唐氏综合症的产前筛查

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,唐氏综合症的产前筛查,唐氏症的发现,1866,年 英国,Langdone Down,首先描述了该病的临床表现,1959年 法国,Lejune,证实此病是由于多了一个小的“,G,组染色体”,1966年,Steele & Breg,证实多出来的21号常染色体,Trisomy 21,什么是唐氏综合症？,唐氏综合症是一种因常染色体21多了一条(完全型三体、易位型三体或嵌合型三体)而引起的一种先天性疾病,临床表现,明显智力障碍是本症最严重和突出的表现,特殊面容：小头，小眼、宽眼距，低鼻梁，小耳。张口、流涎、伸舌,发育迟缓：囱门大而迟闭，四肢短，听觉差,重要脏器畸形：50%有先天性心脏病，性发育障碍，白血病发病率增加50%,皮肤纹理特殊变化：50%为通贯手。拇趾和第二趾间距宽大,唐氏儿的寿命,智力、生长、发育；内脏、外貌多方面的异常,50%的患儿在5岁前死亡,8%活过40岁,仅2.6%活过50岁,患者平均寿命仅为16.2岁,为什么要筛查唐氏症？,唐氏症患儿不仅体貌异常、智力低下，而且疾病繁多、寿命短暂。除患者自身痛苦外，给家庭和社会带来极大的精神和经济负担。目前还无法预防，更无法治疗，唯一有效的方法是进行产前筛查，明确诊断后，终止妊娠，防止唐氏儿的出生。,唐氏症的产前筛查不仅是一个医学问题，也是一个社会问题；不仅有助于家庭，也有助于国家。,胎儿缺陷的出生率,双胞胎,1/80,21,三体（唐氏）,1/800,神经管开发,1/1800,无脑畸形,1/1800,18,三体（爱德华氏）,1/3500,我国约为1/6001/800；我国新生儿年出生约为,2000,万，则会每年新增唐氏症儿27000余名,孕龄,唐氏综合症的自然发生率,1:5,1:10,1:50,1:100,1:250,1:500,1:1000,1:2000,哪些孕妇需进行产前筛查,?,大于35岁后，唐氏症的出生率明显增高，但总出生量只占不到30%，其余70%多均为34岁以下的孕妇所生,应该对所有孕妇进行筛查,如何筛查唐氏症儿？,唐氏症筛查的历史,1984年前，对年龄大于35岁的孕妇作羊膜穿刺，羊水细胞染色体检查,1984年，美国,Dr. Merkatz、Dr. Cuckle & Wald,发现唐氏症儿孕妇血中,AFP,比正常孕妇低15%左右,1987年，,Dr. Bogart,发现唐氏症儿孕妇血中,-,hCG,比正常孕妇高,1988年，,Canick，Haddow，Wald,发现唐氏症儿孕妇血中,uE3,下降。同时首次提出唐氏症儿三联筛查方案(,Triple Test),三联筛查的意义,三联筛查至少可发现67%的病例(假阳性7.2%)，仅需4.7%的孕妇做羊水穿刺检查；若单凭孕龄检查，需31%的孕妇作羊水穿刺；若用孕龄加,AFP,来筛查，将有20%的孕妇需作羊水穿刺,母亲状态对筛查的影响,母亲年龄,-,第一风险因素,妊娠周龄,-,关键指标,末次月经时间(,LMP),超声波检查胎儿双顶骨间径(,BPD),当两种方法计算误差超过10天的，则以,BPD,为准；不足10天的两法皆可,母亲体重,体重增加，,AFP,值下降,其他，如：糖尿病，多胞胎和双胞胎,人种间的差异,唐氏综合症母血中,AFP、,-hCG、uE3,的变化原理,AFP,下降原因,AFP,和白蛋白是胎儿血液的正常蛋白成分，主要由胎儿肝脏合成，通过被动转运方式向羊水和母血中传递。正常孕妇血中的,AFP,会随着胎儿的发育而逐步增高。唐氏症儿由于肝脏发育不全，,AFP,合成减少，所以母血中含量相应减少。,0.2 0.23 0.5 0.7 1.0 1.5 2 4,AFP(MoM),唐氏综合症,正常,母血,AFP,正常人群和唐氏症人群分布曲线,uE3,水平下降原因,由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致,uE3,的前体-硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使,uE3,减少。,母血,uE3,正常人群和唐氏症人群分布曲线,0.1 0.5 1.0 2.0,MSuE3(MoM),唐氏综合症,正常,hCG,水平升高原因,HCG,是由胎盘滋养叶细胞合成和分泌。在怀孕第二孕季或中期妊娠(15-20周，即唐氏症的筛查时间段)，正常孕妇的血中,HCG,水平已下降为维持量而唐氏症儿的胎盘成熟较正常胎儿为晚，有可能仍停留在胚胎发育初期，所以,HCG,水平升高,正常,唐氏综合症,0.1 0.2 0.5 1.0 2.0 5.0 10,MShCG(MoM),母血,HCG,正常人群和唐氏症人群分布曲线,母血清三联指标在胎儿各类缺陷中的浓度状况,hCGuE3 AFP,神经管开放正常正常高,无脑缺陷 低 低高,Trisomy 21,高 低低,Trisomy 18,低 低低,妊娠15-20周时抽血5,mL,测定,AFP，HCG，uE3,将孕妇的基本资料填写在申请单上,AFP,中位值,2.5MoM,软件算出唐氏症的合并危险度,怀疑,NTD,做胎儿超声波检查,唐氏症儿筛查流程图,唐氏症危险度切割值,唐氏症危险度35,岁,筛查结果异常,产前诊断程序,唐氏高危儿胎儿细胞学检查率,80,未羊穿者应脐血核型分析,筛查对象跟踪至分娩达,95,流产者应组织标本细胞遗传学检查,产前诊断程序,产前筛查的回顾总结,产前筛查是围产医学中新的技术，需要不断的积累临床、实验室的经验,早孕筛查和中孕筛查相对独立的，又相互结合，超声以及新的筛查指标的引入是进一步提高筛查检出率的方向,产前筛查中心必须形成自己特有的工作流程，工作需不断改进，为降低出生缺陷率发挥重要的作用,孕妇的保健意识不断提高，筛查的理念不断增强，变被动接受为主动要求,产前筛查的回顾总结,孕产妇的系统管理是宝贵的医疗资源和市场资源,产前筛查必须系统管理,孕妇接诊,-,筛查宣教,-,筛查检测,-,超声筛查,-,筛查结果解释,-,产前诊断,系统管理，系统服务,筛查资料的总结研究，目前很多资料分散的现状须改进,贝克曼库尔特孕中期产前筛查系统,Beckman,化学发光检测系统与,TCSoft,软件结合优势,系统基本状况,试剂：,HCG,、,AFP,、,uE3,三种剂试由贝克曼库尔特公司提供，试剂均经,FDA,认证，为微粒子化学发光检测技术,未来展望：唯一能提供抑制素,A,（,Inhibin A,）的厂家，四联唐氏筛查,仪器：,贝克曼库尔特公司,Access2,微粒子化学发光免疫分析仪，第三代全自动免疫分析系统和中文操作界面,软件：,腾程唐氏产前筛查软件中文软件，采用中国人的中位值数据库。将测得的,HCG,、,AFP,、,uE3,三个标记物的浓度结合孕妇体重、年龄、准确孕周等来综合计算出各自的,MOM,值和胎儿的,21,三体、,18,三体和,NTD,各自的合并风险率。,腾程唐氏筛查软件与其他相关软件的比较,与手工方法相比,方法学,Access,化学发光免疫检测的灵敏度、准确度、稳定性远胜于酶联法（,ELASA,法），并可单个或批量检测,项目组合的优势,两联（,hCG+AFP),标记物组合，,TCSoft,为三联（,hCG+AFP+uE3,）标记物组合,检测率酶联法为,55%-59%,，,TCSoft,三联唐氏筛查检测率可达,75%,以上,TCSoft,软件的优势,假阴性率低,标本可以当日出报告,结果稳定,结果分析的无缝连接,返回目录,筛查系统选择的注意事项,筛查检测为免疫法，各种检测试剂质量不一，测定值相差很大,计算时，必须要有大量正常孕妇和唐氏症儿孕妇的数据作基础才能准确计算,校正各种因素十分复杂，必须采用所用仪器提供的专用软件。,采用,AFP、HCG、uE3,三联筛查，其检出率高于采用,AFP、HCG,的二联筛查,