人教版教学课件第六章第五节人类遗传病与优生

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,人教版教学课件第六章第五节人类遗传病与优生,姑做婆，最贴心；姨做婆，亲上亲；亲上加亲才放心,这句谚语 正确吗？,学习了高中遗传学知识，我们会了什么？,近年来，随着医疗卫生事业的发展，人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！,树立正确的遗传观和优生观,一、人类遗传病的概述,1、单基因遗传病,3、染色体异常遗传病,遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里,遗传物质,发生改变而引起的人类遗传性疾病。,2、多基因遗传病,单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病,、显性遗传病,染色体上：抗维生素佝偻病等,常染色体上：如软骨发育不全，多指，并指等,Y染色体上：男人毛耳等,2、隐性遗传病,特点：讨论归纳,常染色体上：白化病、苯丙酮尿症等 性染色体上：进行性肌营养不良 红绿色盲、 血友病等,特点,显性遗传病 :有中生无是显性,X显性：（1）父患女必患，子患母必患,（2）女性患者多于男性患者,隐性遗传病：无中生有是隐性,X隐性：（1）母患子必患，女患父必患,（2）男性患者多于女性患者,（3）交叉遗传,2、多基因遗传病,(多对基因+环境),特点,表现出家族聚集现象,群体中发病率高,由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响,较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。,3、染色体异常,（数目、结构）,遗传病,常染色体病：,21三体综,合征,，,猫叫综合征,性染色体病：,XO（性腺发育不良）,二、遗传病对人类的危害,1、我国遗传的发病状况：,统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。,2、危害： 危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。,3、环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。,放射性污染,化学污染,三、优生的概念,运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。,高尔顿（S.F.Galton),（四）优生的措施,1、禁止近亲结婚,、遗传咨询,、提倡“适龄生育”：,、产前诊断,禁止近亲结婚：,“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”,近亲：,（1）、直系血亲：从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。,（2）、三代以内的旁系血亲：与祖父母（外祖父母）同源而生。,。,虽然近亲结婚也不一定生下有严重遗传病的孩子，但万一生下孩子有遗传病，将对家庭和社会带来严重危害，因此不可冒险。,7,11,8,9,10,3,17,18,4,12,13,14,15,16,19,20,5,6,1,2,非近亲婚配，7、8号；10、11号；12、13号；15、16号的后代均无病,如果 8 号和15号婚配，则后代发病率为,如果10号和19号婚配，则后代发病率为,近亲,1/9,1/6,比较以下隐性遗传病的发生率,我国婚姻法规定：,直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚,进行遗传咨询,内容和步骤,（1）、对家庭成员进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病；,（2）、分析遗传病传递方式，判断类型；,（3）、推算出后代的再发风险率；,（4）、提出对策、方法和建议。,女子最适于生育的年龄一般是24一29岁。,提倡适龄生育,产前诊断,教材56页,方法：,（1）、羊水检查、B超检查；,（2）、孕妇血细胞检查；,（3）、绒毛细胞检查、基因诊断。,优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎 儿，是优生的重要措施之一。,人类遗传病与优生,遗传病的概念：遗传物质异常引起的先天性疾病。,遗传病的类型,单基因遗传病,遗传病的危害,我国遗传病现状：发病率1/5-1/4,危害：,严重降低人口素质给本人、家庭及社会造成严重的经济、精神负担,优生,概念：让每个家庭生育健康的孩子,措施,禁止近亲结婚、进行遗传咨询提倡适龄生育、产前诊断,显性遗传病隐性遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 A.常显（2）21三体综合征 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病 C.X显（4）软骨发育不全 D.X隐（5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 F.常染色体病（7）性腺发育不良 G.性染色体病,习题：,软骨发育不全,常染色体上显性遗传病,并指，常染色体显性遗传病。,常染色体上的显性遗传病,多 指,抗维生素D佝偻病,X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育畸形,白化病,白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。,苯丙酮尿症,智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。,进行性肌营养不良,X染色体上隐性遗传病,先天性唇裂,单侧或双侧发病，有些还伴有腭裂。从遗传角度来看，唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂是不同的两种疾病。,无脑儿,多基因遗传病,21三体综合征,多了一条21号染色体,猫叫综合征,原因：第5号染色体部分缺失。,常染色体异常遗传病,症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。,性腺发育不良（Turner综合征）,是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，,患者缺少了一条X染色体。,主要的外部特征：身材比较矮小，外观表现为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。,性染色体遗传病,苯丙氨酸,氨基转换,酪,氨酸(正常),苯丙酮酸(异常),积累,苯丙酮尿症,缺少基因P,正常酶无法合成,（常染色体上隐性遗传）,苯丙酮尿症,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,谢谢观赏！,2020/11/5,35,