AECOPD共识_新版指南解读_蔡柏蔷

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Chronic obstructive pulmonary disease: the clinical management of an acute exacerbation. Postgrad Med J 80, 497-505.,鼻病毒,冠状病毒,流感病毒,腺病毒,呼吸道合胞体病毒(,RSV),副流感病毒,AECOPD,病毒感染率以鼻病毒和,RSV,最为常见,9,接种鼻病毒后气道微生物群的改变,Molyneaux et al. Am J Respir Crit Care Med 188, 1224-1231.,与基线水平相比,,COPD,组在接种鼻病毒后,第,15,天,细菌群落差异度显著增加;对照组无明显变化。,无相同类群,类群完全相同,10,感染鼻病毒后,,COPD,组气道细菌载量明显增加,伴随机会性致病菌,流感嗜血杆菌,的显著繁殖,对照组无此现象。,预示鼻病毒感染,COPD,患者,可改变呼吸道微生态,并可能促成二次细菌感染。,细菌来自已经存在的基础菌群,而不是获得新的细菌菌属。,研究结论,Molyneaux et al. Am J Respir Crit Med 188,1224-1231.,2.,细菌感染,和,AECOPD,1.,40%,60%,的,AECOPD,患者从痰液中分离出细菌,最常见三种:流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌,其次铜绿假单胞菌、肠道阴性菌、金葡菌和副流感嗜血杆菌等。,2.,国内大型多中心研究:,884,例,AECOPD,患者中,,331,例从痰液培养获得细菌菌株,(37.4%),。,为革兰氏阴性菌。,最常见,:,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌属,其次流感嗜血杆菌;,15,为革兰阳性球菌,包括:肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌。,YE Feng, HE Li-xian, CAI Bai-qiang et al.,Spectrum and antimicrobial resistance of common pathogenic bacteria isolated from patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in mainland of China.,Chinese Medical Journal 2013, 126 (12): 2207-2214,3.,非典型病原体感染和,AECOPD,1.,肺炎衣原体感染是慢阻肺急性加重的一个重要诱因。,2. 3,5,的,AECOPD,是由肺炎衣原体感染所致。,AECOPD,患者的肺炎衣原体感染率为,显著高于对照组,),,而慢阻肺稳定期的感染率为,4.,环境因素和,AECOPD,AECOPD,与环境因素,:,气道炎症可由非感染因素引起,如吸烟、大气污染、吸入变应原等引起气道粘膜水肿、平滑肌痉挛和分泌物增加,导致移生细菌的过度生长。,空气污染,:10,m,和,m,微粒,(PM 10,,,PM 2.5),与,AECOPD,发病有关,室内温度及室外温度降低能诱发,AECOPD,。,部分,AECOPD,患者发病原因不明。,二、,AECOPD,临床诊断和鉴别诊断,COPD,慢性疾病,Tashkin D. N Engl J Med 2010; 363: 1184,Hurst et al, N Engl J Med 2010; 363: 1128-38,逐渐进展,肺功能,症状,合并症,急性加重,典型病例每年,1,3,次急性加重,发生频率与,COPD,严重程度成比例,经常发生,AECOPD,者病情加速进展,导致:,生活质量,反复住院,死亡率增加,COPD,与,AECOPD,AECOPD,的辅助检查,脉氧或动脉血气,:用来监测和,/,或调整氧疗方案,必要时需要机械通气,胸片,:有助于除外其他诊断,心电图,:有助于诊断合并的心脏疾病,血常规,:有助于发现,RBC,增多,(HCT55%),,贫血或,WBC,增多,痰培养,:初始抗生素治疗无效,需进行痰培养,生化检查:有助于发现电解质紊乱和血糖增高,急性加重期间不推荐行肺功能检查,,,因患者无法,配合且检查结果不够准确,AECOPD,的诊断和鉴别诊断,肺炎,肺栓塞,气胸,胸腔积液,充血性心力衰竭,心律失常,Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease.,Update 2015,诊断,: 唯一依靠患者急性起病和症状加重的临床表现(呼吸困难、咳嗽、多痰),这些变化超出正常的日间变异。,鉴别诊断:,AECOPD,versus,CAP,AECOPD CAP + COPD,AECOPD is not CAP,AECOPD,不是,CAP,CAP,发病前是健康人,全是感染,可完全康复,有诊断试验,无合并用药,无复发,AECOPD,发病前是病人,不全是感染,有后遗症,无诊断试验,合并用药,复发,考虑,基线特征,感染标准,痊愈标准,诊断标准,药物控制,复发时间,三、,AECOPD,的治疗基本原则,AECOPD,:住院治疗治疗措施,控制性氧气治疗,支气管扩张剂,(BDs):,短效支气管扩张剂,-,激动剂,抗胆碱药物,甲基黄嘌呤,机械通气,:,无创,有创,AECOPD,糖皮质激素治疗,:,口服,静脉滴注,或吸入,抗生素,GOLD Revision 2015,AECOPD,的分级治疗,级,:,门诊治疗,级,:,住院治疗,级,:,入,ICU,治疗,2004,年,ATS,ERS,推出慢阻肺诊断和治疗标准时,,AECOPD,严重度分为,3,级:,级,门诊治疗;,级,普通病房住院治疗;,级,入,ICU,治疗(急性呼吸衰竭)。,门诊,AECOPD,患者的处理,患者教育,检查吸入技术,考虑应用储雾罐装置,支气管扩张剂,短效,2,受体激动剂和,/,或应用储雾罐或湿化器定量吸入异丙托溴铵,可考虑加用长效支气管扩张剂,糖皮质激素(实际应用剂量可能有所不同),泼尼松,40 mg,推荐口服,5,天;考虑使用吸入糖皮质激素,抗菌药物,按照患者痰液特征的改变,开始抗菌药物治疗,应该根据当地细菌耐药的情况选用抗菌药物,普通病房,AECOPD,的处理,氧疗和系列测定动脉血气,支气管扩张剂,增加短效支气管扩张剂的剂量和,/,或次数,联合应用短效,2,受体激动剂和抗胆碱药物,应用储雾罐或气动雾化装置,加用口服或静脉糖皮质激素,推荐疗程,5,天,当有细菌感染,考虑应用抗菌药物,考虑无创通气,随时注意:,监测液体平衡和营养,考虑应用肝素或低分子肝素皮下注射,鉴别和治疗合并症(心力衰竭、心律不齐),密切监护患者,ICU AECOPD,的处理,氧疗或机械通气支持,支气管扩张剂,应用气动雾化装置雾化吸入短效,2,受体激动剂、异丙托溴铵或复方异丙托溴铵;如果患者已经进行呼吸机治疗,考虑应用进行定量雾化吸入,糖皮质激素,如患者耐受,口服泼尼松,40 mg/,日,推荐疗程,5,天,如患者不耐受口服,则可以应用相等剂量的糖皮质激素进行静脉滴注,推荐疗程,5,天,考虑应用定量吸入或雾化吸入糖皮质激素,抗菌药物(根据当地细菌耐药情况选用抗菌药物),阿莫西林,/,克拉维酸,呼吸喹诺酮(左氧氟沙星、莫西沙星),如果怀疑有铜绿假单胞菌和,/,或其他肠道细菌感染,考虑抗菌药物联合治疗,可选择环丙沙星和,/,或抗铜绿假单胞菌的,内酰胺类,同时可加用氨基糖苷类抗菌药物,随时注意:,监测液体平衡和营养,考虑应用肝素或低分子肝素皮下注射,鉴别和治疗合并症(心力衰竭、心律不齐),密切监护患者,四、,AECOPD,的治疗,1.,支气管扩张剂,单一吸入短效,2-,激动剂,或短效,2-,激动剂和短效抗胆碱能药物联合吸入,急性加重为优先选择的支气管扩张剂。,这些药物改善症状和,FEV1,,使用,MDI,和雾化吸入没有区别,但后者更适合于较重的患者。,长效支气管扩张剂:合并/不合并吸入糖皮质激素的效果不确定。,茶碱仅适用于短效支气管扩张剂效果不好的患者,副作用较常见。,GOLD,更新版,2015,Global Strategy for Diagnosis,Management,and Prevention of COPD. Updated 2015. :/.,2.,糖皮质激素改善,AECOPD,症状及预后,改善肺功能,(FEV,1,),和低氧血症,缩短治疗时间,剂量和疗程,:,泼尼松,40mg/d,,推荐,5,天,应用支气管舒张剂基础上,加用糖皮质激素口服或静脉治疗,AECOPD,治疗时选用雾化吸入布地奈德可替代口服糖皮质激素,单用布地奈德雾化吸入不能快速缓解气流受限,需联合应用短效支气管扩张剂吸,入,雾化吸入布地奈德,8mg,与全身应用泼尼松龙,40mg,疗效相当。,29,29,2014GOLD AECOPD,关于糖皮质激素的推荐,推荐泼尼松,30,40mg/d,,,10,14,天改为,,推荐泼尼松,40mg/d,,连续,5,天,,,激素治疗,AECOPD,的最佳疗程,尚无确切的结论。,单独雾化布地奈德可替代口服激素。,1. GOLD 2014.,2. Groenewegen KH, et al. Mortality and mortality-related factors after hospitalization for acute exacerbation of COPD. Chest, 2003, 124(2):459-467.,长期使用全身激素是,COPD,患者死亡风险增加的独立危险因素,2,30,30,REDUCE,研究: 短期,vs.,传统激素治疗,多中心,双盲,随机,AECOPD,患者,(N = 314),Day1,甲强龙,40mg iv,Day25,泼尼松,40mg/d,Day1,甲强龙,40mg iv,Day214,泼尼松,(,40mg/d,),结果: 达到主要终点的,,5,天组和,14,天组分别各有,56,例和,57,例,,5,天治疗组疗效与,14,天组相似,主要终点:下次急性加重的时间,随访半年,Leuppi JD,,,et al . JAMA, 2013,309(21),:,2223-31.,31,Short-term vs Conventional Glucocorticoid Therapy in Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease: The REDUCE Randomized Clinical Trial JAMA. 2013; 309(21):2223-2231.,3.,AECOPD,抗菌药物应用,病毒所致的,呼吸道感染,AECOPD,肺炎,抗菌药物治疗的益处,AECOPD,病原体可为病毒或细菌,抗菌药物在,AECOPD,应用仍存在争议。因病毒感染所致,AECOPD,对抗菌治疗无效,Boersma WG. Antibiotics in acute exacerbations of COPD: the good, the bad and the ugly.,Eur Respir J 2012, 40: 13,肺炎,(1) AECOPD,抗菌药物原则,I,类患者,同时具有三个标准,推荐使用抗生素,II,类患者,具有两项标准,有脓性痰推荐使用抗生素,无脓性痰不推荐使用抗生素,III,类患者,仅具有一项标准,不推荐使用抗生素,标准,: 1),气促加重,2),咳嗽痰量增加,3),脓性痰,病情危重需要机械通气时,:,使用抗生素。,抗菌药物类型,:根据当地细菌耐药情况选择。,推荐治疗疗程,: 5,10,天。,GOLD Update 2015,AECOPD,分组,-,2011,年欧洲成人下呼吸道感染诊治指南,A,组:无铜绿假单胞菌感染危险因素;,B,组:有铜绿假单胞菌感染危险因素。如出现以下几项中的一项,应考虑铜绿假单胞菌感染可能:,近期住院史。,经常(,4,次,/,年)或近期(近,3,个月内)抗菌药物应用史。,病情严重(,FEV,1,10 mg/d,)。,Woodhead M, Blasi F, Ewig S, et al.,Guidelines for the management of adult lower respiratory tract infections Summary. Clin Microbiol Infect 2011, 17 (Suppl. 6): 124,(,2,)感染性,AECOPD,抗菌药物方案,A.,无铜绿假单胞菌感染危险因素:考虑急性加重的严重程度、当地抗菌药物的耐药,耐受性,价格及顺应性。首选:复方阿莫西林克拉维酸,次选:左氧氟沙星和莫西沙星。,B.,有铜绿假单胞菌感染危险因素,,口服,:选择环丙沙星,或左氧氟沙星。,静脉,:选择环丙沙星或一种具有抗铜绿假单胞菌感染的,-,内酰胺类抗菌药物。加氨基糖苷类药物。,C.,选用口服或静脉滴注抗菌药物:疾病的稳定性及严重程度。,如临床状况稳定,静脉应用抗菌药物,3,日后,可转换为口服治疗。,Woodhead M. et Microbiol Infect. 2011; 17 (Suppl. 6): 124,2011,年,ERS/ESCMID,指南建议,致病菌,推荐药物,非铜绿假单胞菌感染,阿莫西林,/,克拉维酸,或者左氧氟沙星,/,莫西沙星,铜绿假单胞菌,感染,口服:环丙沙星,/,左氧氟沙星,(,750mg/d,或,500mg/bid,),静脉:环丙沙星或抗假单胞菌,内酰胺类,+,氨基糖苷类,37,用于,AECOPD,的抗生素,:,危险分层,轻度,以下,3,个主要症状只包含,1,项,:,呼吸困难加重,痰量增加,浓痰加重,中或重度,以下,3,个主要症状至少,2,项,:,呼吸困难加重,痰量增加,脓痰加重,无抗生素,增加支气管扩张剂,对症治疗,症状监控,单纯,COPD,无危险因素,:,年龄 ,65,岁,FEV1 50%,预计值,急性加重,2,次,/,年,无,心脏疾病,复杂,COPD,1,个或多个危险因素,:,年龄 ,65,岁,FEV1 ,50%,预计,值,急性加重,2,次,/,年,心脏疾病,新一代大环内酯类抗生素(阿奇霉素、克拉霉素),头孢菌素类,(,头孢呋辛,头孢泊肟,头孢地尼,),强力霉素,复方新诺明,如果近期,(3,个月,),使用过抗生素,选择其他替代类,氟喹诺酮类,(,莫西沙星,吉米沙星,左氧氟沙星,),阿莫西林,-,克拉维酸,如有铜绿假单胞菌感染风险,考虑使用环丙沙星并留取痰培养,如果近期,(3,个月,),使用过抗生素,选择其他替代类,临床状态加重或,72,小时反应不佳,重新评估,考虑痰培养,Modified from Sethi S,Murphy TF. NEJM 2008;359:2355-65,4. AECOPD,抗病毒治疗问题(,1,),病毒感染是,AECOPD,的主要原因。实验研究为病毒和,AECOPD,的因果关系提供有力证据。,病毒感染增加气道炎症和氧化应激反应。,慢阻肺患者中,病毒感染后继发细菌感染相当常见。,对于病毒诱发的,AECOPD,,需开发新型的诊断技术和药物,使抗病毒治疗可能成为一项现实的建议。,抗病毒治疗可为,AECOPD,提供一项新型治疗方法,也许能降低继发细菌感染的发生。,许多抗呼吸道病毒的治疗在研发中。,普来可那立,(,Pleconaril,)减少鼻病毒感冒的严重程度和病程,但由于对于肝酶的副作用等,没有被,FDA,批准,也从未用于,AECOPD,的临床试验。,AECOPD,抗病毒治疗问题(,2,),抗病毒药物治疗,AECOPD,的研究:,病毒(鼻病毒属),: AECOPD,发病起重要作用,;,已尝试多种抗病毒制剂治疗鼻病毒属感染。,包括,:,靶向细胞敏感性、病毒附着、受体阻断、病毒外膜、病毒,RNA,复制和病毒蛋白合成等类的药物。,除神经氨酸酶抑制剂(扎那米韦)和金刚烷胺治疗流感外,,其他抗病毒制剂均无治疗效应,,且出现明显副作用和缺乏耐受性。,目前没有任何抗病毒药物批准用于治疗鼻病毒属感染,尤其是鼻病毒属感染诱发的,AECOPD,。,Mackay AJ. COPD Exacerbations: Causes, Prevention, and Treatment.,Medical Clinics of North America 2012, 96,(,4,),: 789-809,AECOPD,抗病毒治疗问题(,3,),2011,年欧洲呼吸学会(,ERS,)发布的下呼吸道感染处理指南特别指出:,*,AECOPD,通常不推荐经验性抗病毒治疗。,*,流感流行季节,怀疑流感的者;及流感流行季节时,流感高危者,如出现典型流感症状(发热、肌肉痛、全身乏力和呼吸道感染症状),且起病,2,天内,考虑抗病毒治疗。,Woodhead M, Blasi F, Ewig S, et al.,Guidelines for the management of adult lower respiratory tract infections Summary. Clin Microbiol Infect 2011, 17 (Suppl. 6): 124,Therapeutic implications,Until recently the contribution of viruses to COPD exacerbations was of academic interest only due to,Lack of rapid diagnostic tests,Antiviral treatments,There are now a number of commercially available platforms using Multiplex RT-PCR amplification and microarray analysis,Can detect multiple respiratory viruses in a single clinical sample,Results within the same working day,Kim Y et al. Evaluation of three automated nucleic acid extraction systems for identification of respiratory viruses in clinical specimens by multiplex real-time PCR.,Biomed Res Int,. 2014; 430650. Epub 2014 Apr 28.,直到目前,病毒对,AECOPD,的作用,仅仅处于学术探讨阶段。,由于:,(,1,)缺少快捷的诊断试验,(,2,)缺少抗病毒治疗药物,当今,,AECOPD,的定义仍然不太明确。当慢阻肺患者出现症状加重时,需要与多种疾病相鉴别。,恰当评估,AECOPD,患者,可指导治疗。治疗目标是减轻症状和预防以后急性加重的发生。,短效,-,激动剂单独应用,或与抗胆碱能药物合并应用,通常是首选的支气管扩张剂,全身应用和雾化吸入糖皮质激素、抗生素治疗能够缩短康复时间,改善肺功能和减少治疗失败的可能。,目前,AECOPD,不推荐抗病毒治疗。,AECOPD,预防:戒烟、接种流感和肺炎链球菌疫苗、应用长效支气管扩张剂治疗,,合并或者不合并吸入糖皮质激素治疗。能够减少,AECOPD,的次数和住院概率。,总 结,谢 谢!,
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