,生物技术药药效学研究,按来源分,按适应症分,抗,HIV,药物药效学研究技术指导原则,2006,颁布,细胞毒类抗肿瘤药物非临床评价的技术指导原则,2006,颁布,预防用,DNA,疫苗临床前研究技术指导原则,临床前药效研究的要求,合格受试药物：稳定性、溶解性、纯度、拟用制剂辅料,选择实验方法：组织,/,细胞,/,动物模型,选择实验指标：质反应,/,量反应，时,-,效关系,选择给药剂量：量,-,效关系，,选择给药方法：灌胃,/,静脉,/,皮下,/,腹腔,/,选择阳性对照：优效性,选择阴性对照：溶剂,药效学研究的基本步骤,选择合适的体外和体内动物模型，筛选潜在的活性,了解疾病的发病机理,及,治疗措施,合理设计,新药审批办法,随机、对照、重复,正确的数据处理,规范的原始记录,结果判定,及,总结,药效学研究的指标选择,特异性 针对性强、专属性好,敏感性,重复性,客观性,量化性 质反应 量反应,药效学研究的模型选择,体外实验 离体组织、离体器官、细胞培养,重复性好、节省药物、节省动物、易于分析,机制研究,体内实验 整体动物 采用适宜的动物模型,理想的动物模型应,及,人类疾病类似,自发性、诱发性、转基因、基因敲除等动物模型,实验动物选择,根据法规要求、指导原则建议和实践经验，选择易得、易养、易于操作管理的，饮食习性,及,人接近或吃一般食物就可以健康存活,动物种类：指标敏感性，临床指标一致性,C57BL,小鼠对肾上腺皮质激素比,DBA,和,BALB/C,小鼠高,12,倍,DBA,小鼠对音响刺激敏感,A,C3H,等品系易致癌，,AKR,DBA/2,L615,易致白血病等,C3H,雌鼠乳腺癌自发率,90%,动物品系：,动物等级和健康、年龄、性别：,实验设施：,普通动物,SPF,动物 无菌动物,微生物、寄生虫 有或可能有 无 无长期实验存活率,(%) 40 90 100,应用动物数 多 少 少实验准确设计 不可能 可能 可能实验结果 有疑问 明确 明确,普通动物、,SPF,动物和无菌动物的特点比较,病原微生物对实验动物的影响是明显的,药效学研究的局限性,动物实验有一定的局限性,人,及,动物间存在种属差异；临床疾病与动物模型的差异，精神因素和机体感知的差异,巴豆对人泻下，在小鼠不引起泻下，反倒引起肥胖，故俗称”肥鼠子”,丹皮酚可降低大鼠血压，对人的降血压作用不明显,葛根黄酮是小鼠避孕剂，对人则无作用,药效学实验场所的选择,实验人员具有较好的科研水平，相当的技术力量及组织管理能力，具有良好的客观条件如条件合适的实验室及相关的仪器设备。,实验人员资质,具有专门的技能和长期实践积累人员,“,西药临床前研究指导原则”总则,1993,年,“,中药新药研究指南”,1993,年,“,药物研究技术指导原则”,2005,年,药品注册管理办法,第三章第十六条、第十七条,每个新药都有其特点及适应症范围，作用于不同 系统，要求研究者具备多学科的知识，掌握多种实验方法，具备操作多种试验仪器技能,实验人员资质,具有专门的技能和长期实践积累人员,实验主要负责人应具有药理学专业高级技术职称和较高的理论水平，丰富的新药药效学评价经验,及,相关工作资历。,确保实验设计合理、数据可靠、结果可信、结论判断准确。,避免：动物常规指标、动物性别、适宜实验动物、超出动物药容积,药品研究实验记录暂行规定,国家药品监督管理局二,000,年一月三日,第六条 实验记录用纸 实验记录必须使用本研究机构统一专用的带有页码编号的实验记录本或科技档案专用纸。记录用纸（包括临床研究用病历报告表）的幅面，由研究单位根据需要设定。,第二条,凡在我国为申请药品临床研究或生产上市而从事药品研究的机构，均应遵循本规定。,在全国较有影响的药效学研究平台,中国科学院上海药物研究所药理室,华西生物医药药效学研究技术平台,上海医学工业研究院药理室,中国医学科学院药物研究所,天津医药工业研究院,军事医学科学院药物毒物研究所,第四部分,举例说明,细胞毒类抗肿瘤药物,参照指南,有效性探索受试物的作用机制、作用强度以及对不同类型肿瘤的敏感性,体外试验：主要用于筛选候选化合物，初步了解受试物的作用机制、敏感肿瘤类型和作用强度，为随后进行的体内试验提供参考。,至少选用,12,种人癌细胞系,MTT IC50,体内试验：用于进一步考察受试物对特定类型肿瘤细胞的杀伤或抑制作用，探索受试物产生药效作用的给药剂量、途径、频率和周期等。,体内试验通常采用动物肿瘤移植模型和人癌异体移植模，至少应选用,3,4,种人癌异体移植瘤模,及,受试物结构类似，作用机制相同或相近,对移植肿瘤敏感,临床广泛应用且疗效确切,体内试验通常采用动物肿瘤移植模型和人癌异体移植模，至少应选用,3,4,种人癌异体移植瘤模,阳性药设置 有效性 优效性,剂量设置 高,-,中,-,低 量效关系,时程设置 时效关系,动态测量瘤径,检测指标,评价标准,相对肿瘤增殖率,T/C,（,%,）,40%,无效,=40% p0.05,有效,非细胞毒类抗肿瘤药物,抗肿瘤转移、粘附,抗肿瘤血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞肿瘤细胞的细胞周期,抑制端粒酶活性,干扰相关的细胞信号传导通路,抑制细胞因子信号和免疫调节效应,SFDA,和,FDA,对抗风湿性关节炎药物的药效学试验的异同,1.,体外试验 炎症相关的测定：白细胞趋化运动、细胞因子（,IL-1,、,IL-6,、,IL-8,及,TNF,）的测定、花生四烯酸代谢途径中炎症介质的测定等。,SFDA,体外试验,用动物或人的细胞或组织选择药,物在分子靶器官的作用,确定药物,的潜在作用机理。,FDA,(1) T,细胞活化；,(2) T,细胞增殖和,B,细胞的活化和增殖，滑膜新生血管的形成， 细胞因子产生；,(3),滑膜组织炎症细胞，滑膜炎症，细胞因子；,(4),血管翳形成，软骨细胞的活化，蛋白酶释放；,(5),软骨形态，关节结构。,体内试验,选择适当的动物模型以评价药物活性,急性炎症模型：,角叉菜胶引起的急性炎症试验 用来评价环氧化酶抑制剂抗炎药的作用，大多数模型包括爪掌的炎症可用来评价抗炎作用。,胶原引起的关节炎,及,人 风湿性关节炎相似,用于评估免疫抑制剂和类固醇激素，抑制炎性调节药的抑制剂。,链球菌引起关节炎 用来评价细胞抑制剂的作用,自身免疫性疾病模型：,MRL/lpr,小鼠为系统性红斑狼疮的模型，这类小鼠也发生自发性慢性关节炎，其病理表现的某些方面,及,风湿性关节炎相似，主要用于评价免疫抑制剂和激素。,Biozzi H,鼠和,DBA/1,鼠模型：用来检查药物的耐受和免疫抑制剂的作用在自身的免疫情况。,动物的器官移植模型,免疫抑制剂的活性，和抗代谢物特有的直接细胞溶解的免疫过程,转基因动物模型,env-Px,基因、人,T,细胞白血病病毒,I,型基因、人,TNF,、人,CD4,和人,HLA B-27,细胞的转基因小鼠关节炎模型,国内研究单位很少从机理方面进行试验，阐述药物的作用机制，提供的药效学研究资料对临床的指导性意义要小一些。,国外申报单位,体外试验：抑制可溶性肿瘤坏死因子,-,的分泌（对,TACE,和,MPPs,的抑制作用、对,TNF-,分泌的抑制作用、对人滑膜组织移植中,TNF-,分泌的抑制）；,体内试验：对,LPS,诱导的小鼠血清中,TNF-,生成的抑制作用，对 胶原诱导小鼠关节炎的作用， 对佐剂诱导的关节炎的治疗作用，阐明药物在动物上的反应。,国内申报单位,抗炎作用：角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀，二甲苯诱发小鼠耳肿胀，棉球引起大鼠的肉芽组织增生，大鼠佐剂性关节炎；,镇痛作用：乙酸致痛模型,第四军医大学药理学教研室,肿瘤药理,内分泌药理,神经药理,国家中医药管理局中药药理三级实验室,消化药理,国家中医药管理局胃肠药理重点研究室,