PCOS规范化治疗

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Tolino,等,胰岛素和雄激素浓度明显降低,妊娠率,55.5%,。,Douglas CC,等,有效降低胰岛素浓度,Crosignani PG,等,25,例减掉至少体重,5,的,PCOS,患者中,18,例恢复规则的月经周期,,15,例自发排卵,,10,例在,12,个月内自发妊娠;而另外,8,例体重无变化的患者月经周期没有改善,也无妊娠发生 。,减掉体重的,5,10,,可使,55,100,的患者在,6,个月内恢复生殖能力,。,减轻体重对生殖功能的改善,生活方式调整,控制体重和调整生活方式方法,调整生活方式,适当节制饮食,坚持长期有效的体育锻炼,药物和手术不作为主要的减肥方法,要求在,6,个月内减少原有体重的,5%,10%,抗高雄治疗,地塞米松,GnRH,激动剂,安体舒通,醋酸环丙孕酮,CPA,非那甾胺,氟他胺,治疗高雄,:,达英,-35,更具优势,卵巢来源的雄激素过多,肾上腺来源的雄激素过多,靶器官敏感性增加,达英,35,+,+,+,其他,OC,+,-,-,GnRH-a,+,-,-,地塞米松,-,+,-,安体舒通,-,-,+,1.Li Songxian et al. Practical Gynecological endocrinology 1998, 7: 92,2.David A. Ehrmann, Polycystic Ovary Syndrome, The new England journal of medicine 2005; 352: 1223-36,HO,OH,C,CH,Ethinylestradiol. EE,乙炔雌二醇,+,O,CL,CH,2,CH,3,CH,3,C = O,CH,3,O-C-CH,3,O,Cyproterone acetate,醋酸环丙孕酮,CPA,(,2mg,),CH,3,达英,-35,达英,-35,的多环节抗雄作用,改善高雄激素血症,/,体征,建立规律月经,提高促排卵的效果,EE,CPA,目前具有最强抗雄激素作用的孕激素,升高,SHBG,,降低游离睾酮水平,抑制,LH,的释放而减少雄激素分泌,抑制,p450c17/17-20,裂解酶活性,减少雄激素合成,在靶器官竞争雄激素受体,阻断外周雄激素的作用,降低,5a,还原酶活性,减少双氢睾酮的产生,Falsetti L,Gambera A, Tisi G. Efficacy of the combination ethinyl oestradiol and cyproterone acetate on endocrine, clinical and ultrasonographic profile in polycystic ovarian syndrome. Human Reproduction,2001,16(1):36-42.,达英,-35,用法,自然月经或撤退出血的第,1,5,天服用,如从第,2,5,天开始服用,有避孕需求的,需要在服药的前,7,天内加用屏障避孕法,每日,1,片,连续服用,21,日,停药,7,日后重新开始用药,至少,3,6,个月,可重复使用,达英,35,治疗效果,对内分泌的疗效,疗程,LH/FSH T A,游离,T DHT DHEA DHEAS,3,个月,6,个月,9,个月,12,个月,及更长,达英,35,治疗效果,对临床表现的疗效,疗程,BMI WHR,痤疮,F-G,评分 月经周期,3,个月 正常,6,个月 正常,9,个月 正常,12,个月及更长,几乎治愈,正常,达英,35,治疗效果,对糖脂代谢的影响,疗程,TC TG HDL-C LDL-C SHBG IGFBP-1 APOa APOb,瘦素 胰岛素 血糖,3,个月,6,个月,9,个月 达最大值,12,个月,及更长,达英,35,治疗效果,对卵巢的疗效,疗程 卵巢体积 卵泡数 卵泡体积 间质密度,3,个月,6,个月,9,个月,12,个月,恢复至正常大小,及更长,达英,35,疗效总结,月经周期、多毛、痤疮,LH,、,T,、,A,、,DHEA,、,DHEAS,SHBG,、,IGFBP-1,及,HDL-C,明显改善,明显降低,副作用,:,TC,、,TG,、,WHR,、,BMI,,,胰岛素升高,明显升高,胰岛素增敏剂,机制,增强周围组织对葡萄糖的摄入,抑制肝糖产生并在受体后水平增强胰岛素敏感性,减少餐后胰岛素分泌,改善胰岛素抵抗,预防代谢综合征的发生,胰岛素增敏剂,1994,年,:,二甲双胍,PCOS,胰岛素敏感性 胰岛素水平,LH,和,TT,和,FT,FSH,和,SHBG,增进自发排卵,促进受孕,胰岛素增敏剂,:,二甲双胍,肥胖 高胰岛素水平的,PCOS,瘦型 或胰岛素抵抗指数正常的,PCOS,二甲双胍,:,增加排卵频率,剂量,:1500mg/,天,PCOS,高雄激素血症,我们推荐: 联合使用达英,35+,二甲双胍,有生育要求,:,推荐疗程为,3,6,个月,暂无生育要求,:,推荐疗程为,12,个月甚至更长,有生育要求者开始促排卵治疗时间,无高雄,无,IR:,直接促排卵,高雄:抗高雄后促排卵,高,INS:,抗高,INS,后促排卵,CC,抵抗:二线促排卵,42,促排卵治疗,诱导排卵的方案,超促排卵的方案,43,获,得,单一,成熟卵泡,无,排卵病人,PCO (WHO type II),WHO type I,IUI,获得,多個,成熟卵泡,IVF,诱导排卵,OI,控制性超,促排卵方案,(COH),最大限度避免多胎妊娠、,OHSS,当得到,3,个以上优势卵泡时,应取消周期,当优势卵泡直径,18mm,时,注射,HCG,避免,OHSS,当优势卵泡直径,18mm,时,注射,HCG,促排卵方案主要目的及原则:,44,促排卵治疗(,1,),-,CC,枸橼酸氯米芬(,clomiphene citrate, CC,),1957,年合成,1960,年临床试验,1967,年美国应用,类雌激素作用,抗雌激素作用,CC,药物特点,非甾体三苯乙烯衍生物,结构与乙烯雌酚相似,两种同分异构体,:,顺式(,zuclomiphene,),t,1/2,5-7d,反式(,enclomiphene,),t,1/2,24h,中国市售,CC,为顺、反式异构体混合物,t,1/2,5d,en,是主要具有生物活性的异构体,CC,CC,作用机理,CC,与雌激素受体结合具有弱雌和抗雌作用,主要作用部位:下丘脑。阻断雌激素对下丘脑,垂体轴的负反馈作用,GnRH,释放频率,FSH,和,LH,脉冲频率 排卵,CC,对垂体呈弱雌活性:可直接增加,Gn,分泌;增强垂体对,GnRH,反应性,CC,直接作用于卵巢,在雌激素缺乏时,增强颗粒细胞,FSH,诱导的,LH,受体生成,;,相反,在雌激素存在时,干扰,LH,受体生成抑制颗粒细胞,P,生成,CC,对子宫、宫颈、阴道产生抗雌作用,干扰孕卵的植入和精子输送,CC,用法,月经第,2-5,天起,CC 50mg/d 5,天,每一剂量确实无效才可以加量,需逐渐加量,100mg,或,150mg,如果仍无效可应用克罗米酚延长法,即月经第,2-5,天起服用克罗米酚,150mg7,或,9,天,48,CC,促排卵效果,当出现,LH,峰,或优势卵泡达到,18,20mm,时,加用,HCG 5000-10000IU,肌肉注射,排卵率高,60,80,妊娠率低,11,56,连用,4-6,周期?,使用多个周期的,CC,促排卵后,再使用,FSH,促排卵,妊娠率显著低于前几个周期直接使用,FSH,促排卵的病人,建议,CC,周期不要超过,3,个,FERTILITY AND STERILITY VOL. 81, NO. 3, MARCH 2004,49,CC,高排卵率低妊娠率的原因,可致宫颈粘液 分泌减少,影响精子通过,解决方法:人工授精(,IUI,),子宫内膜发育不良而影响受孕,解决方法:加用雌激素,使用促性腺激素或芳香化酶抑制剂,减少,CC,用量,加用阿司匹林,导致部分,PCOS,病人黄体功能不全(,5%,),解决方法:黄体支持,50,促排卵治疗(,2,),-,来曲唑,芳香化酶抑制剂(,Aromataseinhibitors,,,AI,),芳香化酶抑制剂,用于绝经期妇女乳腺癌治疗,第一次用于促排卵的报道是,2001,年,芳香化酶抑制效应,Letrozole,作用机理,卵巢颗粒细胞,T,分泌增加,卵泡对,FSH,敏感性增加,卵巢颗粒细胞,E,2,分泌减少,垂体负反馈抑制减弱,Gn,分泌增加,CC,Letrozole,作用部位,下丘脑垂体,ER,受体耗竭,抑制周围组织雄激素转换成雌激素,临床应用时间,1961,年,2001,年,作用时间,30d,4878h,抗雌效应,有,无,CC,与,来曲唑特点比较,53,用法:,D3-5,天起,2.5-5mg/d5d,,或加,HMG75IU/d,优势:对子宫内膜的生长及宫颈粘液无明显影响,安全性:,超适应症用药,致畸的风险在小鼠促排卵试验得到证实,用于人体孕期的致畸效果也是明确的,孕期禁用,来曲唑用法,生殖与避孕 第,29,卷第,9,期,Vol.29, No.9 2009,年,9,月,54,促排卵治疗(,3,),-,促性腺激素,二线促排卵治疗,hMG,或,FSH,适应征,:,CC,抵抗,具备超声和激素的监测条件,具有治疗,OHSS,和减胎技术的医院,55,阈值理论强调了,FSH,水平,短暂地超越,某特定浓度,(,阈值,),之上的重要意义。,对单个优势卵泡的选择而言,时间,(FSH,水平升高的时间段,),和剂量,(FSH,水平升高的幅度,),同等重要!,1. Bart C.J.M. Fauser & Arne M. Van Heusden. 1997,,,Manipulation of human ovarian function: physiological concepts and clinical consequences.,Endocrine Reviews. 18,(,1,),:71-105,在临床上可以通过调整,FSH,起始剂,量、维持剂量及用药时间来控制卵,泡发育成熟的数量,达到促单个或,多个卵泡成熟的目的。,正常排卵机制,需要不超过阈值的外源性,FSH,触发和维持卵泡发育,促性腺激素给药天数,FSH,水平,阈值,FSH,窗,FSH,剂量,37.5-75 IU/d,+37.5 IU/d,剂量增加直至卵巢反应,低剂量,FSH,方案理论基础,阈值理论,缓慢低剂量,FSH,递增方案,3 17 24,75IU/d,开始注射,FSH,周期,天数,依据卵泡发育情况每,7,天剂量递增,37.5 IU/d,经,B,超监测若卵泡,10mm,则当日增加剂量,当优势卵泡,16mm,时,注射,hCG,OHSS,降至接近“,0”,水平,多胎妊娠率降至最低,6%,PCOS,低剂量,FSH,方案诱导排卵,80,70,60,50,40,30,20,10,0,发生率,(%),69.0%,单卵泡发生率,OHSS,发生率,多胎率,0.14%,5.7%,59,PCOS,促排卵的特点,长期卵泡选择(,selection,)障碍,募集(,recruitment),的卵泡停滞在小窦卵泡阶段,卵巢中的小卵泡不闭锁、有活性,对,FSH,刺激有反应,无优势卵泡发育,无排卵,PCOS,患者间的,FSH,阈值较正常妇女变化范围大,PCOS,患者促排卵过程特点:增加小卵泡募集,卵泡选择障碍,小卵泡过多,无优势卵泡形成;一旦超过某一阈值,易出现同时有多个卵泡发育,雌激素水平剧增,易出现,OHSS,,多胎妊娠等,医生应耐心,摸索到患者的,FSH,阈值,排卵前峰值的正常值,E2,P,FSH,LH,PRL,T,均值,34.57,0.21,7.51,2.68,16.25,0.21,标准差,20.09,0.15,2.11,1.61,8.48,0.12,E2,P,均值,150.6,19.5,标准差,45.1,3.8,黄体期峰值,E2,P,FSH,LH,PRL,T,均值,347.64,0.28,15.10,39.13,20.58,0.32,标准差,40.87,0.19,5.37,23.56,9.21,0.15,早卵泡期的正常值,早卵泡期正常值,排卵前峰值,E,2,P,FSH,LH,PRL,T,65.57,0.23,4.41,13.79,36.54,月经第,2-4,天抽血,E,2,P,FSH,LH,PRL,T,57.62,2.41,7.77,5.32,14.57,0.43,E,2,P,FSH,LH,PRL,T,182.63,9.89,3.13,2.32,46.76,0.33,HCG:59miu/ml,E,2,P,FSH,LH,PRL,T,18.41,0.13,2.58,1.21,86.21,0.29,E,2,P,FSH,LH,PRL,T,10.31,0.11,3.25,0.12,6.71,0.23,E,2,P,FSH,LH,PRL,T,13.42,0.14,55.12,37.57,18.71,0.36,闭经或不知哪个期抽血,黄体酮撤退(,-,),Thank You !,谢谢大家!,
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